來佳萍
(武警浙江省總隊杭州醫(yī)院 浙江 杭州 310051)
從上世紀80年代開始,血管緊張素II受體作為靶點被廣泛地應用于心、腦、腎、血管等疾病的治療。纈沙坦,是一種口服生物利用度非常高的血管緊張素II受體選擇性拮抗劑,與其他拮抗劑相比具有更好的體外和體內(nèi)活性。它以游離酸的形式作為膠囊和片劑劑型中有效成分[1],最初由Ciba-Geigy和Novartis制藥公司開發(fā)用于高血壓和心力衰竭。隨著研究的深入,纈沙坦也被用于心肌梗死,左心室肥大,炎癥以及高血壓性糖尿病腎病伴蛋白尿等的治療。本文就纈沙坦的作用機制和臨床研究進行綜述。
AT1受體(血管緊張素II受體1型)主要位于心臟、血管和腎小球附近組織中,被激活后,Gq/11和Gi/o偶聯(lián)激活磷脂酶C且升高Ca2+胞漿濃度,從而導致一系列細胞反應,例如血管平滑肌收縮、兒茶酚胺和抗利尿激素的釋放等。纈沙坦(VST)是聯(lián)苯四唑類化合物,選擇性對AT1受體起作用[2]。主要是與其跨膜結構域中的氨基酸相互作用,占據(jù)七個螺旋體之間的空間,從而阻斷血管緊張素II在腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)級聯(lián)中的作用??诜o予志愿者80mg劑量的纈沙坦,其血藥濃度2h 后達到峰值1.64mg/L(Cmax)。較高劑量(200 mg)在給藥后的2h后產(chǎn)生較高的Cmax(3.46 mg/L)。藥物的絕對生物利用度為23%, 半衰期約為7h,主要以原形從尿液及糞便排出,其中尿液排泄占30%,其余由糞便排出。
血管緊張素II是人體內(nèi)最強的血管收縮活性物質(zhì)之一,抑制其受體可有效地抑制血管收縮,從而產(chǎn)生抗高血壓作用。RAAS在高血壓形成的諸多雜因素中起主導作用[3]。在志愿者中,口服給藥10至300mg的纈沙坦以劑量比例的方式顯著降低血壓,實驗表明其是腎功能不全輕度至中度原發(fā)性高血壓患者的有效治療方法,特別適用于ACE抑制劑治療期間持續(xù)咳嗽的患者。
調(diào)節(jié)和抑制血管緊張素II的異常增高可增加血管順應性,降低外周血管阻力,有效減低左心室舒張壓,舒緩心力衰竭。在纈沙坦心力衰竭試驗[Val-HeFT]和另外一項容納50,000名患者樣本研究中,證實了纈沙坦對心力衰竭患者的心臟有保護作用。另外有研究者以纈沙坦與依那普利治療組作對照,實驗結果表明,纈沙坦與依那普利一樣均對慢性心力衰竭有作用,治療效果平穩(wěn),但纈沙坦能夠明顯增高心力衰竭患者超聲心動圖參數(shù)以及血漿中N端前腦鈉素(NT-pro-BNP)的水平。
纈沙坦選擇性抑制RAAS系統(tǒng),阻斷AT1受體介導的反應,能有效地治療和預防心肌梗死[4]。著名的VALIANT試驗中,年齡大于18歲的14703例急性心肌梗死(AMI)患者,被隨機分成三組,分別給予纈沙坦,卡托普利以及聯(lián)合用藥治療。研究表明,纈沙坦與卡托普利有相似的藥效,并且單獨使用纈沙坦其耐受性較卡托普利更好,可降低25%的高危AMI患者的死亡危險率,有效改善心?;颊呱媛?。
在腎臟保護方面,纈沙坦能舒張腎小球小動脈,增大腎臟的血流量。另外,在常規(guī)的保肝治療的基礎上再使用纈沙坦,可以有效地修復肝臟血管內(nèi)皮細胞,促進肝內(nèi)組織結構的修復,從而達到改善肝功能的目的。Journal of Clinical Investigation雜志發(fā)表的一項研究表明纈沙坦有治療和預防阿爾茨海默氏?。ㄔ谛∈竽P椭校┑墓π?。實驗證明,微管相關蛋白-2(MAP-2)能夠損傷海馬CA1區(qū)神經(jīng)元(小鼠),是一種缺血誘導神經(jīng)元損傷的早期重要標志物,而給小鼠服用纈沙坦能有效地減輕相關損害,還能改善其認知能力[5]。除此之外,纈沙坦還對動脈粥樣硬化、抗血小板作用、預防糖尿病等有顯著療效,其他藥理作用也在進一步研究中。
本文對血管緊張素II受體拮抗劑纈沙坦藥理作用機制以及其臨床應用發(fā)展狀況作出了綜述。纈沙坦作為新的一線AT1受體拮抗藥物,選擇性高,療效好,毒副作用小,越來越受到廣大科研工作者的關注。隨著各界人士對纈沙坦的深入研究,我們對其作用機制、臨床應用、聯(lián)合用藥、安全性、有效性等方面認識更加全面。對纈沙坦的進一步研究,包括優(yōu)化其合成工藝以及其他方面的藥用價值等有助于我們?yōu)槠溥M一步的市場占有率以及維護人類健康作出貢獻。
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