任海丹,呂奇瑋,王書(shū)軍,盧云,安仕廣,夏芳
根據(jù)中國(guó)2010年慢性病調(diào)查,我國(guó)約有3.3億成年人罹患高血壓病[1],高血壓是發(fā)生卒中的重要因素,有效地控制血壓可以顯著減少卒中的發(fā)生。然而,血壓并非降得越低越好,有研究發(fā)現(xiàn)高血壓患者在降壓治療中,當(dāng)血壓下降到一定水平時(shí),主要的心腦血管疾病的發(fā)生率會(huì)下降,但繼續(xù)降低血壓時(shí),心腦血管事件發(fā)生率反而上升,即所謂的J型曲線(J shaped curve)現(xiàn)象[2]。目前,關(guān)于J型曲線現(xiàn)象仍存有爭(zhēng)議,并未獲得多數(shù)研究者的認(rèn)可[3-4]。本研究初次采用限制性立方樣條(restricted cubic spline,RCS)來(lái)評(píng)估血壓與卒中之間的關(guān)系。
1.1 臨床資料 收集2009年1月-2013年10月于我院門(mén)診或住院接受治療的2149例高血壓患者。納入標(biāo)準(zhǔn):患者符合高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥140 mmHg和(或)舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg,或既往明確患有臨床診斷的高血壓,或正服用高血壓藥物的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往發(fā)生明確診斷卒中的患者;②不需要藥物干預(yù)的高血壓患者(通過(guò)改善生活方式血壓控制良好的患者);③繼發(fā)性高血壓;④觀察期間死于其他原因的患者;⑤資料不全或失訪的患者。共排除90例患者,其中既往卒中史8例,不需要藥物控制者25例,繼發(fā)性高血壓21例,死于其他原因者23例,資料不全13例。最終入選病例為2059例。
1.2 血壓采集 常用監(jiān)測(cè)血壓的方法有診室血壓、動(dòng)態(tài)血壓和家庭血壓[5],對(duì)于初次確診高血壓的患者一般采用診室血壓或動(dòng)態(tài)血壓,家庭血壓為患者自我管理的方式自測(cè)血壓(self blood pressure measurement,SBPM),多采用經(jīng)過(guò)認(rèn)證的便攜式電子血壓計(jì),每周至少測(cè)量血壓2次,對(duì)于血壓不穩(wěn)或更換降壓藥者,可做每日多次監(jiān)測(cè)。約50%的患者每年安排做一次動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)。患者的血壓值采用個(gè)體化治療后的數(shù)值為準(zhǔn),取所有監(jiān)測(cè)血壓的均值,以減少誤差。高血壓的個(gè)體化治療是根據(jù)每個(gè)患者的具體情況選用適合的降壓藥物,考慮的因素包括年齡、心率、合并疾病以及是否合并靶器官損傷等,同時(shí)根據(jù)個(gè)體使用后降壓的有效性或不良反應(yīng),最終制定用藥方案;對(duì)于部分難治性高血壓(128例,占6.2%),可以采用上述多種血壓測(cè)量方法,檢出頑固性高血壓一般采用3種以上不同的降壓藥物治療(包括利尿劑)。
1.3 隨訪 所有病例均在門(mén)診或病房完成病史采集、用藥及檢查等情況的記錄,并由專職醫(yī)務(wù)人員輸入電腦資料庫(kù),每半年進(jìn)行門(mén)診隨訪或電話隨訪。電話隨訪時(shí)如果有發(fā)生卒中者,即通知患者家屬將患者的卒中資料帶到醫(yī)院,包括影像學(xué)資料或出院小結(jié)等,核對(duì)無(wú)誤后輸入資料庫(kù)。研究終點(diǎn)為卒中,卒中的診斷依據(jù)主要根據(jù)臨床表現(xiàn)、體格檢查、影像學(xué)診斷[計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)或磁共振]以及數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA),包括缺血性卒中和出血性卒中[6]。隨訪時(shí)間終點(diǎn)為2015年7月。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20和R軟件(R-3.3.0,www.r-project.org),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,連續(xù)變量用表示;用Kaplan-Meier法評(píng)估隨訪期間卒中的發(fā)生率,組間差異采用log-rank檢驗(yàn),Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析影響卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。采用RCS擬合Cox回歸模型來(lái)評(píng)估不同的血壓截點(diǎn)與卒中的關(guān)系:采用R軟件的rms包中rcspline.plot函數(shù),以SBP或DBP為x變量,以隨訪時(shí)間為y變量,結(jié)局變量為卒中,節(jié)點(diǎn)設(shè)置為“3”。以P<0.05為差異有顯著性。
2.1 患者臨床基線資料 2059例患者中,男1296例(62.9%),女763例(37.1%);患者平均年齡(67.1±13.2)歲,吸煙829例(40.3%),飲酒者858例(41.7%),平均體質(zhì)指數(shù)(26.4±3.8)kg/m2,糖尿病432例(21.0%),心房顫動(dòng)201例(9.8%),平均收縮壓(137.9±13.7)mmHg,平均舒張壓(89.5±8.5)mmHg,平均總膽固醇(5.1±1.5)mmol/L,平均甘油三酯(1.9±1.7)mmol/L,平均高密度脂蛋白膽固醇(1.3±0.7)mmol/L,平均低密度脂蛋白膽固醇(2.7±0.9)mmol/L,服用抗凝藥457例(22.2%),服用降脂藥物359例(17.4%),服用1種/2種/3種及以上降壓藥分別為835例(40.6%)/1054例(51.2%)/170例(8.2%),頸動(dòng)脈狹窄308例(15.0%)。
2.2 卒中累計(jì)發(fā)生率 隨訪期間,共有289例發(fā)生卒中,176例為缺血性卒中,113例為出血性卒中;其中男216例,女73例。經(jīng)Kaplan-Meier法評(píng)估,1、3、5年累積卒中發(fā)生率分別為2.5%、8.8%和16.6%(圖1)。
2.3 RCS評(píng)估SBP和DBP的截點(diǎn) 經(jīng)RCS擬合Cox模型評(píng)估,發(fā)現(xiàn)血壓的高低與是否發(fā)生卒中呈非線性關(guān)系,對(duì)于SBP<110 mmHg或>150 mmHg的患者(圖2),以及DBP<60 mmHg或>90 mmHg的患者(圖3),卒中的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,即卒中發(fā)生的血壓截點(diǎn)數(shù)值為SBP<110 mmHg或>150 mmHg和DBP<60 mmHg或>90 mmHg。
圖1 患者卒中累計(jì)發(fā)病率
圖2 收縮壓與發(fā)生卒中的非線性關(guān)系
圖3 舒張壓與發(fā)生卒中的非線性關(guān)系
2.4 Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析 先將所有變量逐一進(jìn)行單因素分析,對(duì)于連續(xù)性變量,根據(jù)各變量的參考范圍進(jìn)行二分類處理,SBP和DBP根據(jù)RCS的截點(diǎn)進(jìn)行分類(圖2~3)。經(jīng)log-rank檢驗(yàn),單因素有意義的變量為吸煙史、糖尿病、心房顫動(dòng)、SBP<110 mmHg或>150 mmHg、DBP<60 mmHg或>90 mmHg、體質(zhì)指數(shù)>26 kg/m2、總膽固醇>5.0 mmol/L和頸動(dòng)脈狹窄是影響卒中的危險(xiǎn)因素(P<0.05),其余的變量差異均無(wú)顯著性(表1)。
將單因素分析有統(tǒng)計(jì)差異的變量進(jìn)一步行Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析發(fā)現(xiàn),吸煙史(HR2.32,95%CI1.36~3.13,P=0.009)、糖尿病(HR2.07,95%CI1.18~3.05,P=0.011)、心房顫動(dòng)(HR1.89,95%CI1.16~2.98,P=0.014)、SBP<110 mmHg(HR1.62,95%CI1.11~2.24,P=0.032)或>150 mmHg(HR1.79,95%CI1.21~2.72,P=0.013)和頸動(dòng)脈狹窄(HR2.47,95%CI1.37~4.18,P=0.008)是卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表2)。
表1 單因素分析
在病因推斷、劑量效應(yīng)研究中,時(shí)常要分析自變量和應(yīng)變量的數(shù)量關(guān)系,廣義線性模型如Logistic回歸是應(yīng)用廣泛的分析工具,它的一個(gè)重要假設(shè)是應(yīng)變量和自變量的關(guān)系呈線性,但這個(gè)假設(shè)在很多條件下很難得到滿足;RCS是在回歸樣條的基礎(chǔ)上附加要求:樣條函數(shù)在自變量數(shù)據(jù)范圍兩端的兩個(gè)區(qū)間內(nèi)是線性函數(shù)[7]。本研究對(duì)一項(xiàng)2059例高血壓患者超過(guò)5年的隨訪發(fā)現(xiàn),卒中的發(fā)生與血壓為非線性關(guān)系,對(duì)于SBP<110 mmHg或>150 mmHg以及DBP<60 mmHg或>90 mmHg的患者,高血壓患者卒中的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加(圖2~3)。經(jīng)Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型多因素分析后發(fā)現(xiàn),相比于SBP 110~150 mmHg區(qū)間范圍,SBP<110 mmHg或>150 mmHg卒中的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯升高,是影響卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;而多因素分析中DBP未得到證實(shí),可能的原因?yàn)槟X血管的血液灌注主要受SBP的影響,DBP影響較小。
表2 COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型多因素分析
高血壓的治療已從單純降壓到有效血壓管理,包括血壓達(dá)標(biāo)、綜合控制及合理藥物治療等多方面[8]。根據(jù)2010年我國(guó)新的高血壓指南[9],卒中患者血壓應(yīng)<140/90 mmHg,然而指南并沒(méi)有提示血壓控制的底線,血壓也并非控制越低越好。
以糖尿病心血管風(fēng)險(xiǎn)控制行動(dòng)(Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes,ACCORD)及國(guó)際維拉帕米緩釋片/群多普利研究(International Verapamil-Trandolapril Study,INVEST)為代表的研究均顯示[10-11],對(duì)伴糖尿病或冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的高危高血壓患者,在強(qiáng)化治療下如血壓過(guò)低,其臨床獲益受限、風(fēng)險(xiǎn)增加。高危人群的個(gè)體化治療理念在“J”形曲線的爭(zhēng)議中逐漸被接受。
本研究第一次就高血壓患者血壓控制與發(fā)生卒中的關(guān)系進(jìn)行分析,采用RCS擬合Cox回歸模型的方法進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)隨著血壓連續(xù)變化其與卒中的發(fā)生關(guān)聯(lián)強(qiáng)度呈非線性升高:SBP為110~150 mmHg,卒中的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較低,而SBP<110 mmHg或>150 mmHg卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著升高,為卒中發(fā)生的危險(xiǎn)因素,限制性立方樣條將定量數(shù)據(jù)(血壓值)與結(jié)局發(fā)生的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度結(jié)合實(shí)現(xiàn)了關(guān)聯(lián)強(qiáng)度劑量反應(yīng)關(guān)系連續(xù)性呈現(xiàn)[12],直接證明了J型曲線的存在。
研究還發(fā)現(xiàn),吸煙、糖尿病、心房顫動(dòng)以及頸動(dòng)脈狹窄也是影響卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,這與目前國(guó)際上使用最廣泛的卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)——美國(guó)弗萊明翰心臟研究卒中十年發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分量表的結(jié)果是一致的[13],該評(píng)分量表以年齡、收縮壓水平、吸煙、糖尿病史、其他心血管疾病病史、心房顫動(dòng)以及左心室肥厚作為變量,采用量表形式對(duì)調(diào)查對(duì)象的各指標(biāo)進(jìn)行評(píng)分,根據(jù)總得分預(yù)測(cè)未來(lái)十年發(fā)生卒中的風(fēng)險(xiǎn)。
本研究有如下局限:①不同年齡人群、合并糖尿病的患者,影響卒中的血壓J型曲線截點(diǎn)值是多少,未做進(jìn)一步探討;②沒(méi)有進(jìn)一步評(píng)估幾種危險(xiǎn)因素的疊加引發(fā)卒中的風(fēng)險(xiǎn)。
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