劉效栓++肖正國++羅燕燕++李喜香++李季文++畢映燕++劉軍剛

摘要：目的 建立指紋圖譜與一測多評相結(jié)合的質(zhì)量評價模式分析化學轉(zhuǎn)化法富集的甘草藥渣總黃酮，為生產(chǎn)中質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。方法 以破壁富集的總黃酮為研究對象建立指紋圖譜，以甘草苷為內(nèi)參物，分別建立異甘草苷、甘草素、異甘草素、甘草酸的相對校正因子，計算其含量。并對計算值與外標法測定值進行比較，以驗證一測多評法的實用性與穩(wěn)定性。結(jié)果 建立了甘草藥渣總黃酮HPLC指紋圖譜，標定了11個共有峰，確定了其中5個共有峰，10批提取物相似度>0.99；一測多評法計算結(jié)果與外標法實測值之間相對誤差<4%，以多濃度法計算試驗所得相對校正因子RSD<2%。結(jié)論 本方法準確可靠，專屬性強，結(jié)果穩(wěn)定，重復(fù)性好，可有效控制甘草藥渣提取物的質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：指紋圖譜；一測多評；甘草藥渣提取物；質(zhì)量評價

DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.01.015

中圖分類號：R284.1 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2018）01-0069-05

Study on Enrichment of Total Flavonoids from Licorice Residue by Chemical Conversion Method Based on Fingerprint and Quantitative Analysis of Multi-components with

a Single-marker Technique

LIU Xiao-shuan1， XIAO Zheng-guo1， LUO Yan-yan2， LI Xi-xiang1， LI Ji-wen1， BI Ying-yan1， LIU Jun-gang1

1. Pharmacy Department of Gansu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine， Lanzhou 730050， China；

2. Pharmacy College of Gansu University of Chinese Medicine， Lanzhou 730000， China

Abstract： Objective To establish a combined quality evaluation model of fingerprint and quantitative analysis of multi-components with a single-marker （QAMS） to analyze the total flavonoids from licorice residue by the chemical conversion method； To provide technical support for quality control in production. Methods Total flavonoids of breaking cell wall and enriching were taken as the object of study to establish fingerprint. With liquiritin as internal reference， the relative correction factors of isoliquiritin， glycyrrhizin， isoliquiritigenin and glycyrrhizic acid were established respectively， and the contents were determined. Meanwhile， the calculated values were compared with the measured value by external standard method to verify the practicability and stability of QAMS. Results The HPLC fingerprint of total flavonoids from licorice residue was established. 11 common peaks were identified， and 5 common peaks were identified， and the similarity of the 10 extracts was >0.99； the relative error between the calculated results of QAMS and the measured values of the external standard method was <4%； the RSD of relative correction factor calculated by the multiple concentration method was <2%. Conclusion The method is accurate， reliable， specific， and stable， with good repeatability， which can be used for the quality control of total flavonoids from licorice residue.

Keywords： fingerprint； quantitative analysis of multi-components with a single-marker； licorice residue extract； quality evaluationendprint

中藥指紋圖譜指中藥經(jīng)適當處理后，采用一定的分析方法得到的能夠體現(xiàn)中藥整體化學特性的色譜

基金項目：蘭州市科技發(fā)展計劃項目（蘭州市科技局2014-2-32）

或光譜圖。2015年版《中華人民共和國藥典》（一部）新收載特征圖譜28個品種，其中提取物3個品種、中藥材2個品種、中成藥23個品種；新收載指紋圖譜9個品種，均為中成藥品種[1-3]。目前，指紋圖譜已廣泛應(yīng)用到藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣鑒別及新藥生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制中[4-6]。對于市場上通過加入單一成分達到現(xiàn)有質(zhì)量標準的偽藥，采用指紋圖譜進行多成分的全面控制切實可行。

一測多評方法（QAMS）又稱一標多評法，是指在含量測定時，只使用一個對照品，可同時計算出供試品中其他待測成分的含量，使其計算值與實測值符合定量方法學研究的要求。目前，美國藥典（USP33）收載的108個植物藥標準（13種植物）中36個使用校正因子，歐洲藥典（EP7.0）在232個植物藥標準中11個使用了一測多評，2015年版《中華人民共和國藥典》593個植物藥標準（9種植物）通過相對保留時間及對照藥材（或?qū)φ仗崛∥铮┑奶卣鲌D譜確認色譜峰，進而根據(jù)相對因子計算其他色譜峰的含量[7]，如黃連（小檗堿、表小檗堿、黃連堿、巴馬亭含量測定）、丹參、生姜、銀杏提取物等。

甘草具有補脾益氣、祛痰止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥之功效。隨著對甘草藥理作用的進一步認識，全世界對甘草的需求日益增長，甘草資源急劇減少[8]。本課題前期進行了“基于化學轉(zhuǎn)化法破壁富集甘草藥渣中總黃酮的開發(fā)研究（蘭州市科技局人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目2014-2-32）”，完成了提取工藝試驗及中試研究。本試驗以甘草藥渣提取物為研究對象，建立指紋圖譜，并構(gòu)建一測多評法測定提取物中5種成分的含量，對甘草藥渣提取物進行質(zhì)量控制。

1 儀器與試藥

高效液相色譜儀（包括Waters1525二元泵、Waters717進樣器、Waters2487雙通道紫外檢測器、Breeze工作站）；Mettler AE240電子分析天平；SB-3200D型超聲波清洗器（寧波新芝生物科技股份有限公司）。

甘草素對照品（批號B-20416）、異甘草素對照品（批號B-21525）、甘草苷對照品（批號B-20414）、異甘草苷對照品（批號B-21524）、甘草酸對照品（B20417），上海源葉生物科技有限公司；甘草飲片（批號150922、150701），甘肅康樂藥業(yè)有限責任公司，經(jīng)甘肅省藥檢院宋平順主任藥師鑒定為Glycyrrhiza uralensis Fisch.的干燥根和根莖；甘草藥渣提取物10批（批號分別為20160504、20160505、20160506、20160509、20161102、20161104、20161108、20161107、20161114、20161126），甘肅省中醫(yī)院制劑室提供，制備過程見文獻[9]。無水乙醇（批號20160905）、乙腈（批號20160505）、磷酸（批號20160307）均為色譜純，天津市大茂化學試劑廠；含量測定用水為娃哈哈純凈水。

2 方法與結(jié)果

2.1 定量分析方法驗證

2.1.1 色譜條件

色譜柱為島津Inerisil ODS-3（250 mm×4.6 mm，5 ?m），乙腈為流動相A，0.85%磷酸水溶液為流動相B，梯度洗脫（見表1），柱溫25 ℃，檢測波長237 nm，流速1 mL/min。

2.1.2 混合對照品的制備

分別精密稱取對照品甘草苷5.1 mg、異甘草苷6.6 mg、甘草素5.6 mg、甘草酸5.6 mg、異甘草素5.3 mg，用70%乙醇溶解并定容至25 mL，得到濃度分別為0.204、0.264、0.224、0.224、0.212 mg/mL的單一對照品溶液，分別精密吸取2.0、2.0、0.5、2.0、1.0 mL，置10 mL容量瓶中，用70%乙醇定容，得濃度分別為0.040 8、0.052 8、0.011 2、0.044 8、0.021 2 mg/mL的混合對照品溶液，4 ℃冰箱保存。

2.1.3 供試品溶液的制備

取甘草藥渣提取物約100 mg，精密稱定，置50 mL錐形瓶中，加70%乙醇至刻度，精密稱定，超聲處理（180 W，40 kHz）30 min，冷卻，稱定補足減失的質(zhì)量，0.45 ?m微孔濾膜過濾，取續(xù)濾液，即得。

2.1.4 系統(tǒng)適用性試驗

取混合對照品溶液、供試品溶液，按“2.1.1”項色譜條件進樣分析，結(jié)果各成分色譜峰分離度良好。色譜圖見圖1。

2.1.5 線性關(guān)系考察

分別精密吸取混合對照品溶液0.5、1、5、10、15 ?L進樣，在上述色譜條件下記錄色譜峰面積，以進樣量為橫坐標，色譜峰面積為縱坐標，計算回歸方程。甘草苷：Y=2 296 046.078X-10 769.500，r=0.999 98，線性范圍0.020 4～0.612 0 ?g；異甘草苷：Y=1 361 314.394X-7737.500，r=0.999 91，線性范圍0.026 4～0.792 0 ?g；甘草素：Y=5 011 214.286X-15 122.500，r=0.999 83，線性范圍0.005 6～0.168 0 ?g；甘草酸：Y=661 750.893X-8479.500，r=0.999 69，線性范圍0.022 4～0.672 0 ?g；異甘草素：Y=1 976 024.528X-7840.000，r=0.999 95，線性范圍0.010 6～0.318 0 ?g。各成分在線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.1.6 精密度試驗

精密吸取同一供試品溶液10 ?L，連續(xù)進樣6次。結(jié)果甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草酸、異甘草素峰面積RSD分別為0.66%、1.52%、0.81%、0.59%、0.71%；以甘草苷（4號峰）為內(nèi)參物s，其他共有峰相對保留時間為ras=tRa/tRs，RSD分別為0.72%、0.52%、0.40%、0.46%、0.42%，共有峰相似度達1.000。endprint

2.1.7 穩(wěn)定性試驗

取同一批供試品溶液，分別在0、2、4、8、16、24 h進樣10 ?L，記錄峰面積，RSD分別為0.65%、1.56%、1.85%、0.95%、0.65%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.1.8 重復(fù)性試驗

取同一批提取物6份，約100 mg，精密稱定，按“2.1.3”項下方法制備6份，進樣10 ?L，記錄峰面積。甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草酸、異甘草素平均含量分別為8.981、2.770、0.401、5.334、0.611 mg/g，峰面積RSD分別為0.68%、1.08%、1.58%、0.90%、1.25%，相似度1.000，符合指紋圖譜要求。

2.1.9 加樣回收率試驗

取已知含量的同一批樣品（批號20160506）6份，約60 mg，精密稱定，每份加入約1 mL混合對照品溶液，按“2.1.3”項下方法制備供試品溶液，按上述色譜條件進樣10 ?L分析。計算甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草酸及異甘草素平均加樣回收率分別為100.1%、100.8%、102.2%、103.6、99.2%，RSD分別為1.80%、1.01%、0.85%、1.47%、1.22%。

2.2 指紋圖譜分析

2.2.1 指紋圖譜的建立

按照中藥指紋圖譜要求，對10批樣品進行檢測，其所有成分在80 min內(nèi)全部出完。采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》（2012.130723版），將10批樣品HPLC圖譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入軟件，進行相似度分析，生成對照圖譜。以甘草苷（4號峰）為參照，11個共有峰的保留時間和峰面積見表2。對照圖譜見圖2。

2.2.2 相似度評價

以S1樣品的指紋圖譜作為參照圖譜，用平均數(shù)法生成10批樣品的對照指紋圖譜（見圖3），10批樣品與對照指紋圖譜相似度分別為1.000、1.000、1.000、1.000、1.000、0.999、0.998、1.000、0.999、1.000。

2.3 一測多評法分析

2.3.1 5種化合物相對校正因子測定

取“2.1.2”項下混合對照品溶液，分別進樣1.0、2.5、5.0、7.5、10.0、15.0 ?L，記錄甘草苷、異甘草苷、甘草素、甘草酸、異甘草素的峰面積，以甘草苷為內(nèi)參物s，采用多濃度計算法，計算相對校正因子。fsi=fs/fi=（As/Cs）/（Ai/Ci）。fs為甘草苷絕對校正因子，fs6、fs8、fs10、fs11分別為異甘草苷、甘草素、甘草酸、異苷草素的相對校正因子。結(jié)果見表3。

2.3.2 相對校正因子重現(xiàn)性考察

采用Waters2487考察3種不同型號色譜柱，用島津Inerisil ODS-3色譜柱考察2種色譜系統(tǒng)對相對校正因子的影響，結(jié)果重現(xiàn)性良好，RSD<5%，見表4。

2.3.3 一測多評法與外標法比較

取10批甘草藥渣提取物，按“2.1.3”項下方法制備，進樣10 ?L測定，分別采用外標法和QAMS法計算5種成分的含量，結(jié)果見表5。

3 討論

甘草有效成分主要為甘草酸和黃酮類化合物。目前對甘草中的甘草酸進行開發(fā)、生產(chǎn)的利用率不超過30%，其余則作為廢渣丟棄[10-11]。本試驗在前期研究基礎(chǔ)上建立指紋圖譜及一測多評的分析方法，為大規(guī)模生產(chǎn)開發(fā)甘草藥渣提供依據(jù)。

試驗過程中，選擇雙通道雙波長同時掃描，得到同步雙譜圖，經(jīng)比較發(fā)現(xiàn)λ237色譜圖與λ254色譜圖基本接近，但甘草苷在λ237處有最大吸收，保留時間為（14.953±0.258）min。以甘草苷作為內(nèi)參物，符合易得、穩(wěn)定、定位準確、重復(fù)性好的原則[3]，故選擇λ237為測定波長。

有文獻報道采用變波長法測定[10]。本試驗發(fā)現(xiàn)變波長測定時背景吸收不易控制、基線不平，且由于特征峰較多，實際操作有困難。本研究最大限度參考藥典數(shù)據(jù)及方法，方便實際操作，耐用性符合要求。

目前已有文獻報道從甘草藥渣中分離并鑒定了甘草查耳酮等多種成分[12-14]，但本試驗所用到的樣品中尚未發(fā)現(xiàn)含有甘草查耳酮B，有待進一步分析考察。

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（收稿日期：2017-03-23）

（修回日期：2017-04-11；編輯：陳靜）endprint