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        不同產地連翹的電化學指紋圖譜

        2018-01-12 11:18:06胡俊平畢慧敏游富英
        江蘇農業(yè)科學 2017年24期
        關鍵詞:涉縣連翹產地

        胡俊平, 楊 健, 任 云, 劉 妍, 畢慧敏, 游富英

        (邯鄲學院化學化工與材料學院/邯鄲學院化學化工省級本科實驗教學示范中心,河北邯鄲 056005)

        中草藥的發(fā)展和研究在中國具有悠久的歷史和深遠的文化,是中華名族不可或缺的瑰寶,也是世界文化遺產的重要組成部分,更為全世界人們的健康作出了不菲的貢獻。眾所周知,中藥是由多種化學成分組成的混合物,只有多種成分相互作用才能達到治病的效果。因此,很難通過測定藥材某種成分達到評價中藥專屬性和有效性的目的[1]。目前,中藥常用的檢測方法有氣相色譜指紋圖譜法、高效液相指紋圖譜法、紅外光譜法等[2-3]。以上方法雖然能鑒定中草藥的真?zhèn)?,但檢測過程中必須對中草藥進行分離、提純等操作,操作周期長、成本高、工作量大,不適用于絕大多數(shù)復雜中草藥的鑒別與評價。中藥電化學指紋圖譜在中藥鑒別和質量評價方面具有可靠、快速、成本低的優(yōu)點,越來越受到人們的重視,作為一種分析檢測技術已經得到廣泛的應用[4-5]。

        連翹(Forsythiasuspensa)是落葉灌木,屬木樨科連翹屬植物,主要分布在河北、河南、陜西、遼寧、云南、四川等地。其干燥果實藥性平,味甘、苦,具有清熱解毒、消腫散結之功效,主治癰疽、瘰疬、丹毒、風熱感冒、溫熱入營、高熱煩渴、熱淋尿閉等癥。連翹的化學成分為揮發(fā)油、連翹苷等木質素類,齊墩果酸和熊果酸等三萜酸類等[6]。本研究主要探討連翹在 BrO3--Mn2+-H+-CH3COCH3體系中作振蕩反應的電化學指紋圖譜。其特征物理量為:(1)誘導時間(t誘導),從加入試劑到振蕩發(fā)生的時間;(2)振蕩壽命(t振蕩),振蕩開始到振蕩結束的時間;(3)最高電位(Emax),振蕩曲線的電位最高值;(4)平衡電位(E平衡),振蕩結束時所對應的電位。研究溫度、藥材粉末粒度、藥材加入量等對電化學指紋圖譜的影響,分析不同產地連翹電化學指紋圖譜的特征。結果表明,不同產地連翹的電化學指紋圖譜有明顯區(qū)別,該方法可用于連翹藥材的產地鑒別[7-8]。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器

        WK-600A高速藥物粉碎機(山東省青州市精誠機械有限公司);DF-101S聚熱式恒溫加熱磁力攪拌器(河南省鞏義市予華儀器有限公司);電化學工作站(瑞士萬通204);燒杯;容量瓶;玻璃棒;滴管。

        1.2 試劑與材料

        硫酸錳(優(yōu)級純,天津市津科精細化工研究所);硫酸(分析純,山東萊陽經濟技術開發(fā)區(qū)精細化工廠);溴酸鈉(分析純,國藥集團化學試劑有限公司);丙酮(分析純,山東萊陽經濟技術開發(fā)區(qū)精細化工廠);蒸餾水。

        陜西洛南連翹、河南盧氏連翹、云南麗江連翹、遼寧鳳城連翹(均在邯鄲仁泰大藥房購買),河北涉縣連翹(德路康中藥材種植有限公司)。

        2 方法與結果

        2.1 電化學指紋圖譜的測定

        在轉速為460 r/min的磁力攪拌下,控制反應溫度為(40.00±0.05) ℃,分別加入1.200 0 g干燥至恒質量的柴胡粉末、0.40 mol/L丙酮溶液5 mL和0.04 mol/L硫酸錳溶液 5 mL 于恒溫反應器中,開啟電化學工作站,10 min后通過注射器迅速加入0.2 mol/L溴酸鉀溶液10 mL,立即開始記錄數(shù)據(jù),測定反應電壓和時間曲線至振蕩反應結束。即獲得電化學指紋圖譜,如圖1所示。

        2.2 電化學指紋圖譜的重現(xiàn)性

        按照“2.1”的步驟,平行測定連翹電化學指紋圖譜5次,如圖2所示。相同產地的連翹粉末在相同試驗條件下,電化學指紋圖譜的各種特征物理參數(shù)基本RSD≤1.50%,具體數(shù)據(jù)見表1,結果顯示了試驗的重現(xiàn)性良好。

        2.3 溫度對振蕩體系的影響

        精確稱量1.000 0 g過60目篩的河北涉縣連翹粉末,分別在30、35、40、45 ℃溫度下測定其電化學指紋圖譜,結果見圖3。結果表明,隨溫度的變化,E-t曲線的特征數(shù)據(jù)也隨之改變,誘導時間和振蕩時間的變化頗為明顯。由圖3可見,當溫度為30 ℃時,3 000 s時振蕩仍未停止,隨著溫度的升高,誘導時間和振蕩壽命變短,表明溫度對本試驗的影響較大。后續(xù)試驗選擇誘導時間較短的45 ℃進行,以使測定連翹的電化學指紋圖譜用時較短,提高試驗的時間成本。

        表1 連翹電化學指紋圖譜參數(shù)的重現(xiàn)性

        注:t誘導為誘導時間;t振蕩為振蕩壽命;Emax為最大電位;E平衡為平衡電位。

        2.4 中草藥粒度對體系的影響

        精確稱量1.200 0 g河北涉縣連翹粉末,分別選用40、60、80目粒度的粉末測定其電化學指紋圖譜(圖4)。

        由圖4可知,隨著粉末粒度的減小,圖譜的穩(wěn)定性逐漸增大,當粒度大于60目時,圖譜基本不變。

        2.5 樣品加入量對振蕩體系的影響

        分別加入過60目篩的河北涉縣連翹粉末0.5、0.8、1.0、1.2、1.4、1.5 g,測定其相應的電化學指紋圖譜見圖5,數(shù)據(jù)見表2。

        表2 連翹加入量對特征物理量的影響

        通過圖6可以看出,隨著中草藥加入量的增多,誘導時間和振蕩壽命在逐漸減小。進一步分析表2數(shù)據(jù)可推出,誘導時間和振蕩壽命與連翹加入量之間具有一定的線性關系。根據(jù)表2可知,以連翹用量(m)與誘導時間、振蕩壽命之間的關系進行分析。試驗數(shù)據(jù)回歸結果表明,停振時間和振蕩壽命與連翹用量均有良好的線性關系,線性方程分別為

        t誘導=-1 092.07m+2 090.07(r=-0.975),t振蕩=-1 104.83m+1 721.23(r=-0.959)。線性范圍為0.5~1.5 g。

        2.6 不同產地連翹的鑒別

        分別在加入量為1.200 0 g、過60目篩的條件下,測定河北涉縣連翹、陜西洛南連翹、河南盧氏連翹、云南麗江連翹、遼寧鳳城連翹的電化學指紋圖譜,測定結果見圖7,特征物理參數(shù)見表3。

        由圖7可知,不同產地或來源的中藥對振蕩反應的影響不同,導致E-t曲線的誘導時間、振蕩壽命、最大電位、起振電位、振蕩周期、停振時間、平衡電位、最大振幅等可量化信息和誘導曲線、振蕩曲線、振蕩波形等直觀信息的變化不同,即各種中藥均具有特征性的電化學指紋圖譜。所以,電化學指紋圖譜可以方便地對不同產地連翹進行鑒定。

        通過比較表3中不同產地連翹電化學指紋圖譜的參數(shù)可知,河北涉縣地區(qū)連翹的電化學指紋圖譜誘導時間最短,僅為606 s,振蕩壽命也最短,為315 s。而其他4個產地的連翹的電化學指紋圖譜的誘導時間在700 s左右,振蕩壽命在400 s左右,由此可見河北省涉縣產地的連翹參加反應的有效成分較多,其反應最為迅速。由此可初步推斷,河北省涉縣產地連翹質量較好。

        表3 不同產地連翹電化學指紋圖譜參數(shù)

        3 結論與討論

        利用封閉體系中的丙二酸為耗散物的B-Z振蕩體系,詳細研究不同產地連翹的電化學指紋圖譜,并對電化學指紋圖譜測定條件及定量分析進行討論。研究結果表明,電化學指紋圖譜適用于不同產地連翹的鑒別,且具有操作簡單、重現(xiàn)性好和直觀等特點。電化學指紋圖譜體現(xiàn)了中藥材中所有成分對振蕩體系的綜合影響,包含了豐富的定量定性信息。因此,中藥電化學指紋圖譜技術是一種通用、經濟、簡便、易行、有效的鑒別和評價中藥的方法,具有廣闊的前景。

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