靳尚宜，于 琛，李夢濤，Evelyn D. Hsieh，夏維波，田新平，曾小峰

骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)損傷為特征的全身性骨骼疾病。骨質(zhì)疏松癥患者骨強度明顯下降，低創(chuàng)傷和非暴力條件下易發(fā)生脆性骨折，又稱低創(chuàng)傷性骨折。多項研究及薈萃分析顯示，類風濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis，RA)[1-4]、系統(tǒng)性紅斑狼瘡[5]、強直性脊柱炎[6]、系統(tǒng)性硬化癥[7]、銀屑病關(guān)節(jié)炎[8]等多種患者罹患繼發(fā)性骨質(zhì)疏松、并發(fā)脆性骨折的風險均顯著高于正常人群，其中RA作為常見的骨折危險因素之一已被納入WHO推薦的骨折風險預(yù)測工具(FRAX，F(xiàn)racture Risk Assessment Tool)[9]。風濕病并發(fā)骨質(zhì)疏松的主要機制包括炎癥反應(yīng)對骨代謝的影響、疾病引起的活動減少以及糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)等[10]。作為風濕病預(yù)后不良的主要危險因素之一，骨質(zhì)疏松及脆性骨折可降低患者的生活質(zhì)量，增加患者致殘率和病死率，帶來嚴重的家庭和社會經(jīng)濟負擔[10-11]。因此，風濕病并發(fā)繼發(fā)性骨質(zhì)疏松的早期預(yù)測、診斷和及時干預(yù)對患者的長期管理、實現(xiàn)疾病的達標治療具有重要意義。

目前臨床上以雙能X線吸收測定法(dualenergy X-ray absorptiometry，DXA)測量的骨密度值(bone mineral density，BMD)作為骨質(zhì)疏松診斷、骨折風險預(yù)測及療效評估的最佳定量標準[12]。然而，骨質(zhì)疏松患者骨強度的下降包括骨密度和骨質(zhì)量兩個方面，其中骨密度僅反映70%的骨強度變化[13]，BMD正常的患者亦可出現(xiàn)脆性骨折，因此易造成漏診[14]。其他影響骨強度的因素包括骨幾何學特性、骨微結(jié)構(gòu)、骨轉(zhuǎn)換、骨礦化等，統(tǒng)稱為骨質(zhì)量[15]。對骨質(zhì)量因素進行臨床評估有利于更全面地評估骨強度水平。高分辨外周骨定量CT(high-resolution peripheral quantitative computed tomography，HR-pQCT)是3D骨微結(jié)構(gòu)信息的定量評估方法[16]。利用有限元分析法(finite element analysis，F(xiàn)EA)可進一步分析骨骼力學特性，對骨強度水平進行評價。這些方法在風濕病并發(fā)骨質(zhì)疏松評估中有較好的應(yīng)用前景[17-18]，但由于其價格昂貴、技術(shù)復(fù)雜、參考標準實用性缺乏驗證等原因目前主要用于科學研究，難以在臨床普及[14]。近年來，骨小梁分數(shù)(trabecular bone score，TBS)作為一種新型的骨微結(jié)構(gòu)指標受到了廣泛關(guān)注。

1 TBS

TBS是一種基于DXA的新型骨結(jié)構(gòu)指標，通過評估DXA圖像中的局部灰階變化能夠從2D平面信息間接反映骨小梁的3D微結(jié)構(gòu)狀態(tài)。對尸體骨骼標本的研究顯示，TBS與各種3D骨微結(jié)構(gòu)參數(shù)明顯相關(guān)[19-20]，較高的TBS數(shù)值代表著良好的骨微結(jié)構(gòu)，相反，較低的TBS值則提示骨微結(jié)構(gòu)的不完整性。根據(jù)國際TBS小組于2012年提出的標準，TBS值不低于1.350者為正常，TBS值在1.200～1.35范圍為部分降低，低于1.200為降低[21]。

目前，BMD和FRAX是臨床上最為常用的骨折風險評估方法。Hans等[22]對29 407名絕經(jīng)后婦女的研究提示，TBS具有獨立于BMD的骨折風險預(yù)測價值，TBS與BMD的聯(lián)合應(yīng)用可進一步提高預(yù)測的準確性。究其原因，雖然TBS與BMD的測量均基于DXA，但兩者分別針對骨強度評價的兩個方面，即骨質(zhì)量和骨密度，因此它們的變化并非總是平行的。如前所述，骨質(zhì)量與骨密度的異常均可導(dǎo)致骨骼強度下降和骨折風險增加，因此聯(lián)合兩種指標可能時評估DXA的理想方式。另一方面，McCloskey等[23]在薈萃分析中指出，TBS具有獨立于FRAX的骨折預(yù)測能力，在FRAX系統(tǒng)中加入TBS校正系統(tǒng)有助于提高骨折風險的預(yù)測效力。目前較為公認的觀點是，TBS可以作為BMD、FRAX的補充指標[24]，幫助我們更為全面、準確地對骨折風險進行評估，特別是對于BMD、FRAX結(jié)果處于干預(yù)臨界值的患者，TBS可以為起始治療的時機提供更多的判斷依據(jù)[25-26]。除原發(fā)性骨質(zhì)疏松外，TBS在各種繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥中的應(yīng)用價值也得到認可[27-28]。

作為一種新型的骨質(zhì)量評估方法，TBS具有如下優(yōu)勢：(1)基于DXA可與BMD同時測量及直接比較。對現(xiàn)有DXA圖像進行回顧性分析可減少患者的重復(fù)射線暴露。(2)TBS測量不會受到椎體骨關(guān)節(jié)炎、退行性變或韌帶骨贅等老年人常見病變的干擾[29]，應(yīng)用范圍較廣。(3)與其他骨微結(jié)構(gòu)評估方法相比(如HR-pQCT)，TBS測量設(shè)備易得，花費較低，更易在臨床推廣[22,28]。盡管如此，TBS在應(yīng)用中仍需注意如下問題：首先，X線管老化、傳感器缺陷等原因產(chǎn)生的DXA圖像噪聲會導(dǎo)致TBS結(jié)果偏低。其次，TBS的測量準確性會受到軟組織的影響。軟組織厚度增加會遮蓋所測量的椎體，造成TBS值下降[30]。雖然可以通過體質(zhì)量指數(shù)(body mass index，BMI)校正來減少異常軟組織厚度的影響，但目前仍不建議將TBS用于BMI值在15～37 kg/m2范圍之外的患者。此外，TBS結(jié)果仍缺乏國際統(tǒng)一的判定標準，除了上述國際TBS小組的推薦標準，目前有部分研究采用McCloskey等[23]在2016年提出的標準，或其他自定標準。規(guī)范化標準的制定將有利于TBS的進一步發(fā)展。

2 TBS在風濕病并發(fā)骨質(zhì)疏松中的應(yīng)用

2.1 TBS與骨質(zhì)量、骨折風險評估

2.1.1 RA：研究顯示，RA患者的TBS值明顯低于同年齡、同性別正常人群。Povoroznyuk等[31]在對185名女性RA患者的橫斷面研究中發(fā)現(xiàn)，與相同年齡的正常對照組相比，RA患者TBS顯著下降，且隨著年齡的增長以及絕經(jīng)和絕經(jīng)后時間的延長，TBS有繼續(xù)下降的趨勢。Kozhemyakina等[32]的研究進一步顯示，除患者年齡外，TBS的下降還與RA病程長、長期接受糖皮質(zhì)激素治療等因素有關(guān)?？梢?，RA患者TBS的降低可能受多方面因素的影響，既有骨質(zhì)疏松傳統(tǒng)危險因素的作用，亦有RA特征性因素參與其中。

RA患者低TBS與椎體骨折相關(guān)。Breban等[33]對185名女性RA患者進行橫斷面研究并比較TBS、BMD及兩者聯(lián)合應(yīng)用對椎體骨折的識別能力。結(jié)果顯示，椎體骨折患者TBS水平顯著低于非骨折患者，對于BMD處于骨量減少范圍但尚未達骨質(zhì)疏松的患者，TBS可輔助BMD對椎體骨折進行識別。由于近50%的骨折患者BMD均高于骨質(zhì)疏松診斷閾值，TBS的這一補充價值是有意義的。

另一項研究發(fā)現(xiàn)TBS對椎體骨折識別能力甚至優(yōu)于BMD。Kim等[34]在2016年招募了100位50歲以上的韓國女性RA患者，研究26例現(xiàn)患椎體骨折者與TBS、BMD、MOF-FRAX評分(應(yīng)用FRAX計算出的10年重要骨質(zhì)疏松骨折發(fā)生率)的相關(guān)性。結(jié)果顯示，TBS識別椎體骨折的能力優(yōu)于BMD，在接受糖皮質(zhì)激素治療的患者亞組中這一優(yōu)勢尤為突出。

然而，TBS與非椎體骨折的相關(guān)性尚未明確。Gracheva等[35]對141例非椎體骨折的RA患者進行橫斷面研究，未發(fā)現(xiàn)TBS對非椎體部位骨折具有識別能力。

2.1.2 系統(tǒng)性硬化癥：系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis，SSc)患者的TBS水平亦低于正常人群。在一項橫斷面研究中，Koumakis等[36]通過測量TBS比較了女性SSc患者、RA患者及正常對照組的骨質(zhì)量情況。結(jié)果顯示，SSc患者TBS水平較正常對照組顯著下降，與RA組無差異。該研究首次證實SSc患者骨健康受累機制既包括骨量減少，也包括骨質(zhì)量下降。Botticella等[37]對74名絕經(jīng)后女性SSc患者和60名正常對照進行研究，再次證實了SSc與低TBS的相關(guān)性。此外，利用甲皺毛細血管鏡檢查對SSc患者進行分類，發(fā)現(xiàn)甲皺微循環(huán)破壞嚴重者TBS水平更低，提示微血管病導(dǎo)致的低血流灌注可能會造成骨質(zhì)量的進一步下降。在SSc患者中，TBS與脆性骨折是否存在相關(guān)性尚需要更多的研究加以證實。

2.1.3 脊柱關(guān)節(jié)炎：Paolino等[38]在19例強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)患者與18名正常對照者的初步研究中發(fā)現(xiàn)，AS患者椎體BMD顯著高于對照組，而TBS顯著低于對照組，并發(fā)椎體骨折的AS患者TBS低于非骨折組?？梢妼τ贏S患者，TBS比BMD更能反映患者骨強度的變化，可能具有更好的骨折風險評估能力。

如前所述，韌帶骨贅是影響脊柱關(guān)節(jié)炎(spondyloarthritis，SpA)患者BMD準確性的原因之一。那么，韌帶骨贅是否同樣會影響TBS測量的準確性？ Wildberger等[39]將51例男性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎患者按有無韌帶骨贅分為兩組，比較組間腰椎TBS、腰椎BMD和股骨頸BMD的差異。結(jié)果顯示，除了有韌帶骨贅組的腰椎BMD值，其余各指標在兩組患者中均顯著低于正常水平。因此，腰椎TBS和股骨頸BMD是更適于SpA患者的骨強度評估指標。

2.1.4 系統(tǒng)性紅斑狼瘡：目前，針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systematic lupus erythematosis，SLE)的TBS相關(guān)研究報道較少，且樣本量較小，樣本的代表性有限。Mena-Vazquez等[40]對37例SLE患者的初步研究顯示，51.2%的患者TBS值低于正常水平。TBS與椎體BMD相關(guān)，但與髖部、股骨頸BMD無關(guān)。TBS與患者的SLEDAI評分、SLICC評分、FRAX骨折預(yù)測風險均無顯著相關(guān)性。TBS在SLE患者評估中的應(yīng)用價值尚需要進一步的探索。

值得注意的是，雖然上述多項研究均提示風濕病患者TBS水平低于正常人群，但鑒于糖皮質(zhì)激素在風濕病治療中的廣泛應(yīng)用以及該類藥物與骨質(zhì)疏松的明確相關(guān)性，疾病本身對TBS的影響需要更多的研究加以證實。

2.1.5 TBS與藥物作用監(jiān)測：長期糖皮質(zhì)激素治療在風濕病患者中是非常普遍的，因此，糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)性骨質(zhì)疏松(glucocorticoid-induced osteoporosis，GIOP)是風濕病患者繼發(fā)骨質(zhì)疏松與脆性骨折的重要原因[41]。Povoroznyuk等[42]研究了糖皮質(zhì)激素對RA患者TBS水平的影響，134例RA患者按糖皮質(zhì)激素的使用情況分為未使用激素、>5 mg/d超過3年組和僅在疾病重度活動時使用糖皮質(zhì)激素，且療程短于6個月組。結(jié)果顯示，糖皮質(zhì)激素劑量>5 mg/d超過3年組患者TBS顯著低于未使用糖皮質(zhì)激素組(TBSL1-L4: 1.147±0.168vs. 1.250±0.135,P=0.003)，而使用或非使用糖皮質(zhì)激素組間的腰椎、髖部BMD差異無統(tǒng)計學意義。隨訪1年觀察TBS動態(tài)變化，糖皮質(zhì)激素劑量>5 mg/d超過3年組患者TBS下降更嚴重(1.4%vs. 5.8%)，提示TBS比BMD更能反映糖皮質(zhì)激素對RA患者的骨損傷作用，在隨訪過程中應(yīng)定期監(jiān)測TBS變化情況。Koumakis等[36]探討了糖皮質(zhì)激素對SSc患者TBS水平的影響，發(fā)現(xiàn)使用糖皮質(zhì)激素劑量>5 mg/d的患者比服用更小劑量者TBS下降更明顯，每日糖皮質(zhì)激素用量是低TBS的獨立相關(guān)因素(OR=5.6)。因此，TBS對糖皮質(zhì)激素相關(guān)骨損傷的評估價值可能適用于各種風濕病。

風濕病并發(fā)骨質(zhì)疏松的另一主要原因是長期的全身炎癥作用。近年來有多項研究探討抗腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α，TNF-α)等生物制劑對風濕病患者骨強度的改善作用。Killinger等[43]在一項為期12個月的前瞻性臨床試驗中比較傳統(tǒng)改善病情藥物(disease-modifying anti-rheu-matic drugs，DMARDs)和生物改善病情抗風濕藥(biologic disease modifying anti-rheumatic drugs，bDMARDs)對活動性RA患者TBS、BMD的影響，結(jié)果顯示，生物制劑組治療1年后患者TBS、腰椎BMD較治療前明顯升高，股骨頸BMD保持不變，而傳統(tǒng)DMARDs組患者腰椎、股骨頸BMD較治療前下降，TBS保持不變。然而，Toussirot等[44]對20例接受抗TNF-α治療的RA或AS患者進行2年的監(jiān)測，觀察患者BMD、TBS的變化情況，結(jié)果顯示，患者的腰椎、髖部BMD治療后逐漸升高，TBS卻未見明顯改善(RA組TBS下降，AS組保持穩(wěn)定)，提示TBS作為療效監(jiān)測指標的應(yīng)用價值尚需更多研究加以證實。

另一方面，Ebina等[45]對TBS在抗骨質(zhì)疏松藥物療效監(jiān)測中的作用進行研究，采用非隨機分組方法將194例接受雙磷酸鹽(bisphosphonate，BP)治療的RA患者分為繼續(xù)接受BP組、換用地諾單抗(denosumab，DMab)(一種抗RANKL抗體)組和換用特立帕肽(teriparatide，TPTD)組?；颊呔S訪18個月，發(fā)現(xiàn)DMab組與TPTD組比較，患者BMD值的改善顯著優(yōu)于繼續(xù)接受BP組，而TPTD組TBS明顯提高(與BP組相比，2.1%vs. -1.8%，P<0.05；與DMab組相比，2.1%vs. -0.7%，P<0.05)。隨訪期間BP組、DMab組和TPTD組新發(fā)骨折率分別為8.8%、4.1%、2.5%，提示與僅有BMD升高的DMab組相比，BMD、TBS均升高的TPTD組對新發(fā)骨折的預(yù)防效果更佳?？梢姡琓BS與BMD聯(lián)合可以更好地評估抗骨質(zhì)疏松藥物對骨折的預(yù)防作用，在新藥開發(fā)的過程中可能會起到一定的指導(dǎo)意義。

3 總結(jié)

各種風濕病會增加患者罹患繼發(fā)性骨質(zhì)疏松和脆性骨折的風險，對患者的長期預(yù)后造成不利影響。因此，有必要對風濕病患者的骨健康狀況進行定期檢測，以實現(xiàn)骨質(zhì)疏松的早期發(fā)現(xiàn)與及時干預(yù)。TBS是一種基于DXA圖像的新型結(jié)構(gòu)指標，通過評估骨微結(jié)構(gòu)信息反映骨質(zhì)量、骨強度水平，具有獨立于BMD、FRAX等指標的骨折風險預(yù)測能力。目前，多項研究已證實TBS在RA、系統(tǒng)性硬化癥、AS等多種風濕病并發(fā)骨質(zhì)疏松評估中的應(yīng)用價值。除評估骨質(zhì)量與骨折風險外，TBS還可用于監(jiān)測糖皮質(zhì)激素、生物制劑、抗骨質(zhì)疏松藥物等對骨質(zhì)量的影響。但是，目前絕大多數(shù)的相關(guān)研究均為橫斷面分析，TBS在風濕病的長期應(yīng)用價值還需更多的大規(guī)模隨訪研究加以證實。