(新加坡國立大學(xué) 新加坡 119077)
從“藥王“修美樂看艾伯維公司的專利之舞
徐晨倩
(新加坡國立大學(xué)新加坡119077)
艾伯維公司是雅培拆分出來的制藥公司,旗下的明星原研藥品修美樂連續(xù)四年拿下全球處方藥銷量第一。面對如此大的市場利潤,即使艾伯維公司對修美樂產(chǎn)品進(jìn)行了完善的專利布局,隨著核心專利的專利權(quán)已于2016年12月屆滿,各大生物藥企都加快了研發(fā)修美樂生物仿制藥的腳步,并且相繼對艾伯維公司發(fā)起了專利攻擊,艾伯維憑借強大實力在三場訴訟中均勝訴,并及時進(jìn)行了反擊。
艾伯維;修美樂;專利訴訟;專利無效;專利舞蹈
雅培在2013年拆分為了“多元化醫(yī)療產(chǎn)品公司”雅培公司,以及“研究型制藥公司”艾伯維公司(AbbVie),將占雅培40%利潤的明星藥品修美樂(Humira)劃入了艾伯維公司旗下。修美樂是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的最常用藥品,憑借連續(xù)四年拿下全球處方藥銷量第一,毫無疑問的被冠以“藥王”的稱號。根據(jù)2016年藥業(yè)年報的數(shù)據(jù),修美樂更是達(dá)到了160.78億美元的銷售業(yè)績。面對巨大的市場利潤,全球各大生物制藥企業(yè)都在加快研發(fā)自己的生物仿制藥,但由于艾伯維公司對修美樂進(jìn)行了全方位的專利布局,給研發(fā)修美樂仿制藥造成了巨大的阻礙,因此,艾伯維公司多次因修美樂被送上訴訟的被告席,也多次被競爭對手提出專利無效請求。而后,艾伯維也進(jìn)行了反擊。本文將從涉及修美樂的多起專利事件來看艾伯維的專利之舞。
在2008年12月,拜耳公司狀告艾伯維侵犯其US5654407號專利的專利權(quán),隨后艾伯維提起對該專利的無效宣告請求以及確認(rèn)不侵權(quán)之訴[1]。本次訴訟爭議的焦點在于對“人類單克隆抗體”這一術(shù)語的解釋,拜耳公司主張采取寬保護(hù)范圍的解釋,但艾伯維提出這樣的解釋是模糊不清的。上訴法院最終采取了艾伯維的觀點,并宣告了該專利權(quán)無效,而后,艾伯維乘勝追擊,以“公開不充分”為由無效了該專利在歐洲的同族專利。
緊接著在2009年,艾伯維再一次被送上被告席。強生某一子公司起訴艾伯維,稱修美樂侵犯了其關(guān)于“嵌合抗體”的專利US7070775。盡管一審法院判定艾伯維侵權(quán)并要求賠付1.6億元,但是艾伯維提起上訴,并主張本領(lǐng)域技術(shù)人員基于說明書中關(guān)于雜合體抗體的描述,不能推導(dǎo)出完整的人類抗體信息。上訴法院判定上訴理由成立,故撤銷了原審法院的判決,艾伯維也無需再賠付高額賠償金。有趣的是,不久后,艾伯維發(fā)起了反擊,直接將母公司強生告上了法庭,理由是該公司旗下利用人類單克隆抗體制成的關(guān)節(jié)炎藥物戈利木單抗侵犯了艾伯維的專利權(quán)[2]。
最后一起要介紹的案子發(fā)生在艾伯維與Kennedy公司間。Kennedy將其的US6270766號專利在2002年許可給了艾伯維,而后,又獲得了US78464420的專利權(quán),“420”專利要求保護(hù)的是一種與“766”專利相同的治療方法,只是針對更具體的人群而已。由于“766”專利將于2018年8月專利權(quán)屆滿,所以Kennedy以“420”專利為籌碼,要求艾伯維如果需要繼續(xù)銷售修美樂,則應(yīng)支付更高的許可費。艾伯維并沒有接受這樣的條件,并以“重復(fù)授權(quán)”為由對“442”號專利提起了無效請求,并得到了法院的支持[3]。
藥品修美樂的核心專利US6090382在美國受到的專利權(quán)保護(hù)已在2016年12月31日到期,盡管艾伯維公司對藥品修美樂的專利布局做得十分嚴(yán)密,從產(chǎn)品的化合物、制劑、制備工藝、適應(yīng)癥、使用方法等多方面來設(shè)置專利壁壘,以阻止競爭對手研發(fā)修美樂的生物仿制藥。但是,面對如此誘人的一塊大蛋糕,全球各大生物制藥企業(yè)都在加快研發(fā)自己的生物仿制藥,并相繼利用雙方復(fù)審程序(Inter Partes Review,IPR)對艾伯維公司提起了專利無效請求。
第一個對藥品修美樂發(fā)起專利挑戰(zhàn)的是安進(jìn)公司(Amgen)[4]。在2015年6月,安進(jìn)公司以不具備新穎性和創(chuàng)造性為由,向美國專利與商標(biāo)局提出對艾伯維公司的兩項修美樂制劑專利(US8916157、US8916158)的專利無效請求。但專利局認(rèn)為安進(jìn)公司并沒有證明其主張具有合理的可能性,所以請求被駁回。值得一提的是,由于這一次專利無效請求被駁回,這兩個涉案專利對于艾伯維公司來說,無疑變得更有價值了。這也是為什么在之后兩方的專利舞蹈中,艾伯維會挑選出專利US8916157進(jìn)入首次侵權(quán)訴訟所涵蓋的涉訟專利范圍。
在安進(jìn)公司之后,Coherus生物科技公司對艾伯維公司提出了三項雙方復(fù)審程序[5]:先是提出專利US8889135的無效請求,理由是專利要求保護(hù)的攝入劑量在本領(lǐng)域是公知常識;隨后在同年12月,又對涉及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的另兩項專利提出無效請求。與此同時,勃林格殷格翰公司也針對專利US8889135提出了雙方復(fù)審程序,理由是專利的權(quán)利要求1到5不具備創(chuàng)造性。
與安進(jìn)公司的駁回結(jié)果不同,美國專利與商標(biāo)局認(rèn)為Coherus生物科技公司和勃林格殷格翰公司證明了其主張具有合理的可能性,所以在2016年5月24日,專利局決定對上述涉案專利進(jìn)行復(fù)審,通常需要十二個月以上出復(fù)審結(jié)果,截至目前,還未有結(jié)果。
美國的《生物制劑價格競爭與創(chuàng)新法案》(BPCIA)制訂了一套用來解決原研藥公司與仿制藥公司雙方專利糾紛的制度,該制度被稱為“專利舞蹈”[6]?!皩@璧浮背绦虼笾驴煞譃槿齻€部分,分別是信息交換程序、專利范圍談判與訴訟以及上市前通知。
信息交換程序指仿制藥公司向FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)提出藥物審查后,需提供原研藥公司完整的申請文件復(fù)本及制造工藝等相關(guān)資料,原研藥公司在收到資料后,判斷仿制藥公司侵犯了自己的哪些專利,并向?qū)Ψ教岢銮謾?quán)專利的專利清單。仿制藥公司收到清單后,也可提出自己認(rèn)為合理的專利清單。隨后雙方進(jìn)入專利范圍談判環(huán)節(jié),目的是為界定首次侵權(quán)訴訟所涵蓋的涉訟專利范圍。
在安進(jìn)公司的生物仿制藥ABP100通過FDA審查后,2016年8月4日,艾伯維公司對安進(jìn)公司提起了專利侵權(quán)訴訟,控告仿制藥ABP100侵犯了修美樂的多項專利權(quán),修美樂的“專利舞蹈”就此拉開序幕[7]。
安進(jìn)公司先向艾伯維公司披露了相關(guān)資料,然后艾伯維根據(jù)材料,從藥品修美樂相關(guān)的100多個專利中列出了61個被侵權(quán)專利的清單。雙方各自從清單中選出了6個專利,其中有兩個專利同時被雙方選擇,所以首次侵權(quán)訴訟共涉及10個專利。
圖一:雙方選取的參與首次侵權(quán)訴訟的專利
從選擇的專利來看,安進(jìn)公司選的幾乎都是制備工藝的專利,原因可能是安進(jìn)本身是生物制藥方面的專家,在藥物的制備工藝領(lǐng)域有較大的信心;并且,對于制備工藝的專利,更容易進(jìn)行規(guī)避設(shè)計。而艾伯維選擇的專利則涉及范圍較廣,包括制劑、制備工藝、使用方法等,顯然,艾伯維的策略是為了全方位的保護(hù)修美樂,并且,艾伯維還選擇了安進(jìn)公司第一次提起的雙方復(fù)審程序的涉案專利US8916157,加大自己的勝算。
考慮到修美樂巨大的市場價值和相關(guān)的專利價值,如果安進(jìn)公司被判侵權(quán),將會面臨一筆巨額賠償;相反,如果艾伯維公司敗訴,則安進(jìn)公司的生物仿制藥將會鏟除進(jìn)入市場的最大阻礙,從而對藥品修美樂的市場將會受到巨大沖擊。此案在生物制藥行業(yè)備受關(guān)注,預(yù)計在2019年11月進(jìn)行第一次對席審判。
艾伯維憑借較高的勝訴率穩(wěn)定了其在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類藥品的霸主地位,并且利用美國特有的“專利舞蹈”制度發(fā)起了強有力的反擊。盡管修美樂的核心化合物專利已在美國失去專利保護(hù),生物仿制藥企業(yè)也給艾伯維公司帶來了巨大的沖擊,但憑借從時間、技術(shù)等多維度保護(hù)的完善的專利布局,艾伯維公司的CEO仍然樂觀地表示修美樂將會在2022年迎來其銷量的峰值。
[1]Bayer’s Complaint:http://www.patentbaristas.com/wp-content/uploads/2009/01/bayer.pdf
[2]http://www.nj.com/business/index.ssf/2012/02/johnson_johnson_loses_patent_b.html
[3]Federal Circuit Patent Bulletin,21 Aug 2014:http://www.wileyrein.com/newsroom-articles-3258.html
[4]US Patent and Trademark Office,before the Patent Trial and Appeal Board,Amgen Inc Petitioner v AbbVie Biotechnology Ltd.Patent owner,U.S.Patent 8,916,157 and U.S.Patent 8,916,158,26 June 2015,
[5]AbbVie Slides as U.S.Agency Questions Humira Patent,17 May 2016
[6]http://news.bioon.com/article/6674582.html
[7]AbbVie Sues Amgen to Fend Off Copy of Blockbuster Humira,05 August 2016:
http://www.bloomberg.com/news/articles/2016-08-05/abbvie-sues-amgen-to-fend-off-copy-of-4-billion-humira-drug
徐晨倩(1993-),女,漢族,湖南株洲,碩士,新加坡國立大學(xué),研究方向知識產(chǎn)權(quán)管理。