高少華,鄒 兵,崔積山,丁德武,朱勝杰
(1. 中國石化 青島安全工程研究院,山東 青島 266071;2. 環(huán)境保護部環(huán)境工程評估中心,北京 100012;3. 化學(xué)品安全控制國家重點實驗室,山東 青島 266071)
設(shè)備動靜密封點(以下簡稱“設(shè)備”)泄漏是石化企業(yè)主要揮發(fā)性有機物(VOCs)污染源之一[1-2]。國外實踐表明,泄漏檢測與修復(fù)(LDAR)是控制該污染源排放的有效手段。近期,隨著國家和各地VOCs排污收費辦法的相繼出臺和排污許可證管理工作[3]的快速推進,VOCs排放核算的準確性逐漸成為企業(yè)和政府關(guān)心的焦點[4]。目前多數(shù)企業(yè)采用相關(guān)方程法核算設(shè)備泄漏的排放量[5-7]。該方法與檢測數(shù)據(jù)緊密相關(guān)[8]。檢測VOCs的原理有多種,國家標準規(guī)定氫火焰離子化檢測儀(FID)為石化企業(yè)LDAR項目的檢測儀器[9-10]。FID可以檢測多數(shù)VOCs,具有基線穩(wěn)定、線性范圍寬、基本不受水蒸氣影響等特點。然而FID與其他原理的檢測儀器存在相似問題,即對不同組分的VOCs響應(yīng)并不一致,個別情況甚至差別較大。環(huán)保部2015年發(fā)布的《石化企業(yè)泄漏檢測與修復(fù)工作指南》(簡稱《工作指南》)給出了響應(yīng)因子的基本應(yīng)用方法[11]。然而,響應(yīng)因子隨被測氣體組分等多參數(shù)的變化及其在排放核算中的應(yīng)用至今未見詳盡報道。
本工作通過分析儀器型號、被測氣體種類和被測氣體濃度等多個因素與響應(yīng)因子的關(guān)系,給出應(yīng)用響應(yīng)因子的建議,并通過實例應(yīng)用說明響應(yīng)因子修正排放量的方法,希望對設(shè)備泄漏核算有一點借鑒作用。
FID用氫火焰將進入檢測器的被測氣體電離,檢測器的極化電場使離子遷移而形成與氣體濃度成正比的微電流。該類儀器可以檢測多數(shù)VOCs,然而對不同的物質(zhì),儀器靈敏度并不一致。為了表征儀器的這一特性,定義某儀器的響應(yīng)因子為:被測氣體摩爾分數(shù)的實際值與該儀器檢測值的比值,見式(1)。
式中:F為響應(yīng)因子,無量綱;xA為被測氣體的實際摩爾分數(shù),10-6(μmol·mol-1);xS為被測氣體摩爾分數(shù)的檢測值,10-6(μmol·mol-1)。
據(jù)美國環(huán)保署(EPA)給出的數(shù)據(jù),煉油設(shè)備接觸的物料至少有66種VOCs(包括苯系物等38種有害空氣污染物),化工設(shè)備接觸的物料至少有378種為VOCs[12]。FID制造商提供了66種化合物的響應(yīng)因子[13]。針對部分化合物的氣體或蒸氣標準物質(zhì)在現(xiàn)階段難以得到的問題,Jalali-Heravi等[14]研究了運用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和多元線性回歸預(yù)測FID響應(yīng)因子的方法,然而至今未見到實用報道。
目前國內(nèi)石化企業(yè)使用的FID多數(shù)為進口儀器。表1為廠家給出的5種型號FID對正己烷、二甲苯和甲醇、甲苯、苯乙烯純物質(zhì)的響應(yīng)因子。
表1 不同型號FID的響應(yīng)因子
采用變異系數(shù)表征各FID的離散程度,計算方法見式(2)。
式中:ζj為檢測被測氣體j時,n種型號FID產(chǎn)生的變異系數(shù),無量綱;Fij為i#FID檢測被測氣體j的響應(yīng)因子,無量綱;為n種型號FID檢測被測氣體j的響應(yīng)因子的平均值。
將表1的數(shù)據(jù)分別代入式(2),可以計算出對于給定被測氣體j,響應(yīng)因子隨FID型號的變異系數(shù)。計算結(jié)果見表2。由表2可見:響應(yīng)因子隨檢測儀器的變異系數(shù)為49.42%~71.70%,說明對于表1中任何一種被測氣體,響應(yīng)因子均隨FID型號有顯著變化。
表2 響應(yīng)因子隨FID型號的變異系數(shù)
需要說明的是:來自同一制造商的FID的響應(yīng)因子差異并不大,可以計算出同一制造商的FID的變異系數(shù)范圍為0~19.17%;而不同制造商生產(chǎn)的FID的結(jié)構(gòu)及工作參數(shù)不同,各自的響應(yīng)因子差異也較大,這是響應(yīng)因子均隨FID型號有顯著變化的主要原因。如2#FID檢測甲醇的響應(yīng)因子為3.19,3#FID則為23.46。
與2.1節(jié)類似,某FID檢測m種被測氣體時,響應(yīng)因子的變異系數(shù)可按式(3)計算。
式中:ζi為i#FID分別檢測m種被測氣體時產(chǎn)生的變異系數(shù),無量綱;為i#FID分別檢測m種被測氣體時響應(yīng)因子的平均值。
將表1的數(shù)據(jù)代入式(3),得到響應(yīng)因子隨被測氣體種類的變異系數(shù),見表3。由表3可見:FID檢測正己烷、二甲苯、甲醇、甲苯和苯乙烯等5種被測氣體組分的響應(yīng)因子變異系數(shù)為148.22%~175.46%,說明響應(yīng)因子隨被測氣體種類變化極為顯著。例如,3#FID檢測甲醇的響應(yīng)因子高達23.46,檢測甲苯的響應(yīng)因子為0.95,前者是后者的24.69倍。
表3 響應(yīng)因子隨被測氣體種類的變異系數(shù)
1#FID檢測苯系物、烯烴和烷烴的響應(yīng)因子隨被測氣體濃度的變化分別見圖1~圖3(數(shù)據(jù)由廠家提供)。
圖11#FID檢測苯系物的響應(yīng)因子隨被測氣體濃度的變化
由圖1~圖3可見:被測氣體的摩爾分數(shù)在(10~10000)×10-6范圍內(nèi)時,F(xiàn)ID檢測苯系物(二甲苯、甲苯和苯)的響應(yīng)因子從0.32~0.35降至0.10~0.12;檢測烯烴(C2~C4)的響應(yīng)因子從0.66~1.34降至0.24~0.74;檢測烷烴(C4,C6,C8)的響應(yīng)因子從0.35~0.58降至0.09~0.27。與2.1,2.2節(jié)類似,可以計算出:苯系物、烯烴和烷烴的響應(yīng)因子隨被測氣體濃度的變異系數(shù)分別為38.32%~40.04%、24.85%~37.72%和30.85%~49.58%。說明響應(yīng)因子不僅與被測氣體種類有關(guān),而且與其濃度相關(guān)。對于上述3類物質(zhì),F(xiàn)ID的響應(yīng)因子隨被測氣體濃度的增加而降低。
圖21#FID檢測烯烴的響應(yīng)因子隨被測氣體濃度的變化
圖31#FID檢測烷烴的響應(yīng)因子隨被測氣體濃度的變化
根據(jù)《工作指南》,煉油裝置可不考慮FID響應(yīng)因子對檢測數(shù)據(jù)的影響,化工裝置則應(yīng)根據(jù)物料中VOCs的組分計算主要物料的響應(yīng)因子。因此,在實施LDAR項目前,首先需要辨識生產(chǎn)裝置的類別。
化工裝置在建立密封點數(shù)據(jù)庫過程中需要收集各主要單元的物料組分。按照標準規(guī)定的方法,獲取各物料的響應(yīng)因子[15],并按《工作指南》要求,基于以下原則對檢測數(shù)據(jù)進行修正:1)F≤3時,檢測數(shù)據(jù)無需修正;2)3<F≤10時,需要修正檢測數(shù)據(jù);3)F >10時,選擇物料中F >10的氣體或響應(yīng)特性相近的氣體作為校準氣體,按標準規(guī)定的方法得出響應(yīng)因子。
化工裝置設(shè)備管線接觸的物料多數(shù)是由多種組分混合而成,對于多組分物料,可按式(4)計算物料的響應(yīng)因子(也稱為“復(fù)合響應(yīng)因子”)[16]。
式中:F'為多組分物料的復(fù)合響應(yīng)因子;yk為被測氣體組分k的摩爾分數(shù)與物料中總烴的摩爾分數(shù)之比;Fk為被測氣體組分k的響應(yīng)因子。
某石化企業(yè)芳烴重整裝置以直餾、加氫裂化石腦油或乙烯裂解汽油為原料,生產(chǎn)苯、對二甲苯和鄰二甲苯等芳烴產(chǎn)品,按照國標分類方法應(yīng)歸為化工。以檢出的145個接觸甲苯、二甲苯兩組分物料泄漏點為例,從圖1可以看出甲苯、二甲苯的響應(yīng)因子不超過3。按照式(4)計算,這兩種組分混合物的響應(yīng)因子也小于3。為了探討響應(yīng)因子對核算結(jié)果的影響,本文采用原始檢測數(shù)據(jù)(不考慮響應(yīng)因子)和響應(yīng)因子修正數(shù)據(jù),分別核算甲苯及二甲苯混合物的排放量,并進行對比。
4.1.1 原始檢測數(shù)據(jù)法的核算結(jié)果
將145個泄漏點按照密封類型和物料狀態(tài)分類,閥門23個(氣體3個,輕液20個),法蘭97個(氣體6個,輕液91個),開口閥或開口管線13個(氣體1個,輕液12個),連接件12個(氣體1個,輕液11個),分別代入用《石化行業(yè)VOCs污染源排放排查工作指南》(簡稱《排查指南》)給出的相關(guān)方程,可以計算出145個泄漏點甲苯及二甲苯混合物的排放量為24525 kg/a。
4.1.2 響應(yīng)因子修正法的核算結(jié)果
為了簡化計算,假設(shè)物料中各組分的摩爾分數(shù)與泄漏后形成蒸氣的摩爾分數(shù)相同,即忽略兩組分揮發(fā)性差別,按式(4)計算物料的復(fù)合響應(yīng)因子。
由制造商給出的資料,檢測摩爾分數(shù)為500×10-6的甲苯和二甲苯的響應(yīng)因子分別為0.328和0.308,檢測摩爾分數(shù)10000×10-6的甲苯和二甲苯的響應(yīng)因子分別為0.114和0.104。為了簡化起見,采用《工作指南》給出方法,即選取較大的響應(yīng)因子進行修正。
將F1(甲苯)=0.328,F(xiàn)2(二甲苯)=0.308,以及甲苯和二甲苯的摩爾分數(shù)(各約為50%)代入式(4),可以求得F'=0.318。
將檢測值和復(fù)合響應(yīng)因子計算值分別代入式(1),可得各密封點泄漏氣體的實際摩爾分數(shù)xA。將xA分別代入《排查指南》給出的相關(guān)方程,得出甲苯和二甲苯的排放量為4581 kg/a。響應(yīng)因子修正后的排放量僅為修正前的18.68%。
某企業(yè)MTBE裝置有387個接觸甲醇密封點。檢出泄漏點13個(以當(dāng)?shù)匦孤╅撝?00計算),其中閥門3個,法蘭和連接件4個,泵2個,開口閥4個。該MTBE裝置以混合C4和甲醇為原料,通過醚化合成MTBE。需要注意的是,該企業(yè)雖然以煉油生產(chǎn)為主,但按照國標分類方法[10],其MTBE裝置為化工裝置。
從表1可以看出5種FID檢測甲醇的響應(yīng)因子均大于3,因此,需要對接觸甲醇設(shè)備和管線的檢測數(shù)據(jù)進行修正。表4給出檢測數(shù)據(jù)修正前后該裝置的甲醇排放量。由表4可見,響應(yīng)因子修正后的排放量是修正前的3倍左右。
表4 檢測數(shù)據(jù)修正前后某MTBE裝置的甲醇排放量
從4.1節(jié)芳烴重整裝置145個甲苯和二甲苯泄漏點的FID測定響應(yīng)因子修正結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),修正后排放量計算值會降低。這是由于這兩種物質(zhì)在摩爾分數(shù)為500×10-6和10000×10-6時的響應(yīng)因子均小于1。4.2節(jié)MTBE裝置387個密封點,用響應(yīng)因子修正后的排放量計算值明顯增加,這主要是FID檢測甲醇響應(yīng)因子超過3造成的。
對比圖1~圖3可以發(fā)現(xiàn),對于苯系物和烷烴,響應(yīng)因子修正后的排放量計算值會明顯下降,對于烯烴,下降幅度比前兩類化合物小。對于煉油設(shè)備特別是接觸苯系物、烷烴的設(shè)備,其排放量計算值用響應(yīng)因子修正后通常會有明顯下降;化工裝置涉及的物料組分較為繁雜,修正結(jié)果與物料具體組分有關(guān)。
為了應(yīng)用響應(yīng)因子修正核算結(jié)果,在LDAR項目建立過程中,除按照《工作指南》要求收集化工設(shè)裝置物料組分信息外,建議企業(yè):1)通過收集工藝參數(shù)、現(xiàn)場采樣[17]和實驗室分析[18]等途徑全面收集煉油裝置涉苯系物、烷烴物料的組分信息;2)對于同一套裝置宜采用統(tǒng)一型號的FID,建立主要物料的響應(yīng)因子數(shù)據(jù)庫;3)采用逐點修正的方法,逐步實現(xiàn)設(shè)備泄漏排放的精細化核算。需要指出的是:至今制造商提供的FID基礎(chǔ)響應(yīng)因子數(shù)據(jù)庫有限,氣體標準物質(zhì)種類又難以覆蓋煉油和化工生產(chǎn)涉及的VOCs組分。建議研究機構(gòu)、儀器制造商和企業(yè)盡快聯(lián)手開展相關(guān)研究,開發(fā)VOCs響應(yīng)因子快速測定系統(tǒng)。
a)從FID型號、被測氣體種類和被測氣體濃度等方面分析了影響FID響應(yīng)因子的多重因素。以某石化企業(yè)芳烴重整和MTBE裝置的部分設(shè)備為實例,計算了基于響應(yīng)因子的排放量。
b)FID檢測VOCs的響應(yīng)因子與FID型號、被測氣體種類和被測氣體濃度有關(guān),變異系數(shù)分別為49.42%~71.70%、148.22%~175.46%、24.85%~49.58%。影響強度排序為:被測氣體種類>FID型號>被測氣體濃度。應(yīng)采用收集物料組分信息、建立基于檢測儀器的物料響應(yīng)因子數(shù)據(jù)庫和逐點修正的核算策略。
c)芳烴重整和MTBE裝置的實例應(yīng)用表明,響應(yīng)因子修正前后的排放量計算值變化明顯。響應(yīng)因子修正是設(shè)備泄漏排放的精細化核算的有效途徑之一。
致謝本研究得到環(huán)保部工程評估中心VOCs工作組童莉、周學(xué)雙、郭森、莊思源、李成福、方偉、沙沙、孫慧、賈萍、梁睿、羅霂、祝曉燕、冉麗君、何少林、王赫婧、楊一鳴等的大力支持,謹表謝意。
[1] RTI International. Emissions Estimation Protocol for Petroleum Refineries[EB/OL]. 2015[2017-2-20].https://www3.epa.gov/ttn/chief/efpac/protocol/Protocol%20Report%202015.pdf.
[2] 何少林,陳輝,于景琦,等. 石化廢水揮發(fā)性有機物逸散量的估算方法[J]. 化工環(huán)保,2015,35(6):620 - 624.
[3] 國務(wù)院辦公廳. 控制污染物排放許可制實施方案[EB/OL]. 2016[2017-3-25]. http://zfs.mep.gov.cn/gz/bmhb/gwygf/201611/t20161124_368124.shtml.
[4] 何少林,崔積山,王赫婧. 石化廢水揮發(fā)性有機物逸散管控分析[J]. 化工環(huán)保,2016,38(3):65 - 69.
[5] 朱勝杰,石昕,高少華,等. 加氫裂化裝置泄漏排放量評估研究[J]. 石油化工安全環(huán)保技術(shù),2016,32(2):29 - 31.
[6] 丁德武,賈潤中,高少華,等. LDAR技術(shù)在石化企業(yè)應(yīng)用中常見問題解析[J]. 安全、健康和環(huán)境,2016,16(11):39 - 42.
[7] 劉桂霞,寧淼,楊清霞. 基于氣分裝置案例的LDAR減排效果影響因素識別[J]. 環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展,2017,16(11):166 - 169.
[8] 環(huán)境保護部. 石化行業(yè)VOCs污染源排查工作指南[EB/OL]. 2015[2017-2-21]. http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgt/201511/W020151124546327744099.pdf.
[9] 環(huán)境保護部,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. GB 31570—2015石油煉制工業(yè)污染物排放標準[S]. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2015.
[10] 環(huán)境保護部,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. GB 31571—2015石油化學(xué)工業(yè)污染物排放標準[S]. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2015.
[11] 環(huán)境保護部. 石化企業(yè)泄漏檢測與修復(fù)工作指南[EB/OL]. 2015[2017-2-22]. http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgt/201511/W020151124546328688845.pdf.
[12] The U.S. Government Publishing Office. Standards of performance for equipment leaks of VOC in the synthetic organic chemicals manufacturing industry for which construction,reconstruction,or modification commenced after november 7,2006[EB/OL]. 2007[2017-2-25]. http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?S ID=f67100426c6dfabbaea2b7b9564a22c3&mc=true&n ode=sp40.7.60.vv_0a&rgn=div6.
[13] Thermo Environmental Instruments Inc. Response factors[EB/OL]. 2000[2017-02-25]. http://www.petersonenvironmental.com/ThermoTVA1000ResponseFactors.pdf.
[14] Jalali-Heravi M,Garkani-Nejad Z. Prediction of relative response factors for flame ionization and photoionization detection using self-training artificial neural networks[J]. J Chromatogr A,9502002,950:183 -194
[15] 環(huán)境保護部. HJ733—2014泄漏和敞開液面排放的揮發(fā)性有機物檢測技術(shù)導(dǎo)則[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2014.
[16] United States Environmental Protection Agency. Protocol for equipment leak emission estimates[EB/OL].1995[2017-2-27]. https://www3.epa.gov/ttn/chief/efdocs/equiplks.pdf.
[17] 邵霞,李國傲,任培芳,等. 典型揮發(fā)性有機化合物在氣體采樣罐中的存儲穩(wěn)定性[J]. 化工環(huán)保,2017,37(1):116 - 120.
[18] 王興華,田英,任敏紅,等. 改進氣相色譜法測定總烴與非甲烷總烴[J]. 化工環(huán)保,2015,35(6):662 - 666.