李志華
(江西省撫州第六醫(yī)院超聲科,江西 撫州 344000)
超聲彈性成像與常規(guī)超聲在乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的對比研究
李志華
(江西省撫州第六醫(yī)院超聲科,江西 撫州 344000)
目的 分析超聲彈性成像與常規(guī)超聲在乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的應(yīng)用價值。方法 本組64例乳腺癌患者均經(jīng)手術(shù)病理證實,回顧性分析患者手術(shù)病理診斷結(jié)果,并對常規(guī)超聲、超聲彈性成像檢查結(jié)果展開比較。結(jié)果 64例患者共發(fā)現(xiàn)78枚淋巴結(jié),術(shù)后病理檢查發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)42枚,非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)36枚。常規(guī)超聲檢查顯示轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)在皮質(zhì)厚度為3 mm以上、縱橫比低于2、混合型或周圍型、Adler為2~3級者占比方面差異顯著(P<0.05);超聲彈性成像發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)彈性評分主要為3分與4分,非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)彈性評分主要為1分與2分。兩種方法單用時診斷準(zhǔn)確度差異不顯著,聯(lián)合應(yīng)用時對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度顯著高于兩種方法單用時的診斷結(jié)果(P<0.05)。結(jié)論 超聲彈性成像與常規(guī)超聲在乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的準(zhǔn)確度均有限,且差異不大,將兩種方法聯(lián)合應(yīng)用可提高診斷準(zhǔn)確率。
乳腺癌;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;診斷;常規(guī)超聲;超聲彈性成像
乳腺癌為女性常見惡性腫瘤,早期發(fā)病時缺乏典型體征或癥狀[1],部分伴隨腋窩淋巴結(jié)腫大,且在疾病進(jìn)展下淋巴結(jié)會緩慢粘連、融合[2]。淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移一般沒有特異性表現(xiàn),需通過超聲、活檢等觀察[3]。近年來超聲彈性成像在其中的應(yīng)用也逐漸增多。本研究選取64例乳腺癌患者,分析常規(guī)超聲與超聲彈性成像在乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 本組64例乳腺癌患者在2015年5月~2017年3月于本院診治并實施手術(shù)治療,且術(shù)后經(jīng)病理檢查確診是乳腺癌;患者均是女性,年齡29~71歲,平均(51.7±8.4)歲;術(shù)前對患者雙側(cè)腋窩、乳腺展開常規(guī)超聲和超聲彈性成像檢查,檢查之前患者均未接受內(nèi)分泌治療或化療。
1.2 方法 檢查所用儀器為GE LOGIQ E9超聲診斷儀,常規(guī)超聲采用高頻線陣探頭,將其探頭頻率設(shè)置為9~15 MHz,預(yù)設(shè)乳腺檢查深度3.5~5.0 cm,超聲彈性評分檢查按照預(yù)設(shè)條件實施。檢查時患者采取仰臥位,將雙臂上舉,使得雙側(cè)乳腺及腋窩充分暴露。對體位適當(dāng)調(diào)整,充分展平腋窩。檢查雙側(cè)腋窩淋巴結(jié),并選取乳腺癌同側(cè)可疑性最高的腋窩淋巴結(jié)觀察,對淋巴結(jié)數(shù)量、邊界、大小、位置、鈣化與否、內(nèi)部回聲及形態(tài)等做好記錄,對皮質(zhì)厚度進(jìn)行準(zhǔn)確測量,將獲取的二維圖像儲存起來。
1.3 判斷標(biāo)準(zhǔn) 超聲彈性評分依據(jù)為Choi JJ四分法,1分:淋巴結(jié)中全是綠色,或有少量藍(lán)色;2分:有藍(lán)色散在區(qū)域,占比低于45%;3分:藍(lán)色區(qū)域占比為45%及以上;4分:淋巴結(jié)內(nèi)均是藍(lán)色,邊緣可伴隨綠色。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 研究數(shù)據(jù)以SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況分析 本組64例患者經(jīng)手術(shù)發(fā)現(xiàn)78枚淋巴結(jié),術(shù)后病理檢查發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)共42枚,占比53.8%;非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)共36枚,占比46.2%。
2.2 常規(guī)超聲檢查結(jié)果分析 經(jīng)常規(guī)超聲檢查,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)、非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)皮質(zhì)厚度為3 mm以上、縱橫比低于2、混合型或周圍型、Adler為2~3級者占比差異顯著(P<0.05),見表1。常規(guī)超聲診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為78.6%(33/42),特異度為69.4%(25/36),準(zhǔn)確度為74.4%(58/78)。
表1 常規(guī)超聲檢測結(jié)果分析[n(%)]
2.3 超聲彈性成像檢查結(jié)果 超聲彈性成像檢查發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)彈性評分主要為3分與4分,非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)彈性評分主要為1分與2分,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。超聲彈性成像診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為83.3(35/42),特異度為 80.6%(29/36),準(zhǔn)確度為82.1%(64/78),這一數(shù)據(jù)和常規(guī)超聲檢查的診斷結(jié)果無顯著差異。
表2 超聲彈性成像評分[n(%)]
2.4 常規(guī)超聲與超聲彈性成像的診斷結(jié)果分析 常規(guī)超聲與超聲彈性成像聯(lián)合診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為95.2%(40/42),特異度為 91.7%(33/36),準(zhǔn)確度為 93.6%(73/78)。經(jīng)比較,兩種方式聯(lián)合應(yīng)用時對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度顯著高于兩種方法單用時的診斷結(jié)果(P<0.05)。
淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為惡性疾病,目前多通過臨床觸診進(jìn)行檢查,然觸診需要臨床醫(yī)師具備豐富的診斷經(jīng)驗,且其診斷準(zhǔn)確率不夠理想[4]。超聲因操作簡便、無創(chuàng)價低等優(yōu)點,近年來已經(jīng)成為乳腺癌和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移首選檢查措施[5]。
常規(guī)二維超聲是通過對淋巴結(jié)邊緣、形態(tài)、血流、回聲等情況觀察,根據(jù)淋巴結(jié)皮質(zhì)厚度、大小等對淋巴結(jié)性質(zhì)加以判斷,但研究顯示其診斷敏感度只有56%左右[6],雖然近年來超聲診斷儀的分辨率有所提高,但是其靈敏度的提高有限,未能達(dá)到80%[7]。超聲彈性成像檢查方法可通過判定病灶內(nèi)部軟硬成都來判斷病變性質(zhì),目前已在婦產(chǎn)科領(lǐng)域內(nèi)顯示了優(yōu)良的診斷性能。現(xiàn)階段超聲彈性成像主要采取的是壓力型,工作原理是借助超聲探頭給組織提供一定的外部壓力,而不同組織具有不同的彈性系數(shù),在外力壓迫后會發(fā)生不同位移,超聲儀器可將這一位移轉(zhuǎn)變成色彩不同的圖像,通過圖像顏色對組織相對硬度加以反映。超聲彈性成像的評分系統(tǒng)為:操作者按照圖像顏色快速、簡便的對組織硬度予以判斷,從紅色到藍(lán)色分別表示組織硬度從由軟至硬,而綠色代表硬度為中等。這一技術(shù)不僅具有常規(guī)超聲無輻射、簡單且無創(chuàng)的特征,還可快速判斷組織硬度[8],應(yīng)用范圍廣泛。
在本次研究中,64例患者共發(fā)現(xiàn)78枚淋巴結(jié),術(shù)后病理檢查結(jié)果顯示,42枚為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),36枚為非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。經(jīng)常規(guī)超聲檢查,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的差異表現(xiàn)在皮質(zhì)厚度、縱橫比、形態(tài)或Adler分級上,這一方法診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為78.6%,特異度為69.4%,準(zhǔn)確度為74.4%。超聲彈性成像發(fā)現(xiàn)非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的彈性評分主要是1分與2分轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)彈性評分主要為3分與4分,其診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度為83.3,特異度為80.6%,準(zhǔn)確度為82.1%。兩種方法聯(lián)合應(yīng)用時,對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度為95.2%、91.7%、93.6%,顯著高于兩種方法單用時的診斷結(jié)果(P<0.05)??梢姡晱椥猿上衽c常規(guī)超聲在乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的準(zhǔn)確度無明顯差異,將兩種方法聯(lián)合應(yīng)用可提高診斷準(zhǔn)確率。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2018.01.022