童文先 何安兵 張 濤 鎮(zhèn)鴻燕 劉愛(ài)華 彭秀蘭 王 虎 田 倩 李曉光
(武漢市第五醫(yī)院腫瘤1科,湖北 武漢 430050)
·腫瘤·
腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物CD133和CD44在卵巢癌組織的表達(dá)及其臨床意義
童文先 何安兵 張 濤1鎮(zhèn)鴻燕2劉愛(ài)華 彭秀蘭 王 虎 田 倩 李曉光
(武漢市第五醫(yī)院腫瘤1科,湖北 武漢 430050)
目的研究卵巢癌組織中CD133、CD44的表達(dá)及其與卵巢癌患者預(yù)后的關(guān)系。方法免疫組化法檢測(cè)CD133、CD44在卵巢癌組織中的表達(dá)水平,分析其表達(dá)水平與卵巢癌臨床病理指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果CD133在卵巢癌組中陽(yáng)性表達(dá)率分別為47.22%(17/36),CD44陽(yáng)性表達(dá)率分別為52.78%(19/36),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CD133和CD44的表達(dá)均與臨床病理分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著相關(guān)性(P<0.05)。Spearman相關(guān)性分析顯示CD133表達(dá)與CD44的表達(dá)有相關(guān)性(r=0.536,P=0.000)。結(jié)論CD133和CD44的高表達(dá)可能與卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展有一定關(guān)系。
卵巢癌;腫瘤干細(xì)胞;CD133;CD44
卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)3大惡性腫瘤之一,死亡率卻高居?jì)D科腫瘤首位,城市女性中卵巢癌發(fā)病率排在婦科腫瘤第一位〔1〕。美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)最新預(yù)測(cè)美國(guó)2015年、2016年的卵巢癌的發(fā)病人數(shù)為21 290、22 280,死亡人數(shù)為14 180、14 240〔2,3〕;病死率高達(dá)66.6%、64.49%。由于卵巢癌病因不易發(fā)現(xiàn),早期癥狀不夠典型,約70%患者初次診斷就已經(jīng)為晚期,且其中約70%患者兩年內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移〔4〕。惡性腫瘤中存在少部分具有干細(xì)胞性質(zhì)的細(xì)胞群,具有自我更新能力,會(huì)導(dǎo)致腫瘤的無(wú)限生長(zhǎng);且具有多向分化潛能,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)性;常處于靜止休眠狀態(tài),對(duì)放化療具有耐受能力。這些腫瘤干細(xì)胞是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的根源,也是臨床上導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的根本原因。因此,腫瘤干細(xì)胞的研究具有理論和實(shí)踐的雙重指導(dǎo)意義。五次跨膜糖蛋白CD133(又稱Prominin-1),是多種腫瘤干細(xì)胞的重要表面標(biāo)記〔5〕。CD44是一種分布極廣泛黏附分子,是細(xì)胞表面跨膜糖蛋白,主要功能為參與細(xì)胞、細(xì)胞以及細(xì)胞、基質(zhì)之間的特異性粘連過(guò)程〔6〕。目前,已有研究將CD133、CD44應(yīng)用在骨肉瘤〔7〕、胃癌〔8〕、肝癌〔9〕、結(jié)直腸癌〔10〕、舌鱗狀細(xì)胞癌〔11〕、胃腺癌〔12〕中,但是在卵巢癌中的聯(lián)合研究較少。本研究以卵巢癌為研究對(duì)象,通過(guò)免疫組織化學(xué)方法觀察干細(xì)胞標(biāo)記物CD133和CD44的表達(dá)情況,并探討二者臨床表達(dá)的相關(guān)性,為以腫瘤干細(xì)胞為靶向的卵巢癌治療方案提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1.1材料 收集2013年1月至2016年8月在武漢市第五醫(yī)院腫瘤科收治的具有完整病理資料的原發(fā)性卵巢癌手術(shù)切除標(biāo)本36例(患者在手術(shù)前均未進(jìn)行放、化療及其他抗腫瘤治療)。入選病例隨訪至患者死亡或截止至2016年8月31日,隨訪時(shí)間為3~29個(gè)月。患者年齡37~85歲,平均52.8歲;根據(jù)國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)聯(lián)盟(FIGO)關(guān)于卵巢癌的手術(shù)、病理分期的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類,早期(FIGO Ⅰ+Ⅱ期)卵巢癌11例,晚期(FIGO Ⅲ+Ⅳ期)卵巢癌25例;漿液性癌26例,黏液性癌5例,宮內(nèi)膜樣癌2例,透明細(xì)胞癌3例?;颊甙橛懈骨慌K器及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者16例,有腹水者21例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2方法
1.2.1試劑 一抗兔抗人CD133抗體、小鼠抗人CD44抗體、二抗為酶標(biāo)羊抗鼠/兔IgG合物,均購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司。
1.2.2免疫組化 石蠟包埋組織切片,用二甲苯、酒精進(jìn)行脫蠟,蒸餾水漂洗5 min。3%過(guò)氧化氫常溫滅活10 min,水洗。通過(guò)EDTA稀釋10倍,微波爐大火煮約7~8 min,室溫冷卻5 min,再大火煮約7~8 min進(jìn)行微波熱修復(fù)。冷卻0.5 h至室溫后,滴加5%BSA,37℃溫箱孵育0.5 h(不洗)做封閉處理。滴加一抗,37℃溫箱孵育2.0 h,PBS洗5 min×3次??贵w稀釋濃度比為1∶100。滴加生物素化羊抗兔IgG(二抗),37℃溫箱孵育0.5 h,PBS洗5 min×3次。滴加SABC,37℃溫箱孵育0.5 h,PBS洗5 min×3次。再進(jìn)行DAB顯色,復(fù)染,返藍(lán),封片,用顯微鏡觀察結(jié)果。
1.3結(jié)果判定 CD133、CD44均主要著色于胞質(zhì)和/或胞膜,按染色強(qiáng)度的差異,DAB陽(yáng)性經(jīng)過(guò)染色成為棕色或黃色。在4個(gè)不同高倍視野下觀察200個(gè)癌細(xì)胞,計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量,如陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>10%,則為陽(yáng)性。若≤10%,則為陰性。該判定由3位病理科醫(yī)生獨(dú)立進(jìn)行觀察判斷,若判斷不一致,則可對(duì)切片共同進(jìn)行觀察。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS20.0軟件。計(jì)量資料分析采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料分析應(yīng)用χ2檢驗(yàn);以Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型作多因素分析。
2.1隨訪結(jié)果 本組病例均采用電話或定期門診隨訪,36例患者均得到隨訪,中位隨訪時(shí)間18個(gè)月(2~30個(gè)月),12例死亡,8例無(wú)瘤生存,16例帶瘤生存。
2.2卵巢癌組織中CD133和CD44的表達(dá) 36例卵巢癌組織中,共16例(44.44%)有轉(zhuǎn)移。CD133陽(yáng)性表達(dá)率47.22%(17/36)(圖1);CD44陽(yáng)性表達(dá)率52.78%(19/36)(圖2)。
2.3CD133和CD44表達(dá)與卵巢癌臨床特征的關(guān)系 四種卵巢癌中常見(jiàn)的組織學(xué)分型間CD44陽(yáng)性率無(wú)顯著差別(P>0.05),四種組織學(xué)分型間CD133陽(yáng)性率無(wú)顯著差別(P>0.05),見(jiàn)表1。CD133陽(yáng)性組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與陰性組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CD44陽(yáng)性組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與陰性組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4原發(fā)性卵巢癌中腫瘤表面標(biāo)記物CD133與CD44表達(dá)的相互關(guān)系 本研究顯示原發(fā)性卵巢癌中腫瘤表面標(biāo)記物CD133與CD44的表達(dá)之間呈正相關(guān)性(r=0.536,P<0.05),表2。
2.5Cox回歸分析 將卵巢癌患者年齡(分為≥50歲組與<50歲組)、FIGO分期(Ⅰ+Ⅱ期組與Ⅲ+Ⅳ期組)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(轉(zhuǎn)移組與無(wú)轉(zhuǎn)移組)、腹水(有腹水組與無(wú)腹水組)、CD133表達(dá)(陽(yáng)性組與陰性組)、CD44表達(dá)(陽(yáng)性組與陰性組)等相關(guān)因素引入Cox模型進(jìn)行分析,CD133、CD44及FIGO分期是影響卵巢癌患者預(yù)后的獨(dú)立因素。見(jiàn)表3。
圖1 CD133陽(yáng)性表達(dá)情況(DAB,×200)
圖2 CD44陽(yáng)性表達(dá)情況(DBA,×200)
變量nCD133陽(yáng)性P值CD44陽(yáng)性P值年齡(歲)>005>005≤50167(4375)8(5000)>502010(5000)11(5500)組織類型(n)>005>005漿液型2611(4230)13(5000)黏液型53(6000)2(4000)內(nèi)膜樣21(5000)2(100.00)透明型32(6667)2(6667)臨床分期(n)<005<005Ⅰ~Ⅱ115(4545)7(6364)Ⅲ~Ⅳ2512(4800)12(4800)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(n)<005<005有168(5000)12(7500)無(wú)209(4500)7(3500)腹水(n)<005<005有2112(5714)13(6190)無(wú)155(3333)6(4000)
表2 CD133與CD44表達(dá)的關(guān)系(n)
表3 36例卵巢癌患者多因素分析
所謂腫瘤干細(xì)胞,指的是腫瘤中少數(shù)具有“干細(xì)胞性質(zhì)”的細(xì)胞。這些細(xì)胞常處于細(xì)胞周期的G0~G1期,放、化療對(duì)其很難起作用,它們可不斷自我更新,并持續(xù)分化出具有不同增殖活性的腫瘤細(xì)胞〔5〕。根據(jù)其這一特質(zhì),常規(guī)治療很難根除腫瘤干細(xì)胞,這是導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和影響治療效果的重要原因。現(xiàn)在,已有較多研究將CD133和CD44用作腫瘤干細(xì)胞分離、鑒定等過(guò)程中的標(biāo)志物。CD133又可稱為Prominin-1,是Prominin家族的一位成員,具有五個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和兩個(gè)糖基化膜外環(huán)的結(jié)構(gòu)〔13,14〕。近年來(lái),多項(xiàng)研究證明CD133是多種惡性腫瘤干細(xì)胞普遍的表面標(biāo)記物,雖然我們對(duì)其功能并不完全了解,但是已有研究顯示,CD133的某些功能可能對(duì)腫瘤干細(xì)胞性質(zhì)的維持和分化發(fā)揮了相當(dāng)重要的作用。CD44是細(xì)胞表面跨膜糖蛋白,是一種分布極廣泛黏附分子,其主要功能為參與細(xì)胞、細(xì)胞以及細(xì)胞、基質(zhì)之間的特異性粘連過(guò)程。目前,CD44蛋白作為多種已知腫瘤干細(xì)胞的標(biāo)記物已經(jīng)有了相當(dāng)?shù)难芯砍晒絹?lái)越受到與生命科學(xué)科研工作者的重視。
此前,已有研究將CD133和CD44聯(lián)合用于研究骨肉瘤〔7〕、胃癌〔8〕、舌鱗狀細(xì)胞癌〔11〕、肺癌〔15〕組織的表達(dá)情況,證實(shí)CD133、CD44可以作為胃癌、舌癌和肺癌患者早期診斷的腫瘤標(biāo)志物。本研究發(fā)現(xiàn)CD133和CD44這兩種蛋白在卵巢癌組織中的表達(dá)在某種程度上可以體現(xiàn)腫瘤干細(xì)胞的表達(dá)和分布。根據(jù)這兩種標(biāo)記物的表達(dá)情況,能對(duì)患者的預(yù)后進(jìn)行較為可靠的預(yù)測(cè),指導(dǎo)臨床實(shí)踐。本研究還發(fā)現(xiàn),CD44陽(yáng)性的腫瘤干細(xì)胞在特殊的微環(huán)境作用下,能夠不斷的生長(zhǎng)并向外遷移;并且分化越差的腫瘤,這種團(tuán)簇狀的腫瘤干細(xì)胞群越多,腫瘤生長(zhǎng)更快,預(yù)后更差。CD133蛋白的表達(dá)與卵巢癌患者的臨床分期及轉(zhuǎn)移關(guān)系有著緊密的聯(lián)系,若CD133蛋白表達(dá)陽(yáng)性率較高,患者臨床分期相對(duì)較晚,就較容易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
本研究由于病例數(shù)較少,缺乏隨機(jī)對(duì)照,且對(duì)CD133和CD44陽(yáng)性細(xì)胞的特點(diǎn)及轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究不足,對(duì)卵巢癌患者臨床預(yù)后的指導(dǎo)意義說(shuō)明力度相對(duì)較弱,需要研究者進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行研究,提高臨床的指導(dǎo)性。另外,需要找到在如血液等反映患者腫瘤干細(xì)胞狀態(tài)的相關(guān)標(biāo)記物,即時(shí)知曉腫瘤發(fā)展?fàn)顟B(tài),為臨床治療和預(yù)后提供及時(shí)的信息,為卵巢癌患者診斷、治療和預(yù)后提供保障。這些需要在后續(xù)研究中進(jìn)一步探討。
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1005-9202(2017)24-6098-03;
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湖北省衛(wèi)生計(jì)生科研基金資助(WJ2015MB245)
1 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院腫瘤中心
2 江漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院
何安兵(1963-),男,主任醫(yī)師,主要從事腫瘤放療學(xué)研究。
童文先(1981-),女,主治醫(yī)師,主要從事腫瘤放療學(xué)研究。
〔2017-09-26修回〕
(編輯 袁左鳴)