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        人凝血酶原復(fù)合物的小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)研究

        2018-01-02 03:19:41郭心怡張寶獻(xiàn)曹長(zhǎng)雷楊柳王猛滕世超
        生物化工 2017年6期
        關(guān)鍵詞:凝血酶原小白鼠藥量

        郭心怡,張寶獻(xiàn),曹長(zhǎng)雷,楊柳,王猛,滕世超

        (1.華蘭生物工程重慶有限公司,重慶涪陵 408100;2.長(zhǎng)江師范學(xué)院,重慶涪陵408100)

        人凝血酶原復(fù)合物的小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)研究

        郭心怡1,張寶獻(xiàn)1,曹長(zhǎng)雷2*,楊柳1,王猛1,滕世超1

        (1.華蘭生物工程重慶有限公司,重慶涪陵 408100;2.長(zhǎng)江師范學(xué)院,重慶涪陵408100)

        采用完全隨機(jī)法對(duì)小鼠分組,通過(guò)劑量摸索性實(shí)驗(yàn)、預(yù)實(shí)驗(yàn)和最大耐受劑量實(shí)驗(yàn)對(duì)人凝血酶原復(fù)合物在小鼠體內(nèi)的急性毒性進(jìn)行了初步研究。結(jié)果表明:人凝血酶原復(fù)合物的最大濃度為16IU/mL,最大體積為0.5mL/20g鼠次;尾靜脈注射后,小鼠行為、活動(dòng)、體重、死亡等指標(biāo)以及攝食、飲水、大小便均未發(fā)生異常;人凝血酶原復(fù)合物對(duì)小鼠的最大耐受量為800IU/kg,人凝血酶原復(fù)合物注射顯示的臨床劑量安全無(wú)毒。

        人凝血酶原復(fù)合物;最大耐受劑量;毒性

        人凝血酶原復(fù)合物(Human prothrombin complex concentrate,PCC)是從人的混合血漿中分離提取的一種組分,屬于血漿蛋白制劑,主要成分有自身凝血酶原、凝血酶原轉(zhuǎn)化因子、抗乙型血友病因子和凝血酶原[1]。在臨床上,PCC主要用于治療乙型血友病、因維生素K缺乏或患肝病而引起的出血等癥狀[2]。近年來(lái),隨著PCC分離技術(shù)的不斷發(fā)展和安全性的不斷提高,PCC使用量正在逐年增加。國(guó)內(nèi)相關(guān)學(xué)術(shù)研究主要聚焦在PCC的分離純化、功能機(jī)制、臨床應(yīng)用和安全性等方面[3-8],PCC的毒性研究國(guó)內(nèi)還尚未報(bào)道,為此,本文探究了PCC對(duì)小鼠機(jī)體的毒性效應(yīng),對(duì)PCC在小鼠體內(nèi)的急性毒性進(jìn)行了初步研究。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

        遠(yuǎn)交品系小白鼠(重慶市中藥研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所采購(gòu),華蘭生物工程重慶有限公司飼養(yǎng)),昆明種屬,個(gè)體2~3月齡、18~22g,雄(♂)、雌(♀)各半。生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(渝)2012-0006,使用許可證號(hào):SYXK(渝)2009-0001。

        表1 人凝血酶原復(fù)合物小鼠劑量摸索性實(shí)驗(yàn)情況

        表2 人凝血酶原復(fù)合物小鼠臨床給藥后觀察結(jié)果

        1.2 實(shí)驗(yàn)樣品

        華蘭生物工程重慶有限公司生產(chǎn)的人凝血酶原復(fù)合物(批號(hào):201208001)和人凝血酶原復(fù)合物稀釋劑(批號(hào):201206004)。

        1.3 動(dòng)物分組

        采用隨機(jī)法進(jìn)行分組,將雌雄隨機(jī)分開(kāi)并對(duì)小鼠采用染色法編號(hào),頭部位為1號(hào)、右前肢為2號(hào)、右肋部為3號(hào)、右后肢為4號(hào)、尾根為5號(hào)、左后肢為6號(hào)、左肋部為7號(hào)、左前肢為8號(hào)、背部為9號(hào)、不染色為10號(hào)、其余編號(hào)重復(fù);最后將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物以軟件法按體重降序標(biāo)號(hào),用Excel“RAND”函數(shù)隨機(jī)編號(hào)。

        1.4 劑量選擇及劑量分組

        1.4.1 劑量摸索性實(shí)驗(yàn)

        利用少量小鼠摸索,找出0%、100%估計(jì)致死量;測(cè)定半數(shù)致死量或濃度(LD50或LC50);依據(jù)臨床指導(dǎo)用量找出PCC最大給藥量、靜脈注射最大給藥體積,取12只小鼠,禁食12h,不禁水。依據(jù)PCC常用給藥量、10倍最大給藥量和100倍最大給藥量劑量設(shè)計(jì)3組,每組4只。

        1.4.2 預(yù)實(shí)驗(yàn)

        預(yù)實(shí)驗(yàn)以最大靜脈注射給藥體積進(jìn)行,給藥后連續(xù)觀察7天,全程記錄。

        i值計(jì)算方式如下:

        1.5 PCC最大耐受劑量實(shí)驗(yàn)方法

        取雌雄各半的小鼠20只,不禁水但禁食12h。性別分開(kāi)并按設(shè)計(jì)的給藥濃度和體積,連續(xù)兩次給藥,每次間隔6h,記錄小鼠的各種行為與反應(yīng)。重復(fù)觀察7天。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1 劑量摸索性實(shí)驗(yàn)

        取小白鼠12只,分別以設(shè)定的PCC臨床劑量對(duì)小白鼠進(jìn)行尾靜脈注射,連續(xù)觀察7天,全程記錄小白鼠精神狀態(tài)和死亡情況。結(jié)果表明,藥物濃度在人凝血酶原復(fù)合物0%~100%的劑量范圍是200~2 000IU/kg,見(jiàn)表1。

        2.2 預(yù)實(shí)驗(yàn)

        取小白鼠16只,隨機(jī)分成4組,實(shí)驗(yàn)前禁食12h,不禁水。結(jié)果表明:藥物濃度在人凝血酶原復(fù)合物0%~100%的劑量范圍是400~1 600IU/kg,沒(méi)有檢測(cè)出Dmax和Dmin,因此,按照設(shè)計(jì)給藥濃度每組4只動(dòng)物繼續(xù),見(jiàn)表2。

        2.3 最大耐受劑量實(shí)驗(yàn)

        根據(jù)上面系列預(yù)實(shí)驗(yàn)得出人凝血酶原復(fù)合物0%~100%致死劑量為8~12IU,致死范圍較窄、藥物毒性反應(yīng)較靈敏,但并不能得出10%~100%以及測(cè)LD50較理想的70%致死劑量,為此,再次進(jìn)行了人凝血酶原復(fù)合物最大耐受劑量實(shí)驗(yàn),得出小鼠對(duì)于人凝血酶原復(fù)合物的最大耐受量為40IU/mL。

        3 結(jié)論

        按照試驗(yàn)設(shè)計(jì),觀察了20只小鼠的飲水、攝食、體重變化情況、行為活動(dòng)以及死亡等指標(biāo)進(jìn),沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何異常。根據(jù)人凝血酶原復(fù)合物最大耐受劑量實(shí)驗(yàn)得出,小鼠的最大耐受量推算為800IU/kg,臨床劑量安全無(wú)毒。

        [1]焦麗華,趙輝,余偉,等.人凝血酶原復(fù)合物致血栓形成機(jī)制及其評(píng)價(jià)方法[J].中國(guó)輸血雜志,2009,22(8):701-703.

        [2]曹海軍,杜晞,葉生亮,等.凝血酶原復(fù)合物制備過(guò)程吸附條件的研究[J].中國(guó)輸血雜志,2012,25(7):655-659.

        [3]焦麗華,代旭蘭,劉文芳.凝血酶原復(fù)合物的制備及其臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)輸血雜志,2008,21(9):737-741.

        [4]邱家山,徐琦,方為茂,等.人凝血酶原復(fù)合物分離純化工藝的研究進(jìn)展[J].生物技術(shù)通報(bào),2006(2):17-20.

        [5]劉欣晏,王鳳山,仲立軍,等.采用兩步凝膠吸附法制備人凝血酶原復(fù)合物的工藝研究[J].中國(guó)生化藥物雜志,2008,29(1):26-29.

        [6]周志忠,曹艷花,林妙,等.冷沉淀與凝血酶原復(fù)合物聯(lián)合在大出血中的應(yīng)用[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,15(9):1073-1074.

        [7]王兆鉞.凝血酶原復(fù)合物的臨床應(yīng)用[J].血栓與止血學(xué),2008,14(5):238-240.

        [8]趙鎧,章以浩,李河民.醫(yī)學(xué)生物制品學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.

        Study of Acute Virulence Experimenton White Mouse of Human Prothrombin Complex Concentrate

        Guo Xin-yi1,Zhang Bao-xian1,Cao Chang-lei2*,Yang Liu1,Wang Meng1,Teng Shi-chao1
        (1.Hualan Biological Engineering Company Limited of Chongqing,Chongqing Fuling 408100;2.Yangtze Normal University,Chongqing Fuling 408100)

        s:Acute virulence of human prothrombin complex concentrate in white mouse had been studied with absolute random sample from dosage groping experiment and beforehand experiment to maximum patience experiment during June to July in 2013.The result showed that the maximal consistence of human prothrombin complex concentrate was 16IU/mL,with the maximal volume 0.5mL/20g.After tail mainline twice one day,all white mouses had no abnormity on feeding、drinking、relieving the bowels、activity、weight、death et al.The maximum patience dosage of human prothrombin complex concentrate in white mouse was 800IU/kg,which displayed innocuity on clinic dosage.

        Human prothrombin complex concentrate;Maximum patience dosage;Virulence

        R973 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

        2096-0387(2017)06-0072-03

        教育部“春暉計(jì)劃”合作科研項(xiàng)目(Z2015129);重慶市教委科研項(xiàng)目(KJ1712308)。

        郭心怡(1981—),女,山東巨野人,本科,工程師,研究方向:藥物學(xué)、血液制品。

        曹長(zhǎng)雷(1981—),男,山東鄒城人,碩士,副教授,研究方向:動(dòng)物生態(tài)學(xué)。

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