盧 帥，陳志偉

(1.湖南省寧鄉(xiāng)市農(nóng)業(yè)綜合開(kāi)發(fā)辦公室，湖南寧鄉(xiāng) 410600；2.湖南省長(zhǎng)沙市天心區(qū)長(zhǎng)沙生態(tài)動(dòng)物園，湖南長(zhǎng)沙 410000)

隨著我國(guó)畜牧養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展，養(yǎng)豬業(yè)作為養(yǎng)殖業(yè)中的重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)越來(lái)越受到廣泛的重視，因此豬病的防治也成為了養(yǎng)豬業(yè)的重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容，豬繁殖與呼吸障礙綜合癥病毒(PRRSV)作為國(guó)家二類(lèi)動(dòng)物疫病是影響我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的重要疫病之一，PRRSV主要有歐洲型和美洲型兩個(gè)基因型，這兩種基因型分別都有弱毒株和高致病性毒株類(lèi)型[1，2]。歐洲型PRRSV一般只是弱毒株的隱性感染，而且長(zhǎng)期帶毒，主要引起豬的抵抗力降低，容易繼發(fā)其他疾病，包括細(xì)菌病毒的感染、營(yíng)養(yǎng)不良等，而且會(huì)將病毒排出體外，感染其他豬群等，但不會(huì)引起嚴(yán)重的臨床癥狀；而美洲型PRRSV通常是高致病性藍(lán)耳病毒株(HP-PRRSV)感染，會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的炎性反應(yīng)和臨床癥狀，我國(guó)流行的毒株主要以美洲型PRRSV為主[3]，因此進(jìn)一步了解PRRSV及其流行特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制以及如何防治可以幫助我們對(duì)PRRSV進(jìn)行有效的控制，以期更清楚的了解PRRSV并降低PRRSV給養(yǎng)豬業(yè)造成的巨大損失。

1 病原與流行病學(xué)

豬繁殖與呼吸障礙綜合癥病毒(PRRSV)屬于套式病毒目，動(dòng)脈炎病毒科的一種病毒，外形呈卵圓型的20面體對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，該病毒表面有囊膜和纖突結(jié)構(gòu)[4]。其基因組是全長(zhǎng)約15kb的單股正鏈RNA，有8個(gè)開(kāi)放閱讀框(ORF)來(lái)編碼其特異性蛋白[5]。基因組從5’端到3’端分別被稱(chēng)為ORF1a，ORF1b，ORF2-ORF7[6]。在其5’端的非編碼區(qū)有帽子(cap)結(jié)構(gòu)，以調(diào)控翻譯的起始；3’端的非編碼區(qū)后有多聚腺苷酸尾結(jié)構(gòu)(poly-A tail)，可保護(hù)RNA免受核酸外切酶攻擊[7]。ORF1 是編譯RNA 復(fù)制酶的基因，在PRRSV 基因復(fù)制時(shí)發(fā)揮作用；ORF2-ORF5 編譯PRRSV的囊膜結(jié)構(gòu)蛋白；ORF6 編譯膜基質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白；ORF7 編譯核衣殼蛋白，又稱(chēng)N蛋白，具有很高的保守性[8]。研究表明PRRSV分離株ORF1a編譯的Nsp1b和Nsp2蛋白與ORF 3、ORF 5編譯的囊膜結(jié)構(gòu)蛋白都容易發(fā)生變異[9]，在我國(guó)，大部分PRRSV分離株的變異主要表現(xiàn)為Nsp2蛋白發(fā)生的氨基酸缺失變異和ORF5基因編譯的GP5蛋白發(fā)生變異，尤其是ORF5編譯的GP5是PRRSV結(jié)構(gòu)中唯一的一種糖蛋白結(jié)構(gòu)，也是該病毒主要的保護(hù)性抗原，具有很強(qiáng)的變異性[8]；因?yàn)閐sRNA合成錯(cuò)誤率較高，所以對(duì)RNA基因組病毒來(lái)說(shuō)很容易出現(xiàn)點(diǎn)突變而出現(xiàn)基因變異。所以病毒在動(dòng)物機(jī)體內(nèi)復(fù)制的越多其變異性也越大，也越難進(jìn)行防治，但是PRRSV在自然環(huán)境中其生存能力較弱，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高溫、干燥的環(huán)境或平常的消毒劑都可將其滅殺。

在我國(guó)高致病性藍(lán)耳病病毒(HP-PRRSV)主要發(fā)生于夏秋交替時(shí)期，傳染源主要是患病豬和患病后的耐過(guò)豬，它們一般都是終生帶毒，并可持續(xù)將病毒排出到體外環(huán)境中，直接感染健康豬群，尤其是懷孕母豬和未斷奶的仔豬最易被感染[10]。感染途徑主要有水平傳播和垂直傳播；水平傳播包括健康豬接觸了病豬使用過(guò)的器械和工具、病豬的分泌物和排泄物，種公豬的精液和經(jīng)空氣途徑的呼吸道傳播；垂直傳播就是懷孕的母豬直接經(jīng)血液將病毒傳給仔豬，PRRSV的傳染性極強(qiáng)而且患病豬病程較長(zhǎng)很難徹底痊愈，一般只是癥狀消失但是病毒會(huì)長(zhǎng)期存在并且會(huì)排出體外，所以豬群中一旦有豬感染HP-PRRSV，而且沒(méi)有及時(shí)采取防護(hù)措施，幾周時(shí)間就可在整個(gè)豬場(chǎng)發(fā)生感染[11]。

2 致病機(jī)制

研究表明PRRSV感染的目標(biāo)細(xì)胞是巨噬細(xì)胞，主要的目標(biāo)細(xì)胞是肺泡巨噬細(xì)胞，可感染的其他巨噬細(xì)胞包括肺血管內(nèi)巨噬細(xì)胞、肺間質(zhì)巨噬細(xì)胞和膈巨噬細(xì)胞，PRRSV可與豬肺泡巨噬細(xì)胞上的受體結(jié)合經(jīng)胞吞作用而進(jìn)入胞內(nèi)，進(jìn)而在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制[12]；被病毒刺激后的巨噬細(xì)胞合成分泌IL-1 、IL-6、TNF-α 和TNF-β等炎性因子的量增加，進(jìn)而引起豬發(fā)熱、出血等炎癥反應(yīng)以及呼吸困難等呼吸道癥狀，另外PRRSV感染的患豬IL-10分泌減少，IL-10是一種重要的抑炎因子，抑炎因子的減少而促炎因子的增加會(huì)加重炎癥反應(yīng)程度，而且會(huì)使巨噬細(xì)胞表面CD163的表達(dá)增加，CD163是PRRSV侵入細(xì)胞的受體組成成分，因此CD163的增多也加大了PRRSV的感染量[13]。當(dāng)PRRSV將入侵的巨噬細(xì)胞破壞后可以侵入到血管和局部淋巴結(jié)，進(jìn)而擴(kuò)散到機(jī)體其他部位的單核巨噬細(xì)胞，可引起全身炎癥反應(yīng)[14]；并且PRRSV可在血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，進(jìn)而引起血管內(nèi)皮細(xì)胞出現(xiàn)損傷和壞死，使血紅蛋白的正常氧氣交換出現(xiàn)障礙，豬只皮膚和黏膜因缺氧而發(fā)紺，而懷孕母豬會(huì)因血管內(nèi)皮發(fā)生炎癥使胎豬不能正常吸收母體血液中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，并且會(huì)感染PRRSV病毒，引起胎豬死亡，表現(xiàn)為母豬流產(chǎn)、出現(xiàn)死胎、木乃伊胎，即使正常出生的仔豬也是弱仔，并伴有呼吸障礙等典型癥狀，抵抗力很低，死亡率很高[15]。

另外PRRSV還具有抗體依賴(lài)性增強(qiáng)作用(antibody dependent enhancement，ADE)，這也是PRRSV致病性的重要特點(diǎn)[16，17]，具體表現(xiàn)是PRRSV和PRRSV抗體形成抗體復(fù)合物之后可以借助抗體的Fc段和巨噬細(xì)胞上的Fc受體結(jié)合從而很輕易的侵入巨噬細(xì)胞而引起感染，PRRSV在巨噬細(xì)胞中復(fù)制會(huì)直接影響巨噬細(xì)胞正常功能的發(fā)揮，并引起其發(fā)生壞死和凋亡[18]；大量炎性因子的浸潤(rùn)也會(huì)促使免疫細(xì)胞凋亡[19]，另外PRRSV的感染，也使機(jī)體內(nèi)的一些抗病毒分子如α干擾素(IFN-α)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)分泌量降低[20]；免疫器官和分子的發(fā)育和分泌受阻，免疫防御不能發(fā)揮正常的防御反應(yīng)，容易引起其他病原微生物的繼發(fā)感染，包括大腸桿菌、高致病性鏈球菌、豬圓環(huán)病毒、豬肺炎支原體等；另外有研究報(bào)道PRRSV感染也會(huì)使患豬增加對(duì)其他病原微生物的敏感性，具體機(jī)制可能是是因?yàn)镻RRSV感染使肺泡巨噬細(xì)胞和膈巨噬細(xì)胞上CD14和和脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)的表達(dá)量增加，而CD14和LBP能夠?qū)ν庠床≡M(jìn)行識(shí)別，使機(jī)體產(chǎn)生免疫和病理性反應(yīng)[21-23]。因此進(jìn)一步加重病豬的臨床癥狀病理?yè)p傷，降低了機(jī)體抵抗力，引起感染和損傷的惡性循環(huán)，直至機(jī)體死亡。

3 診斷方法

3.1初步診斷高致病性藍(lán)耳病的初步診斷可結(jié)合當(dāng)?shù)亓餍星闆r、豬場(chǎng)過(guò)往病史、發(fā)病豬的臨床癥狀和病理剖檢變化等情況進(jìn)行綜合判斷，但要注意與其他具有相似癥狀的疾病進(jìn)行鑒別診斷。

HP-PRRSV對(duì)所有發(fā)育階段的豬群都能致病，但不同豬群發(fā)病會(huì)有不同的臨床表現(xiàn)，母豬主要表現(xiàn)為：食欲低下、嗜睡、高熱、產(chǎn)后不易發(fā)情、不易受孕等表現(xiàn)，妊娠期母豬則表現(xiàn)早產(chǎn)、流產(chǎn)或者產(chǎn)死胎、木乃伊胎和弱仔等癥狀[24-25]，有些豬在患病后期于耳尖部、臀部的皮膚和四肢末端出現(xiàn)出血和瘀血現(xiàn)象[26]；仔豬在臨床上主要表現(xiàn)為皮膚呈粉紅色、精神狀態(tài)不佳、呼吸障礙、食欲很差甚至不食、共濟(jì)失調(diào)、而且死亡率很高[27]；公豬的癥狀會(huì)有不同，公豬不會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱的癥狀，但是食欲明顯下降，出現(xiàn)消瘦、性欲下降，精子量少且活性不高等癥狀[28]。

HP-PRRSV的病理剖檢最明顯的病理癥狀在呼吸系統(tǒng)，可在鼻腔和氣管部位可看到大量泡沫狀鼻涕和粘液，氣管粘膜處還可看到很多充血和出血，肺臟可以看到明顯的炎癥病變，而且會(huì)出現(xiàn)多處凹陷，很?chē)?yán)重的情況會(huì)發(fā)生肺實(shí)質(zhì)病變[29]，剖開(kāi)胸腔可以見(jiàn)到明顯的心包積液，胸腔和腹腔都有大量積液和滲出性物質(zhì)彌漫其中；心臟、肝臟和胃腸部也可以看到多處出血及滲出性物質(zhì)，脾臟和腸系膜淋巴結(jié)會(huì)因多處出血而呈現(xiàn)黑紫色[30]。

3.2實(shí)驗(yàn)室診斷如果要準(zhǔn)確診斷病豬是否感染PRRSV，必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行PRRSV檢測(cè)的方法有很多，目前比較常用檢測(cè)手段主要有以下幾種：

3.2.1聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)法。PCR在檢測(cè)病原方面具有多種優(yōu)勢(shì)，包括簡(jiǎn)單快捷、特異性和靈敏度都很高，是實(shí)驗(yàn)室病原檢測(cè)和診斷方法中應(yīng)用很成熟很廣泛的一種方法，在臨床上應(yīng)用PCR檢測(cè)PRRSV已應(yīng)用成熟，現(xiàn)在主要應(yīng)用多重PCR方法檢測(cè)多種病原及PRRSV的不同毒株，此方法簡(jiǎn)便快捷，效率很高；另外用RT-PCR檢測(cè)PRRSV的方法也具有很高的敏感性和重復(fù)性[31，32]。

3.2.2酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。ELISA檢測(cè)的基本原理是抗原抗體反應(yīng)，該方法同樣具有很高的敏感性，而且特異性很好，我們用ELISA方法診斷PRRSV主要是測(cè)定血液中的PRRSV抗體，因?yàn)镋LISA能夠在短時(shí)間得到準(zhǔn)確結(jié)果，而且檢測(cè)成本低，所能采用的具體方法也具有多種形式，包括間接ELISA、阻斷ELISA、雙阻斷ELISA、斑點(diǎn)ELISA等，而且檢測(cè)效果都準(zhǔn)確，具有較高的重復(fù)性[33]。

3.2.3免疫過(guò)氧化酶單層細(xì)胞試驗(yàn)(IPMA)。該試驗(yàn)?zāi)軌蛱禺愋詸z測(cè)豬血清中的PRRSV抗體，同樣具有較高的準(zhǔn)確性，目前已有成品的PRRS-IPMA試劑盒，可以很方便診斷出豬場(chǎng)是否有高致病性藍(lán)耳病的發(fā)生[33]。

3.2.4免疫熒光試驗(yàn)。免疫熒光技術(shù)是采用抗原抗體反應(yīng)來(lái)特異性檢測(cè)是否有PRRS抗原的技術(shù)，該方法需要將病豬的病料樣品(肺臟、脾臟、淋巴結(jié))制作成冰凍切片來(lái)進(jìn)行試驗(yàn)，在一天時(shí)間內(nèi)即可完成并得到檢測(cè)結(jié)果[34]。

3.2.5基因芯片檢測(cè)。基因芯片技術(shù)的原理是將多種已知序列的寡聚核苷酸探針加載于固相載體上作為檢測(cè)的載體，然后提取患豬病料樣品中的DNA或者RNA，將所提取的核酸與固相載體上的探針進(jìn)行雜交，通過(guò)測(cè)定不同探針?lè)肿拥碾s交信號(hào)強(qiáng)度來(lái)得到樣品中所含基因序列的具體信息以及含量，因?yàn)榛蛐酒梢酝瑫r(shí)加載多種核酸探針，所以它可以同時(shí)檢測(cè)分析多種核酸分子信息，具有集成化的高通量、微量化、干擾少等的優(yōu)點(diǎn)，而且其檢測(cè)效果與PCR的檢測(cè)結(jié)果符合率高達(dá)90%以上，并且因?yàn)榛蛐酒梢酝瑫r(shí)檢測(cè)其他病原，所以在臨床診斷方面具有很高的應(yīng)用價(jià)值[35-36]。

4 防治技術(shù)

目前，高致病性藍(lán)耳病并沒(méi)有針對(duì)性治療的特效藥，因此，阻止該病爆發(fā)的主要手段還是加強(qiáng)豬場(chǎng)的綜合防控措施，從源頭上阻斷該病的發(fā)生，防控措施主要包括三個(gè)方面分別是：清除PRRSV的傳染源、切斷可能的傳播途徑、保護(hù)易感豬群。一旦本豬場(chǎng)有豬發(fā)病，要及時(shí)將患豬單獨(dú)飼養(yǎng)并采用一些對(duì)癥治療措施以控制病情加深加重，并配合使用抗生素以防止其他病原微生物的繼發(fā)感染，并對(duì)未發(fā)病的豬使用一些具有免疫增強(qiáng)功能的藥物進(jìn)行保健預(yù)防。

4.1綜合防控措施

4.1.1控制豬源。由于病豬痊愈后不會(huì)再表現(xiàn)出很明顯的臨床癥狀，呈隱性感染的狀態(tài)，所以為了避免引進(jìn)外來(lái)豬時(shí)將病毒帶進(jìn)豬場(chǎng)，豬場(chǎng)應(yīng)該堅(jiān)持“自繁自養(yǎng)，全進(jìn)全出”的原則，如果確實(shí)需要引進(jìn)新的豬群時(shí)，一定要做好PRRSV的檢測(cè)工作，尤其是引進(jìn)豬的來(lái)源地發(fā)生過(guò)藍(lán)耳病的時(shí)，一定要做好病原檢測(cè)工作，可以隨機(jī)選取幾頭豬采集的血液樣品進(jìn)行PCR檢測(cè)，并將新引進(jìn)的豬群隔離開(kāi)單獨(dú)飼養(yǎng)一定時(shí)間，等檢測(cè)結(jié)果確定沒(méi)有感染后，并且隔離飼養(yǎng)的生豬也沒(méi)有表現(xiàn)臨床癥狀時(shí)再與原有豬群放到一起；對(duì)于豬場(chǎng)發(fā)病的病豬要及時(shí)隔離飼養(yǎng)，病死豬應(yīng)及時(shí)銷(xiāo)毀處理。

4.1.2做好育種防護(hù)工作。因?yàn)镠P-PRRSV可通過(guò)種公豬的精液進(jìn)行水平傳播，所以豬場(chǎng)要定期對(duì)本豬場(chǎng)內(nèi)種公豬的精液進(jìn)行PRRSV抗原或抗體的檢查，以保證可以隨時(shí)切斷傳染源。

4.1.3做好衛(wèi)生消毒。HP-PRRSV在外界環(huán)境中生存的能力不強(qiáng)，對(duì)大部分消毒劑都沒(méi)有抵抗力，做好豬場(chǎng)消毒防護(hù)工作可以有效阻斷環(huán)境中HP-PRRSV的傳播，因此豬場(chǎng)要制定衛(wèi)生消毒管理制度，包括豬舍內(nèi)部環(huán)境和外界環(huán)境的日常清掃消毒，豬排泄物及時(shí)清除并進(jìn)行無(wú)公害化處理，飼養(yǎng)工具的清潔消毒，定期實(shí)施豬群的帶體消毒等；另外還要制定人員進(jìn)出管理制度，每棟豬舍及產(chǎn)房配有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，不允許人員之間隨意流動(dòng)等，以徹底杜絕病毒通過(guò)外界環(huán)境或經(jīng)人員流動(dòng)進(jìn)行的傳播。

4.1.4封閉化管理。豬場(chǎng)要實(shí)施封閉化飼養(yǎng)管理制度，限制外來(lái)人員或車(chē)輛進(jìn)入豬場(chǎng)產(chǎn)區(qū)，因?yàn)橥鈦?lái)人員或車(chē)輛可能攜帶大量該豬場(chǎng)并不存在的各種病原微生物，將這些病原微生物帶入豬場(chǎng)會(huì)影響豬場(chǎng)豬群所接觸的病原種類(lèi)，增加豬群抵抗病原微生物的壓力，影響本豬場(chǎng)的豬群疫病防控，如必須進(jìn)入，車(chē)輛必須先經(jīng)消毒處理，外來(lái)人員必須經(jīng)過(guò)洗澡、消毒、隔離、更換產(chǎn)區(qū)工作服后才能進(jìn)入產(chǎn)區(qū)。

4.1.5免疫預(yù)防。目前我國(guó)高致病性藍(lán)耳病的預(yù)防主要還是靠疫苗免疫，如果制定合理的免疫程序，疫苗免疫可以達(dá)到80%以上的保護(hù)率。現(xiàn)在PRRSV的免疫防護(hù)主要有滅火疫苗和弱毒活疫苗兩種，滅活疫苗有三種毒株(包括VR2332株，CH1-R 株，R98株)我國(guó)主要使用的是Ch-1R株[33]，滅活苗的主要優(yōu)點(diǎn)就是安全性好，不會(huì)返強(qiáng)，但必須進(jìn)行多次免疫接種才能發(fā)揮保護(hù)作用，而且存在保護(hù)期短、保護(hù)率不高的缺陷[37]；弱毒活疫苗也有三株(包括JXA1-R 株、HuN4-F112 株和TJM-F92 株)，其中TJM-F92 株是自然基因缺失株[38]，是目前最安全的高致病性藍(lán)耳病弱毒活疫苗，研究表明，相比于滅火疫苗，弱毒活疫苗的保護(hù)效果明顯升高，防護(hù)效果更好，但是也容易出現(xiàn)毒株變異和返強(qiáng)的情況[39]。為確保疫苗的免疫效果，豬場(chǎng)應(yīng)該根據(jù)當(dāng)?shù)匾卟〉牧餍星闆r以及本豬場(chǎng)豬群的健康狀況和PRRSV抗體水平來(lái)制定合理的免疫程序，并且豬場(chǎng)要定期檢測(cè)豬群中PRRSV抗體水平，以確保豬場(chǎng)豬群處于被保護(hù)的狀態(tài)。

4.1.6加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。飼養(yǎng)管理的好壞也是決定豬群能否處于健康狀態(tài)的一種因素。豬場(chǎng)應(yīng)保證豬舍環(huán)境衛(wèi)生清潔、溫度和濕度適宜、空氣要有適當(dāng)流通、豬群飼養(yǎng)密度合理等，尤其要給予豬群足夠的清潔飲水，不同階段不同群體的豬群要注意調(diào)整日糧搭配，保證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)，定期在日糧中添加微生態(tài)制劑和礦物質(zhì)等以提高豬群抵抗力，另外針對(duì)易感的妊娠母豬在分娩前后和哺乳期仔豬在斷奶前后等階段，可以在飼料中添加適量的氨基酸、維生素、植物多糖、微生態(tài)制劑等具有免疫增強(qiáng)功能的物質(zhì)，以提高這些易感豬群抵抗疾病感染的能力。

4.2對(duì)癥治療措施一旦豬場(chǎng)中有豬發(fā)生高致病性藍(lán)耳病，確診后要及時(shí)將病豬隔離，病豬所在豬舍的未患病豬也要進(jìn)行單獨(dú)隔離飼養(yǎng)，并對(duì)豬舍進(jìn)行徹底的清潔消毒處理；對(duì)患病豬要進(jìn)行相應(yīng)的對(duì)癥治療，對(duì)健康豬要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和防護(hù)。

對(duì)患豬的不同癥狀要進(jìn)行針對(duì)性治療，如發(fā)生高熱并有脫水表現(xiàn)的患豬，可使用解熱鎮(zhèn)痛藥，并在飲水中添加補(bǔ)鹽和一些電解多維以補(bǔ)充水分和維持機(jī)體的電解質(zhì)平衡；對(duì)呼吸困難的患豬，可用止咳平喘藥以緩解癥狀，包括阿托品、氨茶堿等；因?yàn)楦腥綪RRSV后豬群的免疫系統(tǒng)會(huì)受到抑制，容易繼發(fā)感染其他病原菌，進(jìn)而加重病豬的發(fā)病情況，所以，對(duì)患病豬適當(dāng)使用一些抗菌消炎和抗病毒藥物以控制病情的進(jìn)一步發(fā)展，如頭孢類(lèi)抗生素、金霉素、土霉素、復(fù)方板藍(lán)根注射液、黃芪多糖等。

對(duì)未發(fā)病的豬群，可以給予一些中藥制劑或者具有免疫增強(qiáng)功能的制劑來(lái)預(yù)防該病的發(fā)生，包括魚(yú)腥草、板藍(lán)根、益生菌類(lèi)微生態(tài)制劑、酶制劑、抗菌肽制劑等；另外要增加日糧中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的添加，包括維生素、礦物質(zhì)等來(lái)提高豬群抵抗力。

因?yàn)镻RRSV對(duì)外界環(huán)境的抵抗力較差，所以一定要加強(qiáng)豬舍環(huán)境衛(wèi)生的清潔和消毒工作，以阻斷PRRSV的進(jìn)一步傳播感染。

5 討論

高致病性藍(lán)耳病作為一種感染性很強(qiáng)的二類(lèi)動(dòng)物疫病，自1995年在我國(guó)第一次發(fā)病以來(lái)就受到廣泛關(guān)注[40]，但是到目前為止仍沒(méi)有針對(duì)PRRSV的特效藥，而且PRRSV具有亞臨床感染、持續(xù)排毒、接觸和空氣傳播、免疫抑制和嚴(yán)重的繼發(fā)感染等特點(diǎn)[19]，所以完全控制該病的發(fā)生是非常困難的，目前防控該病發(fā)生的手段主要還是做好綜合防控措施，尤其是疫苗接種工作。

豬場(chǎng)應(yīng)堅(jiān)持自繁自養(yǎng)，全進(jìn)全出，養(yǎng)重于防，防重于治的原則；加強(qiáng)豬場(chǎng)內(nèi)環(huán)境的衛(wèi)生清潔與消毒工作，制定合理的飼養(yǎng)管理制度和工作人員管理辦法，并且制定合理的疫苗免疫程序以防控PRRSV病毒感染和傳播。

目前我國(guó)使用的PRRSV疫苗主要是滅活苗和弱毒活疫苗時(shí)，滅火苗的保護(hù)效果不是很理想，而活疫苗存在返強(qiáng)的危險(xiǎn)，這兩種疫苗雖然具有很好的防護(hù)能力，但還是存在一定的缺陷。目前基因工程疫苗的發(fā)展為PRRSV疫苗的開(kāi)發(fā)提供了一種新的研究思路，主要有亞單位疫苗、合成肽疫苗、DNA疫苗、活載體疫苗等，這些新型疫苗的出現(xiàn)可以完全避免傳統(tǒng)疫苗的一些弊端，如保護(hù)率低、存在返強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)等，但這些新型疫苗的研制也需要對(duì)PRRSV的基因組成和表達(dá)以及變異有更深入的研究。

總之，高致病性藍(lán)耳病的研究仍需努力，而目前的防治還是以綜合防控為主。