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        氧化亞銅的制備及其光催化有機污染物方面的應(yīng)用研究

        2017-12-27 01:23:26王蓉
        西部論叢 2017年9期
        關(guān)鍵詞:有機污染物氧化亞銅光催化

        王蓉

        摘 要: Cu2O為P型半導(dǎo)體,具有較高的可見光催化活性,Cu2O在光催化劑降解污染物因為其高效、無毒以及方便操作等優(yōu)點成為極具研究前景的綠色環(huán)保光催化劑,用以解決有機物污染等嚴重的環(huán)境污染問題。

        關(guān)鍵詞:氧化亞銅(Cu2O) 光催化 有機污染物

        隨著石油工業(yè)的迅速發(fā)展,人類社會的經(jīng)濟進入到了前所未有的繁榮時代,隨之帶來的日益嚴重的環(huán)境污染問題也正在阻礙著人類社會的可持續(xù)發(fā)展,尤其是有機污染物帶來的嚴重環(huán)境惡化急需要得到有效的解決與控制。

        氧化亞銅,分子式為Cu2O,英文Cuprous Oxide,分子量為143.09,磚紅色粉末晶體,晶體結(jié)構(gòu)為體心立方,主要存在于赤銅礦中,為P型半導(dǎo)體,禁帶寬度為2.0eV。從1998年發(fā)現(xiàn)Cu2O可作為催化劑在陽光下將水催化分解為H2、O2以來,Cu2O一直作為光催化劑是研究領(lǐng)域中的熱點,許多專家認為在光催化降解有機污染物方面有很好的應(yīng)用前景。此外, 因為Cu2O具有無毒,銅元素在地球上含量豐富,氧化亞銅生產(chǎn)成本低等優(yōu)點,所以引起了人們極大的研究興趣。

        1、Cu2O的制備方法

        目前制備氧化亞銅薄膜的方法非常多,主要有液相法與固相法,制備方法的不同,其制備出的晶體形貌與晶粒尺寸,表面形態(tài)與結(jié)構(gòu)性都有著較大的區(qū)別。

        1)液相法。液相法是目前較為普遍的制備方法,包括有一些典型的液相還原法、水熱法、溶液-凝膠法等。

        a)液相還原法。液相還原法指的是使用強還原劑直接從Cu2+溶液中將Cu元素還原出來,從而得到Cu2O的方法。常用的還原劑有NaBH4還原CuCl2制備得到Cu2O納米晶;N2H4還原CuSO4得到Cu2O納米線;以CuCl2作為銅源,使用Na2SO3作為還原劑生成Cu2O粉體等。液相法制備具有粒徑小、純度高、易操作設(shè)備簡單等優(yōu)點。

        b)水熱法。是將Cu2+水溶液置放于高溫高壓下,通過反應(yīng)生成Cu2O的方法,這種方法可制備超細粉體,是一種典型的濕化學(xué)方法。由水熱法制備得到的粉體不僅晶粒發(fā)育完整,粒徑小而且團聚程度較輕,分布均勻。

        具體操作是在特制的密閉反應(yīng)器高壓釜中,采用Cu2+水溶液作為反應(yīng)介質(zhì),通過對Cu2+反應(yīng)體系加熱,在高溫高壓的作用下,達到無機合成Cu2O。整個無機合成過程中,水一直處于高溫高壓狀態(tài)下,不僅起到了傳遞壓力的作用,而且高壓下的水可以溶解絕大多數(shù)反應(yīng)物,反應(yīng)環(huán)境均勻有序,反應(yīng)速率較快。該方法可應(yīng)用于各種單晶生長、超細粉體和納米薄膜制備、超導(dǎo)體材料制備和核廢料固定等研究領(lǐng)域。

        c)溶液-凝膠法。溶液凝膠法指的是利用前驅(qū)體在液相中進行水解、縮合反應(yīng),由此得到穩(wěn)定的溶膠體系,由溶膠體系經(jīng)過陳化生成凝膠,最后通過干燥、燒結(jié)制備得到薄膜材料,一般選擇含高化學(xué)活性的化合物作為前驅(qū)體材料。溶液凝膠法具有成本低、工藝簡單易操作等優(yōu)點,同時也存在制備的粉末材料容易摻雜雜質(zhì)物質(zhì),并且最終所得粉末材料結(jié)晶度不高的缺點。

        2)固相法。固相法制備Cu2O是指在高溫或者低溫情況下,利用還原劑將CuO還原成Cu2O的方法。固相法的Cu2O產(chǎn)物中可能會留有未被完全還原的CuO,所以通過固相法制備的Cu2O純度不夠高,同時,粉體粒度取決于原料粉體的粒度,且鍛燒后容易板結(jié),難以分散。由于粉體越細,熔點就越低,在高溫下就越容易燒結(jié)聚合,因此相比高溫法,應(yīng)首選低溫法作為制備粉體Cu2O的方法,且低溫法便于操作和控制,避免了高溫固相法引起的團聚及產(chǎn)物不純等缺點。

        2、Cu2O光催化降解有機污染物機理

        光催化劑法是一種公認的有前途的有機污染物凈化方法。半導(dǎo)體光催化材料在光照射下,受到可見光或紫外光的作用,產(chǎn)生電子或空穴流動,吸附在半導(dǎo)體表面的O2、H2O及污染物分子發(fā)生很強的氧化還原作用,即反應(yīng)體系在光催化下將吸收的光能直接轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,使有毒的污染物得以降解為無毒或毒性較小的物質(zhì)。光催化劑的存在使許多通常情況下難以實現(xiàn)的反應(yīng)在比較溫和的條件下能夠順利進行。其催化機理基本如下:

        (1)在一定波長光福射下,半導(dǎo)體價帶(VB)上的電子激發(fā)躍遷到其導(dǎo)帶(CB)上,產(chǎn)生光生空穴h+和自由電子e-。(2)光生空穴-電子發(fā)生如下過程,自由電子被O2捕獲,產(chǎn)生超氧自由基O2-;光生空穴被H2O捕獲,產(chǎn)生羥基自由基.OH;同時,光生空穴和自由電子復(fù)合,降低了半導(dǎo)體光催化效率。(3)上述產(chǎn)生的反應(yīng)活性中間物超氧自由基(O2-)和羥基自由基(.OH),具有較強的氧化性,可將有機污染物降解為CO2和H2O等無機小分子。(4 )表面電子具有很強的還原能力,可以還原除去水體系中的重金屬離子。氧的存在對半導(dǎo)體催化反應(yīng)至關(guān)重要,沒有氧存在時,半導(dǎo)體的光催化活性則完全被抑制。通常,氧氣起著光生電子的清除劑或引入劑的作用。半導(dǎo)體光催化反應(yīng)的能力由其能帶位置及被吸附物質(zhì)的還原電勢所決定,同時也與晶體結(jié)構(gòu)、晶格缺陷、晶粒尺寸分布、晶面狀態(tài)以及制備方法等諸多因素有關(guān),其光譜響應(yīng)與禁帶寬度有關(guān)。

        3、Cu2O在降解有機污染物方面的應(yīng)用

        由于其光催化降解有機污染物的反應(yīng)進行溫和,降解效率高,產(chǎn)物無毒等優(yōu)點,目前,Cu2O被用來降解眾多有機污染物。

        a )光催化降解偶氮染料。偶氮染料是應(yīng)用廣泛、數(shù)量品種最多的一類合成染料,也是造成有害工業(yè)廢水的主要污染物。偶氮染料本身不會對人體產(chǎn)生危害,但其中一部分經(jīng)光輻照或人體內(nèi)特定酶等作用會降解成致癌的芳胺,對環(huán)境和人類健康造成危害。甲基橙、活性艷紅 X-3B、亞甲基藍、酸性品紅等是染料廢水中最常見的偶氮染料,納米氧化亞銅光催化降解偶氮染料具有降解率高,催化過程中自身性能穩(wěn)定,可多次循環(huán)使用等優(yōu)點。

        b)光催化降解芳香族有機污染物。光催化降解芳香族有機污染物主要表現(xiàn)在Cu2O對氯硝基苯、硝基苯酚、苯酚等有毒有害物質(zhì)上。其中硝基苯酚本身就是原生質(zhì)毒物,對水體水質(zhì)及各種水生生物具有很大危害性,極易通過皮膚、粘膜等接觸進引起人體中毒。同時,硝基苯酚類有機物對生物可產(chǎn)生很強的急性毒性,但由于苯環(huán)上硝基的引入,硝基苯酚不易被微生物降解,通過實驗證明,在低溫濕化學(xué)法下制備的Cu2O晶須粉末,在特定的酸性環(huán)境下,可降解硝基苯酚90%以上。

        c) 光催化降解其它有機污染物。除以上有機污染物外,Cu2O還可以用來有效的降解并消除甲醛、羅丹明B。甲醛是室內(nèi)揮發(fā)性有毒氣體,對人體的呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)可造成極其嚴重的病害,羅丹明B是一種非常難以降解的有機染料,濃度較高時可對人體產(chǎn)生較大損壞,此二種有毒物質(zhì)都可致癌,目前已有實驗證明,通過設(shè)置反應(yīng)的條件,在選用不同的反應(yīng)體系下,通過制備不同晶體形貌, Cu2O可完全降解這兩種有毒物質(zhì)。

        小 結(jié)

        雖然目前對各種晶體形貌的Cu2O的制備上已經(jīng)較為成熟,對Cu2O在有機污染物的降解機理以及應(yīng)用上已經(jīng)取得了巨大的進步,但是,如何能夠更為精準與的控制Cu2O在降解時電子-空穴的復(fù)合降低降解效率的問題以及如何能夠簡化對各種污染物的降解操作,使得其在日常生產(chǎn)生活中得到廣泛應(yīng)用仍然需要進一步研究。

        參考文獻

        [1] 劉小玲,陳金毅,周文濤,等. 納米氧化亞銅太陽光催化氧化法處理印染廢水[J].華中師范大學(xué)學(xué)報,2002,36( 4) : 475-477

        [2] 鄒偉欣.氧化亞銅納米材料的晶面效應(yīng)在催化消除環(huán)境污染物中的性能研究.南京大學(xué)博士論文.2015

        [3] Nian J N,Hu C C,Teng H. Electrodeposited p-type Cu2O for H2 evolution from photoelectrolysis of water under visible light illumination[J].International Journal of Hydrogen Energy,2008,33: 2897-2903

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