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        不同急性腎損傷標準評估急性腎損傷患者短期預后比較

        2017-12-21 06:46:59代金鐘張東山
        現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年6期
        關鍵詞:基線死亡率特異性

        代金鐘 張東山

        (中南大學湘雅二醫(yī)院急診科,長沙 410007)

        不同急性腎損傷標準評估急性腎損傷患者短期預后比較

        代金鐘 張東山

        (中南大學湘雅二醫(yī)院急診科,長沙 410007)

        目的:比較不同急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI)標準對AKI患者短期預后的預測價值。方法:以我院2014年1月至2016年1月救治的276例AKI患者為研究對象,進行前瞻性對照分析。分別使用RIFLE、AKIN、KDIGO及傳統(tǒng)標準,根據(jù)患者血清肌酐(SCr)水平變化判斷其腎損傷程度分級,并比較不同腎損傷程度患者30d死亡率,運用受試者工作特征曲線(ROC),評估4種AKI標準預測患者30d死亡率的靈敏度與特異性。結(jié)果:276例患者中,69例于入院30d內(nèi)病死,死亡率為25.00%。達到傳統(tǒng)標準者,其死亡率高于未達到傳統(tǒng)標準者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);隨著患者RIFLE、AKIN、KDIGO分期的增加,其死亡率逐漸上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4種AKI標準評估患者死亡率的ROC曲線下面積均>0.680(P<0.05),傳統(tǒng)標準的ROC曲線下面積、特異性均最高,AKIN、KDIGO的靈敏度均為72.31%,高于其他2個標準。結(jié)論:傳統(tǒng)標準預測AKI患者病死風險的特異性最高,AKIN、KDIGO對患者病死風險的預測最為靈敏,綜合多種AKI標準評估患者病死風險對于指導臨床診治具有重要參考意義。

        急性腎損傷;標準;短期預后;評估

        急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI)是臨床常見危急重癥,常繼發(fā)于嚴重燒傷、創(chuàng)傷等,患者死亡率高達60%以上,且存活患者中約有40%遺留腎功能不全[1]。近年來,臨床AKI的治療方法不斷完善,自19世紀20年代至今,有學者相繼提出RIFLE、AKIN、KDIGO標準,旨在提高AKI患者的預后評估水準[2]。當前,上述4種標準均在臨床應用,且均被證實與患者預后死亡率密切關聯(lián),但不同研究結(jié)果報道的數(shù)據(jù)差異較大[3],不利于AKI的深入研究和橫向比較?;诖耍狙芯烤?種AKI標準評估患者短期預后的效能進行了分析,以期為AKI患者預后評估標準的選擇提供參考。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象

        收集2014年1月至2016年1月我院救治的AKI患者資料,本研究AKI診斷標準[4]:48小時內(nèi),血肌酐上升≥26.5μmol/L或在7天內(nèi),血肌酐升至≥1.5倍基線值水平或連續(xù)6小時尿量<0.5ml/(kg·h)?;颊呷朐呵盎蛉朐簳r未接受腎臟替代治療,排除合并其他腎臟疾病者、長期接受抗凝治療者以及既往有腎移植史者。276例符合入選標準患者中,男169例,女107例,年齡38~71歲,平均(52.15±11.70)歲。

        1.2 AKI分級評估

        分別使用RIFLE、AKIN、KDIGO及傳統(tǒng)標準,根據(jù)患者血清肌酐(SCr)水平變化判斷其腎損傷程度,評估標準:1)RIFLE[5]分期R期:sCr升至基線值1.5~2倍;I期:sCr升至基線值2~3倍;F期:sCr升至基線值>3倍,或升至≥354 μmol/L伴急性升高≥44 μmol/L。2)AKIN[6]分期1期:sCr較基線值升高1.5~2倍或≥26.0 μmol/L;2期:sCr較基線值升高2~3倍;3期:sCr較基線值升高>3倍,或升至≥354 μmol/L伴急性升高≥44 μmol/L或開始腎臟替代治療。3)KDIGO[7]分期1期:48 h內(nèi)sCr升高≥26.4 μmol/L,或較基線值升高1.5~2倍;2期:sCr較基線值升高2~3倍;3期:sCr較基線值升高>3倍,或升至≥354 μmol/L或開始腎臟替代治療。4)傳統(tǒng)標準[8]:sCr較基線值升高50%以上且絕對值≥133 μmol/L。

        1.3 分析方法

        分期、死亡率等數(shù)據(jù)錄入SPSS19.0進行分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義,比較不同AKI標準評估結(jié)果患者死亡率,并使用受試者工作特征曲線(ROC),評估4種AKI標準預測患者30 d死亡率的靈敏度與特異性。

        2 結(jié)果

        276例患者中,69例于入院30d內(nèi)死于多器官功能衰竭,死亡率為25.00%。

        達到傳統(tǒng)標準者,其死亡率高于未達到傳統(tǒng)標準者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);隨著患者RIFLE、AKIN、KDIGO分期的增加,其死亡率逐漸上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 不同AKI標準評估結(jié)果與患者死亡率的關系(n=276)

        2.3 不同AKI標準評估患者死亡率的效能分析

        繪制ROC曲線圖,比較RIFLE、AKIN、KDIGO及傳統(tǒng)標準的診斷效能,結(jié)果如圖1所示,4種AKI標準評估患者死亡率的曲線下面積(AUC)均>0.680(P<0.05),傳統(tǒng)標準的AUC、特異性均最高,AKIN、KDIGO的靈敏度均最高,具體數(shù)據(jù)見表2。

        表2 不同AKI標準評估患者死亡率的效能分析

        圖1 不同AKI標準評估患者死亡率的ROC曲線

        3 討論

        AKI的發(fā)生已成為影響重癥患者死亡率的重要影響因素[9]。盡管近年來臨床愈發(fā)重視AKI的預防與治療,但關于患者預后的評估仍未達成統(tǒng)一觀點。1996年,國際腹水俱樂部提出AKI傳統(tǒng)評估標準,即sCr較基線值上升50%以上且絕對值≥133 μmol/L,這一標準被認為是AKI患者住院死亡率的有力預測因子[10-11]。

        在傳統(tǒng)標準的基礎上,急性透析質(zhì)量倡議小組(ADQI)、改善全球腎臟病預后組織、急性腎損傷網(wǎng)絡專家組先后提出RILFE、AKIN、KDIGO標準,其中,RILFE標準在sCr的基礎上輔以腎小球濾過率、尿量,為AKI的分層提供參考;AKIN標準是在RILFE的基礎上調(diào)整sCr變化量,并將sCr變化觀察時點縮短為2 d[12]。與RILFE、AKIN相比,KDIGO于2012年提出,其主要特點包括[13-14]:1)將sCr絕對值升高納入考慮范圍內(nèi);2)摒棄sCr≥133 μmol/L標準;3)基于較長的時間窗(7 d)評估AKI病情變化,為AKI分期進展及緩解的判斷提供參考。

        為探究RILFE、AKIN、KDIGO及傳統(tǒng)標準評估AKI患者短期預后的臨床價值,此次研究選取276例患者進行了前瞻性分析,結(jié)果顯示,達到傳統(tǒng)標準者死亡率較高,同時,隨著患者RIFLE、AKIN、KDIGO分期的增加,其死亡率逐漸上升,說明4種AKI標準均與患者短期預后具有一定關聯(lián)。在4種AKI標準的對比中,可以發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)標準在評估患者30 d預后方面的AUC及特異性均最高,但靈敏度僅為57.26%,考慮與傳統(tǒng)標準能夠準確反映肌酐顯著升高、腎功能嚴重損傷,但難以及時反映早期輕微腎損傷有關[15]。

        與傳統(tǒng)標準相比,RIFLE標準中sCr判斷標準適當放寬,故在早期識別輕微腎損傷方面具有一定價值,但各等級間跨度較大,符合R期、I期評估標準時,往往已有部分患者發(fā)生難以逆轉(zhuǎn)的腎功能損傷,這可能是造成RIFLE標準評估AKI患者短期預后效能偏低的主要原因[16]。AKIN和KIDGO標準均以sCr升高≥26.4 μmol/L為早期判斷標準,且觀察時間窗由7 d縮短至2 d,在早期輕微腎功能損傷的判別中顯現(xiàn)出較高的參考價值[17],得益于這一優(yōu)勢,AKIN、KIDGO標準評估患者30 d病死風險的靈敏度均達到72.31%。此外,相較KIDGO標準而言,AKIN標準中包括sCr急性升高≥44 μmol/L這一條目,而這一條目不僅可反映短期腎功能嚴重受損情況,還可體現(xiàn)機體其他器官功能或衰竭狀態(tài)[18],故其AUC高于KDIGO標準。

        概括而言,RILFE、AKIN、KDIGO及傳統(tǒng)標準均有助于AKI患者短期預后的判斷,其中,傳統(tǒng)標準的特異性最高但在判斷早期腎功能損傷方面作用有限,輔以AKIN、KDIGO標準能夠更好的判斷早期腎功能損傷以及短時間內(nèi)腎功能變化,從而指導病情評估、有效的治療,為患者預后質(zhì)量的改善提供重要參考。

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        R692

        A

        2095-5200(2017)06-032-03

        10.11876/mimt201706013

        代金鐘,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:急性腎損傷、膿毒癥臨床,Email:1041018223@qq.com。

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