王 健，王 標(biāo)

（鹽城市建湖縣疾病預(yù)防控制中心，江蘇 鹽城 224700）

氯雷他定和西替利嗪治療皮膚劃痕癥的療效觀察

王 健，王 標(biāo)

（鹽城市建湖縣疾病預(yù)防控制中心，江蘇 鹽城 224700）

目的對比皮膚劃痕癥患者應(yīng)用地氯雷他定與西替利嗪治療的效果。方法 選取2015年10月～2017年3月我單位收治的皮膚劃痕癥患者80例予以分組研究，分為兩組，甲組患者予以地氯雷他定治療，乙組患者予以西替利嗪治療，對兩組臨床療效進(jìn)行分析。結(jié)果 兩組患者治療前癥狀積分比較（P＞0.05），治療后，兩組患者癥狀積分均降低（P＜0.05），但組間比較無明顯差異（P＞0.05）。兩組對總有效率比無明顯差異（P＞0.05）。結(jié)論 在皮膚劃痕癥患者治療中，地氯雷他定與西替利嗪的治療效果均良好，值得應(yīng)用與推廣。

皮膚劃痕癥；地氯雷他定；西替利嗪

皮膚劃痕癥是一種較為特殊的慢性蕁麻疹，是皮膚受到外界壓力而產(chǎn)生的皮膚過敏反應(yīng)。為了進(jìn)一步探討地氯雷他定、西替利嗪的治療效果，本文選取2015年10月～2017年3月我單位收治的皮膚劃痕癥患者80例予以分組研究，報道分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年10月～2017年3月我單位收治的皮膚劃痕癥患者80例予以分組研究，甲組患者中，女15例，男25例；年齡在20～52歲之間，平均（33.5±5.6）歲。乙組患者中，女17例，男23例；年齡在20～51歲之間，平均（33.3±5.2）歲。兩組資料比較不具明顯差異（P＞0.05）。

1.2 方法

甲組患者予以地氯雷他定治療，1次/d，5mg/次，口服給藥。乙組患者予以西替利嗪治療，1次/d，10mg/次，口服給藥。兩組患者均連續(xù)治療1個月。

1.3 觀察指標(biāo)

對兩組患者的癥狀積分、臨床療效進(jìn)行統(tǒng)計比較。（1）癥狀積分評定標(biāo)準(zhǔn)：瘙癢程度：無瘙癢為0分，輕度瘙癢為1分，中度瘙癢（不影響生活、工作）為2分，重度瘙癢（影響工作、生活）為3分；劃痕最大橫徑：無劃痕為0分，劃痕直徑＜0.5 cm為1分，劃痕直徑在0.5～1.0 cm之間為2分，劃痕直徑＞1.0 cm為3分[1]。（2）臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)：基本治愈：患者癥狀積分指數(shù)降低≥80%；顯效：患者癥狀積分指數(shù)降低50～79%；有效：患者癥狀積分指數(shù)降低30～49%；無效：患者癥狀積分指數(shù)不足30%。治療總有效率為基本治愈率、顯效率、有效率的總和。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 對比分析兩組患者治療前后的癥狀積分

治療前，甲組患者癥狀積分為（8.0±1.8）分，乙組患者癥狀積分為（7.9±1.7）分；治療后，甲組患者癥狀積分為（1.5±1.1）分，乙組患者癥狀積分為（1.6±1.0）分。統(tǒng)計分析可知，兩組患者治療前癥狀積分比較（t=0.255，P=0.799＞0.05），治療后，兩組患者癥狀積分均降低（t=19.488、20.202，P=0.000、0.000＜0.05），但組間比較無明顯差異（t=0.425，P=0.672＞0.05）。

2.2 對比分析兩組患者的臨床療效

甲組患者治療總有效率為85.0%，乙組患者治療總有效率為80.0%，兩組對比無明顯差異（P＞0.05），見表1。

表1 兩組患者的臨床療效比較 [n（%）]

3 討 論

皮膚劃痕癥的病因尚不清晰，病史較長，對患者生活質(zhì)量造成了一定的影響。在臨床治療中，多給予組胺H1受體拮抗劑口服治療。

西替利嗪是第1代抗組胺藥羥嗪的衍生物，其不僅可在變態(tài)反應(yīng)早期抑制H1受體，還可在變態(tài)反應(yīng)后期減少嗜酸性粒細(xì)胞游走，抑制炎癥介質(zhì)釋放，從而治療過敏性疾病[2]。地氯雷他定是第2代H1受體拮抗劑氯雷他定的代謝產(chǎn)物，可對過敏性炎癥初期與進(jìn)展環(huán)節(jié)予以抑制，阻止炎癥介質(zhì)與細(xì)胞因子產(chǎn)生與釋放，以此達(dá)到治療效果。

總而言之，在皮膚劃痕癥患者治療中，地氯雷他定與西替利嗪的治療效果均良好，值得應(yīng)用與推廣。

[1]張 梅.探討地氯雷他定聯(lián)合苦參素葡萄糖注射液治療人工蕁麻疹的臨床療效[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(27):5630-5630.

[2]薛東運,杜小靜.窄譜中波紫外線聯(lián)合左西替利嗪治療人工蕁麻疹療效觀察[J].中國麻風(fēng)皮膚病雜志,2015,18(9):571-572.

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ISSN.2095-8242.2017.64.12628.01

本文編輯：王雨辰