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        血塞通注射治療腦梗死患者的臨床分析

        2017-12-14 05:32:26馬繼軍
        中國醫(yī)藥指南 2017年33期
        關(guān)鍵詞:血塞通丹參復(fù)方

        馬繼軍

        (阜新市第二人民醫(yī)院(婦產(chǎn)醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 阜新 123000)

        血塞通注射治療腦梗死患者的臨床分析

        馬繼軍

        (阜新市第二人民醫(yī)院(婦產(chǎn)醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 阜新 123000)

        目的探討分析臨床中治療腦梗死患者采用血塞通注射液進(jìn)行治療的療效。方法本次研究所有臨床研究對象均選自2015年10月至2016年10月期間在我院治療的腦梗死患者,計(jì)136例,隨機(jī)分為治療組和對照組,每組患者各68例。對于兩組患者分別給予不同藥物進(jìn)行治療,其中治療組68例患者采用血塞通注射液治療,對照組患者采用復(fù)方丹參注射液治療。兩組患者均7 d為1個療程,2個療程結(jié)束后對比觀察并分析兩組患者的療效差異。結(jié)果在臨床療效方面,治療組顯效率83.8%(57/68),總有效率97.1%(66/68)明顯優(yōu)于對照組顯效率58.8%(40/68),總有效率77.9%(53/68)。兩組對比,差異顯著(P<0.05)。在臨床起效時(shí)間方面,治療組1周內(nèi)起效41例,對照組18例,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P<0.05,具有顯著性差異。結(jié)論腦梗死患者采用血塞通注射液治療的臨床療效明顯優(yōu)于復(fù)方丹參注射液組,其具有起效時(shí)間快、臨床效果明顯、而且安全無不良反應(yīng)等優(yōu)勢,因此在臨床中建議推廣使用。

        血塞通注射液;腦梗死;復(fù)方丹參注射液

        隨著人們生活水平的提高及生活節(jié)奏的加快,腦血管病作為目前威脅人類健康的疾病之一,以腦梗死占有很大比例[1]。腦梗死具有發(fā)病率、病死率及致殘率高等特點(diǎn)[2]。本研究對我院2015年10月至2016年10月期間收治的136例腦梗死患者,分別采用不同藥物進(jìn)行臨床治療,對兩組患者的臨床療效進(jìn)行對比分析,請見以下報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本次研究所有臨床研究對象均選自2015年10月至2016年10月期間在我院治療的腦梗死患者,計(jì)136例,所有患者均經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)檢查及顱腦CT檢查確診為腦梗死,將其隨機(jī)分為治療組和對照組,其中治療組患者68例,男性有37例,女性有31例;年齡在36~77歲,平均58.62.7歲;梗死部位:基底節(jié)38例,丘腦9例,其他部位21例。對照組患者68例,男性有39例,女性有29例;年齡在42~79歲,平均59.73.1歲;梗死部位:基底節(jié)39例,丘腦15例,其他部位14例。兩組基本資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有均衡性。

        1.2 治療方法:136例患者入院后均給予抑制血小板聚集、降糖、降脂以及降血壓等常規(guī)治療,治療組與對照組分別采用不同的治療藥物,具體的治療藥物和方法如下。

        1.2.1 治療組患者采用血塞通治療,血塞通注射液劑量為500 mg,將其加入到250 mL葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注,每天治療1次,連續(xù)治療時(shí)間為14 d。

        1.2.2 對照組患者采用復(fù)方丹參注射液治療,復(fù)方丹參注射液劑量為20 mL,將其加入到250 mL氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注,每天治療1次,連續(xù)治療時(shí)間為14 d。

        兩組患者在治療期間,依病情及合并癥,酌情給予脫水劑、降血壓、調(diào)血糖及調(diào)血脂藥物、保護(hù)腦細(xì)胞藥物及抗生素等,嚴(yán)禁使用其他血管性藥物。

        1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn):比較兩組患者的治療效果,療效評定標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效、無效。患者神經(jīng)功能缺損評分降低在91%~100%,殘疾程度為0級認(rèn)定為基本痊愈基本治愈;患者神經(jīng)功能缺損評分降低在46%~90%,殘疾程度為1~3級認(rèn)定為顯著進(jìn)步;患者神經(jīng)功能缺損評分降低在18%~45%為進(jìn)步;患者神經(jīng)缺損功能評分降低18%以下為無變化;患者神經(jīng)功能缺損評分有所增加為惡化或死亡。顯效=(基本治愈+顯著進(jìn)步);有效=(基本治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步);無效=(無變化+惡化+死亡)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用軟件SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所得數(shù)據(jù),采用百分比(%)表示計(jì)數(shù)資料,比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異用P<0.05表示。

        2 結(jié) 果

        2.1 對比分析兩組患者的臨床效果:經(jīng)治療后,治療組顯效率為83.8%(57/68),總有效率為97.1%(66/68);對照組顯效率為58.8%(40/68),總有效率為77.9%(53/68)。兩組相比較,在臨床治療效果上治療組存在明顯優(yōu)勢,有顯著性差異(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者臨床用藥起效時(shí)間(指開始用藥到肌力恢復(fù)到Ⅰ級的時(shí)間)比較:治療組患者一周內(nèi)起效41例,而對照組只有18例,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P<0.05,有顯著性差異,表明治療組起效快于對照組,見表2。

        表2 兩組患者臨床用藥起效時(shí)間比較

        3 討 論

        腦梗死是老年退行性的腦動脈疾病,這一疾病的主要發(fā)病原因?yàn)檠鲃恿W(xué)改變[3]。當(dāng)腦梗死發(fā)生時(shí),會導(dǎo)致腦組織中的血流突然中斷或減小引起缺血、缺氧、壞死、周圍腦組織水腫,進(jìn)而出現(xiàn)一系列臨床癥狀。同時(shí)由于缺血、缺氧,局部缺血組織產(chǎn)生大量的超氧自由基,超氧自由基又進(jìn)一步損害腦組織,形成惡性循環(huán)。血塞通注射液其主要成分為三七總皂苷,通過增加腦血管流量,達(dá)到擴(kuò)張腦血管作用,從而改善血流動力學(xué),抑制血栓形成,且對缺氧導(dǎo)致的腦損傷有保護(hù)作用[4]。復(fù)方丹參通過擴(kuò)張血管改善局部腦供血,超早期治療有可能增加血管通透性,加重腦水腫及出現(xiàn)出血性腦梗死而使臨床病情加重,且因?yàn)槠淅^續(xù)擴(kuò)張血管的緣故,反而對出血量的吸收帶來不利[5]。本研究結(jié)果顯示,采用血塞通注射液治療的治療組顯效率為83.8%,總有效率97.1%;應(yīng)用復(fù)方丹參注射液治療的對照組顯效率58.8%,總有效率77.9%。兩組相比較有顯著性差異(P<0.05),由此證明血塞通注射液對治療腦梗死有較好的療效。兩組在起效時(shí)間方面相比較,治療組一周內(nèi)起效41例,而對照組只有18例,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理表明P<0.05,有顯著性差異,表明治療組起效快于對照組。因此說明血塞通注射液對腦梗死患者起效快、療效顯著,能降低患者致殘率,提高臨床治療的效果和質(zhì)量[6]。

        表1 兩組患者臨床療效對比

        綜上所述,血塞通注射液作為一種活血化瘀單味純中成藥靜脈注射液,具有療效顯著,不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn),既經(jīng)濟(jì)又安全,較復(fù)方丹參注射液為優(yōu),值得在臨床上推廣使用。

        [1]陽建芬.注射用血塞通治療腦梗死臨床研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2016,12(8):126-127.

        [2]王進(jìn)民.血塞通與脈絡(luò)寧治療60例腦梗死臨床觀察[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2013,11(11):22-23.

        [3]李若林,葉子明,凌志安.血塞通注射液對急性腦梗死病人凝血纖溶系統(tǒng)的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(2):183-184.

        [4]楊嫦青.血塞通注射液治療急性腦梗死的臨床療效分析[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2015,2(8):73-74.

        [5]張金勇,陳世波.用銀杏達(dá)莫注射液與復(fù)方丹參注射液治療急性腦梗死的效果對比[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,14(8):168-169.

        [6]徐曉琳,吳岑,馮娟.急性腦梗死患者90 d預(yù)后的相關(guān)因素分析[J].卒中與神經(jīng)疾病,2015,21(1):21-24.

        R743.3

        B

        1671-8194(2017)33-0206-02

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