汪 濤 楊再福 陳勇航 孫冉冉 張姚姚 王亞楠
(東華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201620)
磺胺類(lèi)抗性基因的產(chǎn)生及演變研究進(jìn)展*
汪 濤 楊再福#陳勇航 孫冉冉 張姚姚 王亞楠
(東華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,上海 201620)
磺胺類(lèi)抗生素是人工合成的高效廣譜抗菌藥,廣泛用于畜牧養(yǎng)殖、水產(chǎn)養(yǎng)殖和人類(lèi)疾病治療中。但其長(zhǎng)期排放和累積殘留會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生抗生素抗性基因(ARGs)。ARGs作為一種新型的環(huán)境污染物,在環(huán)境中的持久性殘留、復(fù)制、傳播和擴(kuò)散比抗生素本身的危害更大。通過(guò)對(duì)磺胺類(lèi)ARGs及耐藥微生物產(chǎn)生和傳播進(jìn)行綜述,提出“漸變→累積→突變”的ARGs演變模型。最后針對(duì)中國(guó)提出磺胺類(lèi)ARGs未來(lái)的研究重點(diǎn)。
磺胺類(lèi)抗生素 抗生素抗性基因 演變模型
磺胺類(lèi)抗生素是重要的人獸共用藥,具有廣譜抗革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性菌活性,由于其價(jià)格低廉,被廣泛用于臨床、畜牧養(yǎng)殖和水產(chǎn)養(yǎng)殖中[1]3。由于磺胺類(lèi)抗生素大范圍無(wú)節(jié)制的使用,使其頻繁進(jìn)入環(huán)境,成為“假持久性”物質(zhì)。磺胺類(lèi)抗生素可誘導(dǎo)產(chǎn)生抗生素抗性基因(ARGs)[2]1512。ARGs作為一種新型污染物,其潛在的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)和對(duì)公眾健康的威脅已受到國(guó)內(nèi)外廣泛關(guān)注[3-6]。冀秀玲等[7]在上海市某地養(yǎng)殖場(chǎng)土壤中檢出多種磺胺類(lèi)ARGs。在水環(huán)境中,越南北部的城市運(yùn)河、養(yǎng)魚(yú)池、養(yǎng)蝦池也發(fā)現(xiàn)了磺胺類(lèi)ARGs[8]。此外,PEI等[9]在美國(guó)科羅拉多州北部河流沉積物中也發(fā)現(xiàn)磺胺類(lèi)ARGs。世界衛(wèi)生組織(WHO)已將ARGs作為21世紀(jì)威脅人類(lèi)健康的最大挑戰(zhàn)之一,并宣布將在全球范圍內(nèi)對(duì)控制ARGs進(jìn)行戰(zhàn)略部署[10]。因此,研究磺胺類(lèi)ARGs及其耐藥微生物傳播與分布以及ARGs風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)對(duì)控制磺胺類(lèi)ARGs污染具有重要意義。
本研究綜述了磺胺類(lèi)抗生素,ARGs和耐藥微生物的產(chǎn)生、傳播與分布最新研究進(jìn)展,并提出“漸變→累積→突變”的ARGs演變模型,以期為磺胺類(lèi)抗生素、ARGs以及ARGs風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)等研究提供參考。
1.1 磺胺類(lèi)抗生素的生產(chǎn)及環(huán)境存在現(xiàn)狀
目前,常用的磺胺類(lèi)抗生素有磺胺甲惡唑(SMZ)、磺胺二甲氧嘧啶(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)等。在歐洲,磺胺類(lèi)抗生素是使用量第二大的獸藥抗生素[11],我國(guó)從20世紀(jì)40年代開(kāi)始生產(chǎn)磺胺類(lèi)藥物,生產(chǎn)品種多達(dá)30余種,年產(chǎn)量在1 000 t左右,2003年產(chǎn)量突破2萬(wàn)t[12]。KIM等[13]研究表明,磺胺類(lèi)抗生素的排泄率為67%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)~90%,以原藥或代謝物的形式擴(kuò)散到環(huán)境中。與其他國(guó)家相比,我國(guó)環(huán)境中磺胺類(lèi)抗生素總體濃度與檢出率均較高,如珠江河流中磺胺類(lèi)抗生素的濃度比美國(guó)、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家要高得多[14]。
1.2 環(huán)境中磺胺類(lèi)ARGs
磺胺類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制主要是其化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似于對(duì)氨基苯甲酸,可與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶(DHPS),阻斷細(xì)菌中二氫葉酸的生物合成,進(jìn)而抑制以二氫葉酸為底物的四氫葉酸的生物合成過(guò)程,從而影響核酸前體物嘌呤和嘧啶的合成,從而抑制細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和繁殖[15]。
目前發(fā)現(xiàn)的磺胺類(lèi)ARGs有sul1、sul2、sul3、sulA[16]。sul1基因被認(rèn)為是Ⅰ類(lèi)整合子3’保守片段中的一部分,sul2基因通常在各種類(lèi)型的質(zhì)粒中都有發(fā)現(xiàn)[17]1325。sul3是在2003年分離的豬致病性大腸桿菌分離株的接合性質(zhì)粒中發(fā)現(xiàn)的[18]。細(xì)菌對(duì)磺胺類(lèi)抗生素的抗性與DHPS基因(folP)的突變或DHPS的替代基因有關(guān)[1]16。
近年來(lái),磺胺類(lèi)ARGs在不同環(huán)境介質(zhì)中均有檢出。STOLL等[19]檢測(cè)了德國(guó)和澳大利亞地表水中24種ARGs的分布情況,結(jié)果顯示sul1、sul2檢出率最高,達(dá)77%~100%。XIONG等[20]研究了流溪河流域中ARGs分布特點(diǎn),均檢測(cè)出sul1、sul2、sul3,其中sul1豐度為4.19×10-3~1.72×10-2拷貝數(shù)/mL。CHEN等[21]在江蘇畜禽養(yǎng)殖廢水中檢測(cè)到高豐度sul1和sul2,且sul1和sul2與16S rRNA拷貝數(shù)的比值分別為38.4、16.2。污水處理廠已成為磺胺類(lèi)ARGs的潛在儲(chǔ)存庫(kù),MAO等[22]在污水處理廠中檢出豐度較高的sul1和sul2,在污水和脫水污泥中豐度分別為(6.7±7.2)×105拷貝數(shù)/mL和(2.2±2.8)×1011拷貝數(shù)/g。BYRNE BAILEY等[23]從英國(guó)林肯郡農(nóng)田土壤菌株中檢測(cè)到磺胺類(lèi)ARGssul1、sul2、sul3,其中sul1的檢出率最高。在食用動(dòng)物體內(nèi)檢測(cè)到大量耐藥菌和相應(yīng)的ARGs。金明蘭等[24]對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)空氣中360株大腸桿菌(Escherichiacoli)進(jìn)行磺胺類(lèi)ARGs檢測(cè),結(jié)果顯示sul1、sul2檢出率較高,sul3檢出率較低,并得出養(yǎng)殖場(chǎng)的抗生素使用種類(lèi)、建場(chǎng)時(shí)間、飼養(yǎng)規(guī)模與空氣中大腸桿菌的磺胺類(lèi)抗生素、ARGs呈正相關(guān)。
1.3 磺胺類(lèi)耐藥微生物種類(lèi)與分布
自1937年磺胺類(lèi)藥物上市后不久,就報(bào)道有多種耐藥菌株存在[1]14。近年在畜禽體內(nèi)及畜禽排泄物中檢測(cè)到的磺胺類(lèi)耐藥菌株多為腸球菌屬(Enterococcus)和大腸桿菌,土壤及水體中多為桿菌?;前奉?lèi)耐藥菌在環(huán)境中的種類(lèi)及分布見(jiàn)表1。
1.4 磺胺類(lèi)ARGs的傳播
人獸藥物是環(huán)境中磺胺類(lèi)抗生素的兩個(gè)主要來(lái)源。養(yǎng)殖業(yè)把磺胺類(lèi)抗生素加入飼料,可誘導(dǎo)生物體產(chǎn)生耐藥菌株。ENNE等[17]1327從英國(guó)豬肉中分離出的大腸桿菌大多具有耐藥性并普遍檢測(cè)到sul2的存在,耐藥菌株再通過(guò)動(dòng)物性食用產(chǎn)品進(jìn)入人體。同時(shí),耐藥菌株也可隨著禽畜的排泄物經(jīng)雨水沖刷和地表徑流等多種途徑進(jìn)入土壤、河流、湖泊或滲入地下水中[27]。
水平基因轉(zhuǎn)移(HGT)是磺胺類(lèi)ARGs傳播的主要途徑,HGT可通過(guò)細(xì)菌的可移動(dòng)遺傳元件如接合性質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、整合子及基因組島等在同種甚至不同種菌株間發(fā)生,這加速了磺胺類(lèi)ARGs的傳播擴(kuò)散[28]。Ⅰ類(lèi)整合子作為可移動(dòng)的DNA片段,能夠捕獲外源ARGs并將其水平傳播,董洪燕等[29]分離的雞白痢沙門(mén)菌磺胺耐藥菌株中94.4%的菌株攜帶sul1,且88.9%的sull基因與Ⅰ類(lèi)整合子同時(shí)存在。LUO等[30]7224發(fā)現(xiàn),沉積物中整合子基因與磺胺類(lèi)ARGs的相對(duì)拷貝數(shù)具有良好的線(xiàn)性關(guān)系(R2=0.889)。TOLEMAN等[31]發(fā)現(xiàn)ISCR9和ISCR10兩種遺傳元件目前只在嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌屬(Stenotrophomonasmaltophilia)中存在,并常與sul2基因相聯(lián)系。環(huán)境中磺胺類(lèi)ARGs的HGT還受到其他因素影響,如JI等[32]監(jiān)測(cè)了上海市多個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)糞肥、土壤中磺胺類(lèi)ARGs和重金屬,發(fā)現(xiàn)sulA、sul3與Cu、Zn、Hg含量顯著相關(guān)。
表1 環(huán)境中磺胺耐藥菌種類(lèi)及分布
2.1 ARGs風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的研究進(jìn)展
目前,有關(guān)環(huán)境中的抗生素耐藥菌株及ARGs對(duì)人類(lèi)及動(dòng)物健康的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)方法還較少,主要的研究方法還是采用流行病學(xué)方法[33]。徐冰潔等[34]研究了ARGs在環(huán)境中的來(lái)源、傳播擴(kuò)散及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),定性描述了ARGs對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)健康帶來(lái)的潛在危害。牛衛(wèi)杰等[35]研究了典型城鎮(zhèn)化地區(qū)河流ARGs分布特征與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),結(jié)果顯示污水處理廠中四環(huán)素抗性基因tetC污染較嚴(yán)重。多指標(biāo)決策分析(MCDA)也被用于ARGs風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,MCDA可用于評(píng)估不同來(lái)源的共選擇劑(如清潔劑、殺蟲(chóng)劑、金屬、納米材料)對(duì)環(huán)境中總的耐藥微生物風(fēng)險(xiǎn)所產(chǎn)生的相對(duì)影響,然而MCDA法過(guò)于依賴(lài)專(zhuān)家觀點(diǎn),有很大的主觀判斷偏移的可能[36]。ASHBOLT等[37]在美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(USEPA)建立的微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)(MRA)的基礎(chǔ)上提出了人群健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)體系(HHRA),主要包括:(1)對(duì)環(huán)境中選擇壓力下抗生素抗性發(fā)展過(guò)程的解釋?zhuān)?2)分析確定環(huán)境熱點(diǎn)區(qū)域內(nèi)水平轉(zhuǎn)移過(guò)程及速率;(3)對(duì)傳統(tǒng)“劑量—效應(yīng)”評(píng)價(jià)方法進(jìn)行修訂,確定環(huán)境中各類(lèi)耐藥微生物風(fēng)險(xiǎn)濃度及傳播途徑。此外,病原菌對(duì)農(nóng)藥的抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)可以作為ARGs風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的參考,王文橋等[38]研究了植物病原菌對(duì)殺菌劑抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的研究,主要有初步探測(cè)、回歸分析、早期評(píng)估以及分類(lèi)評(píng)估4種方法。徐穎等[39]根據(jù)抗藥性突變體的突變率較高判斷rpsL基因突變引起的水稻白葉枯病菌對(duì)鏈霉素的抗性風(fēng)險(xiǎn)較高。
2.2 ARGs的演替
1960年,磺胺類(lèi)ARGs的sul1、sul2由于質(zhì)粒轉(zhuǎn)移被識(shí)別確認(rèn),sul1存在于Tn型整合子上,sul2基因位于incQ組的微小質(zhì)粒上;sul3在2003年分離的豬致病性大腸桿菌分離株的接合性質(zhì)粒中被發(fā)現(xiàn),之后TAVERNA等[40]從人體大腸桿菌中提取出sul3。MASKELL等[41]對(duì)肺炎雙球菌(Pneumococcus)磺胺耐藥菌株的研究表明,sulA上有3~6個(gè)堿基的重復(fù)。LUO等[30]7222研究海河流域河水和沉積物中ARGs發(fā)現(xiàn),sul1、sul2檢出率為100%,在沉積物中的豐度數(shù)量級(jí)為1011拷貝數(shù)/g,是水體中的120~2 000倍,且其豐度與抗生素含量呈顯著正相關(guān),說(shuō)明磺胺類(lèi)抗生素選擇性富集了磺胺類(lèi)ARGs。王娜等[42]研究磺胺類(lèi)耐藥菌中ARGs的DHPS替代基因表達(dá)規(guī)律時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著磺胺嘧啶暴露濃度的增加,DHPS替代基因的表達(dá)隨之顯現(xiàn)出上升趨勢(shì),且大多數(shù)DHPS替代基因呈現(xiàn)出明顯的劑量—效應(yīng)關(guān)系,同時(shí)發(fā)現(xiàn)在同一菌株內(nèi)磺胺類(lèi)ARGs的表達(dá)規(guī)律為sul1>sul2>sul3。鄒世春等[43]在北江河水中7個(gè)樣品中均檢出磺胺類(lèi)ARGssul1和sul2,并發(fā)現(xiàn)sul1和sul2的含量水平與該區(qū)域水中磺胺類(lèi)抗生素含量分布具有一定的相關(guān)性,表明抗生素是誘導(dǎo)產(chǎn)生ARGs的重要原因。
隨著抗生素的過(guò)度使用,細(xì)菌對(duì)抗生素的耐藥性已由單一耐藥逐漸發(fā)展為多重耐藥性,目前的研究也發(fā)現(xiàn)大多數(shù)耐藥菌株的表型為多重耐藥性。細(xì)菌多重耐藥性的產(chǎn)生與環(huán)境中的抗生素多重選擇壓力密切相關(guān)[44]。SCHMIDT等[45]從虹鱒魚(yú)養(yǎng)殖場(chǎng)分離出的氣單胞菌屬(Aeromonas)除了抗四環(huán)素外,大部分也抗磺胺嘧啶或甲氧芐氨嘧啶。
濫用抗生素使得近年來(lái)出現(xiàn)超級(jí)細(xì)菌,每年全世界有50%的抗生素種類(lèi)被濫用,而我國(guó)甚至接近80%[2]1512。近年來(lái)已有20多個(gè)國(guó)家發(fā)現(xiàn)超級(jí)細(xì)菌感染,包括歐洲、北美、非洲及亞洲地區(qū),而在我國(guó)寧夏回族自治區(qū)、福建省、杭州市以及臺(tái)灣省等地也均有超級(jí)細(xì)菌感染的病例報(bào)道。超級(jí)細(xì)菌指臨床上出現(xiàn)的多重耐藥菌,如耐甲氧西林的金黃葡萄球菌(MRSA)、鮑曼不動(dòng)桿菌(Ab),抗萬(wàn)古霉素的腸球菌(VRE)、耐多藥肺炎鏈球菌(MDRSP)、多重耐藥性結(jié)核桿菌(MDR-TB)以及碳青霉烯肺炎克雷伯菌(KPC)等[46]。2010年英國(guó)媒體爆出南亞發(fā)現(xiàn)新型超級(jí)細(xì)菌NDM-1,耐藥性極強(qiáng)可全球蔓延。2011年德國(guó)爆發(fā)了“毒黃瓜”事件,疫情短期內(nèi)在歐洲至少9個(gè)國(guó)家蔓延,33人確認(rèn)死亡,超過(guò)3 000人受感染,包括至少470人出現(xiàn)腎功能衰竭并發(fā)癥。引起本次疫情的O104:H4血清型腸出血性大腸桿菌是一種新型高傳染性有毒菌株,該菌株攜帶氨基糖苷類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、磺胺類(lèi)等抗生素的耐藥基因,導(dǎo)致抗生素治療無(wú)效[47]。2013年以英國(guó)為發(fā)源地的超級(jí)細(xì)菌已經(jīng)開(kāi)始在多個(gè)國(guó)家被發(fā)現(xiàn),據(jù)美國(guó)媒體報(bào)道,這種超級(jí)細(xì)菌被稱(chēng)為L(zhǎng)A-MASA超級(jí)細(xì)菌,主要存在于禽類(lèi)體內(nèi),感染率極高,但是對(duì)人體危害很小。2016年5月26日,美國(guó)衛(wèi)生官員報(bào)告,美國(guó)發(fā)現(xiàn)首例對(duì)所有已知抗生素有抵抗力的細(xì)菌感染病例,如果這種超級(jí)細(xì)菌傳播,可能造成嚴(yán)重危險(xiǎn)[48]。
圖1 “漸變→累積→突變”演變模型Fig.1 The “germination,cumulation,mutation” evolution model
綜上,本研究提出“漸變→累積→突變”的ARGs演變模型(見(jiàn)圖1),由于抗生素大量使用,對(duì)環(huán)境中微生物產(chǎn)生選擇性壓力使環(huán)境微生物出現(xiàn)耐藥性,繼而使耐藥微生物體內(nèi)ARGs不斷積累,發(fā)展成多重耐藥微生物,進(jìn)一步突變成為超級(jí)細(xì)菌。
我國(guó)磺胺類(lèi)抗生素使用量逐年增長(zhǎng),導(dǎo)致環(huán)境中大量抗生素殘留和sul1、sul2、sul3、sulA等ARGs的檢出,世界多地出現(xiàn)攜帶磺胺類(lèi)ARGs的耐藥微生物,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生潛在不利影響。根據(jù)ARGs的發(fā)展規(guī)律,提出ARGs的“漸變→累積→突變”演變模型。
未來(lái)迫切需要完善我國(guó)抗生素及ARGs的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系,包括生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和健康環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,加強(qiáng)生態(tài)毒理作用機(jī)制研究。確定抗生素抗性試驗(yàn)以期填補(bǔ)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的數(shù)據(jù)不足,改進(jìn)劑量效應(yīng)關(guān)系,確定適合抗生素耐藥微生物的劑量效應(yīng)關(guān)系。此外,應(yīng)建立環(huán)境中磺胺類(lèi)ARGs檢測(cè)分析方法、開(kāi)展磺胺類(lèi)ARGs在環(huán)境中遷移、轉(zhuǎn)化相關(guān)研究,確定我國(guó)磺胺類(lèi)ARGs的污染區(qū)域、種類(lèi)和水平,建立我國(guó)磺胺類(lèi)ARGs污染的數(shù)據(jù)庫(kù)。
[1] 王娜.環(huán)境中磺胺類(lèi)抗生素及其抗性基因的污染特征及風(fēng)險(xiǎn)研究[D].南京:南京大學(xué),2014.
[2] 汪濤,楊再福,陳勇航,等.地表水中磺胺類(lèi)抗生素的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2016,25(9).
[3] PRDDEN A,PEI R,HEATHER STORTEBOOM A,et al.Antibiotic resistance genes as emerging contaminants:studies in Northern Colorado[J].Environmental Science & Technology,2006,40(23):7445-7450.
[5] ALLEN H K,DONATO J,WANG H H,et al.Call of the wild: antibiotic resistance genes in natural environments[J].Nature Reviews Microbiology,2010,8(4):251-259.
[6] 羅義,周啟星.抗生素抗性基因(ARGs)——一種新型環(huán)境污染物[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2008,28(8):1499-1505.
[7] 冀秀玲,劉芳,沈群輝,等.養(yǎng)殖場(chǎng)廢水中磺胺類(lèi)和四環(huán)素抗生素及其抗性基因的定量檢測(cè)[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2011,20(5):927-933.
[8] PHUONG HOA P T,NONAKA L,HUNG V P,et al.Detection of thesul1,sul2,andsul3 genes in sulfonamide-resistant bacteria from wastewater and shrimp ponds of north Vietnam[J].Science of the Total Environment,2008,405(1/2/3):377-384.
[9] PEI R,KIM S C,CARLSON K H,et al.Effect of river landscape on the sediment concentrations of antibiotics and corresponding antibiotic resistance genes (ARG)[J].Water Research,2006,40(12):2427-2435.
[10] 陳琳琳,李寶泉.新型抗生素抗性基因傳播元件ISCR及其生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2015,26(10):3215-3225.
[11] SARMAH A K,MEYER M T,BOXALL A B.A global perspective on the use,sales,exposure pathways,occurrence,fate and effects of veterinary antibiotics (VAs) in the environment[J].Chemosphere,2006,65(5):725-759.
[12] 李云開(kāi),劉世榮,張克強(qiáng),等.磺胺類(lèi)藥物在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中遷移轉(zhuǎn)化過(guò)程的研究進(jìn)展[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī),2007,34(12):141-144.
[13] KIM Y,JUNG J,KIM M,et al.Prioritizing veterinary pharmaceuticals for aquatic environment in Korea[J].Environmental Toxicology & Pharmacology,2008,26(2):167-176.
[14] 王丹,隋倩,趙文濤,等.中國(guó)地表水環(huán)境中藥物和個(gè)人護(hù)理品的研究進(jìn)展[J].科學(xué)通報(bào),2014,59(9):743-751.
[15] SK?LD O.Sulfonamide resistance:mechanisms and trends[J].Drug Resistance Updates,2000,3(3):155-160.
[16] SU H C,YING G G,TAO R,et al.Occurrence of antibiotic resistance and characterization of resistance genes and integrons in Enterobacteriaceae isolated from integrated fish farms in south China[J].Journal of Environmental Monitoring,2011,13(11):3229-3236.
[17] ENNE V I,LIVERMORE D M,STEPHENS P,et al.Persistence of sulphonamide resistance inEscherichiacoli,in the UK despite national prescribing restriction[J].The Lancet,2001,357(9265).
[18] PERRETEN V,BOERLIN P.A new sulfonamide resistance gene (sul3) inEscherichiacoliis widespread in the pig population of Switzerland[J].Antimicrobial Agents & Chemotherapy,2003,47(3):1169-1172.
[19] STOLL C,SIDHU J P,TIEHM A,et al.Prevalence of clinically relevant antibiotic resistance genes in surface water samples collected from Germany and Australia[J].Environmental Science & Technology,2012,46(17):9716-9726.
[20] XIONG W,SUN Y,DING X,et al.Antibiotic resistance genes occurrence and bacterial community composition in the Liuxi River[J].Frontiers in Environmental Science,2014,2:1-6.
[21] CHEN B,HAO L J,GUO X Y,et al.Prevalence of antibiotic resistance genes of wastewater and surface water in livestock farms of Jiangsu Province,China[J].Environmental Science & Pollution Research,2015,22(18):13950-13959.
[22] MAO D,YU S,RYSZ M,et al.Prevalence and proliferation of antibiotic resistance genes in two municipal wastewater treatment plants[J].Water Research,2015,85(6):458-466.
[23] BYRNE BAILEY K G,GAZE W P.Prevalence of sulfonamide resistance genes in bacterial isolates from manured agricultural soils and pig slurry in the United Kingdom[J].Antimicrobial Agents & Chemotherapy,2009,53(2):692-702.
[24] 金明蘭,孟慶玲,趙玉鑫,等.養(yǎng)殖場(chǎng)空氣中E.coli磺胺類(lèi)抗生素的抗性[J].環(huán)境化學(xué),2017,36(3):472-479.
[25] GLENN L M,LINDSEY R L,FOLSTER J P,et al.Antimicrobial resistance genes in multi-drug resistantSalmonellaentericaserovars isolated most frequently from animals,retail meat,and humans in the U.S. and Canada[J].Microbial Drug Resistance,2013,19(3):175-184.
[26] WANG N,YANG X,JIAO S,et al.Sulfonamide-resistant bacteria and their resistance genes in soils fertilized with manures from Jiangsu Province,Southeastern China[J].Plos One,2014,9(11):e112626.
[27] 童蕾,姚林林,劉慧,等.抗生素在地下水系統(tǒng)中的環(huán)境行為及生態(tài)效應(yīng)研究進(jìn)展[J].生態(tài)毒理學(xué)報(bào),2016,11(2):27-36.
[28] 朱永官,歐陽(yáng)緯瑩,吳楠,等.抗生素耐藥性的來(lái)源與控制對(duì)策[J].中國(guó)科學(xué)院院刊,2015,30(4):509-516.
[29] 董洪燕,繆曉斌,李鑫,等.雞白痢沙門(mén)菌分離株的耐藥性及磺胺類(lèi)耐藥機(jī)制研究[J].中國(guó)家禽,2010,32(9):29-33.
[30] LUO Y,MAO D,RYSZ M,et al.Trends in antibiotic resistance genes occurrence in the Haihe River,China[J].Environmental Science & Technology,2010,44(19).
[31] TOLEMAN M A,BENNETT P M,BENNETT D M,et al.Global emergence of trimethoprim/sulfamethoxazole resistance in stenotrophomonas maltophilia mediated by acquisition ofsulgenes[J].Emerging Infectious Diseases,2007,13(4):559-565.
[32] JI X L,SHEN Q H,LIU F,et al.Antibiotic resistance gene abundances associated with antibiotics and heavy metals in animal manures and agricultural soils adjacent to feedlots in Shanghai;China[J].Journal of Hazardous Materials,2012,235/236:178-185.
[33] 史密偉,朱曉磊,唐文忠.抗生素抗性基因環(huán)境效應(yīng)的研究進(jìn)展[J].環(huán)境保護(hù)科學(xué),2015,41(6):123-128.
[34] 徐冰潔,羅義,周啟星,等.抗生素抗性基因在環(huán)境中的來(lái)源、傳播擴(kuò)散及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[J].環(huán)境化學(xué),2010,29(2):169-178.
[35] 牛衛(wèi)杰,羅雅,賈俊娜,等.典型城鎮(zhèn)化地區(qū)河流抗生素抗性基因分布特征與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J].水利水電技術(shù),2012,43(8):53-56.
[36] SEMENZIN E,CRITTO A,RUTGERS M,et al.Integration of bioavailability,ecology and ecotoxicology by three lines of evidence into ecological risk indexes for contaminated soil assessment[J].Science of the Total Environment,2008,389(1):71-86.
[37] ASHBOLT N J,AMéZQUITA A,BACKHAUS T,et al.Human health risk assessment (HHRA) for environmental development and transfer of antibiotic resistance[J].Environmental Health Perspectives,2013,121(9):993-1001.
[38] 王文橋,馬志強(qiáng),張小風(fēng),等.植物病原菌對(duì)殺菌劑抗性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[J].農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào),2001,3(1):6-11.
[39] 徐穎,祝曉芬,周明國(guó).水稻白葉枯病菌室內(nèi)鏈霉素抗性菌株的誘導(dǎo)及其抗性分子機(jī)制和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J].農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào),2013,15(1):127-128.
[40] TAVERNA M,BAILLET A,BAYLOCQ FERRIER D.Sulphonamide resistance genesul3 found inEscherichiacoliisolates from human sources[J].Journal of Antimicrobial Chemotherapy,2003,52(6):1022-1024.
[41] MASKELL J P,SEFTON A M,HALL L M.Mechanism of sulfonamide resistance in clinical isolates ofStreptococcuspneumoniae[J].Antimicrobial Agents & Chemotherapy,1997,41(10):2121-2126.
[42] 王娜,楊曉洪,郭欣妍,等.磺胺類(lèi)耐藥菌中抗性基因sul的表達(dá)規(guī)律[J].生態(tài)毒理學(xué)報(bào),2015,10(5):75-81.
[43] 鄒世春,朱春敬,賀竹梅,等.北江河水中抗生素抗性基因污染初步研究[J].生態(tài)毒理學(xué)報(bào),2009,4(5):655-660.
[44] 張偉,李天保,楊秀生,等.抗生素的使用和耐藥性淺析[J].齊魯漁業(yè),2008,25(1):37-38.
[45] SCHMIDT A S,BRUUN M S,LARSEN J L,et al.Characterization of class 1 integrons associated with R-plasmids in clinicalAeromonassalmonicidaisolates from various geographical areas[J].Journal of Antimicrobial Chemotherapy,2001,47(6):735-743.
[46] 宋蘭蘭.ICU多重耐藥菌感染的預(yù)防與控制[J].工企醫(yī)刊,2014,27(2):694.
[47] 蘇建強(qiáng),黃福義,朱永官.環(huán)境抗生素抗性基因研究進(jìn)展[J].生物多樣性,2013,21(4):481-487.
[48] 中國(guó)新聞網(wǎng).美現(xiàn)“超級(jí)細(xì)菌”可抵抗所有已知抗生素[EB/OL].(2016-05-27)[2017-01-05].http://discovery.163.com/ 16/0527/17/BO3DR3AI000125LI.html?baike.
Reviewontheproductionandevolutionofsulfonamideresistancegenes
WANGTao,YANGZaifu,CHENYonghang,SUNRanran,ZHANGYaoyao,WANGYanan.
(CollegeofEnvironmentalScienceandEngineering,DonghuaUniversity,Shanghai201620)
Sulfonamides were synthetic broad spectrum antibiotics which were extensively used in animal husbandry,aquaculture and human disease treatment. The antibiotics resistance genes (ARGs) would be induced because of long term residue of sulfonamide. As a new type of environmental pollutants,ARGs was more harmful than antibiotics because of its persistence,replication,transmission and spread in the environment. Accordingly,the production and propagation of ARGs were reviewed. The “germination,accumulation,mutation” evolution model of ARGs was proposed. The significance of relative research was proposed for China.
sulfonamides; antibiotics resistance genes; evolution model
汪 濤,男,1993年生,碩士研究生,研究方向?yàn)榄h(huán)境風(fēng)險(xiǎn)與污染場(chǎng)地修復(fù)。#
。
*上海市科技攻關(guān)項(xiàng)目(No.033919457)。
10.15985/j.cnki.1001-3865.2017.11.019
2017-05-10)