張凌云,彭慧中
(江西省南昌市第一醫(yī)院藥劑科,江西 南昌 330008)
質(zhì)量管理在靜脈藥物配置中心的應(yīng)用探討
張凌云,彭慧中
(江西省南昌市第一醫(yī)院藥劑科,江西 南昌 330008)
目的 探討質(zhì)量管理在靜脈藥物配置中心的應(yīng)用價值,以為藥劑人員的工作提供合理化建議。方法 采用回顧性方法,選取2015年12月~2017年3月以來本院藥劑人員統(tǒng)計的靜脈配置中心和病區(qū)輸液中心收治的5 326例輸液患者的臨床資料,依據(jù)管理方法的不同,隨機分為對照組和觀察組,兩組各2 663例。對對照組所有患者行靜脈藥物配置常規(guī)管理,對觀察組所有患者行靜脈藥物配置質(zhì)量管理,臨床觀察兩組患者的療效。結(jié)果 觀察組藥物配置總正確率為94.93%(2 528/2 663)明顯高于對照組藥物配置總正確率73.04%(1 945/2 663),兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 藥劑人員依據(jù)醫(yī)院配置中心工作流程對用藥實施質(zhì)量管理,管理前后有效減少了藥物配置環(huán)節(jié)出現(xiàn)的問題,提供了配置正確率,確保了各項藥物的合理配置,實現(xiàn)了對患者的合理救治。
質(zhì)量管理;靜脈藥物配置中心;臨床療效
靜脈藥物配置中心是病區(qū)輸液的基礎(chǔ),也是藥劑人員的工作重點。為確保靜脈藥物合理給藥,減少護理不良事件變化情況的核心和靈魂所在。在本院藥劑人員藥物配置和質(zhì)量管理中,少量的配置不合理行為制約著醫(yī)院的健康和可持續(xù)發(fā)展。通過質(zhì)量管理方法,采取相應(yīng)的措施加以解決,不僅是調(diào)劑藥師和審核藥師的藥物配置管理工作中的重點,同時也是實施持續(xù)質(zhì)量管理中,解決難題的藥物配置初步合理關(guān)鍵所在。以往的靜脈輸液配置中心和病區(qū)輸液也會因藥物配置不良問題而發(fā)生扯皮。本院藥劑人員循證藥物配置管理重點,以質(zhì)量管理在靜脈藥物配置中心展開討論,提升了藥物配置合理率,具體報道如下。
1.1 臨床資料 藥師負責(zé)包括日常工作管理、制度建立、質(zhì)量監(jiān)督、醫(yī)囑審核、成品輸液的核對、發(fā)放等所有工作在內(nèi)的工作;由主審藥師對臨床長期醫(yī)囑進行審核。2015年12月~2017年3月以來本院藥劑人員統(tǒng)計的靜脈配置中心和病區(qū)輸液中心收治的5 326例輸液患者的臨床資料,依據(jù)管理路徑和方法的不同,隨機平均分為對照組和觀察組。對照組:男1 343例,女1 320例,年齡1~69歲,平均年齡(34.00±1.25)歲;觀察組患者:男1 340例,女1 323例,年齡0~70歲,平均年齡(34.00±1.35)歲。兩組患者的臨床資料無統(tǒng)計學(xué)可比性研究意義。
1.2 方法 依據(jù)管理方法的不同,隨機分為對照組和觀察組,兩組各2 663例。對對照組所有患者行靜脈藥物配置常規(guī)管理,對觀察組所有患者行靜脈藥物配置質(zhì)量管理,臨床觀察兩組患者的療效。
1.2.1 加強對藥劑使用流程中各崗位人員的培訓(xùn) 嚴(yán)格區(qū)分控制區(qū),緩沖區(qū)及潔凈區(qū);建立清潔消毒SOP,設(shè)備保養(yǎng)維護SOP,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作化流程進行消毒清潔,并建立組長負責(zé)制,責(zé)任到人;定期進行初、中、高過濾網(wǎng)清洗更換,每月進行配置間空氣培養(yǎng)并送檢。為確保配置環(huán)境的潔凈度,還建立了廢棄物處置管理制度、無菌技術(shù)、潔凈控制區(qū)更衣流程等。從目前的研究實踐來看,定期的組織藥劑人員學(xué)習(xí)靜脈藥物配置基礎(chǔ)理論知識,嚴(yán)格靜脈輸液的各科室存在問題把控,民主討論和及時整改目前科室措施。
1.2.2 操作規(guī)范與工作流程 藥劑人員要對配液的常規(guī)藥物進行核對清點,藥劑人員還要對配液設(shè)備的管控和相關(guān)的物體擺放嚴(yán)格定量和放量配置。配置和為患者輸液必須嚴(yán)格職業(yè)規(guī)范操作,認(rèn)真核對清單,認(rèn)真對各項問題進行專業(yè)的把控。首先在臨床科室準(zhǔn)備開展配液前,PIVAS管理人員會提取該科室近3個月的醫(yī)囑,將其配伍合理性溶媒選擇用法用量、使用途徑進行分析總結(jié),然后與該臨床科室醫(yī)護人員介紹PIVAS工作流程,以及其醫(yī)囑中存在的問題,雙方進行溝通協(xié)調(diào),保證工作有序進行。當(dāng)雙方達成一致時,管理人員會在PIVAS內(nèi)部召開會議,闡述該科室用藥特點以及雙方達成的工作條款,并開始接受醫(yī)囑。其次由主審藥師審核,能夠有效的發(fā)現(xiàn)不合理醫(yī)囑。然后調(diào)劑核對 按病區(qū)分類,批次以框顏色作為區(qū)分標(biāo)志,杜絕差錯。在輸液調(diào)度上,為保證輸液調(diào)配的可查性及完整安全性,配置人員需用自己工號在輸液貼上簽字,核對人員在倉外立即核對,并附有簽字。最后成品出倉及發(fā)放 配置后的成品輸液由核對藥師負責(zé)檢查輸液的正確性,是否完整無漏液,標(biāo)簽是否干凈整潔,再由調(diào)劑藥師按病區(qū)分類分批次歸放,保證輸液準(zhǔn)時準(zhǔn)確發(fā)送,由工人進行登記,將輸液按規(guī)定時間送至臨床相應(yīng)科室,并做簽收登記。
1.2.3 設(shè)置意見建議欄 調(diào)查和監(jiān)督小組并不能完全遏制靜脈輸液配置中的管理漏洞,無論是藥劑師,還是護士都要嚴(yán)格日常工作流程和審核流程,實踐靜脈藥物配置和病區(qū)輸液配置的核心和關(guān)鍵問題所在。為預(yù)防輸液配置工作出現(xiàn)誤差,對各種儀器、配液和輸液設(shè)備的及時檢查和清點,對配置中心的輸液管理問題同樣影響深刻。組織藥劑科室全員就相關(guān)質(zhì)量管理問題進行深入交流,對提高配置總合理率,具有直接影響。
1.2.4 藥劑人員內(nèi)部管理和外部信息反饋 藥劑配置質(zhì)量管理工作,是各科質(zhì)控管理的核心,主審藥師的信息反饋,有賴于各方努力,定期的召開會議查漏補缺,是更新反饋信息,歸納和定期總結(jié)工作成效的核心方向。結(jié)合一些當(dāng)前比較先進的配置中心的管理來完善我們的管理制度,進一步提高藥劑配伍等級。
1.3 療效評定 將臨床療效分為非常合理、很合理、初步合理三等級。非常合理:調(diào)劑藥師和主審藥師的藥物配置非常合理,對靜脈配置中心和病區(qū)輸液中心的藥物配置非常合理;很合理:調(diào)劑藥師和主審藥師的藥物配置很合理,對靜脈配置中心和病區(qū)輸液中心的藥物配置很合理;初步合理:調(diào)劑藥師和主審藥師的藥物配置初步合理??偤侠砺蕿榉浅:侠砺始雍芎侠砺?。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0軟件對所有研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用c2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床療效情況 觀察組藥物配置總合理率為94.93%(2 528/2 663)明顯高于對照組藥物配置總合理率73.04%(1 945/2 663),兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]
靜脈藥物配置中心,是藥物配置不良事件發(fā)生的主戰(zhàn)場,也是嚴(yán)重影響醫(yī)院有序施救患者的不利因素。靜脈藥物配置中心和各病區(qū)護士的工作繁忙,服務(wù)態(tài)度差,對藥物配置速度、配置管理等情況的觀察不仔細,極容易產(chǎn)生安全隱患,甚至產(chǎn)生了嚴(yán)重的醫(yī)療糾紛。將對藥劑師的安全合理配藥作為有效的預(yù)防措施,是藥劑人員充分重視和有效實踐的開始。采取及時的預(yù)防和處理措施,加強質(zhì)量管理,是當(dāng)前急需貫徹實施的基本點。
研究結(jié)果表明,靜脈藥物配置中心和病區(qū)輸液實施持續(xù)質(zhì)量管理,能顯著減少護理不良事件的發(fā)生,從而能提高護理質(zhì)量,提升患者滿意度[1]。孟燕,李根區(qū)等人的研究中,就PIVAS自2012年1月1日~2012年4月1從289 650袋(例)的總工作量中檢出137例差錯。靜脈藥物配置中心存在問題的根源主要體現(xiàn)在打印處方問題;審核醫(yī)囑差錯;排藥、核對、配置、打包及藥品裝箱差錯;臨床護士驗收藥品后的相關(guān)問題。幾項問題分別占比12%;8%;41%、14%、5%、8%;12%。在針對上述問題的精細化管理中,以探討基本問題和解決路徑,來提高靜脈藥物管理質(zhì)量,具有重要的效能[2]。為形成安全有效的管理模式,更加提高患者的滿意度,提升靜脈藥物配置中心和病區(qū)輸液不良的質(zhì)量管理,具有重要意義[3]。以質(zhì)量管理小組進行靜脈藥物配置品質(zhì)持續(xù)改善,注重對靜脈藥物配置各環(huán)節(jié)管理缺陷的科學(xué)控制,為臨床用藥安全提供保障[4]。通過對靜脈藥物哦配置質(zhì)量管理的控制流程管理創(chuàng)新后,對降低醫(yī)院輸液感染風(fēng)險事件的發(fā)生率具有較高的應(yīng)用價值[5]。從藥物管理和使用、高危藥品管理和配置、落實醫(yī)囑審核制度、調(diào)配差錯的處理、持續(xù)質(zhì)量改進、員工的教育和管理、相似藥品的管理等方面建立質(zhì)量管理新體系[6]。在靜脈藥物配置中心進行配置后處方的安全性有了極大的提高,有效減少了臨床中不合理用藥的情況,因此,靜脈藥物配置中心的設(shè)立對于臨床中合理安全用藥、保證患者的安全起了極為重要的作用[7]。通過加強對藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,在靜脈藥物配置中心和病區(qū)輸液中連續(xù)性的施行,對提高患者用藥安全、有效、經(jīng)濟,具有科學(xué)意義上的探索價值,對以技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)變向藥學(xué)新服務(wù)的邁進模式,具有現(xiàn)代化醫(yī)療改革的領(lǐng)頭羊作用[8]。
靜脈藥物配置中心對配液和輸液不合理實踐的處理體會:藥劑人員的素質(zhì),包括業(yè)務(wù)素質(zhì)和理論知識都需要改進。尤其可以從操作技能、服務(wù)態(tài)度、溝通技巧、業(yè)務(wù)提升到配置中心嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)配藥制度管理和溝通上,都需要即時進行交流,避免人為原因?qū)е碌目剖壹m紛。藥劑配置管理質(zhì)量的提升,離不開制度流程做后盾,配液區(qū)增派人手,由主審藥師嚴(yán)格審核。實施藥劑配置優(yōu)化管理,配置區(qū)增加藥劑人員,告知配置時間和配置科學(xué)度,配置過程嚴(yán)格無菌操作和流程化管理,明確藥劑人員和主審藥師的工作職責(zé),確保分工明確。仔細各個環(huán)節(jié)查對,配液必須嚴(yán)格按照患者床號進行核對后再使用。
綜上所述,藥劑人員依據(jù)醫(yī)院配置中心工作流程對用藥實施質(zhì)量管理,管理前后有效減少了藥物配置環(huán)節(jié)出現(xiàn)的問題,提供了配置正確率,確保了各項藥物的合理配置,實現(xiàn)了對患者生命質(zhì)量的高度負責(zé)。
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