李晶瑤 ,劉 艷
(1.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150001;2.大慶油田總醫(yī)院心內(nèi)科,黑龍江 大慶 163000)
強(qiáng)化降脂治療對急性冠脈綜合征患者預(yù)后的影響
李晶瑤1,2,劉 艷1?
(1.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150001;2.大慶油田總醫(yī)院心內(nèi)科,黑龍江 大慶 163000)
目的:探討用大劑量的阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療的臨床效果。方法:對2013年12月至2015年12月期間大慶油田總醫(yī)院收治的90例急性冠脈綜合征患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究。隨機(jī)將這90例患者分為常規(guī)劑量組和大劑量組,每組各有45例患者。對兩組患者均進(jìn)行基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上,對常規(guī)劑量組患者加用常規(guī)劑量的阿托伐他汀進(jìn)行降脂治療,對大劑量組患者加用大劑量的阿托伐他汀進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療,然后比較兩組患者治療前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、TNF-α、IL-6的水平及其不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:治療前,兩組患者TC、TG、HDL-C、LDL-C、TNF-α及IL-6的水平相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療6個月后,大劑量組患者TC、TG、LDL-C、TNF-α及IL-6的水平均低于常規(guī)劑量組患者,其HDL-C的水平高于常規(guī)劑量組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:臨床上在對急性冠脈綜合征患者進(jìn)行基礎(chǔ)治療的同時,加用大劑量的阿托伐他汀對其進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療的效果顯著,能有效地降低其血脂水平,抑制其體內(nèi)炎性因子的釋放,且引起不良反應(yīng)的幾率較低,用藥的安全性較高。
大劑量;阿托伐他?。患毙怨诿}綜合;強(qiáng)化降脂治療
急性冠脈綜合征是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊發(fā)生破裂或侵襲、繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓為病理基礎(chǔ)的一種臨床綜合征。該病是一種嚴(yán)重的心血管疾病。急性冠脈綜合征的類型包括不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和ST段抬高型心肌梗死(STEMI)。該病常見于老年男性、絕經(jīng)后的女性以及存在吸煙、高血壓、糖尿病、腹型肥胖及有早發(fā)冠心病家族史的人。胸痛、胸悶是該病患者最典型的臨床癥狀。臨床研究表明,該病患者容易并發(fā)心律失?;蛐牧λソ?,從而危及其生命。據(jù)報道,他汀類藥物具有顯著減少急性冠脈綜合征患者發(fā)生心血管事件的作用。近年來的文獻(xiàn)指出,用大劑量的阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療的效果顯著。在本次研究中,筆者進(jìn)一步探討用大劑量的阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療的效果。
選取2013年12月至2015年12月期間大慶油田總醫(yī)院收治的90例急性冠脈綜合征患者作為本次研究的對象。隨機(jī)將這90例患者分為常規(guī)劑量組和大劑量組,每組各有45例患者。在常規(guī)劑量組中,有男32 例,女13例,年齡為42~77歲,平均(53.2±5.2)歲。其中,有不穩(wěn)定型心絞痛患者28例,非ST段抬高型心肌梗死患者5例,ST段抬高型心肌梗死患者12例。在大劑量組中,有男35 例,女10例,年齡為45~78歲,平均(55.1±4.9)歲。其中,有不穩(wěn)定型心絞痛患者24例,非ST段抬高型心肌梗死患者6例,ST段抬高型心肌梗死患者15例。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
本研究中90例患者的納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情符合美國心臟病協(xié)會(AHA)制定的急性冠脈綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)相關(guān)檢查得到確診。2)自愿參加本研究,并簽署了用藥知情同意書。3)能夠遵醫(yī)囑用藥。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)患有心肌炎、心內(nèi)膜炎或風(fēng)濕性心臟病。2)患有免疫系統(tǒng)疾病。3)存在嚴(yán)重的肝、腎功能障礙。4)患有惡性腫瘤。5)合并嚴(yán)重的感染性疾病。6)患有精神類疾病,無法與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行正常交流。
對兩組患者均進(jìn)行基礎(chǔ)治療,包括用β受體阻滯劑、抗血小板藥、血管擴(kuò)張劑及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑對其進(jìn)行治療。在此基礎(chǔ)上,對常規(guī)劑量組患者加用常規(guī)劑量的阿托伐他汀進(jìn)行降脂治療。阿托伐他汀(生產(chǎn)企業(yè):Pfizer Ireland Pharmaceuticals;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20120050)的用法是:口服,20 mg/次,1次/d,連續(xù)用藥6個月。對大劑量組患者加用大劑量的阿托伐他汀進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療。阿托伐他?。ㄉa(chǎn)企業(yè):Pfizer Ireland Pharmaceuticals;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20120050)的用法是:口服,40 mg/次,1次/d,連續(xù)用藥1個月。1個月后改為20 mg/次,1次/d,再連續(xù)用藥5個月
治療前及治療6個月后,對兩組患者總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)的水平及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)的水平進(jìn)行檢測,并對檢測的結(jié)果進(jìn)行記錄和比較。觀察并記錄兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率。
用SPSS20.0軟件對本研究中 的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組患者TC、TG、HDL-C、LDL-C、TNF-α及IL-6的水平相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,大劑量組患者TC、TG、LDL-C、TNF-α和IL-6的水平均低于常規(guī)劑量組患者,其HDL-C的水平高于常規(guī)劑量組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 治療前及治療6個月后兩組患者TC、TG、HDL-C、LDL-C、TNF-α及IL-6水平的比較(±s)
表1 治療前及治療6個月后兩組患者TC、TG、HDL-C、LDL-C、TNF-α及IL-6水平的比較(±s)
組別 時間 TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L) LDL-C(mmol/L) TNF-α(ng/L) IL-6(pg/L)大劑量組(n=45) 治療前 6.14±1.01 2.63±0.32 1.12±0.23 4.35±1.12 387.13±67.34 36.24±5.34治療 6 個月后 3.72±0.89 1.41±0.13 1.77±0.33 1.43±1.01 60.45±32.56 12.33±4.35常規(guī)劑量組(n=45) 治療前 6.21±1.01 2.65±0.41 1.16±0.22 4.34±1.11 368.24±65.53 37.01±5.22治療 6 個月后 4.82±0.91 1.94±0.25 1.33±0.34 2.52±1.16 102.23±56.35 23.21±5.10
治療期間,兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。常規(guī)劑量組中有2例患者出現(xiàn)輕度惡心,3例患者出現(xiàn)輕度腹瀉,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為11.11%(5/45);大劑量組中有2例患者出現(xiàn)輕度惡心,4例患者出現(xiàn)輕度腹瀉,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為13.33%(6/45)。兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
據(jù)報道,TNF-α的水平與動脈粥樣硬化的嚴(yán)重程度成正比。周立英等[2]的研究表明,TNF-α對急性冠脈綜合征患者的預(yù)后具有一定的預(yù)測價值,TNF-α水平的升高是急性冠脈綜合征患者發(fā)生心血管事件的危險因素。IL-6是參與急性冠脈綜合征發(fā)病的另一項(xiàng)重要指標(biāo)。臨床研究表明,急性冠脈綜合征患者體內(nèi)IL-6的水平顯著高于健康人[3]。本次研究的的結(jié)果顯示,治療6個月后,大劑量組患者TC、TG、LDL-C、TNF-α及IL-6的水平均低于常規(guī)劑量組患者,其HDL-C的水平高于常規(guī)劑量組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明用阿托伐他汀對急性冠脈綜合征患者進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療,能有效地降低其血脂水平,抑制其體內(nèi)炎性因子的釋放。
綜上所述,臨床上在對急性冠脈綜合征患者進(jìn)行基礎(chǔ)治療的同時,加用大劑量的阿托伐他汀對其進(jìn)行強(qiáng)化降脂治療的效果顯著,能有效地降低其血脂水平,抑制其體內(nèi)炎性因子的釋放,且引起不良反應(yīng)的幾率較低,用藥的安全性較高。
[1]郝冬琴,孫智慧,韓文杰,等.瑞舒伐他汀強(qiáng)化降脂治療對急性冠脈綜合征患者頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(1):86-88.
[2]周立英,賴紅梅,戴曉燕.腫瘤壞死因子-α 與急性冠脈綜合征患者預(yù)后的關(guān)系研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2016,24(7):12-15.
[3]王秀艷,趙曉輝,王立波,等.sTWEAK、IL-6水平在急性冠脈綜合征的變化及臨床意義[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2016,25(6):584-586.
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B
2095-7629-(2017)13-0059-02
李晶瑤,女,1979年出生,醫(yī)學(xué)碩士,主治醫(yī)師,研究方向:循環(huán)系統(tǒng)疾病的診治。E-mail: lijingyao1979@163.com
*通訊作者:劉艷,女,1972年出生,博士,教授,研究方向:醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)與公共衛(wèi)生。E-mail:liuyan1972@163.com