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        用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的效果探討

        2017-12-01 18:36:16黃金菊
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年4期
        關(guān)鍵詞:汀鈣氯吡格雷

        黃金菊

        (海南省文昌市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 海南 文昌 571300)

        用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的效果探討

        黃金菊

        (海南省文昌市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 海南 文昌 571300)

        目的:探討用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的臨床效果。方法:擇取近期內(nèi)海南省文昌市人民醫(yī)院收治的70例腦梗死患者作為研究對象。按照隨機數(shù)表法將這70例患者分為A組(35例)和B組(35例)。為B組患者應(yīng)用常規(guī)療法進行治療,在此基礎(chǔ)上,為A組患者加用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣進行治療。治療結(jié)束后,對比兩組患者治療的效果、日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀的評分。結(jié)果:A組患者治療后其日常生活能力的評分明顯高于B組患者,其神經(jīng)功能缺損癥狀的評分明顯低于B組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與B組患者相比,A組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的臨床效果較好,能夠有效地提高患者的日常生活能力,改善其神經(jīng)功能缺損的癥狀。

        氯吡格雷;瑞舒伐他汀鈣;腦梗死;臨床效果;日常生活能力;神經(jīng)功能缺損

        腦梗死是臨床上神經(jīng)科的常見病。此病患者可出現(xiàn)偏癱、失語等癥狀,從而嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量。相關(guān)的臨床研究發(fā)現(xiàn),用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的臨床效果較好,能夠有效地提高患者的日常生活能力,改善其神經(jīng)功能缺損的癥狀。為了進一步探討用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的臨床效果,筆者擇取近期內(nèi)我院收治的70例腦梗死患者作為研究對象,并對其進行了以下研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 擇取2013年12月至2015年12月期間我院收治的70例腦梗死患者作為本次研究的對象。這70例患者的病情均符合腦梗死的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。在接受治療前,所有患者及其家屬均簽署了自愿參加本次研究的知情同意書。按照隨機數(shù)表法將這70例患者分為A組(35例)和B組(35例)。A組的35例患者中有男19例,女16例,其年齡在50歲至75歲之間,平均年齡為(61.2±3.3)歲,其發(fā)病至就診的時間在2h至60h之間,平均時間為(30.2±3.8)h。B組的35例患者中有男20例,女15例,其年齡在52歲至75歲之間,平均年齡為(61.7±3.1)歲,其發(fā)病至就診的時間在3h至60h之間,平均時間為(30.8±3.2)h。兩組研究對象的一般資料相比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可以進行對比。

        1.2 治療方法

        1.2.1 為B組患者應(yīng)用常規(guī)療法進行治療,具體的治療方法是:1)對患者進行補液治療。2)使用甘露醇對患者進行降顱壓治療。3)讓患者口服阿司匹林進行治療,每天服1次,每次服50mg。

        1.2.2 在應(yīng)用常規(guī)療法進行治療的基礎(chǔ)上,為A組患者加用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣進行治療。氯吡格雷的使用方法是:每天服1次,每次服75mg,應(yīng)連續(xù)用藥15d。瑞舒伐他汀鈣的使用方法是:每天睡前服1次,每次服10mg,應(yīng)連續(xù)用藥6個月。

        1.3 觀察指標(biāo) 治療結(jié)束后,觀察兩組患者治療的效果、日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀的評分。應(yīng)用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)對患者神經(jīng)功能缺損的癥狀進行評價?;颊叩牡梅衷礁?,說明其神經(jīng)功能缺損的癥狀越嚴(yán)重。應(yīng)用Batherel量表對患者的日常生活能力進行評價。患者的得分越高,說明其日常生活能力越強。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 1)顯效:經(jīng)治療,患者的臨床癥狀完全消失,其四肢肌力在4級以上,能夠做到生活自理。2)有效:經(jīng)治療,患者的臨床癥狀明顯改善,其四肢肌力提高2級以上。3)無效:經(jīng)治療,患者的病情未好轉(zhuǎn),甚至在加重。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS16.0對本文中的數(shù)據(jù)進行分析和處理,患者日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀的評分用(±s)表示,采用t檢驗,治療的總有效率用(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果的對比 B組患者治療的總有效率為74.29%(26/35),A組患者治療的總有效率為94.28%(33/35)。與B組患者相比,A組患者治療的總有效率更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組患者治療效果的對比

        2.2 治療前后兩組患者日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀評分的對比 在進行治療前,A組患者日常生活能力評分平均為(39.12±7.64)分,其神經(jīng)功能缺損癥狀評分平均為(8.54±2.97)分。B組患者日常生活能力評分平均為(39.66±8.05)分,其神經(jīng)功能缺損癥狀評分平均為(8.65±3.12)分。兩組患者日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀的評分相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在治療結(jié)束后,A組患者日常生活能力評分平均為(62.83±11.59)分,其神經(jīng)功能缺損癥狀評分平均為(3.24±1.17)分。B組患者日常生活能力評分平均為(50.86±10.57)分,其神經(jīng)功能缺損癥狀評分平均為(6.35±2.59)分。A組患者治療后其日常生活能力的評分明顯高于B組患者,其神經(jīng)功能缺損癥狀的評分明顯低于B組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表1 治療前后兩組患者日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀評分的對比(±s)

        表1 治療前后兩組患者日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀評分的對比(±s)

        組別例數(shù) 日常生活能力評分 神經(jīng)功能缺損癥狀評分治療前 治療后 治療前 治療后A 組 35 39.12±7.64 62.83±11.59 8.54±2.97 3.24±1.17 B 組 35 39.66±8.05 50.86±10.57 8.65±3.12 6.35±2.59 t值 0.2879 4.5145 0.1511 6.4739 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討論

        腦梗死是臨床上神經(jīng)科的常見病。此病患者多為老年人。氯吡格雷屬于抗血小板聚集藥。此藥中的二磷酸腺苷可與血小板表面的ADP受體相結(jié)合[2],進而可達到抑制血小板聚集的目的。瑞舒伐他汀鈣是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑[3]。此藥具有改善血管內(nèi)皮功能、抑制血管平滑肌細胞增殖和血小板聚集等作用。本次研究的結(jié)果顯示,在進行治療前,兩組患者日常生活能力的評分和神經(jīng)功能缺損癥狀的評分相比差異不大。在治療結(jié)束后,A組患者日常生活能力的評分明顯高于B組患者,其神經(jīng)功能缺損癥狀的評分明顯低于B組患者。與B組患者相比,A組患者治療的總有效率更高。這一研究結(jié)果與梁輝、李萬英[4]等人的研究結(jié)果基本相符。

        綜上所述,用氯吡格雷和瑞舒伐他汀鈣治療腦梗死的臨床效果較好,能夠有效地提高患者的日常生活能力,改善其神經(jīng)功能缺損的癥狀。

        [1] 龐賀春,劉向榮.氯吡格雷聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣及優(yōu)質(zhì)護理對短暫性腦缺血的療效評價[J].中國藥業(yè),2014,11(20):19-21.

        [2] 汪言信,章永根.氯吡格雷聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].心腦血管病防治,2015,24(1):46-47,58.

        [3] 秦軍.聯(lián)用氟伐他汀和氯吡格雷治療腦梗死的效果研究[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,08(15):166-167.

        [4] 梁輝,李萬英.硫酸氫氯吡格雷片聯(lián)合瑞舒伐他汀鈣片治療急性腦梗死的臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2015,17(29):15-16,18.

        R543

        B

        2095-7629-(2017)4-0082-02

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