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        卵巢惡性甲狀腺腫1例

        2017-11-21 05:38:05其木格
        臨床與實驗病理學雜志 2017年10期
        關鍵詞:成熟性畸胎瘤乳頭狀

        其木格

        卵巢惡性甲狀腺腫1例

        其木格

        卵巢腫瘤;惡性甲狀腺腫;病例報道

        患者女性,26歲,外陰發(fā)育正常,已婚未產(chǎn)型。入院2個月前彩超檢查見右側(cè)附件區(qū)有一大小4.2 cm×2.9 cm均質(zhì)低回聲,緊鄰其旁見強回聲團,范圍2.3 cm×1.5 cm,內(nèi)未見血流信號,考慮巧囊合并畸胎瘤。體檢:淺表淋巴結(jié)及頸部甲狀腺未見異常,腹部未捫及包塊,肝、脾不大,雙腎、膀胱超聲未見異常?;颊呒滋サ鞍?、癌胚抗原、糖類抗原19-9、糖類抗原125等值均正常,游離T3值為3.56 Pg/mL(參考值2.3~2.4),游離T4值為1.17 ng/dL(參考值0.89~1.76),促甲狀腺激素值為2.755 UIu/mL(參考值0.35~5.5)。手術所見:子宮正常大小,表面光滑,活動,右側(cè)卵巢囊腫直徑約5.0 cm,表面光滑,無粘連。

        病理檢查眼觀:送檢(右側(cè)卵巢)組織呈囊性,已破裂,直徑約4.0 cm,其內(nèi)可見少量脂類物質(zhì),囊壁最厚處為0.8 cm。鏡檢:腫瘤除成熟性畸胎瘤成分以外,可見典型的甲狀腺腫和乳頭狀癌成分。卵巢腺腫區(qū)呈結(jié)節(jié)性甲狀腺腫改變(圖1),乳頭狀癌區(qū)呈乳頭狀結(jié)構,核大,核呈毛玻璃狀,可見核內(nèi)包涵體及核溝(圖2)。免疫表型:乳頭狀癌成分TG(圖3)、Brafv600E(圖4)、TTF-1、CK19和MC均陽性,CgA、Syn和CA125均陰性,其它腺腫成分CK19、TG和MC均陰性,乳頭狀癌區(qū)域Ki-67增殖指數(shù)為3%。

        病理診斷:卵巢惡性甲狀腺腫(甲狀腺乳頭狀癌)。

        討論卵巢成熟性畸胎瘤內(nèi)甲狀腺組織占半數(shù)以上,或者全部為甲狀腺組織,稱為卵巢甲狀腺腫。惡性極少見,以往缺乏診斷的統(tǒng)一標準,故難以估計惡性的發(fā)病率[1]。國內(nèi)文獻有稱:卵巢甲狀腺癌、卵巢甲狀腺腫惡變、卵巢甲狀腺腫惡變~濾泡型或乳頭狀癌等[2-3]。卵巢惡性甲狀腺腫組織學上有兩種情況:(1)甲狀腺癌成分為主,整個腫瘤內(nèi)無畸胎瘤成分,稱為單純型;(2)瘤內(nèi)既有成熟性畸胎瘤成分,又有甲狀腺腫和甲狀腺癌成分,腺腫和腺癌成分界限清楚或有過渡,稱為癌變型[4](此例患者為癌變型)。乳頭狀癌:細胞顯示惡性核特征如毛玻璃樣核、核內(nèi)假包涵體、核溝,核溝為乳頭狀癌的特異性病理表現(xiàn)。迄今為止國外文獻報道不足100例,國內(nèi)文獻報道不足10例,約占卵巢畸胎瘤的0.3%[5]。

        ①②③④

        圖1卵巢結(jié)節(jié)性腺腫區(qū)圖2乳頭狀癌區(qū)圖3乳頭狀癌成分TG陽性,SP法圖4乳頭狀癌成分Brafv600E陽性,SP法

        鑒別診斷:(1)卵巢甲狀腺腫類癌:類癌細胞胞質(zhì)內(nèi)含神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒,CgA、Syn應陽性,但本例TG、CK19、MC和TTF-1均陽性,CgA、Syn陰性。(2)頸部甲狀腺癌轉(zhuǎn)移至卵巢,原發(fā)甲狀腺乳頭狀癌的轉(zhuǎn)移潛能要低于濾泡癌,更多見于頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移到卵巢極其罕見,如轉(zhuǎn)移到卵巢一般伴有其他臟器轉(zhuǎn)移證據(jù)或雙側(cè)卵巢轉(zhuǎn)移,本例頸部甲狀腺彩超未見明顯異常,未找到原發(fā)灶。(3)卵巢上皮來源的乳頭狀癌:本例免疫組化標記乳頭狀癌區(qū)TG、CK19、MC和TTF-1均陽性,CA125陰性,卵巢上皮原發(fā)乳頭狀癌中CA125應陽性。(4)卵巢顆粒細胞瘤:卵巢惡性甲狀腺腫實性區(qū)與微濾泡區(qū)需與顆粒細胞瘤鑒別。本例卵巢甲狀腺腫與乳頭狀癌有明顯移行區(qū),微濾泡區(qū)免疫組化支持甲狀腺乳頭狀癌。

        目前,卵巢惡性甲狀腺腫尚無統(tǒng)一治療標準,如果沒有卵巢外病變,卵巢切除是比較合適的手術方式。主張術后積極管理,即例行全甲狀腺切除和放射性碘消融,并長期跟蹤隨訪。本例患者比較年輕,未婚,所以僅單純切除患側(cè)卵巢。文獻報道卵巢甲狀腺腫向甲狀腺癌的惡性轉(zhuǎn)化與BRAF基因突變相關,這與在甲狀腺癌中觀察到的情況相似。在惡性甲狀腺腫的病例中可發(fā)現(xiàn)BRAF基因點突變,且在有關的報道中,BRAF基因突變率為67%,且?guī)缀跛械娜轭^狀癌中均可發(fā)現(xiàn)BRAF基因點突變[6]?;蛲蛔兂Ec發(fā)病年齡、臨床行為、預后和治療效果有關。卵巢惡性甲狀腺腫雖屬惡性,但腫瘤細胞增殖指數(shù)較低(本例Ki-67乳頭狀癌區(qū)為3%),多數(shù)進展緩慢,術后可長期帶瘤生存,但因報道的病例數(shù)較少及預后難以評估,所以術后應加強隨訪。

        [1] 何春年, 徐翠清, 陳 琛. 卵巢惡性甲狀腺腫2例并文獻復習[J]. 臨床與實驗病理學雜志, 2005,20(3):314-317.

        [2] 卿 松, 李曉紅, 苗 娜, 等. 良、惡性卵巢甲狀腺腫臨床病理分析[J]. 中國癌癥雜志, 2013,23(7):524-529.

        [3] 夏慶欣, 于慶凱, 姜紅光. 卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴局部甲狀腺腫癌變1例[J]. 臨床與實驗病理學雜志, 2002,18(4):364.

        [4] Krishnamurthy A, Ramshankar V, Vaidyalingam V,etal. Synchronous papillary carcinoma thyroid with malignant struma ovarii: a management dilemma[J]. Indian J Nucl Med, 2013,28(4):243-245.

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        R 737.31

        B

        1001-7399(2017)10-1175-02

        時間:2017-10-23 13:30 網(wǎng)絡出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20171023.1330.034.html

        10.13315/j.cnki.cjcep.2017.10.034

        接受日期:2017-06-18

        內(nèi)蒙古赤峰學院附屬醫(yī)院病理科,赤峰 024000

        其木格,女,碩士,副主任醫(yī)師,副教授。E-mail: qimuge_529@163.com

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