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        新城疫的流行、發(fā)生現(xiàn)狀與防控措施

        2017-11-15 08:38:44吳延功中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心OIE新城疫參考實(shí)驗(yàn)室
        獸醫(yī)導(dǎo)刊 2017年21期
        關(guān)鍵詞:新城疫毒力毒株

        吳延功/中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心OIE新城疫參考實(shí)驗(yàn)室

        新城疫的流行、發(fā)生現(xiàn)狀與防控措施

        吳延功/中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心OIE新城疫參考實(shí)驗(yàn)室

        一、概述

        新城疫又名亞洲雞瘟,是由新城疫病毒引起的以感染禽類為主的一種急性、高度接觸性傳染病。OIE將其列為法定報(bào)告的A類動物疫病,我國農(nóng)業(yè)部列為一類動物疫病。

        新城疫于1926年首次暴發(fā)于印度尼西亞的爪哇和英國的新城,我國于1946年首次分離到病原,但據(jù)記載1935年本病已經(jīng)開始流行。

        (一)病原

        新城疫病毒屬于副粘病毒科、禽腮腺炎病毒屬,其基因組為單股、負(fù)鏈、不分節(jié)段的RNA病毒。基因組包括6個(gè)基因,有囊膜,直徑約為100~500 mm;F、HN是病毒囊膜表面重要的糖蛋白;P基因通過RNA editing可產(chǎn)生另外兩種蛋白(V、W)。

        毒株分類方法:按致病性可分為強(qiáng)毒株、中等毒力毒株和弱毒株;按臨床表現(xiàn)可分為神經(jīng)型、速發(fā)型和非典型性毒株;按遺傳性特性可分為I類(9個(gè)基因型,即基因1~9型)和II類(至少15個(gè)基因型,基因I~XV型)毒株。

        (二)流行情況

        新城疫廣泛流行于亞洲、非洲、歐洲和南美洲,據(jù)OIE報(bào)道有106個(gè)國家發(fā)生了新城疫。野鳥和進(jìn)口禽及其禽產(chǎn)品是發(fā)達(dá)國家暴發(fā)新城疫的主要原因。新城疫在世界范圍內(nèi)至今共發(fā)生4次大流行:

        1.首次暴發(fā):從20世紀(jì)20年代起源于東南亞,歷經(jīng)30多年的時(shí)間傳遍世界各地。

        2.第二次大流行:從20世紀(jì)60年代后期起始于中東,到1973年遍及世界各地,傳播速度之快主要與養(yǎng)禽業(yè)急劇產(chǎn)業(yè)化以及鸚鵡的國際貿(mào)易有關(guān)。

        3.第三次大流行:起源于中東,從20世紀(jì)70年代末開始到1981年傳至歐洲,而后傳遍全球,這次流行主要?dú)w咎于賽鴿。

        4.第四次大流行:20世紀(jì)80年代末開始起源于東南亞,分子流行病學(xué)呈現(xiàn)以基因VII型為主的新特點(diǎn)。

        二、我國新城疫流行現(xiàn)狀

        1.ND定點(diǎn)流行病學(xué)監(jiān)測。定點(diǎn)監(jiān)測抗體檢測結(jié)果顯示,養(yǎng)殖場免疫合格率相比散養(yǎng)戶要高,約在70%左右。

        2.無規(guī)定疫病區(qū)ND監(jiān)測。監(jiān)測范圍為遼東半島、海南島、松遼平原和膠東半島四個(gè)示范區(qū),選用的監(jiān)測方法為HI、PT-PCR法,共檢測樣品16 674份,其中雞棉拭子樣品8 350份、雞血清樣品8 324份。對8 350份雞棉拭子進(jìn)行的病原學(xué)檢測,共檢測到病毒3份。

        3.病毒分離結(jié)果。由對1994-2017年期間來自全國30個(gè)省區(qū)市的649株毒株(雞、鴨、鵝、鴿、鴕鳥等)進(jìn)行病毒分離的結(jié)果來看,我國存在多種基因型ND并同時(shí)流行,分離株可分為兩類(ClassI和ClassII),共8個(gè)基因型(包括基因型I、II、VI、IX 等)。

        4.流行規(guī)律。(1)基因II型:自上世紀(jì)90年代中期流行至今,近年來分離率呈上升趨勢;宿主范圍廣泛,在雞、鴨、鵝、鴿等均有流行;全國范圍流行;(2)基因VI型:自上世紀(jì)90年代中期流行至本世紀(jì)初,近年來很少分離到。主要存在于鴿群和雞群,病原分屬于兩個(gè)不同類型的亞群。主要分布于山東、江蘇、河北、浙江、上海、新疆、吉林、黑龍江、北京等地。(3)基因VI型和基因VII型NDV是造成我國鴿群發(fā)生ND的主要基因型。鴿群攜帶疫苗型NDV較為常見。主要分布在山東、江蘇、上海、北京、黑龍江等地。

        5.臨床流行特點(diǎn)。育雛期、育成期和產(chǎn)蛋高峰期是本病的高發(fā)期,與IBD免疫和機(jī)體抵抗力下降有關(guān)。發(fā)病季節(jié)多在春秋兩季,與氣候變化和空氣濕度有關(guān);常在免疫后發(fā)??;高抗體雞易發(fā)病。

        三、臨床表現(xiàn)

        患病鵝脾臟腫大,表面有大小不一的灰白色壞死灶;胰腺腫大,有大小不一、圓形、灰白色的壞死灶;患病鵝小腸粘膜有散在性大小不一的紅色壞死灶;患病鵝腸道黏膜可見有散在性黃豆大的壞死性潰瘍灶;結(jié)腸和盲腸粘膜有大小不一的潰瘍灶,表面覆蓋著纖維素性結(jié)痂;患病鵝直腸和泄殖腔粘膜有彌漫性大小不一的灰白色壞死灶。

        四、實(shí)驗(yàn)室診斷

        主要分為病原學(xué)診斷和血清學(xué)診斷兩種。病原學(xué)診斷包括病毒分離和鑒定(HA、HI、NI)、PTPCR技術(shù)、熒光PCR技術(shù)、ELISA、焦磷酸測序技術(shù)和基因芯片快速診斷技術(shù);血清學(xué)診斷包括HI試驗(yàn)、ELISA、膠金體試驗(yàn)和中和試驗(yàn)。

        五、新城疫免疫中應(yīng)考慮的關(guān)鍵因素

        (一)疫苗不是萬能的

        新城疫病毒只有一個(gè)血清型,但至少可分為15個(gè)基因型。

        1.NDV抗原特性上沒有質(zhì)的差異,但有量的改變。例如不同毒株HA和交叉HI滴度會有所不同。理論上講不存在一種疫苗能對付所有野毒,但只要抗體含量足夠高,就能提供一定的保護(hù)。

        2.目前實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明只要是疫苗免疫有效,家禽能夠抵抗強(qiáng)毒標(biāo)準(zhǔn)攻毒劑量(106EID50)的致死作用。當(dāng)然如果采用超出標(biāo)準(zhǔn)劑量的強(qiáng)毒攻毒,常規(guī)的免疫根本不能提供有效的保護(hù)

        (二)新城疫病毒毒株與毒力

        1.將La Sota的F基因的裂解位點(diǎn)變?yōu)閺?qiáng)毒序列,其新病毒的毒力可達(dá)到中等毒力水平。

        2.不同毒株的毒力相差很大,ICPI在0~2.0之間。毒力越強(qiáng),突破母源抗體的能力越強(qiáng)。(1)La Sota特別是其克隆株N79、C30等具有一定突破母源抗體的能力,可用于1日齡的含量母源抗體雞的免疫;(2)中等毒力的毒株,如I系,雖然有效的突破母源抗體,但對2月齡以下的雛雞有較強(qiáng)的致病力,不適合于種雞場和有雛雞雞場的常規(guī)免疫。但在緊急免疫時(shí),ND暴發(fā)最初,對成年雞有相對較好的效果。

        (三)疫苗應(yīng)用時(shí)必須達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

        生產(chǎn)、運(yùn)輸、保藏和使用過程的許多因素會導(dǎo)致疫苗特性的改變,特別是導(dǎo)致活疫苗活毒量的下降。使用時(shí),疫苗的抗原量應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),懷疑有變時(shí)應(yīng)進(jìn)行檢測。

        (四)排泄和生殖孔共通泄殖腔,NDV可經(jīng)蛋殼傳播

        1.免疫或不完全免疫種雞群大量帶毒時(shí),雞群雖無癥狀,但能夠?qū)⒉《敬怪眰鞑ソo雞胚或雛雞,加上廣泛的蛋殼帶毒,常引起3~15日齡的雛雞無典型癥狀大量死亡。

        2.免疫很差或不免疫的種雞帶毒時(shí),其種蛋孵化時(shí)會出現(xiàn)雞胚大量死亡。

        (五)抗體消長與保護(hù)力

        1.母源抗體。其保護(hù)力在1~2日齡較低,3~5日齡高峰,此后逐漸下降,不管種雞免疫狀況如何,絕大多數(shù)21日齡后再難以測出母源抗體。

        2.疫苗抗體。產(chǎn)生和持續(xù)時(shí)間受疫苗類型、接種日齡、免疫次數(shù)、間隔時(shí)間的影響,多次免疫持續(xù)時(shí)間會延長。(1)弱毒苗:初次免疫后約7 d后測出抗體,14~21 d后逐漸達(dá)到高峰(平均24~5)持續(xù)期約為2~3周;再次免疫3 d后升高,7 d后達(dá)到高峰,可持續(xù)約60 d左右;(2)中等毒力苗:免疫后3~4 d后測出抗體,試驗(yàn)免疫持續(xù)期可達(dá)100 d以上;(3)油佐劑滅活苗:接種后約14 d左右產(chǎn)生抗體,28 d左右達(dá)到高峰,免疫期一般為70~120 d。

        3.強(qiáng)毒感染后抗體的變化。(1)低抗體的雞:對于免疫抗體滴度不高,如平均在25日齡左右的雞群,雞感染強(qiáng)毒后,抗體會出現(xiàn)高低不一、高散度加大的現(xiàn)象,并伴隨一定的死亡率;(2)高抗體的雞:對于免疫抗體高而均一,如在28日齡以上的雞群,會在感染7~10 d后平均抗體濃度提高2~3個(gè)log2(如果有連續(xù)的抗體檢測,也可作為NDV感染的判斷依據(jù))。

        病毒感染后,免疫雞群并不會出現(xiàn)想象中的抗體水平劇烈下降;感染產(chǎn)蛋雞群常引起產(chǎn)蛋下降,少數(shù)病雞泄殖腔黏膜出血。

        (六)對免疫工作的啟示

        基于上述抗體消長規(guī)律,特別是考慮到免疫的有效性受疫苗的毒力、抗體產(chǎn)生時(shí)間、機(jī)體免疫器官發(fā)育狀況等因素的影響,結(jié)合國內(nèi)外大量的實(shí)驗(yàn)室和臨床實(shí)踐,可以得到如下啟示。

        1.無論采用怎樣的疫苗和免疫程序,小于3周齡的雞群很難獲得高的群體水平,如果沒有好的生物安全措施,極易受到感染,給日后留下隱患。

        2.1日齡同時(shí)進(jìn)行活苗和油苗接種,會產(chǎn)生相對較好的免疫效果。國外肉雞1日齡聯(lián)合免疫,28日齡攻毒106EID50,保護(hù)率可達(dá)88%。

        3.在新城疫流行特別嚴(yán)重的地區(qū),1日齡免疫后,可考慮在第一個(gè)月的范圍內(nèi)進(jìn)行高密度免疫,即每隔7~10 d進(jìn)行一次噴霧或飲水,以提高黏膜免疫和競爭排斥作用,不可片面的夸大抗體的干擾作用。

        4.弱毒苗或油苗必須進(jìn)行兩次以上的免疫,通過回憶反應(yīng),才能產(chǎn)生高抗體。

        5.種雞應(yīng)嚴(yán)格使用中等毒力的活疫苗,并應(yīng)加強(qiáng)生物安全,防止野毒感染。

        6.任何一個(gè)易感日齡,首先要保證在易感期間到來之前,有較高的抗體水平和局部免疫能力,同時(shí)生物安全也是重中之重,以防非典型新城疫的發(fā)生。

        7.沒有絕對有效的疫苗和免疫程序,實(shí)踐中如能根據(jù)實(shí)際情況,有效利用上述理論和經(jīng)驗(yàn),最大可能的保障黏膜免疫、抗體滴度和生物安全措施,一定會取得滿意的結(jié)果。

        8.養(yǎng)殖小區(qū)的管理,必須如同一個(gè)獨(dú)立的大型養(yǎng)殖企業(yè)一樣,采取統(tǒng)一的管理措施,才有可能實(shí)現(xiàn)疫病的有效控制。

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