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        重組雞GSTA3蛋白對福美雙誘導的TD肉雞血清中Bax含量的影響

        2017-11-14 09:35:46李娜娜張旭華陳柳妃寧官保田文霞
        山西農業(yè)科學 2017年11期
        關鍵詞:福美肉雞低劑量

        張 寧,李 楨,李娜娜,張旭華,張 靖,陳柳妃,寧官保,張 鼎,田文霞

        (山西農業(yè)大學動物科技學院,山西 太谷 030801)

        重組雞GSTA3蛋白對福美雙誘導的TD肉雞血清中Bax含量的影響

        張 寧,李 楨,李娜娜,張旭華,張 靖,陳柳妃,寧官保,張 鼎,田文霞

        (山西農業(yè)大學動物科技學院,山西 太谷 030801)

        為研究谷胱甘肽硫轉移酶A3(GSTA3)對脛骨軟骨發(fā)育不良(TD)肉雞血清中凋亡因子Bax的影響,試驗將90羽1日齡AA肉仔雞預飼7 d后,隨機分為6組(A,B,C,D,E和F組),分別在8,9日齡對D,E,F(xiàn)組飼喂添加100 mg/kg福美雙的日糧,將飼喂基礎日糧組(A,B,C組)和添加福美雙日糧組(D,E,F(xiàn)組)的肉雞各分對照組(A,D組)、重組 GSTA3蛋白低劑量(20 μg/kg)注射組(B,E 組)和高劑量(50 μg/kg)注射組(C,F(xiàn)組),在試驗第8,10,12天腿部肌肉注射重組GSTA3蛋白,對照組注射稀釋用PBS。在飼喂福美雙后第1,2,4天分別采集各組肉雞血液、分離血清,利用ELISA方法測定肉雞血清中Bax的含量。結果顯示,低劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低第2天基礎日糧(B)組肉雞血清中Bax的濃度,同時顯著降低第4天福美雙處理(E)組肉雞血清中Bax的濃度;高劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低第4天基礎日糧(C)組和福美雙處理(F)組肉雞血清中Bax的濃度。低劑量的重組雞GSTA3蛋白對降低TD肉雞血清中Bax含量的效果較好,這一研究將為肉雞TD的防治提供新的方向和研究基礎。

        肉雞;脛骨軟骨發(fā)育不良;重組雞GSTA3蛋白;細胞凋亡;Bax

        脛骨軟骨發(fā)育不良(Tibial Dyschondroplasia,TD)是肉雞常見的骨骼性疾病,以脛骨干骺端形成無血管的玉白色的“軟骨楔”為特征[1-2]。肉雞TD可導致機體抵御疾病能力下降,誘發(fā)多種疾病,降低肉品質,影響肉雞養(yǎng)殖業(yè)的經濟效益[3]。RATH等[4]采用TUNEL法研究表明,在10日齡TD癥狀不明顯時,福美雙誘導的肉雞脛骨生長板的毛細血管內皮細胞發(fā)生凋亡,隨后幾天,毛細血管內皮細胞死亡增加,并伴隨著生長板的過渡區(qū)軟骨細胞的大量死亡。Bax(Bcl-2-associated Xprotein,Bax)是 Bcl-2家族中典型的促凋亡基因,主要分布于胞質中[5],當接受凋亡信號刺激后,從胞質轉移到線粒體膜上形成PT孔道,破壞線粒體膜的完整性,與Bcl-2形成異二聚體,或自身形成同源二聚體來抑制或促進Cyt-C的釋放,從而調控細胞凋亡的發(fā)生[6-7]。谷胱甘肽硫轉移酶A3(GSTA3)是GSTs家族成員,主要參與機體的解毒,以及與氧化應激相關的信號通路的調節(jié)。GSTA3能夠降解某些化學物質的毒性,尤其是對致癌物質的毒性具有一定程度的降解作用[8]。用脂多糖(LPS)誘導人的PC12細胞建立神經元細胞模型,引發(fā)適應性反應,在亞致死濃度下,用LPS處理PC12細胞后,導致GSTA3基因表達及其他GSTs酶活性增加,顯著高于未處理組。核因子紅細胞2p45相關因子2(nuclear factor erythroid 2p45-related factor 2,Nrf2)由 LPS轉錄激活,Nrf2 小干擾RNA可以減弱GSTA3 mRNA水平的增加,以及LPS誘導的適應性應答。此外,外周注射LPS亞致死濃度,可以增加小鼠大腦中的GSTs活性。亞致死濃度的LPS可以刺激誘導適應性反應,并增強PC12細胞耐受性,主要是由于GSTA3誘導Nrf2信號轉導通路的轉錄激活[9]。

        本試驗將重組GSTA3蛋白注射到肉雞體內,以期探明重組GATA3蛋白對肉雞血清中Bax含量的影響,為TD的緩解尋找新的防治方法。

        1 材料和方法

        1.1 試驗動物

        1日齡健康AA(艾維茵)肉仔雞90羽,購自山西省文水縣大象農牧集團有限公司。

        1.2 試驗試劑

        福美雙(JL131223002)購自美國Amresco公司;重組雞GSTA3純化蛋白為山西農業(yè)大學生物制品實驗室自行制備;Bax酶聯(lián)免疫檢測試劑盒購自南京建成生物工程有限公司;0.2,1.5 mL離心管購自美國Axygen公司。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 動物處理 試驗參照田文霞等[10]和張建鵬[11]試驗設計,將90羽肉雛雞預飼7 d后,分為基礎日糧組和福美雙處理組,對福美雙處理組肉雞于8,9日齡通過添加100 mg/kg福美雙誘發(fā)肉雞建立TD模型,之后恢復基礎日糧。并將具有活性的重組GSTA3蛋白分為低劑量(20 μg/kg)和高劑量(50 μg/kg)組,分別在第8,10,12天對基礎日糧組和福美雙處理組的肉雞進行腿部肌肉注射,共分為6組:A組(空白對照).飼喂基礎日糧,腿部肌肉注射35 μg/kg的PBS,以達到相同的刺激;B組.飼喂基礎日糧,腿部肌肉注射低劑量(20 μg/kg)重組GSTA3蛋白;C組.飼喂基礎日糧,腿部肌肉注射高劑量(50 μg/kg)重組GSTA3蛋白;D組(對照).添加福美雙(100 mg/kg)日糧,腿部肌肉注射35 μg/kg的PBS,以達到相同的刺激;E組.添加福美雙(100 mg/kg)日糧,腿部肌肉注射低劑量(20 μg/kg)重組 GSTA3蛋白;F 組.添加福美雙(100 mg/kg)日糧,腿部肌肉注射高劑量(50 μg/kg)重組 GSTA3 蛋白。

        1.3.2 樣品采集 在福美雙攻毒后的第1,2,4天每組隨機挑選5只雞,翅靜脈采集血液,凝固后離心,收集上層血清,保存于-20℃,備用。

        1.3.3 肉雞血清中Bax含量的測定 肉雞血清中Bax含量的測定采用競爭ELISA法,使用前先將試劑盒放置于室溫平衡0.5 h以上,嚴格按照Bax酶聯(lián)免疫檢測試劑盒說明書操作步驟進行。

        2 結果與分析

        2.1 Bax標準曲線和回歸方程

        標準曲線如圖 1所示?;貧w方程為:y=(2.264-0.151)/(1+(x/3.396)1.421)+0.151 (R2=0.996 09)。

        2.2 樣品血清中的Bax濃度

        由圖2分析得出,試驗第1天,與空白對照A組相比,福美雙對照D組肉雞血清中Bax的濃度升高,但差異不顯著,高劑量的重組GSTA3蛋白顯著提高基礎日糧組肉雞血清中的濃度(P<0.05);與福美雙對照D組相比,低劑量的重組GSTA3蛋白顯著提高福美雙處理組肉雞血清中的濃度(P<0.05)。

        由圖3分析得出,試驗第2天,與空白對照A組相比,福美雙對照D組肉雞血清中Bax的濃度顯著升高(P<0.05),低劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低基礎日糧組肉雞血清中Bax的濃度(P<0.05);與福美雙對照D組相比,低劑量的重組GSTA3蛋白降低福美雙處理組肉雞血清中Bax的濃度,但差異不顯著。

        由圖4分析得出,試驗第4天,與空白對照A組相比,福美雙對照D組肉雞血清中Bax的濃度顯著升高(P<0.05),高劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低基礎日糧組肉雞血清中Bax的濃度(P<0.05);與福美雙對照D組相比,高劑量和低劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低福美雙處理組肉雞血清中 Bax的濃度(P<0.05)。

        3 討論

        GSTs主要參與細胞的2期解毒,細胞1期代謝產生的ROS和氧自由基一般為親電子物質,細胞進入2期代謝以后,GSTs作為機體的解毒酶之一,可以通過催化GSH的硫原子、ROS、氧自由基以及其他異源產物發(fā)生親核加成反應,生成更易于被清除的水溶性產物[12]。GSTs在防止脂質過氧化、修復DNA損傷以及對抗外界氧化應激、炎癥反應和抗腫瘤形成等方面發(fā)揮著重要作用。細胞色素P450是一種1期代謝酶,廣泛存在于機體多個臟器,能夠催化體內多種反應,主要在肝臟進行。劉紅霞等[13-14]研究發(fā)現(xiàn),細胞色素P450能夠減少外源化合物的毒性,可能是由于與GSTs共同發(fā)揮解毒作用,緩解了TD損傷。劉晶英[15]在基礎飼糧中添加表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG),結果顯示,熱休克蛋白HSP90基因和蛋白的表達量均出現(xiàn)下調,病變區(qū)軟骨細胞的分化和血管生成能力得以恢復,EGCG還能夠提高GSH的表達量和相關抗氧化酶的活性,能夠有效減輕TD的癥狀。

        Bcl-2家族成員是細胞凋亡的中樞細胞因子,因為它們形成了早期信號傳導,使細胞進入凋亡過程,并且賦予細胞凋亡特征。Bax是Bcl-2家族中的主要促凋亡因子,長期以來,人們認為,從細胞質到線粒體的Bax易位是單向過程,但在非凋亡細胞中,Bax基本上在細胞溶質中擴散,而在細胞凋亡被引發(fā)后,其被重新定位到線粒體上[16],以形成負責插入的寡聚體MOMP[17-18]。Bax的過表達不僅能誘導軟骨細胞通過線粒體途徑發(fā)生凋亡,而且可以促進多種因素誘導的多種細胞發(fā)生凋亡[19]。抗凋亡因子Bcl-2通過2種途徑抑制Bax/Bak的活性,可以抑制與僅含BH3結構域的蛋白相互作用,或通過限制Bax/Bak自身結合的激活。因此,任何小分子抑制凋亡的有效性取決于阻斷這2條途徑的能力。一旦Bax和Bak被激活,它們經歷一系列構象變化,便誘導凋亡[20]。本試驗中,福美雙誘導肉雞TD發(fā)生后,在第1天福美雙對照組肉雞血清中Bax的濃度較空白對照組升高,但差異不顯著,但在第2,4天,福美雙對照組肉雞血清中Bax的濃度顯著升高??赡苁怯捎诟C离p誘發(fā)TD后,在第1天對機體的影響不是太大,所以升高不明顯,而第2,4天時,福美雙所引起的毒性較強,肉雞血清中Bax的濃度顯著升高,則說明肉雞脛骨生長板軟骨細胞的凋亡程度增加。而第1天重組GSTA3蛋白并沒有開始發(fā)揮解毒作用,導致福美雙處理組與基礎日糧組肉雞血清中Bax的濃度并沒有明顯降低。低劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低第2天基礎日糧組肉雞血清中Bax的濃度,同時顯著降低第2,4天福美雙處理組肉雞血清中Bax的濃度;高劑量的重組GSTA3蛋白顯著降低第4天基礎日糧組和福美雙處理組肉雞血清中Bax的濃度。這進一步說明,重組GSTA3蛋白可以通過一定的途徑降低肉雞血清中細胞凋亡通路中關鍵促凋亡因子Bax的濃度,進而緩解TD肉雞脛骨生長板軟骨細胞的凋亡程度,降低肉雞TD引發(fā)的損傷。

        4 結論

        本研究結果表明,福美雙誘導的TD肉雞血清中Bax的含量顯著升高,腿部肌肉注射高劑量和低劑量的重組雞GSTA3蛋白可以顯著降低基礎日糧組和福美雙處理組肉雞血清中Bax的含量,且低劑量的重組雞GSTA3蛋白對減少TD肉雞血清中Bax的含量效果較好。

        [1]田文霞,李家奎,畢丁仁,等.福美雙對肉雞生長性能和脛骨軟骨發(fā)育不良組織病理學變化的影響[J].畜牧獸醫(yī)學報,2008,39(6):733-738.

        [2]SHIM M Y,KARNUAH A B,ANTHONY N B,et al.The effects of broiler chicken growth rate on valgus,varus,and tibial dyschondroplasia[J].PoultryScience,2012,91(1):62-65.

        [3]李家奎,畢丁仁,潘思軼,等.福美雙對肉雞生產性能、血清相關酶活性及脛骨軟骨發(fā)育不良的影響 [J].中國獸醫(yī)學報,2007(4):579-581.

        [4]RATH NC,RICHARDSMP,HUFF WE,et al.Changes in the tibial growth plates of chickens with thiram-induced dyschondroplasia[J].Journal ofComparative Pathology,2005,133(1):41-52.

        [5]SEYEDHASSANI S M,HOUSHMAND M,KALANTAR S M,et al.BAX pro-apoptotic gene alterations in repeated pregnancy loss[J].Archives ofMedical Science Ams,2011,7(1):117.

        [6]RICCI J E,MU?OZ-PINEDO C,F(xiàn)ITZGERALD P,et al.Disruption of mitochondrial function during apoptosis is mediated by caspase cleavage of the p75 subunit of complex I of the electron transport chain[J].Cell,2004,117(6):773-786.

        [7]TANKO,F(xiàn)UNS,CHANSL,et al.MAP1 is a mitochondrial effector of Bax[J].Proceedings of the National Academyof Sciences of the United States ofAmerica,2005,102(41):14623-14628.

        [8]PRABHUKS,REDDYP V,JONESE C,et al.Characterization of a class alpha glutathione-S-transferase with glutathione peroxidase activity in human liver microsomes[J].Archives of Biochemistry&Biophysics,2004,424(1):72-80.

        [9] OMATA Y,SAITO Y,F(xiàn)UJITA K,et al.Induction of adaptive response and enhancement of PC12 cell tolerance by lipopolysaccharide primarily through the upregulation of glutathione S-transferase A3 via Nrf2 activation[J].Free Radical Biology and Medicine,2008,45(10):1437-1445.

        [10]田文霞,李家奎,王瑞,等.四甲基秋蘭姆二硫化物對肉雞脛骨生長板超微結構的影響 [J].畜牧獸醫(yī)學報,2013,44(6):965-971.

        [11]張建鵬.雞VEGF基因的克隆、表達及其在肉雞脛骨軟骨發(fā)育不良中作用機理的研究[D].南京:南京農業(yè)大學,2012.

        [12]PRABHU K S,REDDY P V,JONES E C,et al.Characterization of a class alpha glutathione-S-transferase with glutathione peroxidase activity in human liver microsomes[J].Archives of Biochemistry&Biophysics,2004,424(1):72-80.

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        [16]WOLTER KG,HSUYT,SMITH CL,et al.Movement of Baxfrom the cytosol tomitochondria duringapoptosis[J].Journal ofCell Biology,1997,139(5):1281.

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        Effect of Recombinant Broiler GSTA3 Protein on the Expression of Bax in Serum of TD Induced by Thiram

        ZHANGNing,LI Zhen,LI Nana,ZHANGXuhua,ZHANGJing,CHENLiufei,NINGGuanbao,ZHANGDing,TIANWenxia
        (College ofAnimal Science and VeterinaryMedicine,Shanxi Agricultural University,Taigu 030801,China)

        To investigate the effect of glutathione S-transferase A3 (GSTA3)on the expression of apoptotic factor Bax in serum of tibial dyschondroplasia(TD),the study used 90 one-day-old AA broilers were divided into 6(A,B,C,D,E and F)groups at random after basal-diet feeding for 7 days.D,E and F of above 6 groups were fed with diets containing 100 mg/kg of thiram at 8 and 9 days old.Subsequently,feedingbasal-diet(A,Band C)and addingthiramdiets(D,E and F)were divided intocontrol group(Aand D),lowdose(20 μg/kg)injection group(B and E)and high dose(50 μg/kg)injection group(C and F).The recombinant broiler protein GSTA3 was injected of leg intramuscularly at 8,10,12 days old,and the control group was injected with PBS for dilution.The blood collected after day 1,2 and 4 in TD broilers induced by thiram.The serum was isolated and the content of Bax was determined by ELISA.The results showed that the level ofBaxin serumofbroiler significantly decreased in basal-diet group(B)at 2 days and the level ofBax in serum of broiler significantly decreased in treated group(E)at 4 days because of the injection of lowdoses of GSTA3 recombinant protein(P<0.05).The level ofBaxin serumofbroiler significantlydecreased in basal-diet group(C)and treated group(F)at 4 days because ofthe injection ofhigh doses ofGSTA3 recombinant protein(P<0.05).Low-dose recombinant protein GSTA3 has a better effect on reducing Baxcontent in TDbroiler serum,and this studywill provide a newdirection and research basis for the prevention and treatment ofTD.

        broiler;TD;recombinant chicken protein GSTA3;apoptosis;Bax

        S831.1

        A

        1002-2481(2017)11-1849-04

        10.3969/j.issn.1002-2481.2017.11.28

        2017-06-05

        晉中市重點科技創(chuàng)新平臺項目(P171002-3);山西省回國留學人員科研資助項目(2017-073);山西省科技攻關項目(20130311027-3);2017年地方高校國家級大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目(201710113001);2017年山西省高等學校大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目(2017081)

        張 寧(1990-),女,河南安陽人,在讀碩士,研究方向:動物傳染病發(fā)病與免疫機理。田文霞為通信作者。

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