張 良,李 陽,張 政,林學政*

(1.國家海洋局第一海洋研究所,山東青島266061;2.國家海洋局海洋生物活性物質重點實驗室,山東青島266061)

南極適冷菌Psychrobacter sp.G假定蛋白基因PSYCG_10180對溫度和鹽度脅迫的應答特征分析

張 良1,2,李 陽1,2,張 政1,2,林學政1,2*

(1.國家海洋局第一海洋研究所,山東青島266061;2.國家海洋局海洋生物活性物質重點實驗室,山東青島266061)

根據(jù)南極適冷菌Psychrobacter sp.G的基因組完成圖,對其假定蛋白基因PSYCG_10180全長進行了基因克隆、序列分析與異源表達,并利用qRT-PCR和western blotting技術對其在不同溫度/鹽度脅迫條件下的表達特征進行了研究。序列分析表明,與蛋白PSYCG_10180相似性較高的均為假定蛋白;相似性最高的已知功能蛋白為藍光傳感蛋白(WP_010201745.1),二者的相似性僅有37%。在m RNA水平上,基因PSYCG_10180的表達被低溫(0℃)顯著誘導,在2,12 h均被不同鹽度顯著抑制;在溫度/鹽度協(xié)同脅迫下,2 h內低溫均能誘導其表達,而高溫低鹽(30℃,15)則抑制其表達。在蛋白水平上,不同溫度脅迫下,蛋白PSYCG_10180的表達量在2 h變化不大,12 h時均被誘導;在不同鹽度脅迫下,該蛋白的表達在12 h均被誘導;在溫/鹽協(xié)同脅迫下,除在2 h被高溫低鹽(30℃,15)誘導外,其余條件下該蛋白的表達均被抑制。比較分析表明,在m RNA水平上,基因PSYCG_10180的表達更容易受溫度的影響;在蛋白水平上,鹽度對該基因表達的影響則要大于溫度;在溫鹽協(xié)同脅迫時,鹽度起主導作用。凍融試驗表明,表達該假定蛋白可顯著提高重組菌株的凍融存活率。本研究表明,假定蛋白基因PSYCG_10180可能在菌株Psychrobacter sp.G的低溫等環(huán)境適應性中起著重要作用。

Psychrobacter;PSYCG_10180;脅迫表達;qRT-PCR;western blotting

假定蛋白通常是指那些未知結構和功能的蛋白質[1]。任何測序的基因組中至少包含25%的假定蛋白,即使像簡單的模式生物如大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和釀酒酵母也不例外[2]。假定蛋白可能在微生物細胞生理中起著重要作用,假定蛋白基因及其ORFs的預測有助于蛋白質組學及表達分析的研究[3]。隨著測序技術的快速發(fā)展,越來越多的基因組序列可以在GenBank等數(shù)據(jù)庫中找到,尤其是全基因組序列的測通對生命科學有著根本意義上的改變[2]。到目前為止,GenBank數(shù)據(jù)庫已有超過10 000株細菌的基因組序列;然而,這些基因組中有高達50%的基因被標記為“未知”,“未表征”或“假定”,這極大地限制了我們對其功能的理解[4-5],也限制了對這些數(shù)據(jù)的利用,使得數(shù)據(jù)豐富而信息量差。因此,后基因組時代的主要任務是對基因組的注釋,通過氨基酸序列的分析和實驗驗證其基因產(chǎn)物的功能,然而對假定蛋白的生物學功能注釋仍然是一個巨大的挑戰(zhàn),這是因為其與已知功能蛋白的氨基酸序列只有較低的相似性[6]。

南極適冷菌Psychrobacter sp.G的全基因組為3.11 M,G+C含量為42.44%,由1條環(huán)形染色體(CP006265)和3個質粒(CP006266,CP006267,CP006268)組成,假定蛋白分別占染色體和質粒開放閱讀框(Open Reading Frame,ORF)的26.3%和72.2%[7],可能在菌株的環(huán)境適應性中發(fā)揮著重要作用[8-9],需要利用多種手段對其功能進行預測及驗證[10]。

對假定蛋白的功能預測可以結合多種方法。Retief[11]和Hall[12]發(fā)現(xiàn),可以通過構建系統(tǒng)發(fā)育樹的方法來預測假定蛋白的可能功能,同時可以用Tree View和PhyloDraw兩種軟件對系統(tǒng)發(fā)育樹進行直觀化視圖,以期更好地預測假定蛋白的功能[13-14]。Oany等[10]對菌株Alteromonas macleodii AltDE1的假定蛋白amad1_06475的氨基酸序列分析表明,該蛋白與冷激蛋白和RNA分子伴侶有很高的同源性,并通過多序列比對分析確定了該假定蛋白中冷激蛋白保守區(qū)域的存在;同時結構預測也表明該假定蛋白具有冷激蛋白和RNA伴侶的蛋白結構特征。Kanayama等[15]對從桃樹中克隆的基因Pp AKR1進行了氨基酸序列分析,并通過構建系統(tǒng)發(fā)育樹,發(fā)現(xiàn)該基因屬于醛酮還原酶家族,進一步通過實驗驗證發(fā)現(xiàn)其可參與非生物脅迫耐受性過程。Rajnish等[16]通過同源性比對發(fā)現(xiàn)Zymomonas mobilis中的一種假定內切葡聚糖酶(ZMO1086)與已知的內切葡聚糖酶的相似度雖僅為40%,但通過異源表達證實了其具有內切葡聚糖酶的活性。

已有的轉錄組比較分析表明,南極適冷菌Psychrobacter sp.G經(jīng)冷激(0℃,2 h)后,假定蛋白基因PSYCG_10180的表達量顯著上升,其表達量的log2FC(L/C)值為對照的4.1倍[17]。本文對其進行了基因克隆和蛋白結構分析,并利用q RT-PCR和Western blotting技術分別從mRNA水平和蛋白水平研究了其在不同溫度、鹽度以及溫鹽協(xié)同脅迫下的表達情況,以期探討該基因在菌株G環(huán)境適應性中的作用。

1 材料和方法

1.1 菌株、培養(yǎng)基及生長條件

南極適冷菌Psychrobacter sp.G分離自南極喬治王島西南部的海水并保存于本實驗室。感受態(tài)細胞Escherichia coli DH5α(D9057),克隆載體p MD18-T(D101A)均購買于TaKaRa(大連)。其最適生長溫度是20℃,最適生長NaCl濃度是45‰(w/v);最適鹽度培養(yǎng)基:胰蛋白胨5 g,酵母粉1 g,NaCl 14 g,溶解于1 L過濾后的青島近海海水(鹽度約為31)中,并于1×105Pa下濕熱滅菌20 min,所使用不同鹽度培養(yǎng)基的成分參照文獻[17]。

1.2 假定蛋白基因PSYCG_10180原核表達體系的構建

1.2.1 基因PSYCG_10180的克隆及生物信息學分析

根據(jù)菌株G的基因組完成圖,選取目的基因的ORF序列,利用Primer 5.0軟件設計特異性引物,在引物5'端分別引入相應的限制性內切酶Nde I和Xho I的酶切位點(表1)。

表1 擴增假定蛋白基因PSYCG_10180全長的特異性引物Table 1 Specific primers used to amplify the full length of the hypothetical protein gene PSYCG_10180

特異性引物由博尚生物技術有限公司合成。以菌株G的基因組為模板,進行PCR擴增。PCR條件如下:95℃5 min;95℃45 s,52℃30 s,72℃20 s,35個循環(huán);72℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后連接到p MD18-T載體上,轉入大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞,挑取單克隆經(jīng)PCR初步驗證后送交南京金斯瑞有限公司測序。

測序結果通過EditSeq軟件查找該序列的開放閱讀框,通過Basic Local Alignment Search Tool(BLAST)(http:∥www.ncbi.nlm.nih.gov)與GenBank中已有的序列進行比對分析。啟動子序列(-35區(qū)、-10區(qū))、核糖體結合位點(ribosome binding sequence,RBS)由Softberry網(wǎng)站(http:∥linux1.softberry.com/berry.phtml)分析獲得[18]。氨基酸多序列比對采用DNAMAN軟件;蛋白等電點(pI)、分子量(MW)由Lasergene-EditSeq(v.1.02;DNASTAR Inc.)計算得出;系統(tǒng)發(fā)育樹通過軟件Mega 5.1中的鄰接法(Neighbor-Joining Method,NJ)構建。

1.2.2 表達載體的構建

將重組質粒p MD18-T-PSYCG_10180與表達質粒p ET22b同時用NdeI和XhoI進行雙酶切并純化目的片段,并使用T4 DNA連接酶于16℃連接過夜,隨后轉化感受態(tài)細胞E.coli BL21(DE3),用終濃度為100μg/m L Amp的LB培養(yǎng)基篩選陽性克隆并經(jīng)PCR初步驗證后送交南京金斯瑞有限公司測序。

1.2.3 假定蛋白的表達與多克隆抗體的制備

將經(jīng)測序驗證正確的表達菌E.coli BL21(DE3)-p ET22b+PSYCG_10180進行培養(yǎng),并用終濃度為1 mmol/L的異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside,IPTG)對重組菌進行了誘導表達。重組后的表達型載體p ET22b+PSYCG_10180表達出的目的蛋白主要在包涵體中,由于該蛋白C端帶有較強的疏水區(qū)域并且有明顯的跨膜區(qū)域,因此其并不適合使用Ni+親和層析的方法純化。我們將表達出的包涵體直接送至南京鐘鼎生物公司進行切膠純化獲得目的蛋白,利用此目的蛋白制備多克隆抗體。

1.3 脅迫處理

參照文獻[19],對菌株G進行培養(yǎng)和脅迫處理,以進行m RNA水平和蛋白水平上的差異表達分析。

1.4 qRT-PCR分析

利用RNA提取試劑盒(DP430,天根,北京)提取經(jīng)不同脅迫處理與不同脅迫時間的菌株G的總RNA,其質量通過測定其A260/A280值確定。利用反轉錄試劑盒PrimeScript RT Reagent Kit(RR047A,Takara,大連)將得到的1 000 ng RNA反轉錄為cDNA,使用SYBR Premix Ex Taq TM II試劑盒(RR820A,Takara,大連)進行q RT-PCR分析。

利用軟件Primer 5.0設計獲得假定蛋白基因PSYCG_10180進行qRT-PCR的引物(F:5'-CCAGTAATGCCAGATCTATG-3';R:5'-TTCTGCGATATCATTAAGAGCG-3'),內參基因為GAPDH(F:5'-AGTCAGGCACATTTAGCG-3';R:5'-GGCATAGCCCCATTCATT-3')[20-21]。qRT-PCR條件:95℃3 min;95℃30 s,退火溫度(PSYCG_10180:55℃,GAPDH:52℃)20 s,72℃20 s,40個循環(huán)。所有實驗均重復3次。基于臨界循環(huán)值(C t)對基因PSYCG_10180的mRNA進行定量,采用相對C t值法(2-ΔΔCt)處理所得數(shù)據(jù),對照組基因表達量標準化為1,并對樣本的重復性以及樣本間的差異進行方差分析、顯著性差異分析[22]。

1.5 Western blotting檢測

根據(jù)李陽等[19]利用利用western blotting技術對假定蛋白基因PSYCG_10180不同脅迫條件下在翻譯水平上的表達情況進行了檢測與分析。

1.6 重組菌株p ET22b+PSYCG_10180的抗凍融活性測定

將經(jīng)IPTG(終濃度為1 mmol/L)誘導的含p ET22b+PSYCG_10180的E.coli BL21菌液取1 m L裝于1.5 m L EP管中,于-20℃冷凍,2 h后取出放于冰上1 h使其融化,融化后再將其放于-20℃冷凍2 h,之后再取出放于冰上1 h使其溶化,之后按之前方法再重復凍融1次。分別將反復凍融0,1,2和3次的菌液以1%的接種量接種于5 m L含Amp的LB液體培養(yǎng)基中,37℃,150 r/min培養(yǎng)4 h后測OD600,重復3次。以僅含質粒p ET22b的E.coli BL21的存活率作為對照組(反復凍融處理同上)[23]。

2 結果與分析

2.1 假定蛋白基因PSYCG_10180的克隆及序列分析

根據(jù)菌株G基因組完成圖[7]和基因克隆測序結果分析表明,假定蛋白基因PSYCG_10180的ORF長624 bp,編碼207個氨基酸,理論蛋白分子量為23.12 k Da,等電點(p I)值為4.80。啟動子序列-35區(qū)(5'-TTTAAT-3')和-10區(qū)(5'-TTTTATTCT-3')分別位于起始密碼子ATG上游436 bp和415 bp處,轉錄起始位點(transcription start site,TSS)位于-10區(qū)下游6 bp處;起始密碼子上游7 bp處有一個典型的核糖體結合位點(ribosome binding site(RBS),5'-GGAG-3'),長14 bp的下游框(downstream box(DB),5'-ATTGATTCTACAAA-3')位于起始密碼子ATG下游10 bp處。

圖1 假定蛋白基因PSYCG_10180及調控序列分析Fig.1 Analysis of hypothetical protein gene PSYCG_10180 and its regulatory sequences

利用BLASTP對假定蛋白PSYCG_10180進行了比對分析并構建了系統(tǒng)發(fā)育樹(圖2)。可以看出,檢索到了兩類與假定蛋白PSYCG_10180相關的蛋白,一類為假定蛋白,二者的相似性較高,與假定蛋白(WP_041753194.1,Psychrobacter cryohalolentis)的相似性可達97%;另一類為藍光傳感蛋白,但二者的相似性均很低,如該假定蛋白與其中相似性最高的Psychrobacter sp.PRwf-1的藍光傳感蛋白(WP_010201745.1)的相似度也僅有37%。

圖2 假定蛋白PSYCG_10180的系統(tǒng)發(fā)育分析Fig 2 Phylogenetic analysis of hypothetical protein PSYCG_10180

2.2 對溫度脅迫的應答

由圖3可見,在m RNA水平上,假定蛋白基因PSYCG_10180的表達顯著被低溫(0℃)誘導,該溫度下基因的表達于2 h表達量達到最大,約為對照組的12倍。高溫(30℃)條件下,其先被抑制,隨后(6 h)升高,之后表達量又顯著下降,于12 h時受到顯著的抑制,表達量僅約為對照組的0.2倍。

圖3 假定蛋白基因PSYCG_10180對溫度脅迫的應答特征Fig.3 Expression patterns of hypothetical protein gene PSYCG_10180 in response to temperature stress

Western blotting結果經(jīng)灰度掃描后分析表明(圖4),在蛋白水平上,假定蛋白PSYCG_10180的表達量在較短時間(2 h)內變化不大,于6 h時均被抑制,較長時間(12 h)內均被誘導,并于10℃時其表達量最大,約為對照組的4.6倍。

圖4 溫度脅迫下假定蛋白PSYCG_10180的表達分析Fig.4 Expression analysis of hypothetical protein PSYCG_10180 in response to temperature stress

2.3 對鹽度脅迫的應答

由圖5可見,在m RNA水平上,基因PSYCG_10180的表達在較短時間(2 h)內被抑制,6 h被誘導,12 h被顯著抑制狀態(tài)。在低鹽(0,15)條件下,基因PSYCG_10180的表達量于12 h時均為對照組的0.3倍;在高鹽(90,120)條件下,基因PSYCG_10180的表達量分別為對照組的0.8倍和0.3倍。

Western blotting結果經(jīng)灰度掃描后分析表明(圖6),在蛋白水平上,假定蛋白PSYCG_10180的表達在較短時間(2 h)內除被高鹽(90)抑制外,可被其他鹽度誘導,并于高鹽(120)時蛋白表達量達到最大,約為對照組的2.5倍;6 h無論鹽度高低,該蛋白的表達均被抑制,并在高鹽(90)時表達量最低,在2和6 h時蛋白的表達均可被高鹽(90)抑制;12 h時假定蛋白的表達均可被誘導。

圖5 假定蛋白基因PSYCG_10180對鹽度脅迫的應答特征Fig.5 Expression patterns of hypothetical protein gene PSYCG_10180 in response to salinity stress

圖6 鹽度脅迫下假定蛋白PSYCG_10180的表達分析Fig.6 Expression analysis of hypothetical protein PSYCG_10180 in response to salinity stress

2.4 對溫度/鹽度協(xié)同脅迫的應答

由圖7可見,在溫度/鹽度協(xié)同脅迫條件下,在2 h假定蛋白基因PSYCG_10180的表達都可被低溫誘導,尤其是被低溫低鹽(0℃,15)顯著誘導,其表達量約為對照組的8.2倍。在3個試驗時間點均可被高溫低鹽(30℃,15)抑制,表達量分別為對照組的0.4,0.3和0.3倍。

Western blotting結果經(jīng)灰度掃描后分析表明(圖8),在溫度/鹽度協(xié)同脅迫條件下,在蛋白水平上,假定蛋白PSYCG_10180的表達只有在2 h被高溫低鹽(30℃,15)誘導(表達量約為對照組的1.3倍),其余條件下均被抑制。

圖7 假定蛋白基因PSYCG_10180對溫/鹽協(xié)同脅迫的應答特征Fig.7 Expression patterns of hypothetical protein gene PSYCG_10180 in response to combined stresses of temperature and salinity

圖8 溫鹽脅迫下假定蛋白PSYCG_10180的表達分析Fig.8 Expression analysis of hypothetical protein PSYCG_10180 in response to combined stresses of temperature and salinity

2.5 重組菌株的抗凍融活性

重組菌株經(jīng)反復抗凍融后,其存活率結果見圖9。可以看出,對表達假定蛋白PSYCG_10180的重組菌與僅含p ET22b的重組菌進行反復凍融后,其存活率均不斷下降,但前者的存活率始終高于后者。在凍融3次以后表達假定蛋白PSYCG_10180的重組菌的存活率約為對照組的15倍。此結果可初步說明,假定蛋白PSYCG_10180的異源表達可提高宿主菌E.coli BL21的抗凍融能力。

圖9 PSYCG_10180重組菌株的抗凍融實驗Fig.9 Freezing and thawing resistance of PSYCG_10180-overexpressing strain

3 討 論

本文根據(jù)已有的對南極適冷菌Psychrobacter sp.G溫度脅迫轉錄組的比較分析,對其中一個低溫脅迫后表達顯著升高的假定蛋白基因PSYCG_10180進行了基因克隆與序列分析,并利用q RT-PCR和western blotting技術分別從m RNA水平和蛋白水平研究了其在不同溫度/鹽度脅迫條件下的表達情況,以期揭示菌株G對南極極端環(huán)境的分子適應機制。

序列分析表明,在假定蛋白基因PSYCG_10180的起始密碼子ATG下游10 bp處發(fā)現(xiàn)長14 bp的下游框的存在。有研究表明,下游框對冷激后處于生長停滯期細胞的翻譯過程是必需的[24],這初步說明,該假定蛋白可能在菌株G的低溫適應性中起著重要作用。BLASTP檢索到了兩類與該假定蛋白相近的蛋白,相似性最高的是假定蛋白,相似度可達97%;與已知功能的Psychrobacter sp.PRwf-1的藍光傳感蛋白(WP_010201745.1)的相似度僅為37%。這說明,有必要通過試驗進一步驗證該基因的功能。

溫度脅迫對基因PSYCG_10180在m RNA和蛋白水平表達的影響存在著明顯差異。在mRNA水平上,在0℃時基因PSYCG_10180的表達先被誘導然后被抑制,在10和30℃該基因的表達僅在6 h受到誘導,這表明該基因具有冷激蛋白基因對溫度脅迫應答的典型特征;而在蛋白水平上,假定蛋白PSYCG_10180無論溫度高低,其表達均先被抑制后誘導。Etchegaray等[25]研究發(fā)現(xiàn),當大腸桿菌的培養(yǎng)溫度低于其最適溫度時,冷激蛋白Csp A的表達量會在短時間內迅速升高。Song等[20]研究表明,冷激蛋白基因Csp 2039在m RNA水平上的表達可顯著被低溫誘導;在蛋白水平上,冷激蛋白Csp2039的表達亦可被低溫誘導,這與本文研究結果基本一致。當大腸桿菌從其最適生長溫度37℃下降到10℃時,其Csp A蛋白家族的表達量為總蛋白的13%[26],這與本文假定蛋白PSYCG_10180在低溫(10℃)條件下其蛋白表達量最大的趨勢相一致。

鹽度脅迫對基因PSYCG_10180在m RNA和蛋白水平的表達的影響也存在著明顯差異。在m RNA水平上,該基因在6 h被誘導,其余時間(2,12 h)被抑制,尤其在12 h時所有鹽度均會顯著抑制其表達,但總體來看該基因對鹽度的應答特征并不明顯;在蛋白水平上,該假定蛋白的表達無論鹽度高低在6 h均受到抑制,而在其余時間內(2,12 h)除在2 h的高鹽度(90)外,該假定蛋白的表達均受到誘導。研究表明,當向單增李斯特菌(Listeria monocytogenes)的培養(yǎng)基中加入3%的NaCl后,冷激蛋白Csp A的表達量會顯著升高,相對表達量達到對照組的2.8倍[27]。然而,車帥等[17]對冷激蛋白Csp2039在m RNA水平在鹽度脅迫下的研究中發(fā)現(xiàn),高鹽(90,120)顯著抑制冷激蛋白基因Csp 2039的表達,這可能與Csp 2039基因的5'-UTR中不存在AT-rich UP element有關[20]。

在自然條件下,Psychrobacter sp.G通常需要同時面對多種環(huán)境壓力,如溫度變化通常伴隨著鹽度變化[28],因此本文對溫/鹽協(xié)同脅迫下假定蛋白基因PSYCG_10180的表達情況也進行了分析。結果表明,溫/鹽協(xié)同脅迫對該假定基因在m RNA水平和翻譯水平的表達的影響也并不完全一致。在m RNA水平上,該基因的表達在2 h除被(30℃,15)抑制外,可被其他條件所誘導,尤其是在低溫低鹽(0℃,15)條件下。在蛋白水平上,該假定蛋白的表達除被在2 h時被高溫低鹽(30℃,15)誘導以外,其余條件下均被抑制。

通過對基因PSYCG_10180在不同溫度、鹽度以及溫度/鹽度脅迫條件下的表達特征研究表明,在m RNA水平上,溫度和鹽度分別脅迫時,溫度對PSYCG_10180基因的誘導表達明顯高于鹽度對基因的誘導增加倍數(shù),在溫度/鹽度協(xié)同脅迫時,低溫占據(jù)了主導作用;而在蛋白水平上,溫度和鹽度分別脅迫時,溫度對PSYCG_10180蛋白表達的影響作用稍高于鹽度,在溫度/鹽度協(xié)同脅迫時,鹽度占據(jù)了主導作用,溫度對其影響較小。

對表達假定蛋白PSYCG_10180的宿主菌E.coli BL21進行的反復凍融實驗表明,表達假定蛋白PSYCG_10180的重組菌的存活率遠遠高于僅含p ET22b的重組菌;在反復凍融3次以后,其存活率約為對照組p ET22b重組菌的15倍。此結果說明,假定蛋白PSYCG_10180的異源表達提高了宿主菌E.coli BL21的抗凍融能力。Jung等[21]對含有冷激蛋白Csp Apa的宿主大腸桿菌進行的反復凍融實驗也表明,過量表達冷激蛋白Csp Apa使宿主大腸桿菌的耐寒能力增強了10倍以上。此結果表明假定蛋白PSYCG_10180具有冷激蛋白可提高宿主菌細胞抗凍融活性的類似特性。

4 結 論

根據(jù)南極適冷菌Psychrobacter sp.G的基因組完成圖,通過設計特異性引物對假定蛋白基因PSYCG_10180進行了克隆,對其進行序列分析,研究了該基因在m RNA水平和蛋白水平上對溫度/鹽度脅迫的響應,并對假定蛋白PSYCG_10180的宿主大腸桿菌進行了凍融試驗,得出以下結論:

1)通過克隆得到假定蛋白基因PSYCG_10180的全長基因進行序列分析得到-10、-35、TSS、RBS等調控區(qū)域以及起始密碼子ATG下游10 bp處長14 bp的下游框。系統(tǒng)發(fā)育分析表明,與假定蛋白PSYCG_10180相似性最高的為Psychrobacter cryohalolentis的假定蛋白(WP_041753194.1),相似性可達97%;與其相似性最高的已知功能的蛋白為Psychrobacter sp.PRwf-1的藍光傳感蛋白(WP_010201745.1),相似性僅有37%。

2)溫度脅迫對基因PSYCG_10180在mRNA水平和蛋白水平表達的影響存在著明顯差異:在m RNA水平上,低溫(0℃)使基因PSYCG_10180的表達先被誘導然后被抑制,這表明該基因具有冷激蛋白基因對溫度脅迫應答的典型特征;而在蛋白水平上,假定蛋白PSYCG_10180無論溫度高低,其表達均先被抑制后誘導;鹽度脅迫對基因PSYCG_10180在m RNA水平和蛋白水平上表達的影響也存在著明顯差異:在m RNA水平上,該基因在6 h被誘導,其余時間(2,12 h)被抑制;在蛋白水平上,該基因在6 h被抑制,其余時間內(2,12 h)除在2 h的高鹽度(90)外,該假定蛋白的表達均受到誘導。溫度/鹽度協(xié)同脅迫下,在m RNA水平和蛋白水平上,該基因的表達同時受溫度和鹽度影響。

3)通過異源表達假定蛋白PSYCG_10180,其宿主大腸桿菌的抗凍融能力得到明顯提高。

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Analysis of the Response of Hypothetical Protein Gene PSYCG_10180 to Temperature and Salinity Stress in the Antarctic Psychrotrophic Bacterium Psychrobacter sp.G

ZHANG Liang1,2,LI Yang1,2,ZHANG Zheng1,2,LIN Xue-zheng1,2
(1.The First Institute of Oceanography,SOA,Qingdao 266061,China;2.Key Lab of Marine Bioactive Substances,SOA,Qingdao 266061,China)

According to the complete genome sequence,a hypothetical protein gene PSYCG_10180 was cloned from the Antarctic psychrotrophic bacterium Psychrobacter sp.G and it sequences was analyzed.The expression characteristics of gene PSYCG_10180 under different temperature and salinity stresses were investigated by quantitative real-time PCR(qRT-PCR)and western blotting.Sequence analysis showed that the proteins with relatively high similarity to PSYCG_10180 were unknown proteins,and the highest similarity of the known functional proteins(blue light sensor protein,WP_010201745.1)was only 37%.At the mRNA level,the expression of hypothetical gene PSYCG_10180 was induced by low temperature(0℃);under different salinity stresses,the expression was inhibited at 2 h and 12 h;in the combined stress treatment,the expression was induced by low temperature at 2 h,and it was inhibited by high temperature,low salinity(30℃,15).At the protein level,the expression level had little changes at 2 h,and it was induced at 12 h upon temperature stress investigated;in the combined stress treatment,the expression was inhibited except induced at 2 h by high temperature and low salinity(30℃,15).Comparative analysis showed that,at the m RNA level,the expression of gene PSYCG_10180 was more sensitive to high temperature;at the protein level,the expression of hypothetical protein PSYCG_10180 was more sensitive to high salinity;in the combined stress treatment,the effect of salinity was dominative.Freezing and thawing test showed that the survival rate of the recombinant strain expressing the hypothetical protein was significantly enhanced compared with the control group.The study indicates that hypothetical protein PSYCG_10180 may play an important role in environmental adaptability of Psychrobacter sp.G.

Psychrobacter;PSYCG_10180;Stress expression;q RT-PCR;western blotting

February 21,2017

Q751

A

1671-6647(2017)04-0547-12

10.3969/j.issn.1671-6647.2017.04.011

2017-02-21

國家自然科學基金項目——南極適冷菌Psychrobacter sp.G溫度與鹽度脅迫下基因表達譜分析及冷/熱激基因應答機制研究(41176174);南北極環(huán)境綜合考察與評估專項——北極海域海洋生物和生態(tài)考察(CHINARE2016-03-05)和北極微生物資源多樣性與功能評估(CHINARE2016-04-03)

張 良(1990-),男,山東濰坊人,碩士研究生,主要從事極地微生物學方面研究.E-mail:1172627930@qq.com

*通訊作者:林學政(1971-),男,山東棲霞人,研究員,博士,主要從事海洋極端環(huán)境微生物學方面研究.E-mail:linxz@fio.org.cn

(王佳實 編輯)