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        黃葵膠囊對(duì)矽肺患者的臨床療效及機(jī)制分析

        2017-11-13 03:51:20李淑岷
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年30期
        關(guān)鍵詞:血清

        李淑岷

        (山東省職業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病防治研究院,山東 濟(jì)南 251000)

        黃葵膠囊對(duì)矽肺患者的臨床療效及機(jī)制分析

        李淑岷

        (山東省職業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病防治研究院,山東 濟(jì)南 251000)

        目的觀察黃葵膠囊對(duì)矽肺患者臨床療效及機(jī)制分析。方法選擇2012年8月至2013年10月診斷塵肺患者120例,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各60例。治療前后,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,肺功能儀檢測(cè)治療前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV1)變化,采用6 min步行距離比較2組患者心肺功能水平。結(jié)果治療后,觀察組與對(duì)照組血清IL-6、TNF-α水平均下降,F(xiàn)VC、FEV1水平上升,6 min步行距離較前延長(zhǎng),組內(nèi)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組與對(duì)照組比較,上述指標(biāo)改善明顯,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論黃葵膠囊可以改善矽肺患者肺通氣功能水平,增加患者心肺活動(dòng)能力,改善臨床癥狀。分析其機(jī)制與抑制體內(nèi)微炎性反應(yīng),減少肺纖維化有關(guān)。

        塵肺;黃葵膠囊;療效

        矽肺是影響患者生活質(zhì)量的常見(jiàn)職業(yè)病。一定時(shí)間內(nèi)二氧化硅粉塵接觸導(dǎo)致的肺組織慢性非特異性炎性反應(yīng)、矽肺結(jié)節(jié)及肺間質(zhì)纖維化發(fā)展是其主要的病理過(guò)程[1]。有效抑制肺內(nèi)炎性反應(yīng)程度以及減緩肺間質(zhì)纖維化發(fā)展有助于病情改善。對(duì)于早期矽肺患者,如何有效減緩病情發(fā)展是臨床研究熱點(diǎn)[2]。有研究[3]表明中醫(yī)藥對(duì)于抑制慢性炎性反應(yīng)、減緩纖維化發(fā)展具有一定作用。既往研究表明[4]黃葵膠囊對(duì)于慢性腎小球腎炎以及慢性間質(zhì)纖維化具有良好療效。課題試觀察黃葵膠囊對(duì)矽肺患者臨床療效及機(jī)制分析。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象:選擇2012年8月至2013年10月診斷塵肺患者120例,男性,年齡38~67歲,平均(55.29±8.03)歲。Ⅰ期患者58例,Ⅱ期組52例,Ⅲ期組10例。入組標(biāo)準(zhǔn):①患者有明確矽肺粉塵接觸史;②接觸時(shí)間>6個(gè)月;③患者均按照《塵肺病診斷標(biāo)準(zhǔn)》(GBZ70-2009)明確診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):①有慢性支氣管炎、肺氣腫病史;②先天性支氣管擴(kuò)張病史;③肺間質(zhì)性疾病病史。課題經(jīng)我院科研與倫理委員會(huì)批準(zhǔn),治療方案經(jīng)患者及家屬同意,簽署知情同意書(shū)。

        表1 2組患者血清IL-6、TNF-α水平比較(x-±s)

        表2 2組患者肺功能水平比較(x-±s)

        1.2 研究分組:入組患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各60例。對(duì)照組患者給予乙酰半胱氨酸泡騰片服用以及止咳、平喘、化痰等對(duì)癥治療。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予加用黃葵膠囊(江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990040)5粒/次,3次/天飯后服用,治療時(shí)間為3個(gè)月。

        1.3 研究方法:治療前后,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,試劑盒購(gòu)自南京建成生物科技有限公司。肺功能儀檢測(cè)治療前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV1)變化,肺功能儀購(gòu)自日本CHESTAC-6000型。采用6 min步行距離比較2組患者心肺功能水平。6 min步行距離以患者室內(nèi)沿直線,在6 min內(nèi)往返行走距離,以米為單位。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用(x-±s)表示,2組比較采用t檢驗(yàn)分析;P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 血清IL-6、TNF-α水平比較:治療后,觀察組與對(duì)照組血清IL-6、TNF-α水平下降,組內(nèi)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組與對(duì)照組比較,指標(biāo)改善明顯,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 2組患者肺功能水平比較:治療后,觀察組與對(duì)照組FVC、FEV1水平上升,6 min步行距離較前延長(zhǎng),組內(nèi)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組與對(duì)照組比較,上述指標(biāo)改善明顯,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        3 討 論

        矽肺是由于患者長(zhǎng)期吸入游離二氧化硅粉塵,刺激肺泡單核-巨噬細(xì)胞炎性反應(yīng),肺間質(zhì)纖維化為主要表現(xiàn)的一種嚴(yán)重職業(yè)病。資料表明[5]矽肺患者在脫離接觸環(huán)境后,體內(nèi)的炎性反應(yīng)以及纖維化形成仍持續(xù)發(fā)展,加重病情。目前對(duì)于矽肺的防治尚缺乏有效藥物治療[6]。乙酰半胱氨酸具有較好的抗炎以及抗氧化作用,在矽肺治療中占有一定地位,但其臨床療效尚待進(jìn)一步提高。黃葵膠囊傳承于中醫(yī)古方《嘉佑本草》,為黃蜀葵花單方藥劑。既往研究[7]顯示黃葵膠囊具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫、抑制體內(nèi)微炎性反應(yīng)以及氧化應(yīng)激還原反應(yīng)等作用。目前主要應(yīng)用于慢性腎臟病臨床治療,對(duì)于防治腎臟間質(zhì)纖維化以及腎小球硬化具有一定作用。對(duì)于矽肺患者,黃葵膠囊是否具有改善肺通氣功能,提高生活質(zhì)量作用,尚未見(jiàn)報(bào)道[8]。血清白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子-α是機(jī)體主要的促炎反應(yīng)因子,其水平高低與機(jī)體炎性反應(yīng)程度密切相關(guān)。研究表明[9-10]大量炎性細(xì)胞因子參與矽肺的病理進(jìn)程中,特別是早期矽肺患者血清IL-6、TNF-α可以活化T淋巴細(xì)胞,促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞的遷徙、轉(zhuǎn)移,在早期炎癥病變發(fā)展中占有重要地位。TNF-α可以激活特異性有絲分裂激活蛋白激酶途徑,促進(jìn)肺成纖維細(xì)胞增殖、趨化,加速肺間質(zhì)組織纖維化過(guò)程。在矽肺發(fā)展過(guò)程中,臨床癥狀主要表現(xiàn)慢性表現(xiàn)肺通氣功能受阻,嚴(yán)重影響患者日程活動(dòng)能力。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療后,黃葵膠囊組與對(duì)照組血清IL-6、TNF-α水平均下降,F(xiàn)VC、FEV1水平上升,6 min步行距離較前延長(zhǎng),組內(nèi)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組與對(duì)照組比較,上述指標(biāo)改善明顯,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。課題研究結(jié)果表明黃葵膠囊可以改善矽肺患者肺通氣功能水平,增加患者心肺活動(dòng)能力,改善臨床癥狀。分析其機(jī)制與抑制體內(nèi)微炎性反應(yīng),減少肺纖維化有關(guān)。

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        [2] 于頤光,王瑞,潘志峰,等.不同期別矽肺患者誘導(dǎo)痰中細(xì)胞因子的變化[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2015,33(5):332-335.

        [3] 肖蕓,夏海玲,朱麗瑾,等.漢防已甲素和乙酰半胱氨酸聯(lián)合用藥對(duì)實(shí)驗(yàn)性矽肺的療效觀察[J].中華勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2015,33(7):519-522.

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        R135.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1671-8194(2017)30-0204-02

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