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英國牛津大學(xué)研究人員日前報(bào)告說，他們最新開發(fā)的一種基因療法可讓失明小鼠重見光明，這種方法有望用于治療人類視網(wǎng)膜色素變性等眼疾。

研究人員嘗試用基因療法治療這一疾病。他們將一種新基因注入失明小鼠視網(wǎng)膜殘留的細(xì)胞中，隨后，這些細(xì)胞開始按照新基因“指示”制造一種名為黑視蛋白的感光蛋白質(zhì)。這種基因療法操作相對簡單，且黑視蛋白原本就是視網(wǎng)膜中的一種蛋白質(zhì)，利用這種蛋白質(zhì)治療眼疾可降低機(jī)體發(fā)生免疫反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。接下來，他們將開展臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評估這種方法的

療效。