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        老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中羥考酮與舒芬太尼麻醉誘導(dǎo)對血流動力學(xué)及麻醉質(zhì)量的對比研究

        2017-11-08 08:15:45劉晴晴呂華燕韋戰(zhàn)紅杜光生
        浙江實用醫(yī)學(xué) 2017年4期

        劉晴晴,呂華燕,韋戰(zhàn)紅,杜光生

        (金華市中心醫(yī)院,浙江 金華 321000)

        老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中羥考酮與舒芬太尼麻醉誘導(dǎo)對血流動力學(xué)及麻醉質(zhì)量的對比研究

        劉晴晴,呂華燕,韋戰(zhàn)紅*,杜光生

        (金華市中心醫(yī)院,浙江 金華 321000)

        目的對比研究羥考酮與舒芬太尼麻醉誘導(dǎo)對老年患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的血流動力學(xué)及術(shù)后麻醉質(zhì)量的影響。方法選擇擇期全麻下行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者80例。隨機分為羥考酮組和舒芬太尼組,每組40例。比較兩組麻醉誘導(dǎo)前(t0)、氣管插管前(t1)、氣管插管后即刻(t2)、氣管插管后5分鐘(t3)、拔除氣管導(dǎo)管后即刻(t4)、拔管后 10分鐘(t5)、30分鐘(t6)的 HR 和MAP,以及手術(shù)時間、呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間、拔管時間和拔管后 10分鐘(t5)、30 分鐘(t6)、60 分鐘(t7)的疼痛視覺模擬評分(VRS)、躁動評分(RS)及鎮(zhèn)靜評分(Ramsay),以及全麻蘇醒期惡心、嘔吐、呼吸抑制、躁動的發(fā)生情況。結(jié)果兩組各時間點血流動力學(xué)變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);羥考酮組的VAS評分和RS評分較舒芬太尼組低(P<0.05),t5時Ramsay評分較高(P<0.05),但兩組Ramsay評分均在鎮(zhèn)靜較滿意的范圍內(nèi);羥考酮組的呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間、拔管時間以及麻醉恢復(fù)期的不良反應(yīng)(惡心、嘔吐、呼吸抑制、躁動)的發(fā)生率均低于舒芬太尼組(均P<0.05)。結(jié)論鹽酸羥考酮麻醉誘導(dǎo)用于老年患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù),能夠維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,同時還能降低麻醉恢復(fù)期不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高患者麻醉恢復(fù)質(zhì)量。

        老年;全髖關(guān)節(jié)置換術(shù);全身麻醉;羥考酮;舒芬太尼

        老年患者器官功能下降,機體代償能力差,對全麻藥物的敏感性增加,而全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)創(chuàng)傷大,容易導(dǎo)致血流動力學(xué)劇烈波動。因此,合適的麻醉藥物至關(guān)重要。羥考酮是半合成的新型阿片類受體激動劑,鎮(zhèn)痛作用強,不良反應(yīng)少,適用于中重度疼痛及術(shù)后疼痛的治療。但國內(nèi)關(guān)于羥考酮用于老年患者的麻醉誘導(dǎo)少見。本研究擬探討羥考酮與舒芬太尼麻醉誘導(dǎo)對老年患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)血流動力學(xué)的影響,并探討其麻醉質(zhì)量,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),并簽署患者知情同意書。選擇2015年3月~2016年11月在本院擇期行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者80例,年齡 65~75歲,男 36例,女 44例,體質(zhì)量52~70kg,ASAⅠ~Ⅱ級,因存在椎管內(nèi)麻醉的禁忌證或患者要求全身麻醉。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴(yán)重心、肺、肝、腎功能不全;(2)腦部器質(zhì)性病變或精神障礙;(3)嗜酒或長期服用鎮(zhèn)痛藥。按隨機數(shù)字表法隨機分為羥考酮組和舒芬太尼組,每組各40例。兩組性別、年齡、體質(zhì)量及手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表 1。

        表1 兩組一般資料比較(±s)

        表1 兩組一般資料比較(±s)

        組別 n 男/女 年齡(歲) 體質(zhì)量(k g) 手術(shù)時間(m i n)羥考酮組 4 0 1 7/2 3 7 0±3 5 6.7±5.9 1 3 0.5±4 1.0舒芬太尼組 4 0 1 9/2 1 6 9±3 5 4.4±6.2 1 2 8.1±4 0.1

        1.2 方法 術(shù)前常規(guī)禁食8小時、禁飲4小時。術(shù)前30分鐘肌肉注射阿托品0.5mg?;颊呷胧液箝_放外周靜脈,輸注乳酸林格氏液 6mL/(kg·h),監(jiān)測無創(chuàng)血壓(NBP)、心電圖(ECG)、指脈搏血氧飽和度(SpO2),局麻下行橈動脈穿刺置管,連續(xù)監(jiān)測有創(chuàng)動脈壓和BIS值。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射丙泊酚1~2mg/kg,羥考酮組靜脈注射鹽酸羥考酮0.4mg/kg,舒芬太尼組靜脈注射舒芬太尼0.4ug/kg,兩組均注射順式阿曲庫銨0.2mg/kg。待患者下頜松弛、BIS值降至50時插入氣管導(dǎo)管,使用麻醉呼吸機控制通氣,潮氣量 7mL/kg,呼吸頻率 10~12 次/min,維持呼吸末二氧化碳分壓35~40mmHg。術(shù)中吸入1%~2%七氟烷,持續(xù)靜脈泵注丙泊酚 2~3mg/(kg·h)、瑞芬太尼 10~20μg/(kg·h)、 順式阿曲庫銨 0.15mg/(kg·h)維持麻醉,維持 BIS 值 45~60。 手術(shù)結(jié)束前30分鐘停用七氟烷和順式阿曲庫銨,靜脈注射托烷司瓊5mg。手術(shù)結(jié)束后停用丙泊酚和瑞芬太尼,待患者自主呼吸恢復(fù)時,靜脈注射新斯的明1mg、阿托品0.5mg拮抗殘余肌松劑。每分鐘呼喊患者1次,待其睜眼,符合拔管指征后拔除氣管導(dǎo)管送入麻醉恢復(fù)室。拔管指征:意識清醒,循環(huán)穩(wěn)定,自主呼吸恢復(fù)(Vt>6mL/kg,RR 12~20 次/min),抬頭時間大于5秒。

        1.3 觀察指標(biāo) 記錄兩組麻醉誘導(dǎo)前(t0)、氣管插管前(t1)、氣管插管后即刻(t2)、氣管插管后 5 分鐘(t3)、拔除氣管導(dǎo)管后即刻(t4)、拔管后 10 分鐘(t5)、30 分鐘(t6)的 HR、MAP,手術(shù)時間、呼吸恢復(fù)時間(停用泵注丙泊酚和瑞芬太尼至自主呼吸恢復(fù)時間)、蘇醒時間(停藥至指令性睜眼時間)、拔管時間(停藥至氣管導(dǎo)管拔除時間)和t5、t6及拔管后60分鐘(t7)的疼痛視覺模擬評分(VAS)、Ramsay 鎮(zhèn)靜評分、RS躁動評分以及術(shù)后1小時內(nèi)惡心、嘔吐、呼吸抑制、躁動的發(fā)生率。(1)VAS 評分[1]:0 分,無痛;1~3 分,輕微痛;4~6 分,中度痛;7~9 分,重度痛;10分,劇痛難忍。 (2)RS 評分[1]:0 分,基本無躁動;1分,輕度躁動,可以聽從醫(yī)務(wù)人員的指令;2分,中度躁動,需醫(yī)務(wù)人員控制;3分,重度躁動,非常不合作,有危險性舉動,需多名醫(yī)務(wù)人員控制。≥2分為躁動。 (3)Ramsay 評分[1]:1 分,不安靜、煩躁;2分,安靜、合作;3分,嗜睡,能聽從指令;4分,睡眠狀態(tài),但可喚醒;5分,呼吸反應(yīng)遲鈍;6分,深睡狀態(tài),呼喚不醒。2~4 分,鎮(zhèn)靜滿意;5~6 分,鎮(zhèn)靜過度。1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 血流動力學(xué)比較 兩組t0~t6時的血流動力學(xué)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表 2。

        表2 兩組血流動力學(xué)變化比較(±s)

        表2 兩組血流動力學(xué)變化比較(±s)

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        2.2 呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間和拔管時間的比較 羥考酮組呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間和拔管時間少于舒芬太尼組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01),詳見表3。

        表3 兩組呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間、拔管時間的比較(±s,min)

        表3 兩組呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間、拔管時間的比較(±s,min)

        與舒芬太尼組比較**P<0.01

        組別 n 呼吸恢復(fù)時間 蘇醒時間 拔管時間羥考酮組 4 0 8.5±3.1** 1 0.2±2.7** 1 1.2±3.0**舒芬太尼組 4 0 1 1.0±3.8 1 2.6±3.6 1 3.4±3.7

        2.3 VRS、Ramsay及RS評分 與舒芬太尼組比較,羥考酮組在t5~t7時的VAS評分、RS評分較低(均 P<0.05),t5時 Ramsay 評分較高(P<0.05),但兩組Ramsay評分2~4分,鎮(zhèn)靜較滿意。詳見表4。

        2.4 不良反應(yīng) 羥考酮組術(shù)后1小時的蘇醒期內(nèi)惡心、嘔吐、呼吸抑制及躁動的發(fā)生率均較舒芬太尼組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),詳見表5。

        表4 兩組VRS、RS及 Ramsay評分比較(±s)

        表4 兩組VRS、RS及 Ramsay評分比較(±s)

        與舒芬太尼組比較*P<0.05

        組別 指標(biāo) t 5 t 6 t 7羥考酮組(n=4 0)V A S 1.4±0.9* 1.5±0.8* 1.5±0.6*R S 0.8±0.6* 0.7±0.5* 0.2±0.5*R a m s a y 2.2±0.4* 2.0±0.2 2.0±0.2舒芬太尼組(n=4 0)V A S 2.2±1.1 2.6±1.2 2.8±1.0 R S 1.3±0.8 1.3±0.8 0.7±0.6 R a m s a y 2.0±0.5 1.9±0.4 2.0±0.2

        表5 兩組蘇醒期不良反應(yīng)比較(%)

        3 討論

        老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者由于自身特點,如機能退化、常合并心血管疾病,加上全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)創(chuàng)傷大、疼痛強,血流動力學(xué)的波動容易誘發(fā)心血管事件。因此,優(yōu)化麻醉誘導(dǎo)藥物配伍方案,提供有效鎮(zhèn)痛、維持術(shù)中血流動力學(xué)平穩(wěn),對改善麻醉后蘇醒質(zhì)量至關(guān)重要。

        舒芬太尼是芬太尼的衍生物,它與μ受體的親和力比芬太尼強7~10倍,起效快,鎮(zhèn)痛作用強,作用時間長,血流動力學(xué)穩(wěn)定性方面優(yōu)于芬太尼[1],被廣泛應(yīng)用于麻醉誘導(dǎo)[2]。有研究表明,舒芬太尼0.4~0.5ug/kg用于老年患者麻醉誘導(dǎo)時,血流動力學(xué)穩(wěn)定,是老年患者誘導(dǎo)的合適劑量[3-4]。由于腦內(nèi)μ受體不僅主要分布在與痛覺有關(guān)的區(qū)域,也大量分布在與呼吸及惡心嘔吐有關(guān)的區(qū)域[5],因此也會產(chǎn)生明顯的呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應(yīng)[6]。鹽酸羥考酮是半合成的阿片受體激動劑,屬于強效鎮(zhèn)痛藥,是目前唯一作用于μ和κ雙受體的阿片類鎮(zhèn)痛藥[5],羥考酮注射液PCIA用于骨科手術(shù)的鎮(zhèn)痛效能與嗎啡相似[6]。鹽酸羥考酮與舒芬太尼的等效劑量比為10:0.01[7],故本研究選擇0.4mg/kg鹽酸羥考酮用于老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的麻醉誘導(dǎo)。κ受體激動劑對內(nèi)臟化學(xué)刺激產(chǎn)生的疼痛有抑制作用,較少產(chǎn)生呼吸抑制[8]、躁動、軀體依賴、胃腸道蠕動抑制等不良反應(yīng)[5]。

        本研究表明,0.4mg/kg的鹽酸羥考酮和0.4μg/kg的舒芬太尼用于老年全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)麻醉誘導(dǎo)能夠有效抑制疼痛刺激引起的應(yīng)激反應(yīng),且血流動力學(xué)改變與舒芬太尼相當(dāng)。但羥考酮組的呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間和拔管時間、VAS和RS評分及術(shù)后各種不良反應(yīng)發(fā)生率均較舒芬太尼組少,與羥考酮同時作用于μ和κ受體,且與μ受體的親和力為嗎啡的1/5~1/10[5],因此由μ受體激動產(chǎn)生的惡心嘔吐、呼吸抑制、術(shù)后躁動的不良反應(yīng)較舒芬太尼少有關(guān)。有研究表明,手術(shù)結(jié)束前15分鐘靜脈注射鹽酸羥考酮10mg在全麻蘇醒期鎮(zhèn)痛及降低躁動方面較芬太尼有明顯優(yōu)勢[8]。

        綜上所述,鹽酸羥考酮麻醉誘導(dǎo)用于老年患者全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)能產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛作用,維持術(shù)中血流動力學(xué)平穩(wěn),并減少術(shù)后呼吸抑制、惡心嘔吐及躁動的發(fā)生率,在自主呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間及拔管時間方面均較舒芬太尼更有優(yōu)勢,提高了麻醉蘇醒期恢復(fù)質(zhì)量,值得臨床推廣。

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        [6] 許幸,吳新民,薛張綱,等.鹽酸羥考酮注射液用于全麻患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性和安全性:前瞻性、隨機、盲法、多中心、陽性對照臨床研究.中華麻醉學(xué)雜志,2013,33(3):269

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        金華市科學(xué)技術(shù)研究計劃項目(2017-3-005)

        *為通訊作者,E-mail:wzhxiaobao@qq.com

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