王宏舉
【摘要】 西藥房高危藥品的管理現(xiàn)如今已經(jīng)成為一個較為引起人們重視的問題, 所以對于該藥品的管理應(yīng)該采取相關(guān)的管理制度。做好對于西藥房的檢查工作, 對于藥房的高危藥品進行管理, 同時在進行應(yīng)用的時候, 對于所存在的問題進行分析和探究。需要做好高危用藥的安全性管理, 減少高危藥物的錯用和濫用, 這樣才能夠保證患者在醫(yī)療過程當中的安全性。本研究分析總結(jié)西藥房的高危藥品管理中的問題, 并且對一些管理措施進行探究, 希望能夠為相關(guān)領(lǐng)域提供可行參考。
【關(guān)鍵詞】 西藥房;高危藥品;管理
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.26.116
西藥房對于高危藥品的管理和用藥都存在一定問題, 特別是對于藥物的擺放、藥物的提示和藥品調(diào)配發(fā)放等, 如果沒有嚴格的管理, 就會導(dǎo)致一些不良情況發(fā)生。管理沒有嚴格的按照相關(guān)規(guī)定操作, 高危藥品沒有落實嚴格的管控, 沒有重視高危藥品所帶來的后果, 都會產(chǎn)生較為嚴重的后果。所以要及時探討西藥房高危藥品的管理過程中所存在的問題, 并且采取相關(guān)措施進行干預(yù), 避免高危藥品所帶來的危害, 能夠提高高危藥品的管理工作水平, 及時的做到發(fā)現(xiàn)問題、解決問題。
1 西藥房高危藥品管理過程中所存在的問題探究
1. 1 西藥房高危藥品的藥品存放不當 一部分西藥中對于高危藥品的存放存在一定問題, 主要是因為高危藥品的藥架相對較少, 無法滿足很多高危藥品存放的需求, 只能夠?qū)⒁徊糠指呶K幤泛推胀ǖ乃幤坊煜胖迷谝黄稹6谶@種情況下, 藥劑師發(fā)放和使用高危藥品的時候可能會出現(xiàn)差錯, 最終發(fā)生藥品安全事件[1]。除此之外, 高危藥品的有效期限也會受到溫度濕度和光線等各種因素的影響, 有一些高危藥品需要在2~8℃的環(huán)境下儲存, 還有一些高危藥品需要避光儲存, 在具體的操作過程當中很多藥劑師都沒有對高危藥品進行特殊的管理和儲存, 這會在一定程度上縮短藥品的有效期, 在很大程度上對藥品的療效產(chǎn)生影響, 使藥品在使用過程中出現(xiàn)一些毒副反應(yīng)。還有一部分高危藥品的數(shù)量和登記數(shù)量不相符, 而且包裝盒上的生產(chǎn)批號有效期和安瓿瓶上的不一致, 導(dǎo)致一些藥品存在過期情況。
1. 2 西藥房高危藥品的標志牌不清晰 很多的西藥藥房的標志牌的內(nèi)容不是十分健全, 因為高危藥品具有較大的危害性, 所以必須要將其設(shè)置為有針對性較強的警示標志牌。但是在實際操作的時候, 因為有一部分高危藥品的標志牌上內(nèi)容太簡單, 所以沒有對其使用方法和使用禁忌以及配伍禁忌等進行詳細的標注, 這就會導(dǎo)致藥品安全事件發(fā)生[2]。而對于濃度約為10%的氯化鈉注射液和濃度為10%的氯化鉀注射液, 也沒有在標志牌上明確注明嚴禁靜脈直接注射等字樣, 所以會產(chǎn)生一些不必要的危險。
1. 3 西藥房的藥品管理制度沒有落實到位 有一部分藥師對于高危藥品的查對制度并沒有嚴格的落實和執(zhí)行, 對于高危藥品在進行查對的時候也沒有遵循三人和雙人的審查制度, 甚至有一些時候因為工作繁忙沒有進行及時檢查。對高危藥品的盤點工作沒有認真貫徹和落實, 導(dǎo)致有一部分藥品的批號有效期等重要信息存在有損失的情況, 這會在一定程度上對于該藥品的使用安全產(chǎn)生影響[3]。還有一些西藥房對于高危藥品缺乏完善的管理制度, 對于高危藥品的監(jiān)督和監(jiān)控力度不足, 導(dǎo)致一些管理缺乏等情況出現(xiàn), 這也是導(dǎo)致高危藥品安全事件發(fā)生的一個根本性的原因。
2 西藥房高危藥品管理過程中的問題的對策探究
2. 1 建立高危藥品管理目錄 西藥房必須要建立高危藥品管理目錄, 這樣才能構(gòu)建合適的高危藥品的管理模式, 對于高危藥品的種類進行明確的劃分。西藥房還需要安排專業(yè)人員, 對于藥品進行管理, 最好可以實施高危藥品的分級管理制度, 并根據(jù)危害程度和風險程度進行分級, 重點對于具有較大危險的藥品進行管理[4, 5]。
2. 2 需加大力度對藥房的投入 需要加大對于西藥房的投入力度, 不斷的完善。對于西藥房基礎(chǔ)的建設(shè)工作, 特別是要設(shè)置高危藥品的, 存放的專用藥架和專用的庫房[6]。還要對高危藥品做好警示標志, 對于警示牌進行完善, 警示標志牌的內(nèi)容已需要涵蓋高危藥品的使用范圍, 應(yīng)該對使用禁忌、配伍禁忌和毒副反應(yīng)等進行明確。
2. 3 落實對藥房的審查制度 對于西藥房需要嚴格的落實藥品的質(zhì)量檢查和審查制度, 一些不合格的高危藥品和三無藥品應(yīng)該進行嚴格的剔除。還需要認真的執(zhí)行雙人或三人的查對制度, 這樣能夠在一定程度上保證西藥高危藥品的使用安全性, 保證藥品的存放具有安全的意義[7, 8]。
2. 4 做好對高危藥品的用藥記錄, 并且對藥師做好培訓工作 藥師需要做好高危藥品的使用記錄情況, 這樣才能及時的對于藥品的使用時間使用劑量的信息進行記錄, 同時還需要定期的核查相關(guān)信息的準確性, 這樣能保證高危藥品使用的安全 [9]。醫(yī)院需要定期做好對于西藥房藥師的培訓工作, 這樣能提升藥師對于高危藥品的認知, 并且強化藥師對于高危藥品管理的意識, 可以在具體工作過程當中做到盡早發(fā)現(xiàn)問題, 盡早解決問題。
2. 5 西藥房高危藥品的管理原則 需要對西藥房做好認真的檢查研究工作, 對于醫(yī)療事故的常見因素進行總結(jié)和分析, 制定相關(guān)的應(yīng)急解決辦法。為了有效提高藥房用藥的安全性, 對于藥房的用藥應(yīng)該落實嚴格的管理制度, 藥房的藥物不能夠隨意的擺放, 對藥物的性能和標簽等要嚴格的進行制定[10]。必須禁止和普通藥物相互擺放、混亂擺放, 各種藥物的品種都需要進行分類存放, 保證藥物有固定的放置位置。藥品標簽需要明確, 這樣能夠有效避免拿錯藥物的情況發(fā)生, 同時還需嚴格的做好高危藥物的現(xiàn)行管理, 需要根據(jù)相關(guān)規(guī)定進行。
3 小結(jié)
本研究主要分析藥房高危藥品管理過程中所存在的問題和相關(guān)的管理措施。通過研究調(diào)查可以看出西藥房高危藥品管理過程中主要存在的問題是藥品管理不當、藥品標志牌的內(nèi)容和藥品管理制度缺陷等。在管理過程當中, 只有提升西藥藥房藥師的責任心和安全防范意識, 強化對高危藥品管理制度的落實, 才能從根本上降低藥品的安全事件的發(fā)生, 提升高危用藥的使用安全性。
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[收稿日期:2017-06-28]endprint