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        結(jié)腸癌組織中β防御素—2的表達(dá)與樹突狀細(xì)胞浸潤(rùn)的相關(guān)性研究

        2017-11-07 20:36:15孫小娟李彬余丹純黃耀星
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年26期
        關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌

        孫小娟+李彬+余丹純+黃耀星

        【摘要】 目的 探討β防御素-2(HBD-2)在結(jié)腸癌組織中的表達(dá)與樹突狀細(xì)胞(DCs)浸潤(rùn)的相關(guān)性。方法 30例結(jié)腸腺癌以及結(jié)腸腺瘤患者作為研究組, 30例正常健康者作為對(duì)照組。運(yùn)用免疫組化法檢測(cè)HBD-2和S100蛋白在兩組人員結(jié)腸黏膜組織中的表達(dá)情況, 計(jì)算陽性率, 分析HBD-2與DCs浸潤(rùn)的相關(guān)性。結(jié)果 研究組患者結(jié)腸黏膜組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為73.33%和80.00%, 其中結(jié)腸腺癌患者中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為78.26%和82.61%, 結(jié)腸腺瘤患者分別為57.14%和71.43%;對(duì)照組結(jié)腸黏膜組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為23.33%和16.67%, 觀察組與對(duì)照組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HBD-2表達(dá)與DCs浸潤(rùn)呈顯著的正相關(guān)(r=0.742, P<0.05)。結(jié)論 HBD-2和S100蛋白在結(jié)腸腺癌和結(jié)腸腺瘤組織中的表達(dá)水平顯著高于正常結(jié)腸組織;HBD-2表達(dá)與DCs浸潤(rùn)有呈著的正相關(guān)。

        【關(guān)鍵詞】 結(jié)腸癌;β防御素-2 ;樹突狀細(xì)胞;相關(guān)性

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.26.058

        結(jié)腸癌是危害人體身心健康的常見惡性腫瘤, 近年來, 其發(fā)病率和死亡率已高居惡性腫瘤的第二位[1]。HBD-2和DCs分別為重要的內(nèi)源性抗菌肽和抗原呈遞細(xì)胞, 兩者均能影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展, 其中, 最主要的作用是激活免疫細(xì)胞, 發(fā)揮對(duì)抗腫瘤的活性, 一直是國(guó)內(nèi)外研究的重點(diǎn)[2-4]。由于S100蛋白特異性表達(dá)于腫瘤浸潤(rùn)的DCs中, 可用來衡量DCs的浸潤(rùn)程度[5]。目前對(duì)于HBD-2 在結(jié)腸癌組織中的表達(dá)及與DCs浸潤(rùn)相關(guān)性的研究鮮有報(bào)道。本文收集結(jié)腸腺癌與結(jié)腸腺瘤患者和健康人群各30例, 通過檢測(cè)HBD-2的表達(dá)水平及DCs浸潤(rùn)程度, 探討在結(jié)腸腺癌和結(jié)腸腺瘤組織中兩者的相關(guān)性, 以及結(jié)腸癌與患者體內(nèi)的免疫反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián), 以期為結(jié)腸癌的免疫療法提供一定的理論依據(jù)。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選取2014年2月~2016年2月在本院檢查又經(jīng)病理科確診的23例結(jié)腸腺癌患者、7例結(jié)腸腺瘤患者作為研究組, 男18例、女12例, 年齡18~70歲, 平均年齡(50.34±8.98)歲。所有患者無其他器質(zhì)性疾病, 且均未接受相應(yīng)的臨床治療。另選取同期30例在本院檢查結(jié)腸未見異常、無腫瘤、無炎癥性疾病史的正常健康者作為對(duì)照組, 男17例、女13例, 年齡18~70歲, 平均年齡(51.67±7.35)歲。兩組年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 兩組均采用腸鏡活檢取材, 組織標(biāo)本采用多聚甲醛固定, 石蠟包埋處理。運(yùn)用免疫組化EnVision二步法, 檢測(cè)兩組結(jié)腸組織中HBD-2 和S100 蛋白的表達(dá)情況, 主要步驟如下:收集標(biāo)本-切片-脫蠟和水化處理-室溫孵育-PBS沖洗-滴加一抗(兔抗人HBD-2 多克隆抗體、兔抗人S100 多克隆抗體)-室溫孵育-PBS緩沖液浸泡-滴加ChemMate Envision+/HRP-室溫孵育-PBS緩沖液浸泡-滴加DAB顯色劑-室溫孵育-蒸餾水沖洗-蘇木素復(fù)染-蒸餾水洗滌-各級(jí)酒精脫水-二甲苯浸泡-封片膠封片;陰性對(duì)照為PBS, 陽性對(duì)照為已知陽性片。分別以細(xì)胞漿、細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒染色作為判斷HBD-2、S100蛋白陽性表達(dá)的依據(jù), 在每一切片中觀察30個(gè)高視野(×400), 均為陽性細(xì)胞最多區(qū)域, 將每一個(gè)高視野中的陽性細(xì)胞個(gè)數(shù)<5個(gè)記為陰性(-),≥5 個(gè)記為陽性(+)[5]。

        1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性采用Spearman法分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組HBD-2表達(dá)水平對(duì)比結(jié)果 研究組患者結(jié)腸黏膜組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為73.33%和80.00%, 其中結(jié)腸腺癌患者中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為78.26%和82.61%, 結(jié)腸腺瘤患者分別為57.14%和71.43%;對(duì)照組結(jié)腸黏膜組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為23.33%和16.67%, 觀察組與對(duì)照組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.0167、24.0934, P<0.05)。見表1。

        2. 2 研究組腸組織HBD-2 和S100 陽性DCs相關(guān)性分析 在研究組患者中, HBD-2 表達(dá)與和S100陽性DCs浸潤(rùn)呈正相關(guān)(r=0.742, P<0.05)。見表2。

        3 討論

        抗菌肽是生物體內(nèi)存在的重要的免疫活性物質(zhì), 主要參與黏膜免疫反應(yīng), 防御素家族是目前存在于人體中的兩大類抗菌肽之一, 其中β防御素是該家族中的重要分支[4]。HBD-2一般廣泛表達(dá)于黏膜上皮細(xì)胞, 具有廣譜抗菌、抗病毒等生理活性, 正常狀態(tài)時(shí)表達(dá)較少, 但當(dāng)機(jī)體受到炎癥刺激時(shí), 能夠大量表達(dá), 進(jìn)而發(fā)揮重要的免疫防御作用[6]。近年來研究表明, HBD-2是機(jī)體免疫細(xì)胞的趨化因子, 能夠趨化誘導(dǎo)多種免疫細(xì)胞, 對(duì)DCs也具有較強(qiáng)的趨化作用, DCs在機(jī)體的免疫反應(yīng)中主要發(fā)揮呈遞抗原的作用, 通過激活機(jī)體T細(xì)胞對(duì)抗腫瘤傷害, 因此DCs的浸潤(rùn)可以用來標(biāo)記腫瘤的發(fā)生發(fā)展, 其浸潤(rùn)程度可通過檢測(cè)S100蛋白的表達(dá)情況進(jìn)行標(biāo)明[7, 8]。

        本研究結(jié)果表明, 研究組患者結(jié)腸黏膜組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為73.33%和80.00%, 其中結(jié)腸腺癌患者中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為78.26%和82.61%, 結(jié)腸腺瘤患者分別為57.14%和71.43%;對(duì)照組結(jié)腸黏膜組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)的陽性率分別為23.33%和16.67%, 觀察組與對(duì)照組比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HBD-2表達(dá)與DCs浸潤(rùn)呈顯著的正相關(guān)(r=0.742, P<0.05)。提示結(jié)腸腺癌和結(jié)腸腺瘤患者在未經(jīng)治療時(shí), 機(jī)體已經(jīng)啟動(dòng)免疫防御機(jī)制, 且DCs浸潤(rùn)程度越高, HBD-2表達(dá)陽性率越高, 此時(shí)機(jī)體防御能力越強(qiáng), 對(duì)腫瘤的對(duì)抗作用越顯著。本研究結(jié)果, 與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[3, 9]。

        綜上所述, 結(jié)腸腺癌和結(jié)腸腺瘤組織中HBD-2和S100蛋白表達(dá)相對(duì)于正常結(jié)腸組織顯著增高, 結(jié)腸腺癌和結(jié)腸腺瘤患者通過增加HBD-2的表達(dá)和DCs浸潤(rùn)共同參與對(duì)癌腫的免疫反應(yīng), 且DCs的浸潤(rùn)能增強(qiáng)HBD-2的表達(dá)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 姜毅楠, 蔡遜, 馬丹丹, 等. 趨化因子受體1在人結(jié)腸癌中的表達(dá)及其與腫瘤移的相關(guān)性研究. 華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2014, 43(4):427-430.

        [2] 田豐, 周凱, 王龍信. 樹突狀細(xì)胞亞群與腫瘤免疫治療. 醫(yī)學(xué)綜述, 2015(11):1967-1969.

        [3] 周海, 衛(wèi)麗, 馬萍. 人β-防御素-2的研究進(jìn)展. 重慶醫(yī)學(xué), 2014(11):1386-1387.

        [4] 馬丹, 楊帆, 方軍,等. 腸道菌群及防御素在結(jié)直腸癌發(fā)病中的作用. 世界華人消化雜志, 2015(33):5275-5281.

        [5] 張子杰. 結(jié)腸癌組織VEGF表達(dá)與樹突狀細(xì)胞浸潤(rùn)的臨床意義及與血清VEGF濃度及其活化水平的相關(guān)性. 中國(guó)免疫學(xué)雜志, 2015(9):1257-1261.

        [6] 拜明軍, 藍(lán)程, 韓向陽. 人β防御素-2(HBD-2)及LL-37在潰瘍性結(jié)腸炎中的表達(dá). 結(jié)直腸肛門外科, 2016, 22(S1):14-15.

        [7] 王濤, 王爭(zhēng)霞. 新輔助治療對(duì)直腸癌腫周圍浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞水平的影響及意義. 中華腫瘤防治雜志, 2016, 23(S2):202-203.

        [8] 葉衛(wèi)華, 焦榮紅, 韓若凌, 等. 直腸腔內(nèi)超聲評(píng)價(jià)新輔助治療對(duì)直腸癌浸潤(rùn)分期的影響. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 15(5):355-356.

        [9] 陳楚杰. 細(xì)胞周期相關(guān)蛋白在人結(jié)腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義的探討. 廣西醫(yī)科大學(xué), 2017.

        [收稿日期:2017-07-27]endprint

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