鄭州市第九人民醫(yī)院(450053)蘇國(guó)鋒 周闖 馬曉燕 王靜
阿立哌唑與喹硫平作為治療精神疾病的第三代藥物,在精神分裂癥治療中的應(yīng)用頻率不斷提升,但關(guān)于兩種藥物在晚發(fā)型精神分裂癥治療中有效性與安全性研究的文獻(xiàn)較少,有必要做進(jìn)一步分析,明確兩種藥物在晚發(fā)型精神分裂癥治療中的優(yōu)勢(shì)與缺陷[1]。本研究為明確阿立哌唑與喹硫平用于晚發(fā)型精神分裂癥治療療效與安全性,對(duì)76例晚發(fā)型精神分裂癥病例樣本隨機(jī)分成阿立哌唑組、喹硫平組,現(xiàn)報(bào)道兩組用藥療效、不良反應(yīng)發(fā)生率如下。
1.1 臨床資料 本組晚發(fā)型精神分裂癥患者共76例,均在2015年7月~2016年9月期間就診,體征以及臨床表現(xiàn)等均符合精神分裂癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除合并精神發(fā)育遲滯者、嚴(yán)重不穩(wěn)定性軀體性疾病者、甲狀腺疾病者、糖尿病患者、高血壓患者、癲癇病史者、自殺企圖者,均簽訂了知情同意書。將上述樣本按照隨機(jī)抽簽方式分成阿立哌唑組、喹硫平組,均38例。其中,阿立哌唑組中男4例,女34例;年齡為45~70歲,平均年齡為(63.28±4.38)歲;病程是2~8年,平均病程是(4.19±1.02)年;喹硫平組中男3例,女35例;年齡為46~69歲,平均年齡為(63.29±4.33)歲;病程是2~8年,平均病程是(4.19±1.01)年;兩組患者平均年齡、病程與性別等基線資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比結(jié)果提示其無(wú)差異(P>0.05)。
1.2 治療方法 兩組患者均使用安慰劑1周,隨后服藥。其中,阿立哌唑組患者口服阿立哌唑片(企業(yè):成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;規(guī)格:5mg×20片;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041501)治療,每日1次,每次1粒;喹硫平組患者服用喹硫平片(廠家:湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:100mg×30片;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010117)治療,第1d服用50mg,隨后逐漸在5d內(nèi)增加到每日400mg,后續(xù)治療用藥劑量可維持在300~400mg之間,兩組患者共堅(jiān)持治療8周。
1.3 觀察指標(biāo) ①參考陰性與陽(yáng)性癥狀量表(positive and negative systems scale,PANSS)[3],評(píng)估患者精神狀態(tài)嚴(yán)重程度,評(píng)分越高,表示患者精神分裂癥癥狀越嚴(yán)重,反之越輕微。計(jì)算患者用藥8周后的減分率,分析其臨床療效;②統(tǒng)計(jì)兩組患者用藥所致不良反應(yīng)發(fā)生率。
附表 兩組患者的治療效果比較(n,%)
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]①臨床控制:PANSS評(píng)分降低75%及以上,臨床癥狀基本消失;②顯效:PANSS評(píng)分降低50~75%,臨床癥狀明顯改善;③有效:PANSS評(píng)分降低25~50%,臨床癥狀有所改善;④無(wú)效:PANSS評(píng)分降低不足25%,臨床癥狀毫無(wú)變化;治療總有效率=(臨床控制+顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 在SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件輸入本組研究所得數(shù)據(jù):對(duì)計(jì)數(shù)資料使用例數(shù)(n)表示,組間率(%)對(duì)比使用x2檢驗(yàn);對(duì)計(jì)量資料使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,對(duì)比則實(shí)行t檢驗(yàn);P<0.05,即對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.01,即對(duì)比存在明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.1 對(duì)比兩組患者的治療效果 阿立哌唑組患者的治療總有效率是97.37%,喹硫平組患者的治療總有效率是78.95%,其對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),詳見附表。
2.2 對(duì)比兩組患者用藥所致不良反應(yīng)發(fā)生率 阿立哌唑組患者共38例,出現(xiàn)嗜睡者1例,頭痛者1例,低血壓者1例,便秘者1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是10.53%;喹硫平組患者共38例,出現(xiàn)嗜睡者2例,頭痛者3例,口干惡心者2例,高血糖者1例,便秘者3例,其不良反應(yīng)發(fā)生率是28.95%;兩組對(duì)比均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=4.070,P=0.044)。
晚發(fā)型精神分裂癥作為一種臨床常見精神系統(tǒng)疾病,指的是40歲后起病的精神分裂癥,其病因尚未徹底闡明,臨床表現(xiàn)與早發(fā)型精神分裂癥相比有一定差異,患者往往存在明確的腦部病變或非遺忘綜合征,并有多方面障礙、精神活動(dòng)和環(huán)境不協(xié)調(diào)等情況,對(duì)患者日常生活質(zhì)量的影響較大[5]。目前,藥物治療是精神分裂癥患者首選治療方案,依據(jù)國(guó)外治療規(guī)則系統(tǒng)建議,多推薦非典型抗精神病藥物作為一線用藥方案,如奧氮平、利培酮等,但上述藥物的治療效果有限,建議采取新一代抗精神病藥物,如阿立哌唑、喹硫平等[6]。然而,臨床上有關(guān)阿立哌唑與喹硫平用于晚發(fā)型精神分裂癥治療療效觀察的文獻(xiàn)較少,缺乏足夠?qū)嶒?yàn)依據(jù),需作進(jìn)一步分析。
阿立哌唑作為一種新型非典型的抗精神病藥物,可有效調(diào)節(jié)DA能神經(jīng)系統(tǒng),并對(duì)5-HT2A受體發(fā)揮拮抗作用,促使多巴胺D2受體激動(dòng),實(shí)現(xiàn)上調(diào)多巴胺功能不足、下調(diào)多巴胺功能亢進(jìn)的目標(biāo),進(jìn)而改善患者陰性、陽(yáng)性癥狀。阿立哌唑作為“多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑”,在改善患者認(rèn)知功能、精神分裂癥陰性癥狀方面有積極作用,且其藥效與喹硫平相類似,可維持患者正常的多巴胺生理功能,且較少引發(fā)糖脂代謝、體重方面不良反應(yīng)。伴隨非典型的精神病藥物廣泛應(yīng)用,喹硫平也有抗精神分裂癥的藥效,但可明顯增加患者心率、代謝障礙、體重方面的不良反應(yīng),安全性不高。本研究結(jié)果提示,阿立哌唑組患者的治療總有效率是97.37%,不良反應(yīng)發(fā)生率是10.53%,與喹硫平組患者相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,充分證明了阿立哌唑用于晚發(fā)型精神分裂癥患者臨床治療中的積極作用。
綜上所述,晚發(fā)型精神分裂癥患者應(yīng)用阿立哌唑治療的有效性、安全性均高于喹硫平,可將阿立哌唑作為晚發(fā)型精神分裂癥患者的首選治療藥物。