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        健脾滲濕法聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎療效觀察

        2017-11-01 07:33:50來亞群史小艷
        陜西中醫(yī) 2017年10期
        關(guān)鍵詞:特應(yīng)克莫司性皮炎

        來亞群,史小艷

        陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(咸陽712000)

        健脾滲濕法聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎療效觀察

        來亞群,史小艷△

        陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(咸陽712000)

        目的:觀察健脾滲濕法聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎臨床療效。方法:將90例特應(yīng)性皮炎患者為研究對象,將患者按照隨機數(shù)表法均分為觀察組與對照組。兩組均給予他克莫司治療,觀察組另給予健脾滲濕顆粒治療4周。對比兩組臨床療效,記錄白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-13(IL-13)、白細胞介素-17(IL-17)和干擾素-γ(IFN-γ)等炎癥因子水平、濕疹面積及嚴重度指數(shù)(EASI)評分及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。觀察組IL-4、IL-13、IL-17水平低于對照組,IFN-γ水平高于對照組(P<0.05)。兩組治療前,治療1周、2周、4周后EASI評分呈遞減趨勢(P<0.05)。觀察組治療1周、2周、4周后EASI評分均顯著低于對照組(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:健脾滲濕顆粒聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎療效顯著,可減輕患者炎癥反應(yīng),改善皮損癥狀,安全性高,具有較好的應(yīng)用價值。

        特應(yīng)性皮炎是一種慢性炎癥性皮膚病,與遺傳過敏有關(guān)[1]。其具體發(fā)病機制目前尚不十分明確,但多數(shù)學(xué)者認為與機體免疫調(diào)節(jié)紊亂、環(huán)境、精神心理因素、生物因素等有關(guān)[2]。特應(yīng)性皮炎病情反復(fù),常伴有劇烈瘙癢,成人發(fā)病率為2%~10%,兒童發(fā)病率為15%~30%[3]。傳統(tǒng)主要外用糖皮質(zhì)激素類軟膏進行治療,療效肯定,但長期使用易造成皮膚萎縮、毛細血管擴張、色素沉著等副作用,且停藥易復(fù)發(fā),臨床應(yīng)用受限[4]。本研究主要探討了健脾滲濕法聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎臨床療效,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        資料與方法

        1 一般資料 納入2014年1月至2015年1月于我院接受治療的90例特應(yīng)性皮炎患者為研究對象,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審查通過。符合《中國特應(yīng)性皮炎診療指南》(2014版)[5]診斷標(biāo)準(zhǔn)。 觀察組男30例,女15例;年齡3~12歲,平均年齡(6.73±3.15)歲;病程6個月~8年,平均病程(3.26±1.35)年。對照組男28例,女17例;年齡4~12歲,平均年齡(6.62±3.23)歲;病程5個月~7年,平均病程(3.12±1.43)年。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法 對照組給予他克莫司(生產(chǎn)批號20121231)治療,涂抹于患處,2次/d,注意兩次用藥間隔12 h。1個療程3周,治療1個療程。觀察組另行健脾滲濕顆粒(由本院藥劑科研制,組成:黨參、茯苓、桔梗、澤瀉、大棗、薏苡仁、山藥、白扁豆、白術(shù)、陳皮、甘草)干預(yù),開水沖服,6g/次,3次/ d。1個療程4周,治療1個療程。

        3 觀察指標(biāo) ①兩組臨床療效比較。采用尼莫地平法對癥候療效進行評價,癥狀積分下降幅度>90%為臨床痊愈;癥狀積分下降70%~90%為顯效;癥狀積分下降30%~70%為有效;癥狀積分下降<30%為無效??傆行?(臨床痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②比較兩組治療4周后炎癥因子水平。分別于治療前、治療4周后清晨空腹取6 ml肘靜脈血,采用ELISA法檢測IL-4、IL-13、IL-17、IFN-γ水平。③比較兩組治療前,治療1周、2周、4周后EASI評分。采用EASI評分[6]評定患者皮損癥狀,總分為0~72分,評分越低,皮損癥狀越輕。④比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。

        結(jié) 果

        1 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2 兩組炎癥因子水平比較 兩組治療4周后IL-4、IL-13、IL-17水平低于治療前,IFN-γ水平高于治療前(P<0.05);觀察組IL-4、IL-13、IL-17水平低于對照組,IFN-γ水平高于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組炎癥因子水平比較(ng/L)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

        3 兩組不同時點EASI評分比較 兩組治療前,治療1周、2周、4周后EASI評分呈遞減趨勢(P<0.05)。觀察組治療1周、2周、4周后EASI評分均顯著低于對照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組不同時點EAS評分比較(分

        注:與治療前比較,*P<0.05;與治療1周后比較,#P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

        4 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組出現(xiàn)4例皮膚發(fā)紅,2例皮膚燒灼感,1例瘙癢加重。對照組出現(xiàn)2例皮膚發(fā)紅,1例瘙癢加重。10例不良反應(yīng)均無需特殊處理,1~2 d后均消失。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        討 論

        特應(yīng)性皮炎又稱為特應(yīng)性濕疹,主要臨床表現(xiàn)為皮膚粗糙、干燥,外觀呈癢疹樣或濕疹樣皮損,嚴重瘙癢[7]。有研究顯示[8],特應(yīng)性皮炎患者體內(nèi)炎癥因子表達異常,T細胞分化失調(diào),機體IL-4、IL-13、IL-17水平升高,可使Th1生成IFN-γ受到抑制,影響免疫調(diào)節(jié),加重患者體內(nèi)炎癥反應(yīng),與病情嚴重程度呈正相關(guān)。他克莫司是一種小分子量免疫抑制劑,能直接透過表皮屏障,并與皮膚蛋白結(jié)合經(jīng)皮吸收,臨床療效較好,且無激素樣藥物不良反應(yīng),是目前臨床治療特應(yīng)性皮炎的常用藥物[9]。中醫(yī)無“特應(yīng)性皮炎”稱謂,但可將其歸屬“浸淫瘡”、“奶癬”范疇,發(fā)病原因主要為先天稟賦不足,后天失養(yǎng)所致。目前中醫(yī)主要以健脾化濕、止癢為治療原則。

        本研究主要探討了健脾滲濕法聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎臨床療效。健脾滲濕顆粒由黨參、茯苓、桔梗、澤瀉、大棗、薏苡仁、山藥、白扁豆、白術(shù)、陳皮、甘草11味藥物組成。其中黨參補虛益氣,潤肺生津,健脾養(yǎng)胃;茯苓健脾,利水滲濕;桔梗利氣化痰,宣開肺氣;澤瀉清濕熱,利小便;大棗補中益氣,安神;薏苡仁健脾,清熱解毒,利水除濕;山藥固腎益精,健脾補肺;白扁豆能健脾,和中,化濕;白術(shù)益氣健脾,利水燥濕;陳皮燥濕化痰,理氣健脾;甘草補中益氣,解毒,調(diào)和諸藥。全方共奏健脾除濕,祛風(fēng)止癢之功效?,F(xiàn)代藥理研究表明[10],黨參中含有蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,具有較好的抗炎活性,還可增強免疫力。茯苓中含有茯苓素,可調(diào)節(jié)機體免疫與細胞免疫。故健脾滲濕顆粒聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎的臨床療效,IL-4、IL-13、IL-17,IFN-γ水平均優(yōu)于對照組,可有效消除皮損癥狀,且不良反應(yīng)并未顯著增加,安全性高。

        綜上,健脾滲濕顆粒聯(lián)合他克莫司治療特應(yīng)性皮炎,可減輕患者炎癥反應(yīng),療效較好,值得應(yīng)用。

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        [2] 王 靜,付亞南,王 群,等.特應(yīng)性皮炎患兒29種食物及吸入性變應(yīng)原特異性免疫球蛋白E的分布特征及其臨床意義[J].中華實用兒科臨床雜志,2014,29(4):289-294.

        [3] 馬曉蕾,高 那,劉政邑,等.苯烯莫德對特應(yīng)性皮炎患者外周血單個核細胞白細胞介素4和10、γ干擾素、T細胞轉(zhuǎn)化因子β水平的影響[J].中華皮膚科雜志, 2017, 50(1):26-28.

        [4] 王 潔,何振興,趙菊花,等.他克莫司軟膏聯(lián)合除濕止癢軟膏治療兒童特應(yīng)性皮炎的療效分析[J].西部醫(yī)學(xué),2015,27(5):785-786.

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        △通訊作者

        皮炎/中西醫(yī)結(jié)合療法 健脾滲濕法 他克莫司

        R758.32

        A

        10.3969/j.issn.1000-7369.2017.10.063

        (收稿:2017-04-11)

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