乙型病毒性肝炎治療新方向！

HBV(乙型肝炎病毒)的傳染性比HIV的強100多倍，其主要通過血液等其他體液傳播。HBV病毒的攻擊對象是肝細胞，并且往往會造成慢性感染，這會導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題，比如肝硬化，肝癌。據(jù)WHO(世界衛(wèi)生組織)的數(shù)據(jù)顯示，全球總共有大約2.4億HBV感染者，并且每年死于HBV感染相關(guān)疾病的大約有80萬人。盡管目前已有一些乙肝相關(guān)治療藥物，但是罕有可以治愈HBV的藥物，并且停藥后往往會導(dǎo)致HBV感染復(fù)發(fā)。

最近瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)的研究人員，不僅發(fā)現(xiàn)了機體對抗HBV感染的機制，還發(fā)現(xiàn)了病毒的反制措施。該研究進一步增加了我們對HBV的認識，同時也給開發(fā)HBV新型治療藥物指明了方向。該研究發(fā)表在Nature上。

HBV的X蛋白可以破壞機體的保護性蛋白

我們的機體可以產(chǎn)生大量使我們免于病毒感染的保護性蛋白。這些被稱為“限制因子”的蛋白是對抗病毒感染的一線力量，并且是固有免疫應(yīng)答的重要組成部分之一。然而我們對其對抗HBV的機制，卻知之甚少。

HBV在感染肝細胞后，其游離的基因組會進入到細胞核中，保持圓環(huán)狀并獨立于細胞的染色體。但是接下來會發(fā)生什么呢？這就是該研究小組的研究內(nèi)容。他們發(fā)現(xiàn)宿主細胞內(nèi)的Smc5/6蛋白復(fù)合物會識別HBV的基因組，然后起到免疫“限制因子”的作用，阻止新病毒顆粒的產(chǎn)生。

令人遺憾的是，HBV病毒卻已進化出反制措施了。它可以產(chǎn)生一種被稱為X的小蛋白，其可以破壞機體細胞產(chǎn)生的免疫“限制因子”Smc5/6蛋白復(fù)合物。它可以將Smc5/6帶到細胞內(nèi)的“垃圾箱”，并被降解。一旦感染細胞內(nèi)的Smc5/6消失，病毒顆粒就可以繼續(xù)增值，并不斷感染鄰近細胞。

曙光——抑制X蛋白的功能

該研究給開發(fā)新型針對HBV感染的治療藥物帶來了希望，即通過抑制X蛋白功能，就可以阻止病毒逃脫肝細胞的防御系統(tǒng)，該防御機制的發(fā)現(xiàn)大大提高了我們的勝算。目前研究團隊正應(yīng)用該成果開發(fā)，以X蛋白為靶標(biāo)的新型藥物。并且吉利徳科學(xué)公司的科學(xué)家也通過體內(nèi)研究驗證了該研究成果。

（來源：好醫(yī)生網(wǎng)）