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        黑果腺肋花楸的組織培養(yǎng)快繁技術

        2017-10-11 02:04:12馬冬菁
        遼寧林業(yè)科技 2017年5期
        關鍵詞:腺肋花楸黑果

        馬冬菁

        (遼寧省林業(yè)科學研究院,遼寧沈陽 110032)

        黑果腺肋花楸的組織培養(yǎng)快繁技術

        馬冬菁

        (遼寧省林業(yè)科學研究院,遼寧沈陽 110032)

        為建立黑果腺肋花楸高效的離體再生體系,對其組織培養(yǎng)快繁技術進行系統(tǒng)研究。結果表明:以莖尖和幼嫩莖段為外植體,最佳誘導培養(yǎng)基為MS+6-BA1 mg·L-1+NAA0.5 mg·L-1,誘導率均在90%以上;最佳增殖培養(yǎng)基MS+6-BA1 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1,增殖系數(shù)達9.0;最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+ABT 6.0 mg·L-1,生根率達100%。

        黑果腺肋花楸;組織培養(yǎng);快速繁殖

        黑果腺肋花楸Aronia melanocarpa系薔薇科腺肋花楸屬落葉灌木,漿果,果實甜酸略微澀,富含黃酮、花青素和多酚等物質(zhì),其提取物對治療心臟病、高血壓等心腦血管疾病有特效。在歐美和東亞地區(qū),該樹種在園林綠化方面的應用非常廣泛;由果實加工的藥品、保健飲料和食品在市場上非常普及和流行。該樹種適應性強、結果早、經(jīng)濟價值高,無論作為特種經(jīng)濟林栽培,還是用于園林綠化,都具有廣闊的市場前景。因此,開展該樹種的組織培養(yǎng)快繁技術研究,為該樹種的快速開發(fā)推廣奠定了技術基礎。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        遼寧省林業(yè)科學研究院鳳城苗圃引進栽植的2~3年生黑果腺肋花楸扦插苗,剪取幼嫩枝條作為外植體。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 外植體的消毒處理

        將外植體去掉葉片,用清水沖洗2~3 h;剪取黑果腺肋花楸的莖尖和帶腋芽的莖段部位,切割成長3~5 cm的材料;先用稀釋15倍的潔爾滅溶液浸泡3 min,再用流水沖洗30 min左右;置于超凈工作臺上用70%的酒精加兩滴土溫20消毒40 s,用無菌水沖洗3次后,再用濃度0.1%HgCl2浸泡5~7 min,無菌水沖洗5次后放在培養(yǎng)皿中,切成1.0~2.0 cm的單芽備用。

        1.2.2 培養(yǎng)基的篩選

        誘導培養(yǎng)基為MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1;繼代培養(yǎng)以MS為基礎培養(yǎng)基,分別添加 6-BA(0.5、1.0 mg·L-1)和 NAA(0.1、0.2、0.3、0.5 mg·L-1)共8個處理,各接種15個單芽莖段,培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計不同激素濃度對增殖效果的影響;壯苗培養(yǎng)基為6-BA0.15 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1;生根培養(yǎng)基以1/2 MS為基礎,添加生根粉ABT(2、4、6 mg·L-1)、IBA(0.1、0.2、0.5 mg·L-1)和NAA(0.1、0.2、0.5 mg·L-1)共12個處理,20 d后觀察生根情況,統(tǒng)計生根率和生長狀況等指標。上述培養(yǎng)基均添加蔗糖30 g·L-1,瓊脂粉6 g·L-1,pH值5.8。培養(yǎng)溫度(25±2)℃,每日光照16 h,黑暗8 h,光照強度為2 000~2 500 lx。

        1.2.3 生根苗的馴化移栽

        當試管苗長至5 cm左右、苗根長1.5 cm時,把生根瓶苗放在室內(nèi)自然光下煉苗2~3 d,打開封口膜,控制溫度在15~26℃、濕度≥60%,向瓶內(nèi)噴少量水,瓶苗葉片濕潤即可,使瓶苗接觸有菌環(huán)境;2 d后將生根苗從瓶中取出,用自來水沖洗凈根部培養(yǎng)基,以避免移栽后爛根;然后將組培苗移栽到用0.1%高錳酸鉀消毒過的裝有細河沙和珍珠巖(2∶1)的育苗穴盤中,噴施10%(體積濃度)的蒸騰抑制劑[1],遮蔭、澆水,保持濕度70%以上,光照1 500~2 000lx,20 d后揭開覆蓋物,成活率達90%以上。

        2 結果與分析

        2.1 芽的誘導分化

        黑果腺肋花楸不同的取材部位在誘導培養(yǎng)基上接種10 d后,芽開始萌發(fā),莖尖生長較快,20 d后芽可伸長至2~3 cm。對不同取材部位的芽誘導情況進行了統(tǒng)計(表1),莖尖和幼嫩莖段的芽誘導率均在90%以上[2]。

        表1 不同取材部位對黑果腺肋花楸芽誘導分化的影響

        2.2 不同激素濃度配比對黑果腺肋花楸芽繼代增殖的影響

        不同的激素濃度對黑果腺肋花楸芽的生長有一定的影響。隨著激素水平的提高,芽的長勢和增殖都在逐漸提高,當6-BA濃度1.0 mg·L-1、NAA濃度0.3 mg·L-1時,逐漸出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象,莖芽的生長質(zhì)量下降(表2)。而當6-BA濃度為1.0 mg·L-1,NAA濃度為0.2 mg·L-1時增殖效果最好,增殖系數(shù)達到9.0。

        表2 不同激素濃度對黑果腺肋花楸芽繼代增殖的影響

        2.3 不同激素濃度對黑果腺肋花楸生根的影響

        將組培苗壯苗培養(yǎng)后,接種到生根培養(yǎng)基上,10 d左右莖段基部產(chǎn)生根原基,20 d后長出4~6條白色嫩根,平均根長約3.5 cm,生根率達100%。由表3和表4可以看出,培養(yǎng)基1/2MS+ABT 6.0 mg·L-1的生根效果最好,根系發(fā)達,且苗長勢好。

        表3 IBA和NAA配比對黑果腺肋花楸苗生根的影響

        表4 ABT濃度對黑果腺肋花楸苗生根的影響

        3 結 論

        以黑果腺肋花楸莖尖和幼嫩莖段作為外植體,70%的酒精加兩滴土溫20消毒40 s、0.1%HgCl2消毒5~7 min,接種在培養(yǎng)基MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1中的誘導率均在90%以上。最佳增殖培養(yǎng)基為MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,增殖系數(shù)達9.0,苗木生長旺盛,基部產(chǎn)生大量叢生芽。最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+ABT 6.0 mg·L-1,生根效果顯著,生根率達100%,根系發(fā)達,苗木粗壯。生根苗馴化后移栽到裝有基質(zhì)細河沙和珍珠巖(2∶1)的育苗穴盤中,成活率在90%以上。

        [1]葉景豐.美國白蠟組培快繁技術研究[J].林業(yè)實用技術,2010,(11):30-31.

        [2]陳罡.貼梗海棠組培快繁技術研究[J].北方園藝,2008,(8):186-187.

        (責任編輯:張素清)

        S793.9

        A

        1001-1714(2017)05-0034-02

        2017-03-30

        馬冬菁(1979-),女,高級工程師,主要從事林木組培技術研究。E-mail:413577543@qq.com。

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