花傳祥，高玉珍，朱清澄*，周陽(yáng)帆，李珊珊

(1.上海海洋大學(xué) 海洋科學(xué)學(xué)院，上海 201306; 2.國(guó)家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心，上海 201306)

基于耳石微結(jié)構(gòu)的西北太平洋秋刀魚(yú)(Cololabis saira)年齡與生長(zhǎng)研究

花傳祥1,2，高玉珍1，朱清澄1,2*，周陽(yáng)帆1，李珊珊1

(1.上海海洋大學(xué) 海洋科學(xué)學(xué)院，上海 201306; 2.國(guó)家遠(yuǎn)洋漁業(yè)工程技術(shù)研究中心，上海 201306)

根據(jù)2014年6月和10—11月在西北太平洋公海采集的168尾秋刀魚(yú)樣本，基于耳石微結(jié)構(gòu)并結(jié)合基礎(chǔ)生物學(xué)數(shù)據(jù)，鑒定了秋刀魚(yú)的日齡，推算了孵化日期，并建立了生長(zhǎng)模型和生長(zhǎng)率。研究發(fā)現(xiàn)：耳石微結(jié)構(gòu)從核心到透明區(qū)邊緣，輪紋寬度由寬至窄，亮度由暗至明，標(biāo)記輪多分布在透明區(qū)。日齡范圍為204～549 d，優(yōu)勢(shì)日齡組為231～290 d和381～470 d，日齡最小個(gè)體體長(zhǎng)207 mm，體質(zhì)量39 g，日齡最大個(gè)體體長(zhǎng)291 mm，體質(zhì)量131 g。孵化日期為2012年12月至2014年4月，孵化高峰期出現(xiàn)在1—3月和8—10月，初步推算秋刀魚(yú)主要分為春生群和秋生群產(chǎn)卵群體。體長(zhǎng)和體質(zhì)量生長(zhǎng)模型符合Logistic生長(zhǎng)模型。體長(zhǎng)平均絕對(duì)生長(zhǎng)率和相對(duì)生長(zhǎng)率別為0.224 mm/d和0.000 88，絕對(duì)生長(zhǎng)率隨著日齡增加而減小。體質(zhì)量平均絕對(duì)生長(zhǎng)率和相對(duì)生長(zhǎng)率別為0.293 g/d和0.003 25，最大絕對(duì)生長(zhǎng)率(0.504 mm/d)和最大相對(duì)生長(zhǎng)率(0.004 86)出現(xiàn)在351～400 d。

秋刀魚(yú)；西北太平洋；耳石；日齡

1 引言

秋刀魚(yú)(Cololabissaira)是一種經(jīng)濟(jì)性較高的魚(yú)類(lèi)[1]，主要分布于北太平洋[2]，主要漁業(yè)國(guó)家和地區(qū)有日本、俄羅斯、韓國(guó)、中國(guó)臺(tái)灣省和中國(guó)大陸[3-5]。現(xiàn)有信息表明，秋刀魚(yú)產(chǎn)卵時(shí)間由9月至翌年6月，秋刀魚(yú)產(chǎn)卵一般持續(xù)2個(gè)月，6 個(gè)月至1 齡時(shí)開(kāi)始性成熟,壽命一般是2齡[6-7], 最大體長(zhǎng)為350 mm[8]。

魚(yú)類(lèi)年齡對(duì)于漁業(yè)管理和資源合理利用十分重要[9]，近年來(lái)，一些學(xué)者也利用耳石等鈣化組織鑒定了秋刀魚(yú)的年齡并研究了其生長(zhǎng)、繁殖等。Watanabe和Kuji[10]采集秋刀魚(yú)受精卵進(jìn)行孵化，通過(guò)飼養(yǎng)證實(shí)了其耳石輪紋生長(zhǎng)為一日一輪，即日輪。此后，Suyama等[11]利用耳石確定了秋刀魚(yú)年齡與體長(zhǎng)之間的關(guān)系。1996年，Suyama等[12]根據(jù)北太平洋中部采集的秋刀魚(yú)樣本，對(duì)耳石進(jìn)行測(cè)量并計(jì)數(shù)，從而確定了年齡和體長(zhǎng)之間的關(guān)系。Nakaya[3]在實(shí)驗(yàn)條件下研究秋刀魚(yú)的生長(zhǎng)和成熟情況，發(fā)現(xiàn)秋刀魚(yú)孵化后體長(zhǎng)為(6.9±0.26)mm，并得出秋刀魚(yú)Gompertz生長(zhǎng)模型。國(guó)內(nèi)關(guān)于北太平洋公海水域秋刀魚(yú)的年齡與生長(zhǎng)研究較少?？紤]到近年來(lái)該水域秋刀魚(yú)漁業(yè)的迅速發(fā)展，也為了更好地了解其種群結(jié)構(gòu)是否發(fā)生變動(dòng)，年齡與自然條件下的孵化信息變得尤為重要。因此，本文利用西北太平洋公海采集的樣本研究秋刀魚(yú)的年齡，進(jìn)而分析其年齡與生長(zhǎng)之間的關(guān)系，推算孵化日期，為未來(lái)研究西北太平洋公海秋刀魚(yú)資源狀況、洄游路線、產(chǎn)卵群體提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)關(guān)于秋刀魚(yú)年齡與生長(zhǎng)研究的空白。

2 材料與方法

2.1 樣本采集

樣本采集船為秋刀魚(yú)漁船“魯蓬遠(yuǎn)漁027”和“國(guó)際908”，調(diào)查時(shí)間分別為2014年6月和10—11月，調(diào)查采樣海域分別為41°31′～43°31′N(xiāo)，157°15′～162°26′E和38°38′～44°24′N(xiāo)，146°38′～155°44′E(圖1)。樣本通過(guò)舷提網(wǎng)采集隨機(jī)選取,并經(jīng)冷凍保存后運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。

圖1 采樣站點(diǎn)圖Fig.1 Sampling locations

2.2 研究方法

2.2.1 基礎(chǔ)生物學(xué)測(cè)定

在實(shí)驗(yàn)室將秋刀魚(yú)解凍后對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)測(cè)定，包括體長(zhǎng)(body length，BL)、體質(zhì)量(body weight，BW)、凈質(zhì)量、性別及性腺成熟度等。體長(zhǎng)的測(cè)定精度為1 mm，體質(zhì)量測(cè)定精度為0.1 g，性腺成熟度劃分方法參照《海洋水產(chǎn)資源調(diào)查手冊(cè)》[13]。其中，樣本體長(zhǎng)范圍159～330 mm，平均體長(zhǎng)為279 mm，體質(zhì)量范圍29～178 g，平均體質(zhì)量為121 g，雌雄比1∶1.7。

2.2.2 耳石提取和預(yù)處理

從秋刀魚(yú)頭部?jī)?nèi)耳取出左耳石，將取出的耳石放于有95%乙醇溶液的1.5 mL的離心管中保存。對(duì)秋刀魚(yú)耳石采取縱截面研磨(圖2)，耳石切片的制作均包括4個(gè)步驟，即包埋、切割、研磨和拋光。第一，將耳石放入長(zhǎng)方形塑料模具當(dāng)中，倒入調(diào)配的冷埋樹(shù)脂包埋。第二，待其硬化后，平行于耳石磨制面切割模具，注意切割時(shí)不要切到耳石。第三，(1)先將切割面用120目(grit)、600目(grit)和1 200目(grit)防水耐磨砂紙研磨至接近核心區(qū)；(2)再將另一面用120目(grit)、600目(grit)和1 200目(grit)防水耐磨砂紙研磨至核心，研磨過(guò)程中不斷在顯微鏡下觀察，以免磨過(guò)核心，觀察到中心有核心即停止研磨；(3)用0.3 μm氧化鋁水絨布拋光研磨好的切片，然后將此研磨面固定在載玻片上；(4)再用600目(grit)防水耐磨砂紙研磨至核心，拋光。經(jīng)研磨獲得的耳石切片168枚。

圖2 秋刀魚(yú)耳石研磨面Fig.2 Statolith of C. sairaand grinding section體長(zhǎng)=271 mm,體質(zhì)量=131 g，日齡=423 dBL=271 mm, BW=131 g，Age=423 d

2.2.3 生長(zhǎng)輪紋讀取

將耳石切片置于Olympus光學(xué)顯微鏡(物鏡×40，目鏡×10)下用CCD拍照，并運(yùn)用Adobe photoshopCS 5對(duì)圖像進(jìn)行疊加處理。由耳石核心向生長(zhǎng)紋清晰的后端計(jì)數(shù)生長(zhǎng)紋，部分耳石邊緣不清晰的生長(zhǎng)紋數(shù)由臨近區(qū)域的生長(zhǎng)紋數(shù)推算，若不清晰生長(zhǎng)紋區(qū)域的長(zhǎng)度大于耳石半徑的30%則該方法不適合推算[14-15]。在讀取耳石輪紋數(shù)時(shí)，由兩個(gè)觀察者獨(dú)立計(jì)數(shù)，兩者計(jì)數(shù)的輪紋數(shù)目與均值的差值低于10%為通過(guò)，否則重新計(jì)數(shù)[17]。

2.3 數(shù)據(jù)處理

2.3.1 生長(zhǎng)模型

秋刀魚(yú)的年齡和生長(zhǎng)受到餌料、溫度、光照、鹽度等因素的影響，因此，基于耳石的生長(zhǎng)模型有多種形式，如線性、指數(shù)、對(duì)數(shù)、冪函數(shù)、Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy生長(zhǎng)模型等。本研究擬合以下生長(zhǎng)模型來(lái)研究秋刀魚(yú)的生長(zhǎng)：

線性方程：Lt=a+bt，

(1)

指數(shù)方程：Lt=aebt，

(2)

對(duì)數(shù)方程：Lt=aln(t)+b，

(3)

冪函數(shù)方程：Lt=atb，

(4)

(5)

Gompertz生長(zhǎng)方程：Lt=L0eh(1-e-gt)，

(6)

Von Bertalanffy生長(zhǎng)方程：Lt=L∞(1-e-k(t-t0))，

(7)

式中，Lt為體長(zhǎng)(或體質(zhì)量)，單位為mm(或g)；t為日齡，單位為d；L∞、a、b、h、g、k為常數(shù)；t0為L(zhǎng)=0時(shí)的理論年齡。

AIC=nln(RSS/n)+2k，

(8)

式中，n為樣本數(shù)目，RSS為殘差平方和，k為模型中參數(shù)個(gè)數(shù)。

2.3.2 生長(zhǎng)率

采用絕對(duì)生長(zhǎng)率AGR(absolute daily growth rate)和瞬時(shí)相對(duì)生長(zhǎng)率G(instantaneous relative growth rate)[19-20]來(lái)分析秋刀魚(yú)的生長(zhǎng)，其計(jì)算方程分別為：

(9)

(10)

式中，S2為t2時(shí)體質(zhì)量(BW)或體長(zhǎng)(BL)；S1為t1時(shí)BW或BL；G為相對(duì)生長(zhǎng)率百分比；AGR單位為mm/d或g/d。本研究采用的時(shí)間間隔為50 d。

2.3.3 統(tǒng)計(jì)分析

采用t檢驗(yàn)分析雌、雄個(gè)體之間體長(zhǎng)或體質(zhì)量是否存在顯著性差異。使用協(xié)方差檢驗(yàn)(ANCOVA)分析體長(zhǎng)或體質(zhì)量與日齡之間是否存在顯著性差異。顯著性水平P=0.05。數(shù)據(jù)采用EXCEL軟件進(jìn)行分析，生長(zhǎng)模型和生長(zhǎng)率用Origin 9.0進(jìn)行分析。

進(jìn)一步,根據(jù)未知目標(biāo)位置和速度的初始估計(jì)值可知 估計(jì)值 的正負(fù)性,以此正負(fù)性為判斷,可獲得其他隱含約束:當(dāng)時(shí),在不等式約束‖x-s0‖≤r0兩端同時(shí)乘上得到將 乘入范數(shù)內(nèi)得到:其等價(jià)于:

3 研究結(jié)果

3.1 耳石微結(jié)構(gòu)特征

西北太平洋秋刀魚(yú)耳石生長(zhǎng)輪紋由明暗相間的環(huán)紋組成，主要包括核心區(qū)、暗區(qū)和透明區(qū)。核心區(qū)是孵化輪以?xún)?nèi)的區(qū)域，一般呈水滴形，其內(nèi)的生長(zhǎng)輪紋為胚胎輪，孵化輪的輪紋較胚胎輪清晰，顏色較暗，易辨別；暗區(qū)顏色相對(duì)較暗，但生長(zhǎng)紋最為清晰，輪紋寬度及間隔也比較均勻，易于生長(zhǎng)紋的計(jì)數(shù)；透明區(qū)生長(zhǎng)紋寬度不一，相對(duì)模糊，不利于日齡讀取?？傮w來(lái)說(shuō)，從核心到透明區(qū)邊緣，在輪紋寬度上由寬至窄，亮度由暗至明，暗區(qū)暗而不透明，輪紋寬而規(guī)則，透明區(qū)亮而透明，輪紋窄而不規(guī)則，標(biāo)記輪多分布在透明區(qū)(圖3)。

圖3 西北太平洋秋刀魚(yú)耳石微結(jié)構(gòu)Fig.3 Statolith microstructure of C. saira in the northwest Pacific OceanA.核心區(qū)；B.耳石研磨疊加圖。BL=226 mmA.Core area; B.overlay image of grinding statolith. BL=226 mm

3.2 日齡分布

對(duì)西北太平洋秋刀魚(yú)成功讀取168個(gè)耳石日齡數(shù)據(jù)(86個(gè)雌性，51個(gè)雄性，31個(gè)無(wú)法判別)。日齡范圍為204～549 d，平均日齡為(270±30.8)d，優(yōu)勢(shì)日齡組為231～290 d和381～470 d，分別占總體25%和49%，日齡最小的為204 d，體長(zhǎng)207 mm，體質(zhì)量39 g，最大的549 d，體長(zhǎng)291 mm，體質(zhì)量131 g(表1)。

3.3 孵化日期推算

通過(guò)日齡及其捕撈日期推算出孵化日期，樣本的孵化日期為2012年12月至2014年4月，從圖4中可以看出，孵化高峰期出現(xiàn)在1—3月和8—10月，分別占其總數(shù)的48%和76%。因此，根據(jù)秋刀魚(yú)孵化期的推算初步認(rèn)為西北太平洋秋刀魚(yú)主要分為春生群和秋生群產(chǎn)卵群體。

表1 西北太平洋秋刀魚(yú)日齡組成

圖4 西北太平洋秋刀魚(yú)孵化時(shí)間組成Fig.4 Hatch date of C. saira in the northwest Pacific Ocean

3.4 生長(zhǎng)模型

相關(guān)分析表明，體長(zhǎng)與日齡存在顯著地相關(guān)性(r=0.787,P<0.05)，ANCOVA分析顯示，體長(zhǎng)與日齡關(guān)系雌雄無(wú)明顯差異(F=0,P=0.987>0.05)。根據(jù)表2得出，Logistic模型的AIC最小和r2最大，體長(zhǎng)與日齡的關(guān)系符合Logistic生長(zhǎng)模型(圖5)，漸近體長(zhǎng)BL∞為301.8 mm，其關(guān)系式為：

(r2=0.631 5，n=168).

(11)

表2 西北太平洋秋刀魚(yú)體長(zhǎng)生長(zhǎng)模型的參數(shù)與AIC的比較

相關(guān)分析表明，體質(zhì)量與日齡存在顯著地相關(guān)性(r=0.834，P<0.05)，ANCOVA分析顯示，體質(zhì)量與日齡關(guān)系雌雄無(wú)明顯差異(F=0.002，P=0.964>0.05)。研究發(fā)現(xiàn)(表3)，Logistic生長(zhǎng)模型的AIC最小和r2最大，體質(zhì)量與日齡的關(guān)系符合Logistic生長(zhǎng)模型(圖6)，BW為150.2 g，其關(guān)系式為：

(r2=0.694 6，n=168)，

(12)

圖5 西北太平洋秋刀魚(yú)體長(zhǎng)與日齡的關(guān)系Fig.5 The relationship of BL and age of C.saira in the northwest Pacific Ocean

圖6 西北太平洋秋刀魚(yú)體質(zhì)量與日齡的關(guān)系Fig.6 The relationship of BW and age of C. saira in the northwest Pacific Ocean

模型L∞/L0a/b/hb/t0/gr2AIC指數(shù)Exponental/23．2880．0040．56651081．917線性Line/0．354-22．0210．66001041．108對(duì)數(shù)LogarithmLogistic/123．55-617．940．68111030．319冪函數(shù)Power/0．0281．39140．63551052．814Gompertz157．41220．00938242．68640．69201026．496Logistic150．21970．0134277．38550．69461025．078VonBertalanffy175．77230．00523165．05540．68801028．696

3.5 生長(zhǎng)率

t檢驗(yàn)表明體長(zhǎng)(P=0.640>0.05)和體質(zhì)量(P=0.692>0.05)不存在性別差異。結(jié)果顯示，體長(zhǎng)平均絕對(duì)生長(zhǎng)率和相對(duì)生長(zhǎng)率分別為0.224 mm/d和0.000 88，最大絕對(duì)生長(zhǎng)率(0.414 mm/d)和最大相對(duì)生長(zhǎng)率(0.001 77)出現(xiàn)在251～300 d，絕對(duì)生長(zhǎng)率和相對(duì)生長(zhǎng)率隨著日齡增加而減小。體質(zhì)量平均絕對(duì)生長(zhǎng)率和相對(duì)生長(zhǎng)率別為0.293 g/d和0.003 25，最大絕對(duì)生長(zhǎng)率(0.504 g/d)和最大相對(duì)生長(zhǎng)率(0.004 86)出現(xiàn)在351～400 d，絕對(duì)生長(zhǎng)率隨著日齡增加先減小，在350 d后增加，400 d后又減少，相對(duì)生長(zhǎng)率變化趨勢(shì)與絕對(duì)生長(zhǎng)率相似(圖7,圖8)。

圖7 西北太平洋秋刀魚(yú)體長(zhǎng)及體質(zhì)量的絕對(duì)生長(zhǎng)率Fig.7 AGR of BL and BW of C. saira in the northwest Pacific Ocean

圖8 西北太平洋秋刀魚(yú)體長(zhǎng)及體質(zhì)量的相對(duì)生長(zhǎng)率Fig.8 G of BL and BW of C. saira in the northwest Pacific Ocean

4 討論

4.1 耳石微結(jié)構(gòu)特征

從耳石微結(jié)構(gòu)來(lái)看，秋刀魚(yú)跟頭足類(lèi)輪紋分布有些相似[21]，也分為核心區(qū)、暗區(qū)和明區(qū)。各區(qū)的形成與秋刀魚(yú)的發(fā)育有關(guān)，核心區(qū)形成于胚胎期，秋刀魚(yú)的生長(zhǎng)紋在胚胎時(shí)已經(jīng)開(kāi)始沉積，Watanabe和Kuji[10]認(rèn)為剛孵化的個(gè)體的誕生輪內(nèi)已有生長(zhǎng)紋形成，約為5條生長(zhǎng)紋。暗區(qū)形成于稚魚(yú)期和幼魚(yú)期，魚(yú)體生長(zhǎng)較快，外圍區(qū)形成于成魚(yú)期，輪紋窄而透明，說(shuō)明此階段耳石生長(zhǎng)速度減慢，透明區(qū)有很多標(biāo)記輪，可能秋刀魚(yú)在洄游期間，受外部環(huán)境如溫度、餌料有關(guān)。

4.2 孵化日期

根據(jù)秋刀魚(yú)的日齡和捕撈日期可逆算出其孵化日期，一般來(lái)說(shuō)，秋刀魚(yú)產(chǎn)卵期可持續(xù)2個(gè)月，但有明顯的高峰期，主要是在每年的9月份和翌年的6月份[3]，Takahashi等[22]在北上期(5—7月)和索餌期(9—10月)采集的秋刀魚(yú)推定的孵化日期分別為3—4月和5—6月。Suyama[23]發(fā)現(xiàn)中北太平洋和西北太平洋的大型群秋刀魚(yú)(體長(zhǎng)281 mm以上)孵化日期在11月到翌年的2月份，中型群個(gè)體(體長(zhǎng)241～281 mm)孵化日期在5月到9月份，小型群(體長(zhǎng)200～240 mm)孵化日期是在10—11月。本研究發(fā)現(xiàn)，西北太平洋秋刀魚(yú)孵化日期高峰期在1—3月和8—10月。比較各位學(xué)者及本文的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同地理區(qū)域的產(chǎn)卵高峰期不盡相同，可能原因是秋刀魚(yú)是高度洄游性魚(yú)類(lèi)[24]，洄游路線長(zhǎng)，空間變化大。

4.3 年齡與生長(zhǎng)

早在20世紀(jì)50年代，基于耳石、鱗片和體長(zhǎng)頻率分布的研究，估算出秋刀魚(yú)可到達(dá)5齡[25-26]，而基于耳石生長(zhǎng)輪紋推算秋刀魚(yú)的生命周期較短，一般為2齡，Watanabe等[27]認(rèn)為秋刀魚(yú)在114 d體長(zhǎng)能達(dá)到100 mm，在182 d能達(dá)到200 mm，在200 mm之后秋刀魚(yú)生長(zhǎng)存在爭(zhēng)議，有些學(xué)者認(rèn)為體長(zhǎng)達(dá)到300 mm需要11個(gè)月[27]或者19個(gè)月[12]，Suyama[12]認(rèn)為大型群體(體長(zhǎng)大于295 mm)和中型群體(體長(zhǎng)在240～295 mm)的日齡分別在560～690 d和310～450 d，而本研究所得的最大年齡為549 d，體長(zhǎng)為291 mm(圖9)。

圖9 西北太平洋秋刀魚(yú)鑒齡結(jié)果比較Fig.9 The comparison of discriminating age of C.saira of the northwest Pacific Ocean0.5～1.5齡為中值A(chǔ)ge of 0.5 to 1.5 is median

秋刀魚(yú)的生長(zhǎng)受餌料、溫度、光照、鹽度以及地理環(huán)境等方面影響，在不同地理種群、性別、生長(zhǎng)階段所適合的生長(zhǎng)方程也有差異，因而適合的生長(zhǎng)方程有線性、指數(shù)、Logistic和Gomertz等，西太平洋和東太平洋秋刀魚(yú)體長(zhǎng)適合Gompertz生長(zhǎng)[27]，東北大西洋、比斯開(kāi)灣和北愛(ài)爾蘭秋刀魚(yú)體長(zhǎng)也適合Gompertz生長(zhǎng)[30]。本文研究發(fā)現(xiàn)，西北太平洋秋刀魚(yú)體長(zhǎng)適合Logistic生長(zhǎng)，雌雄生長(zhǎng)無(wú)明顯差異。本研究所用樣本缺少小個(gè)體樣本，因此所得生長(zhǎng)方程不適合仔稚魚(yú)的生長(zhǎng)，為更科學(xué)更合理的研究秋刀魚(yú)整個(gè)生命史的生長(zhǎng)，應(yīng)增加采樣時(shí)間和空間。

秋刀魚(yú)生命周期短，生長(zhǎng)迅速，同種不同地理種群、性別、生長(zhǎng)階段生長(zhǎng)率不同，秋刀魚(yú)在仔稚魚(yú)期，生長(zhǎng)速度較快，秋刀魚(yú)從孵化到10 d其體長(zhǎng)生長(zhǎng)率為1 mm/d，一周后生長(zhǎng)率降至0.4 mm/d，20 d后，生長(zhǎng)率高于1 mm/d，在30～60 d的生長(zhǎng)率是1.4 mm/d[11]，而Agüera和Brophy[30]認(rèn)為從孵化到8個(gè)月大西洋秋刀魚(yú)的平均生長(zhǎng)率為1.04 mm/d，本文所用樣本多為大個(gè)體樣本，生長(zhǎng)速度較慢，在200～560 d，秋刀魚(yú)體長(zhǎng)和體質(zhì)量平均絕對(duì)生長(zhǎng)率分別為0.224 mm/d和0.293 g/d。體質(zhì)量生長(zhǎng)率隨著日齡增加先減小，在350 d后增加，秋刀魚(yú)進(jìn)入在索餌區(qū)攝食，生長(zhǎng)較快，400 d后離開(kāi)索餌區(qū)南下洄游，生長(zhǎng)較慢。

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Age and growth of Pacific saury (Cololabis saira) in the northwest Pacific Ocean based on statolith microstruture

Hua Chuanxiang1,2, Gao Yuzhen1, Zhu Qingcheng1,2, Zhou Yangfan1, Li Shanshan1

(1.CollegeofMarineSciences,ShanghaiOceanUniversity,Shanghai201306,China; 2.NationalEngineeringResearchCentreforOceanicFisheries,Shanghai201306,China)

According to the 168 samples ofCololabissairaon June and during October to November in 2014 collected in the northwest Pacific Ocean. Age, hatch date and growth were obtained from statolith microstructure and combined with biological data. From the core to the transparent area edge, statolith increment width was from wide to narrow, brightness was from dark to bright, mark increment distributed in the transparent area. The range of age was from 204 d to 549 d, the dominant age was from 231 d to 290 d and 381 d to 470 d. The minimum age was 204 d, its body length and body weight was 207 mm and 39 g. The maximum age was 549 d, its body length and body weight was 291 mm and 131 g. The hatch date was December 2012 to April 2014, peak hatching dates were distributed in the months of January to March and August to October. Spawning groups was observed in spring and autumn spawning groups. The body length and weight growth model was suitable for Logistic growth model. Mean absolute daily growth rate (AGR) and instantaneous relative growth rate (G) of body length respectively was 0.224 mm/d and 0.000 88, AGR decreased with age increasing. Mean AGR and G of body weight respectively was 0.293mm/dand 0.003 25, the maximum AGR(0.504 mm/d) and G(0.004 86) appeared 351 d to 400 d.

Cololabissaira;northwest Pacific Ocean; statolith; age

10.3969/j.issn.0253-4193.2017.10.004

S917.4

：A

：0253-4193(2017)10-0046-08

2016-11-08；

：2017-03-20。

國(guó)家科技支撐計(jì)劃課題“大洋性漁業(yè)捕撈技術(shù)與新資源開(kāi)發(fā)”(2013BAD13B05)。

花傳祥 (1982—)，男，江蘇省東臺(tái)市人，工程師，研究方向?yàn)檫h(yuǎn)洋漁業(yè)系統(tǒng)集成。E-mail:cxhua@shou.edu.cn

*通信作者：朱清澄 (1960—)，男，教授，研究方向?yàn)闈O具、漁法及海洋漁業(yè)資源管理。E-mail:qczhu@shou.edu.cn

花傳祥，高玉珍，朱清澄，等.基于耳石微結(jié)構(gòu)的西北太平洋秋刀魚(yú)(Cololabissaira)年齡與生長(zhǎng)研究[J].海洋學(xué)報(bào)，2017，39(10)：46—53,

Hua Chuanxiang, Gao Yuzhen, Zhu Qingcheng，et al. Age and growth of Pacific saury (Cololabissaira) in the northwest Pacific Ocean based on statolith microstruture[J]. Haiyang Xuebao，2017，39(10)：46—53, doi:10.3969/j.issn.0253-4193.2017.10.004