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        厭氧技術在專性兼性和微需氧厭氧菌中的應用

        2017-09-30 23:59:29沈泓黃建鋒錢朝峰
        農(nóng)業(yè)與技術 2017年17期
        關鍵詞:厭氧菌評價

        沈泓+黃建鋒+錢朝峰

        摘 要:厭氧菌在基礎微生物學、臨床醫(yī)學、食品與發(fā)酵等方面的作用與研究日益受到重視,培養(yǎng)厭氧菌的方法很多。本文比較了智能厭氧系統(tǒng)與厭氧盒法、燭缸法、厭氧培養(yǎng)箱法的實際使用效果。為相關產(chǎn)品的監(jiān)督管理提供科學的技術支撐和詳盡的參考資料。

        關鍵詞:厭氧菌;微需氧;智能厭氧系統(tǒng);評價

        中圖分類號:S852.61+2 文獻標識碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20170931007

        引言

        厭氧菌是一類只能在低氧分壓的條件下生長,而不能在空氣(18%氧氣)和(或)10%二氧化碳濃度下的固體培養(yǎng)基表面生長的細菌。按其對氧的耐受程度的不同,可分為專性厭氧菌、微需氧厭氧菌和兼性厭氧菌。它是自然界中分布廣泛、性能獨特的一類微生物,近年來在基礎微生物學、臨床醫(yī)學、食品與發(fā)酵等方面的作用與研究也日益受到重視。培養(yǎng)厭氧菌的方法很多,其中應用較廣泛且有成效的有厭氧盒法、燭缸法、厭氧培養(yǎng)箱法、智能厭氧系統(tǒng)法等。

        相比傳統(tǒng)厭氧培養(yǎng)方法,智能厭氧系統(tǒng)有許多優(yōu)點:操作簡便,系統(tǒng)自動運行厭氧;可隨意設定培養(yǎng)環(huán)境的氣體比例——氧氣、CO2、氫氣、氮氣;可快速達到培養(yǎng)條件:微需氧、CO2:2min;厭氧:小于10min;氣體消耗量??;不產(chǎn)生化學廢棄物;催化氫氣將替換法殘存的0.16%的氧氣徹底消耗,可無限次再生等外部優(yōu)勢。

        智能厭氧系統(tǒng)的罐體都是采用透明的聚碳酸酯硬質(zhì)塑料制成的圓筒形罐體,在蓋的下方中央,旋連著一個金屬絲網(wǎng)盒,用于存放活化的鈀條。達到無氧狀態(tài)的方法是用抽氣換氣法以氮或二氧化碳驅(qū)除罐內(nèi)氧氣,并利用含鈀的常溫催化劑是氫與氧發(fā)生“燃燒”以達到除氧。

        本實驗以 GB 4789.35-2010《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 乳酸菌檢驗》及GB/T 4789.13-2003《食品衛(wèi)生微生物學檢驗 產(chǎn)氣莢膜梭菌檢驗》為基礎,比較了智能厭氧系統(tǒng)與厭氧盒法、燭缸法、厭氧培養(yǎng)箱法的實際使用效果。為相關產(chǎn)品的監(jiān)督管理提供科學的技術支撐和詳盡的參考資料。

        1 材料和方法

        1.1 試劑與儀器

        隨機購買12種不同種類或品牌的發(fā)酵乳1#、2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#、11#、12#,MRS(Man Rogosa Sharpe)培養(yǎng)基,自制產(chǎn)氣莢膜梭菌菌懸液13#、14#、15#、16#、17#,0.1%蛋白胨水,亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂(SPS),滅菌生理鹽水,除氧袋,厭氧盒,移液器,漩渦震蕩儀,智能厭氧系統(tǒng),BINDER培養(yǎng)箱,厭氧培養(yǎng)箱,玻璃干燥器。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 智能厭氧系統(tǒng)法

        將平皿放入專用罐中,放入鈀片并密封,接入智能厭氧系統(tǒng),在程序面板上按“厭氧”按鈕,厭氧操作自動運行,完畢后放入36℃±1℃培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)48h±2h后觀察乳酸菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落并計數(shù)。同一樣品重復計數(shù)3次。

        1.2.2 厭氧盒法

        將平皿放入?yún)捬鹾兄?,放入除氧袋及指示劑,蓋上厭氧盒蓋并密封。放入36℃±1℃培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)48h±2h后觀察乳酸菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落并計數(shù)。同一樣品重復計數(shù)3次。

        1.2.3 燭缸法

        將平皿放在玻璃干燥器中,點燃蠟燭,玻璃蓋邊沿涂凡士林后,密封。完畢后放入36℃±1℃培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)48h±2h后觀察乳酸菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落并計數(shù)。同一樣品重復計數(shù)3次。

        1.2.4 厭氧培養(yǎng)箱法

        操作室厭氧環(huán)境形成,菌種的置入,調(diào)節(jié)溫度至36℃,培養(yǎng)48h±2h后觀察乳酸菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌菌落并計數(shù)。同一樣品重復計數(shù)3次。

        1.2.5 結(jié)果報告

        乳酸菌CFU/g;產(chǎn)氣莢膜梭菌CFU/g。

        1.2.6 誤差率

        誤差率(%) =(智能厭氧系統(tǒng)法組-另一組)×100/(二組平均菌數(shù))。

        2 結(jié)果

        2.1 菌落外觀

        36℃±1℃中培養(yǎng)48h±2h后,12組樣品分別觀察乳酸菌和產(chǎn)氣莢膜梭菌,厭氧系統(tǒng)法、厭氧盒法、厭氧培養(yǎng)箱法培養(yǎng)的菌落外觀形狀與大小無明顯區(qū)別,燭缸法的菌落相對較小。

        2.2 乳酸菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌計數(shù)

        從表1可以看出36℃±1℃中培養(yǎng)48h±2h后,厭氧盒法、厭氧培養(yǎng)箱法與智能厭氧系統(tǒng)法培養(yǎng)的乳酸菌數(shù)同一樣品間誤差率均<±15%,屬于正常的微生物菌落個數(shù)波動范圍。而燭缸法與智能厭氧系統(tǒng)法培養(yǎng)乳酸菌結(jié)果差異較大,誤差率均>15%。

        由于產(chǎn)氣莢膜梭菌比乳酸菌對厭氧的要求更高,所以,在表2中,厭氧盒法與智能厭氧系統(tǒng)法相比,有一組數(shù)據(jù)超出>15%,厭氧效果稍差;燭缸法與智能厭氧系統(tǒng)法培養(yǎng)結(jié)果差異較大。而厭氧培養(yǎng)箱法與智能厭氧系統(tǒng)法培養(yǎng)的乳酸菌數(shù)同一樣品間誤差率均<±15%,屬于正常的微生物菌落個數(shù)波動范圍。

        2.3 綜合比較各厭氧培養(yǎng)方法

        厭氧菌培養(yǎng)以智能厭氧系統(tǒng)最為方便實用,它的主要特點是輕便、簡單,操作方便,培養(yǎng)專性厭氧菌、微需氧厭氧菌和兼性厭氧菌效果都很好。

        參考文獻

        [1]張軍民,周貴民.厭氧菌血培養(yǎng)仍是值得重視的問題[J]. 中華檢驗醫(yī)學雜志,2005,28(10):979-980.

        [2]Wilson JR,Limaye AP. Anaerobic bacteremia: the yield of positive anaerobic blood [2]cultures : patient characteristics and po ent al risk factors[J]. Clin Chem Lab Med,2003,41(3):293-297.

        [3]Zahar JR,F(xiàn)arh at H,Chachart y E,et al . Incidence and clinical significance of anaerobic bacteraemia in cancerpatient s: a 6 year retrospective study[J].Clin Microbiol Infect,2005,11(9):724-729.

        [4]全國醫(yī)學檢驗崗位培訓園地. 微生物檢驗輔導綱要[J]. 中華醫(yī)學檢驗雜志,1992,15(2):116.

        [5]吳多榮,張淑芳,張冬霞,等.厭氧菌感染與臨床檢驗[J]. 中國熱帶醫(yī)學,2005,5(2):284-285.endprint

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