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        中西醫(yī)結(jié)合治療強(qiáng)直性脊柱炎臨床效果觀察

        2017-09-29 01:55:24楊淑貞
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年17期
        關(guān)鍵詞:強(qiáng)直性脊柱炎西藥

        楊淑貞

        (登封市中醫(yī)院 河南 登封 452470)

        中西醫(yī)結(jié)合治療強(qiáng)直性脊柱炎臨床效果觀察

        楊淑貞

        (登封市中醫(yī)院 河南 登封 452470)

        目的觀察新加陽和湯聯(lián)合西藥治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床效果。方法選取2015年5月至2016年12月登封市中醫(yī)院收治的100例強(qiáng)直性脊柱炎患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,各50例。給予對(duì)照組常規(guī)西藥治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受新加陽和湯治療,觀察比較兩組患者的治療效果及治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(ESR、CRP及IgA)變化情況。結(jié)果觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(93.3%比70.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組患者ESR、CRP及IgA水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者ESR、CRP及IgA水平均降低,且觀察組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論采用新加陽和湯聯(lián)合西藥治療強(qiáng)直性脊柱炎效果顯著,可緩解癥狀,改善炎性指標(biāo),值得臨床推廣應(yīng)用。

        新加陽和湯;強(qiáng)直性脊柱炎;中西醫(yī)結(jié)合

        強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一種累及骶髂關(guān)節(jié)和脊柱的慢性免疫性炎癥疾病,患者早期多表現(xiàn)為晨僵、腰腿關(guān)節(jié)痛等,并逐漸向胸、頸部蔓延,若不及時(shí)治療將導(dǎo)致整個(gè)脊柱關(guān)節(jié)變性畸形并出現(xiàn)脊柱強(qiáng)直,發(fā)生關(guān)節(jié)融合,造成殘疾,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。AS可累周圍黏附組織如腱鞘、韌帶等發(fā)生炎癥反應(yīng),進(jìn)而累及其他臟器。目前臨床治療AS尚缺乏特效藥物,主要采取功能鍛煉和非甾體抗炎藥、免疫抑制劑等藥物進(jìn)行治療,短期內(nèi)效果尚可,藥物毒副作用較大,長(zhǎng)期使用容易出現(xiàn)不良反應(yīng)。中醫(yī)通過辨證治療可有效緩解臨床癥狀,延緩病情發(fā)展,減輕炎癥反應(yīng),但起效較西醫(yī)慢[1]。本研究旨在觀察分析新加陽和湯聯(lián)合西藥治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床效果,為治療該病指導(dǎo)用藥提供臨床依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2015年5月至2016年12月登封市中醫(yī)院收治的100例強(qiáng)直性脊柱炎患者作為研究對(duì)象,所有患者確診為強(qiáng)直性脊柱炎,發(fā)病時(shí)間≤3個(gè)月。按隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,各50例。觀察組男39例,女11例,年齡13~48歲,平均(27.2±6.3)歲;對(duì)照組男36例,女14例,年齡15~47歲,平均(28.1±6.8)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者均同意參加本研究并簽署知情同意書。

        1.2治療方法對(duì)照組接受常規(guī)西藥治療,包括:柳氮磺吡啶(上海中西三維藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H31020450)口服治療,750 mg/次,2次/d;塞來昔布膠囊(Pfizer Pharmaceuticals LLC,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20120063),200 mg/次,1次/d。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上接受新加陽和湯治療,組方為:熟地、桑寄生各15 g,秦艽12 g,鹿角膠、桂枝、白術(shù)、防風(fēng)、川牛膝各10 g,白芥子、炙甘草各6 g,早、晚口服,1劑/日,治療4周為1個(gè)療程。

        1.3評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)觀察比較兩組患者的治療效果及治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(ESR、CRP及IgA)變化情況。參照《中藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]進(jìn)行療效判定,具體如下。①顯效:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改善率>2/3,中醫(yī)癥候積分降低程度≥90%,晨僵、疼痛癥狀明顯緩解;②有效:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改善率為1/3~2/3,中醫(yī)癥候積分降低程度≥70%,晨僵、疼痛癥狀稍緩解;③無效:實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改善率<1/3,中醫(yī)癥候積分降低程度<30%,臨床癥狀無緩解甚至加重。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        2 結(jié)果

        2.1治療效果觀察組顯效23例,有效5例,對(duì)照組顯效17例,有效4例。觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(93.3%比70.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)治療前,兩組患者ESR、CRP及IgA水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者ESR、CRP及IgA水平均降低,且觀察組均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后ESR、CRP及IgA水平比較

        注:與對(duì)照組比較,aP>0.05,bP<0.05;與治療前比較,cP<0.05。

        3 討論

        強(qiáng)直性脊柱炎是一種的全身免疫性炎癥疾病,發(fā)病原因尚不明確,其產(chǎn)生的炎癥因子可侵犯患者脊柱、腰腿關(guān)節(jié)、肌腱及周圍軟組織。AS早期臨床表現(xiàn)主要為關(guān)節(jié)紅腫疼痛、晨僵,實(shí)驗(yàn)室檢查提示ESR、CRP等炎癥因子顯著升高,隨著病情發(fā)展可累及整個(gè)脊柱,導(dǎo)致脊柱強(qiáng)直[3]。臨床治療該病的常規(guī)藥物如非甾體抗炎藥、免疫抑制劑等短期效果較好,長(zhǎng)期使用易導(dǎo)致患者免疫耐受,藥物毒副作用多。強(qiáng)直性脊柱炎在中醫(yī)屬“痹癥”“腎痹”“腰痛”范疇,多以肝腎血不足導(dǎo)致氣虛虧損,邪毒入絡(luò),脈絡(luò)不通為特征,其病機(jī)主要為稟賦不足,素體虛弱,引起寒毒損侵襲筋脈,導(dǎo)致氣血不足,經(jīng)脈失養(yǎng)。該類患者多為風(fēng)寒濕邪痰瘀交結(jié),虛實(shí)交雜,因此治療上應(yīng)從整體出發(fā),辨證論治。中醫(yī)認(rèn)為該病應(yīng)以清熱利濕、補(bǔ)腎祛濕為治療原則,由于誘發(fā)本病的原因是腎氣虧虛,因此補(bǔ)腎治其本虛,祛風(fēng)通絡(luò)治其標(biāo)實(shí)。陽和湯多用于疽證、痰核等陰寒之癥,可溫陽驅(qū)寒,活絡(luò)補(bǔ)血,在其基礎(chǔ)上加減形成新加陽和湯,增強(qiáng)其補(bǔ)腎驅(qū)寒功效。新加陽和湯是由熟地、桑寄生、秦艽、鹿角膠、桂枝等中藥組成,具有補(bǔ)腎強(qiáng)筋、祛風(fēng)除濕的功效。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組;治療后,兩組患者ESR、CRP、IgA水平均降低,且觀察組均低于對(duì)照組。該結(jié)果提示新加陽和湯聯(lián)合西藥可有效改善患者炎癥因子水平,延緩病情進(jìn)展,緩解癥狀,效果優(yōu)于單純西藥治療,臨床應(yīng)用價(jià)值高。

        綜上所述,采用新加陽和湯聯(lián)合西藥治療強(qiáng)直性脊柱炎效果顯著,可緩解癥狀,改善炎性指標(biāo),值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 邢真.中西醫(yī)結(jié)合治療強(qiáng)直性脊柱炎療效分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2016,12(3):97-98.

        [2] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2002:68-73.

        [3] 翟佳羽,呂青,趙敏菁,等.甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶治療強(qiáng)直性脊柱炎安全性和有效性的meta分析[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2015,36(1):42-54.

        R 593.23doi: 10.3969/j.issn.1004-437X.2017.17.086

        2017-02-05)

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