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        犬血涂片的制作、染色和應(yīng)用

        2017-09-28 09:01:43賀星亮楊武紅
        中國工作犬業(yè) 2017年9期
        關(guān)鍵詞:貝西玻片染色法

        賀星亮 楊武紅

        犬血涂片的制作、染色和應(yīng)用

        賀星亮 楊武紅

        隨著精密的自動化血細(xì)胞分析儀的開發(fā)與使用,大大提高了實驗結(jié)果的精準(zhǔn)性和重復(fù)性,提高了臨床血液學(xué)檢驗的質(zhì)量和效率,但同時又面臨著一個新的問題:儀器對血液細(xì)胞形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的識別存在著局限性和不足,甚至是誤導(dǎo),這就需要傳統(tǒng)的血涂片鏡檢加以識別、確認(rèn),做出最終判斷,這充分說明了人工細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗不是血液細(xì)胞分析儀所全部能替代的??梢哉f自動化儀器與傳統(tǒng)血涂片鏡檢是現(xiàn)代與傳統(tǒng)的結(jié)合,它們之間相互彌補,缺一不可。

        一、臨床血涂片的作用和面臨的問題

        血涂片染色顯微鏡檢查是血液細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的基本方法,主要用于紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板形態(tài)等檢查,還可以用于白細(xì)胞、血小板的數(shù)量評估。在臨床應(yīng)用極為廣泛,特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷,具有重要價值。但我們也面臨一些問題:

        血圖片制備不良,染色不佳,常使血細(xì)胞的形態(tài)學(xué)鑒別和診斷發(fā)生困難,甚至導(dǎo)致錯誤的結(jié)論。如果血膜過厚則使細(xì)胞重疊縮小,血膜太薄易導(dǎo)致細(xì)胞分布不勻,白細(xì)胞多集中于邊緣。因此,制備厚薄適宜、頭體尾分明、染色良好的血涂片,是血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查最基本的要求,必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度注意操作過程中的每一個環(huán)節(jié)。

        二、制作血涂片的血液樣品

        用作血涂片的血液樣品從前肢靜脈采血,自吸真空管是首選的采血器具,大多數(shù)血液學(xué)檢驗都選用EDTA作為抗凝劑,血液采集后應(yīng)盡快制備血涂片,與EDTA接觸時間長會導(dǎo)致中性粒細(xì)胞和血小板出現(xiàn)人為異常,紅細(xì)胞與EDTA接觸24小時后容易發(fā)生溶解。檢查血小板和抗凝實驗時,建議選用檸檬酸鈉作為抗凝劑。用自吸真空管采血采血量必須達(dá)到其標(biāo)注容量,以使血液/抗凝劑達(dá)到最佳比例,采集血液后顛倒管子數(shù)次,充分混勻。

        三、血涂片的制備

        (一)玻片的處理

        新購進(jìn)的玻片常帶有游離堿質(zhì),必須用濃度約1mol/L HCl 浸泡24小時后,再用清水徹底沖洗,干燥后備用;用過的玻片將其放肥皂或洗衣粉中煮沸20min,用熱水將肥皂和血膜等污物洗去,用自來水反復(fù)沖洗, 再用蒸餾水沖洗3~5次,必要時再置95% 酒精浸泡1h, 然后擦干或烘干備用。使用載玻片時,切勿用手觸及玻片表面,以保持玻片清潔、干燥、中性、無油漬。

        (二)血涂片的制備

        1.可直接用非抗凝的靜脈血或毛細(xì)血管血,也可以用經(jīng)EDTA抗凝的血液制備。由于EDTA能阻止血小板聚集,顯微鏡下觀察血小板形態(tài)時常采用,但EDTA抗凝血有時能引起紅細(xì)胞皺縮和白細(xì)胞聚集,因此最好使用非抗凝血制備血涂片。

        2.臨床上用的普通手工推片法是取血標(biāo)本1滴置載玻片的一端,從血滴前沿方向接觸血液,使血液沿推片散開,通常推片與載玻片保持30~45度夾角,平穩(wěn)地向前推動,血液即在載玻片上形成薄層血膜。一張好的血涂片,要求厚薄適宜、頭體尾分明、邊緣整齊、兩側(cè)應(yīng)留有空隙,圖片質(zhì)量與血滴大小、推片與載玻片間夾角、推片速度、血細(xì)胞比容有關(guān)。

        3.推片邊緣要整齊、平滑,推片時, 血滴愈大,角度愈大, 推片速度愈快則血膜愈厚;反之血膜愈薄,血膜分布不勻主要是推片不齊用力不均,玻片不潔所致。血細(xì)胞比容高于正常時,血液粘度較高,保持較小的角度,可得滿意結(jié)果;相反,血細(xì)胞比容低于正常時,血液較稀薄,則用較大角度。

        (三)幾種常用的血涂片的染色方法

        1.瑞氏染色法:將自然干燥的血涂片置于水平支架上,滴瑞氏染液至覆蓋血膜為止,染色 1~2 min,加等量磷酸鹽緩沖液輕輕吹動,使之混勻,5 min 后用純化水沖洗,自然干燥,鏡檢。

        2.姬姆薩染色法:干燥的血涂片經(jīng)甲醇固定后,直立于姬姆薩染液缸中,60 min 后取出鏡檢。

        3.瑞-姬混合染色法:將自然干燥的血涂片置于水平支架上,滴瑞-姬混合染色液至覆蓋血膜為止,染色 10 min,沖洗,鏡檢。

        4.羅曼斯基染色法:取10ml的Ⅰ液用 50mlⅡ液稀釋,染色10 min。

        (四)常用染色法的特點

        1.瑞氏染色法:紅細(xì)胞呈桔紅色紫紅色,中性顆粒呈淺紅色,嗜酸性顆粒呈桔紅色,淋巴細(xì)胞胞質(zhì)呈淺藍(lán)色,單核細(xì)胞胞質(zhì)呈藍(lán)灰色。

        2.姬姆薩染色法:紅細(xì)胞呈淺紫紅色,白細(xì)胞核呈紫藍(lán)色,中性顆粒呈淺紅色,嗜酸性顆粒呈桔紅色,淋巴細(xì)胞胞質(zhì)呈淺藍(lán)色,單核細(xì)胞胞質(zhì)呈灰藍(lán)色。

        3.瑞-姬混合染色法:紅細(xì)胞呈紫紅色,白細(xì)胞核呈藍(lán)紫色,中性顆粒呈淺紅色,嗜酸性顆粒呈桔紅色,淋巴細(xì)胞胞質(zhì)呈淺藍(lán)色,單核細(xì)胞胞質(zhì)呈藍(lán)灰色。

        4.羅曼斯基染色法:紅細(xì)胞呈粉紅色,白細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞質(zhì)染色淺,嗜酸、嗜堿顆粒分明。

        四、血液涂片在臨床上的應(yīng)用

        (一)溶血性疾病

        海因茨小體性貧血:循環(huán)中的氧化劑作用于紅細(xì)胞血紅蛋白的兩個基本位點,珠蛋白中氨基酸的巰基和亞鐵。珠蛋白氧化可生成沉淀并形成海因茨小體,鐵氧化可形成高鐵血紅蛋白血癥,高鐵血紅蛋白血癥和海因茨小體可以發(fā)生于同一個患病動物,但通常一個占主導(dǎo)地位。

        發(fā)生原因:攝入了氧化物引起的,如洋蔥;或者是一些藥物的氧化作用導(dǎo)致的,如對乙酰氨基酚。

        特征:氧化的血紅蛋白沉淀附著于紅細(xì)胞膜,呈鼻狀突起;海因茨小體已經(jīng)脫離的也能觀察到,這些細(xì)胞稱為咬損紅細(xì)胞;偏心紅細(xì)胞,是缺乏中央灰白區(qū)域的紅細(xì)胞,所有的血紅蛋白都集中于紅細(xì)胞的一側(cè),紅細(xì)胞的另一側(cè),在清晰的細(xì)胞膜旁邊是一小塊未著色的細(xì)胞質(zhì)區(qū)域(圖1)。

        (二)犬巴貝西蟲病

        是蜱傳播的犬血液原蟲病,病原為犬巴貝西蟲或吉氏巴貝西蟲,巴貝西可引起血管內(nèi)溶血性貧血,通常以血紅蛋白血癥和血紅蛋白尿為特征,在外周血液涂片中,巴貝西以淚滴狀存在于紅細(xì)胞內(nèi),長約3um(犬巴貝西蟲、圖2)、1.5um(吉氏巴貝西、圖3)。

        圖1 犬采食洋蔥后紅細(xì)胞出現(xiàn)海因茨小體

        圖2 犬巴貝西蟲感染

        圖3 犬吉氏巴貝西蟲感染

        (三)中毒性嗜中性粒細(xì)胞

        犬發(fā)生嚴(yán)重炎性疾病和毒血癥時,嗜中性粒細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化十分明顯,形態(tài)學(xué)變化的程度與炎癥和毒血癥的強度成比例。中毒性嗜中性粒細(xì)胞的形態(tài)特征:細(xì)胞質(zhì)呈彌散性嗜堿性——細(xì)胞質(zhì)顏色變?yōu)樗{(lán)灰色;細(xì)胞質(zhì)空泡化——細(xì)胞質(zhì)形成不規(guī)則的空泡;Dohle小體——一個或多個不規(guī)則的嗜堿性細(xì)胞質(zhì)包涵體(圖4);細(xì)胞核形狀異?!灰?guī)則分葉或出現(xiàn)環(huán)形核。

        圖4 中毒犬嗜堿性細(xì)胞Dohle小體

        (四)傳染源性嗜中性粒細(xì)胞

        犬埃立希體、犬肝簇蟲和組織胞漿菌,在其嗜中性粒細(xì)胞中可以觀察到相應(yīng)的微生物(圖5);在嗜中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)偶爾可以觀察到犬瘟熱包涵體(圖6)。

        圖5 犬埃利希體感染

        圖6 犬瘟熱感染嗜中性粒細(xì)胞包涵體

        (作者單位:賀星亮,公安部南京警犬研究所,210012;楊武紅,湖南省公安廳警犬基地,410000)

        (本文照片由作者提供)

        (編輯:李 冰)

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