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        磁共振檢查在20例早中期宮頸癌術(shù)前評估中的價值研究

        2017-09-18 02:15:47倪瑞玲李小東
        東方食療與保健 2017年1期
        關(guān)鍵詞:昌吉州磁共振宮頸癌

        倪瑞玲李小東

        1.新疆維吾爾自治區(qū)奇臺縣人民醫(yī)院 影像科 新疆昌吉州 831800;2.新疆建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)六師奇臺醫(yī)院 影像科 新疆昌吉州 831800

        磁共振檢查在20例早中期宮頸癌術(shù)前評估中的價值研究

        倪瑞玲1李小東2

        1.新疆維吾爾自治區(qū)奇臺縣人民醫(yī)院 影像科 新疆昌吉州 831800;2.新疆建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)六師奇臺醫(yī)院 影像科 新疆昌吉州 831800

        目的:分析磁共振檢查在20例早中期宮頸癌術(shù)前評估中的價值。方法:回顧性分析20例早中期宮頸癌患者的臨床資料,所有患者均采取磁共振檢查進(jìn)行術(shù)前評估,并以術(shù)后病理結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn),分析磁共振檢查評價早中期宮頸癌分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可靠性。結(jié)果:磁共振檢查術(shù)前評估20例早中期宮頸癌,擬診Ⅰa期2例、Ⅰb期9例、Ⅱa期8例、Ⅱb 期1例,術(shù)后病理分期Ⅰa期3例、Ⅰb期7例、Ⅱa期8例、Ⅱb 期2例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);磁共振檢查擬診22枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)15且術(shù)后病理另發(fā)現(xiàn)4枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:磁共振檢查評價早中期宮頸癌分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可靠性較高,用于術(shù)前評估,為手術(shù)治療提供依據(jù)。

        早中期宮頸癌;磁共振檢查;術(shù)前評估

        宮頸癌作為婦科最常見的惡性腫瘤之一,尚缺乏特效藥物治療,早期診斷、及早手術(shù)治療,對于控制宮頸癌病情具有積極作用[1]。對于早中期宮頸癌患者而言,仍以手術(shù)切除治療為主,但可靠的術(shù)前評估,如臨床分期及判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,可為手術(shù)治療提供重要依據(jù)。早中期宮頸癌的既往術(shù)前評估方法存在較為明顯的主觀點(diǎn)和局限性,尤其術(shù)前分期的準(zhǔn)確性較低,難以準(zhǔn)確判定癌灶浸潤程度和宮旁轉(zhuǎn)移情況。基于上述情況,近年來,磁共振檢查逐漸應(yīng)于早中期宮頸癌的術(shù)前評估中,通過平掃及增強(qiáng)掃描,具有分辨率高、可多方位、多序列成像等優(yōu)勢,尤其在術(shù)前評估的應(yīng)用最為廣泛,可準(zhǔn)確分期、判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,為手術(shù)治療方案的制定提供依據(jù)。對此,本研究旨在分析磁共振檢查在20例早中期宮頸癌術(shù)前評估中的價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析我院于2015年1月~2016年1月期間,收治的20例早中期宮頸癌患者的臨床資料,均存在不同程度的宮頸病變癥狀,如宮頸糜爛、肥大、不規(guī)則出血等,年齡范圍28.7~68.7歲、平均年齡(35.2±5.8)歲;具有高危型HPV檢測、TCT檢查和術(shù)后宮頸組織病理活檢結(jié)果。

        1.2 檢查方法

        所有患者均采取磁共振檢查進(jìn)行術(shù)前評估,使用 MR Solutions MRI掃描儀,做好檢查前準(zhǔn)備工作,如摘除金屬物、取環(huán)、作腸道準(zhǔn)備、飲水充盈膀胱等,分別作T1WI、T2WI、T2WI-FS平掃,由雙腎上極開始掃描,直至恥骨聯(lián)合下緣;在上述平掃結(jié)束后,即刻肘靜脈注射釓噴替酸葡甲胺進(jìn)行增強(qiáng)掃描,注射劑量為0.1mmol/kg,速率為2mL/s;其中檢查體位包括軸、矢狀、冠狀體位,并分別重建軸、矢狀、冠狀面;若磁共振檢查結(jié)果顯示T2WI可見宮頸出現(xiàn)高信號的腫瘤組織,可考慮為宮頸癌,且在T2WI上的陰道壁出現(xiàn)高信號,可判定為陰道受累,而宮頸外緣不規(guī)則或伴隨著異常信號,可判定為宮旁浸潤;以T1WI、T2WI、T2WI-FS像直徑是否超過10mm作為判定淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的依據(jù);并以術(shù)后病理結(jié)果作為診斷標(biāo)準(zhǔn),分析磁共振檢查評價早中期宮頸癌分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可靠性[2]。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0,進(jìn)行Fisher 確切概率法及χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 早中期宮頸癌的磁共振檢查與術(shù)后病理分期對比

        磁共振檢查術(shù)前評估20例早中期宮頸癌,擬診Ⅰa期2例、Ⅰb期9例、Ⅱa期8例、Ⅱb 期1例,術(shù)后病理分期Ⅰa期3例、Ⅰb期7例、Ⅱa期8例、Ⅱb 期2例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);見表1。

        表1 :早中期宮頸癌的磁共振檢查與術(shù)后病理分期對比

        Ⅰb 0 3 3 1 7Ⅱa 1 4 3 0 8Ⅱb 0 0 2 0 2合計(jì) 2 9 8 1 3 0

        2.2 磁共振檢查判斷早中期宮頸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況分析

        磁共振檢查擬診22枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)15且術(shù)后病理另發(fā)現(xiàn)4枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);見表2。

        表2 :磁共振檢查判斷早中期宮頸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況分析

        3 討論

        在早中期宮頸癌的術(shù)前評估過程中,采取磁共振檢查,可清楚顯示宮頸的解剖結(jié)構(gòu),對比病灶與周圍組織的信號差異性,對于及時檢出、診斷宮頸癌具有積極作用。通過磁共振檢查,分別作T1WI、T2WI、T2WI-FS平掃和增強(qiáng)掃描,重建軸、矢狀、冠狀面,較為直觀地對宮頸癌進(jìn)行分期。眾所周知,T1WI可清晰顯示病灶的解剖結(jié)構(gòu),T2WI可定位病灶,評估病灶的浸潤程度,T2WI-FS可解除高信號脂肪的影響,進(jìn)一步提高對淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出率[3]。葉芬[4]等研究認(rèn)為,病理學(xué)檢查對早中期宮頸癌的分期較為準(zhǔn)確,但不能準(zhǔn)確判定病灶的浸潤程度,往往需要結(jié)合其他盆腔檢查,才能判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。對此,為進(jìn)一步提高對早中期宮頸癌的術(shù)前評估簡便性,本研究中,回顧性分析20例早中期宮頸癌患者的臨床資料,磁共振檢查術(shù)前評估20例早中期宮頸癌,擬診Ⅰa期、Ⅰb期、Ⅱa期、Ⅱb 期的結(jié)果與術(shù)后病理分期差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);提示磁共振檢查評價早中期宮頸癌分期的可靠性較高。此外,磁共振檢查判斷早中期宮頸癌是否出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的主要依據(jù)是淋巴結(jié)大小,可能存在一定的假陽性和假陰性,但敏感性和特異性仍較高,對于判斷病情的嚴(yán)重程度、預(yù)后亦具有積極作用。由本研究表 2可知,磁共振檢查擬診22枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)15且術(shù)后病理另發(fā)現(xiàn)4枚淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);進(jìn)一步提示磁共振檢查評價早中期宮頸癌分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可靠性較高,用于術(shù)前評估,為手術(shù)治療提供依據(jù)。

        [1]侯進(jìn)琳,邱娜璇,陳達(dá)紅等.磁共振檢查在75例早中期宮頸癌術(shù)前評估中的價值研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(35):74-77.

        [2]周紅林,許林萍,王念等.3.0T磁共振成像在早中期宮頸癌術(shù)前評估中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2014,14(24):3684-3686.

        [3]周凱,趙紅琴,施錚錚等.磁共振檢查在宮頸癌術(shù)前評估中的價值[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,42(1):27-31.

        [4]葉芬.磁共振間接淋巴造影在宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷的價值[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2015,09(3):76-77,78.

        R619

        A

        1672-5018(2017)01-215-01

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