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        乙腈中OPBF4離子液體含量的測定

        2017-09-16 02:43:15田孟哲
        山東化工 2017年5期
        關(guān)鍵詞:硼酸吡啶師范大學

        楊 沫,田孟哲,田 鵬*

        (1.沈陽師范大學 化學化工學院 能源與環(huán)境催化研究所,遼寧 沈陽 110034;2.沈陽師范大學 科信軟件學院,遼寧 沈陽 110034)

        乙腈中OPBF4離子液體含量的測定

        楊 沫1,田孟哲2,田 鵬1*

        (1.沈陽師范大學 化學化工學院 能源與環(huán)境催化研究所,遼寧 沈陽 110034;2.沈陽師范大學 科信軟件學院,遼寧 沈陽 110034)

        實驗中用溴代正辛烷和吡啶的物質(zhì)的量比1.2∶1,加熱回流,制備OcPyBr。在丙酮溶劑中用OcPyBr和四氟硼酸鈉制備了OPBF4離子液體。測得有機溶劑乙腈中OPBF4離子液體的含量,乙腈中標準工作曲線的線性回歸方程為:y=0.09252+0.03041X,相關(guān)系數(shù)為0.9992,反映溶液濃度和吸光度值兩個變量之間的相關(guān)程度高,測得乙腈中OPBF4回收率在95.4%~102%之間。

        四氟硼酸N-正辛基吡啶;乙腈;紫外光譜

        離子液體又被稱作室溫熔融鹽(Room Temperature Molten Salts)[1]。據(jù)研究發(fā)現(xiàn),離子液體在常溫時為液態(tài)是由于離子包裹不完全[2],笨重、不對稱的陽離子和均勻形狀陰離子結(jié)合,形成一個規(guī)則的結(jié)構(gòu),即液相。離子液體的低熔點也是由化學結(jié)構(gòu)決定的,較大的不對稱的陽離子和結(jié)構(gòu)較小的無機基團結(jié)合,降低了晶格能,因此形成的離子液體熔點較低。在一些報道中,一些較大的陽離子也起到了降低晶格能的作用。離子液體的應(yīng)用領(lǐng)域,包括有機合成和催化溶劑的溶劑、燃料和太陽能電池中的電解質(zhì)、潤滑油、色譜質(zhì)譜中的固定相、酶的固定化支持、分離技術(shù)、作為液晶、納米材料合成模、組織保存的材料、聚合物凝膠催化膜的制備和高導(dǎo)電材料的制備[3-5]。與傳統(tǒng)溶劑相比,離子液體具有幾個特點,使其與環(huán)境更加相容,由于大型不對稱的陽離子,和均勻形狀的陰離子結(jié)合,使得離子液體的電子云發(fā)生明顯的偏移。離子液體不易揮發(fā),因此它們擁有非常低的蒸汽壓。離子液體具有熱穩(wěn)定性,大約高至300℃。大多數(shù)離子液體液程高達200℃,具有廣泛的動能控制。離子液體具有高導(dǎo)熱性和寬電化學窗口。離子液體能與多種有機溶劑混溶。離子液體是相轉(zhuǎn)移過程中的非水性的替代品。離子液體的溶劑特性可以通過由不同的陰離子和陽離子組合進行調(diào)整。離子液體具有非常好的溶解能力,可以溶解諸如鹽、脂肪、蛋白質(zhì)、氨基酸、表面活性劑、糖和多糖等多種物質(zhì)。有文獻報道離子液體擁有非常強大的溶劑特性,能夠溶解多種有機分子,包括原油、油墨、塑料,甚至DNA[6-8]。與傳統(tǒng)的有機溶劑諸如苯、丙酮、甲苯相比,離子液體沒有蒸汽壓[9]。離子液體被譽為綠色溶劑,是因為同揮發(fā)性的有機溶劑相比,離子液體不會爆炸,可以重復(fù)的回收利用[10]。

        1 實驗部分

        1.1 試劑和儀器

        乙腈(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)、無水乙醇(分析純,沈陽化學試劑廠)、吡啶(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)、二次蒸餾水、溴代正辛烷(化學純,國藥集團化學試劑有限公司)、四氟硼酸鈉(化學純,國藥集團化學試劑有限公司)、丙酮(分析純,沈陽化學試劑廠)、乙酸乙酯(分析純,沈陽化學試劑廠)。

        紫外-可見分光光度計UV22550型(日本島津公司),RE-52型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(鞏義市予華儀器有限責任公司),分析天平(上海天平儀器廠,儀器精度為±0.0001 g),10 mm石英比色皿,磁力攪拌器(上海南匯電訊器材廠)。

        1.2 四氟硼酸N-正辛基吡啶離子液體的制備

        實驗中用溴代正辛烷和吡啶的物質(zhì)的量比1.2∶1,加熱回流,制備溴化N-正辛基吡啶(OcPyBr)。為了獲得純凈的OcPyBr,用10%的乙酸乙酯和少量的乙腈重結(jié)晶2~3次。將洗滌抽干后的晶體抽真空,將其裝入試劑瓶保存于真空干燥器中。

        制備四氟硼酸N-正辛基吡啶(OPBF4)離子液體如下:

        實驗中用到的玻璃器皿首先采用熱堿和稀硝酸分別清洗1次,在采用二次蒸餾水將其沖洗并烘干,并置于干燥器中。由于反應(yīng)物四氟硼酸鈉和OcPyBr在丙酮中的溶解度很小,但由于他們的產(chǎn)物NaBr在丙酮中不溶,從而推動反應(yīng)不斷進行。反應(yīng)流程:稱取等物質(zhì)的量比的溴化N-正辛基吡啶和四氟硼酸鈉→量取丙酮150.0 mL→ 攪拌→過濾除去NaBr→再次過濾→旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)→真空干燥。

        1.3 測定乙腈中OPBF4離子液體中的含量

        1.3.1 OPBF4溶液的配制

        準確量取0.09mL OPBF4離子液體,取100 mL的容量瓶,用乙腈定容,此時在溶劑中離子液體濃度均為1000 mg/L。

        1.3.2 確定離子液體最大吸收波長

        移取已經(jīng)配制的1000 mg/L標準儲備液至石英比色皿中,參比溶液為乙腈,掃描范圍為200~400 nm。測量參數(shù)設(shè)定為:掃描速度為中速;自動采樣間隔為激活;采樣間隔為0.1;狹縫寬為2.0 nm;掃描模式為單一,確定OPBF4在乙腈中的最大吸收波長。

        1.3.3 繪制最大吸收波長的標準工作曲線

        采用乙腈為溶劑,配制濃度分別為2.5、5、7.5、10、12.5、15、17.5、20 mg/L的OPBF4離子液體標準溶液,搖勻后得到待測溶液,參比溶液分別為乙腈,測定各濃度離子液體標準溶液在最大吸收波長下的吸光度,最后采用工具軟件繪制標準工作曲線。

        1.3.4 加標回收率

        用移液管隨機的移取一定量OPBF4標準離子液體,標準離子液體溶液加入的濃度分別為5、10、15、20 mg/L,采用標準加入法進行處理和測定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 最大吸收波長的確定

        圖1 OPBF4在乙腈中的紫外光譜圖

        OPBF4離子液體在紫外區(qū)有特征吸收峰,為使測定結(jié)果有較高靈敏度和準確度,波長200~400 nm范圍內(nèi)掃描OPBF4離子液體得到紫外光譜曲線和最大吸收波長如圖1,對入射波長進行選擇。

        由圖1可知,在200~400 nm范圍內(nèi)乙腈中的OPBF4有兩個明顯的吸收峰,紫外光度法測定結(jié)果顯示,在乙腈中OPBF4的最大吸收波長在240 nm處,在240 nm處進行OPBF4離子液體的定量分析。

        2.2 在乙腈溶劑中OPBF4的標準曲線

        OPBF4在以乙腈為溶劑的標準曲線(圖2)的線性回歸方程為y=0.09252+0.03041X,線性方程結(jié)果表明:離子液體濃度與其吸光度在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9992,由此可知,吸光度與離子液體的濃度這兩個變量之間具有很高的相關(guān)度。

        圖2 OPBF4在乙腈中的標準曲線

        2.3 在乙腈溶劑中OPBF4的加標回收率

        準確移取一定量的OPBF4標準儲備液,通過測定得知,乙腈中OPBF4濃度分別為5.34、6.26、7.41、10.82、11.62mg/L,采用標準加入法,將濃度值分別為5、5、5、10、10mg/L離子液體標準溶液依次加入。乙腈中標準工作曲線的線性回歸方程為:y=0.09252+0.03041X,相關(guān)系數(shù)為0.9992,測得乙腈中OPBF4回收率在95.4%~102%之間,見表1。

        表1 在乙腈溶劑中OPBF4的加標回收率

        3 結(jié)論

        實驗中用溴代正辛烷和吡啶的物質(zhì)的量比1.2∶1,加熱回流,制備OcPyBr。在丙酮溶劑中用OcPyBr和四氟硼酸鈉制備了OPBF4離子液體。測得有機溶劑乙腈中OPBF4離子液體的含量,乙腈中標準工作曲線的線性回歸方程為:y=0.09252+0.03041X,相關(guān)系數(shù)為0.9992,反映溶液濃度和吸光度值兩個變量之間的相關(guān)程度高,測得乙腈中OPBF4回收率在95.4%~102%之間。

        [1] 李汝雄,王建基. 綠色溶劑-離子液體的制備與應(yīng)用[J]. 化工進展,2002,21(1): 43-48.

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        (本文文獻格式:楊 沫,田孟哲,田 鵬.乙腈中OPBF4離子液體含量的測定[J].山東化工,2017,46(5):83-84,86.)

        Determination Content of OPBF4Ionic Liquid in Acetonitrile

        YangMo1,TianMengzhe2,TianPeng1*

        (1.College of Chemistry and Chemical Engineering, Institute of Catalysis for Energy and Environment,Shenyang Normal University,Shenyang 110034,China;2.Software College,Shenyang Normal University,Shenyang 110034,China)

        In this paper,the synthetic method was optimized: bromide N-octyl pyridium was synthesized by bromine octane and pyridine. Tetrafluoroborate N-octyl pyridium ionic liquid was synthesized by bromide N-octyl pyridium and tetrafluoroborate sodium. Further,tetrafluoroborate N-octyl pyridium was made quantitative analysis by ultraviolet spectrometry in acetonitrile,and the specification curve in acetonitrile was drew. The standard working curve of tetrafluoroborate N-octyl pyridium ionic liquid is y=0.09252+0.03041X (R=0.9992). Their coefficients of recovery in acetonitrile was recorded by standard addition method. The extent of adding standard recovery is 95.4%~102%.

        tetrafluoroborate N-octyl pyridium; acetonitrile; ultraviolet spectrometry

        2017-02-20

        遼寧省自然科學基金(項目批準號:2015020241);沈陽師范大學重大孵化項目(項目批準號:ZD201406);沈陽師范大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目

        楊 沫(1991—),女,遼寧葫蘆島人,沈陽師范大學碩士研究生;通訊作者:田 鵬(1967—),男,遼寧沈陽人,沈陽師范大學教授,博士,碩士研究生導(dǎo)師。

        O656

        A

        1008-021X(2017)05-0083-02

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