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        化學(xué)需氧量快消比色皿法低量程實驗條件探討

        2017-09-09 09:25:54廖成朋趙汝汝
        科技資訊 2017年22期

        廖成朋++趙汝汝

        DOI:10.16661/j.cnki.1672-3791.2017.22.210

        摘 要:對水質(zhì)中化學(xué)需氧量測定的快速消解分光光度法(HJ/T 399—2007)中低量程實驗條件進行探討,相對對誤差在0.00%~1.20%之間,精密度(RSD)為0.00%~0.74%。并用重鉻酸鹽法和本法對低濃度水樣進行對比分析,證明采用兩種方法測定結(jié)果無顯著差異。

        關(guān)鍵詞:化學(xué)需氧量 快速消解分光光度法 重鉻酸鹽法 低量程實驗

        中圖分類號:X82 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2017)08(a)-0210-04

        Discussion on Low Range Experimental Conditions of Chemical Oxygen Demand Rapid Colorimetric Metho

        Liao Chengpeng1 Zhao Ruru2

        (1.Chongqing state environmental monitoring Co Ltd; 2.Technical center of Chongqing entry exit inspection and Quarantine Bureau, Chongqing, 400020, China)

        Abstract:The low range experimental conditions of rapid digestion spectrophotometry (HJ/T 399 - 2007) for determination of COD in water quality are discussed. The relative error is between 0.00%~1.20% and the precision (RSD) is 0.00%~0.74%. The comparison of dichromate method with this method in low concentration water samples showed that there was no significant difference between the two methods.

        Key Words: Chemical oxygen demand; Rapid digestion spectrophotometry; Dichromate process; Low range experiment

        化學(xué)需氧量是指標水體有機污染的一項重要指標,能夠反應(yīng)出水體的污染程度,數(shù)值越大表明水體的污染情況越嚴重[1]??焖傧夥止夤舛确╗2]與重鉻酸鹽法[3]相比耗時短、能耗低、試劑用量少,能有效減少銀鹽、汞鹽、鉻鹽帶來的二次污染,適用于日常及應(yīng)急監(jiān)測。近年來,人們對不同實驗條件進行研究[4-6]和方法對比[7-11],并未對最佳測定波長及試劑中沉淀干擾進行探討。

        當(dāng)消解管作為比色管比色時會受到較多影響,如管壁的均勻性、透光性、劃痕印記等,因此選用比色皿法可以排除以上因素帶來的誤差。文獻[6]指出試劑中沉淀影響吸光度測量,并未對其解決方法進行探討,在繪制低量程工作曲線時,由于過量的硫酸汞在酸性溶液里存在電離平衡:HgSO4=Hg2++SO42-①,加入硫酸銀后:Ag2SO4=2Ag++SO42-②,硫酸根離子的增加使反應(yīng)式①平衡向左移動,生成硫酸汞,這部分物質(zhì)得不到及時溶解,就沉淀析出;當(dāng)加入3.00 mL試樣時,由于硫酸汞和硫酸銀微溶于水,水樣的的稀釋作用使其溶解度迅速減小而導(dǎo)致析出。但此時被稀釋的硫酸粘度較高,沉淀難以沉降聚集在消解管底部,影響吸光度測量。該文針對最佳測定波長及試劑中沉淀干擾的實驗條件進行探討。

        1 實驗部分(Experimental section)

        1.1 材料

        1.1.1 實驗樣品

        地表水、醫(yī)療廢水、化學(xué)需氧量(CODCr)標準溶液(中國計量科學(xué)研究院,1000 mg·L-1)。

        1.1.2 試劑與材料

        硫酸:優(yōu)級純(成都市科龍化工試劑廠);硫酸銀:分析純(成都市科龍化工試劑廠);重鉻酸鉀:優(yōu)級純(天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司);鄰苯二甲酸氫鉀:基準試劑(天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司);硫酸汞:環(huán)保級(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);實驗用水符合GB/T 6682一級水的相關(guān)要求。

        1.1.3 儀器

        DRB200 消解器(美國哈希公司);臺式離心機(四川蜀科儀器有限公司);T6新世紀 紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)。

        玻璃器皿在使用前均用10% HNO3溶液浸泡48 h以上,然后用超純水沖洗干凈,烘干備用。

        1.1.4 標準溶液

        將鄰苯二甲酸氫鉀在105 ℃下干燥至恒重后,稱取0.4251 g溶于水,并稀釋至1000 mL,混勻。該溶液理論COD值為500 mg·L-1。用水稀釋配制成標準系列:25、50、75、100、125、150 mg·L-1。

        1.2 方法

        1.2.1 試樣的制備

        在試管中加入2.00 mL樣品,再加入0.5 mL硝酸銀溶液,充分混勻,最后加入兩滴鉻酸鉀溶液,搖勻,如溶液變紅,氯離子溶度低于1000 mg·L-1,不需稀釋;如仍為黃色,氯離子溶度高于1000 mg·L-1,需要稀釋。

        1.2.2 樣品消解

        移取1.00 mL重鉻酸鉀(0.120 mol·L-1),0.50 mL硫酸汞(0.24 g·mL-1),6.00 mL硫酸銀—硫酸(10 g·L-1)于消解管中,分別加入3.00 mL標準系列標夜。旋緊蓋子,反復(fù)顛倒消解管,充分混勻試劑和試樣。將消解管放入預(yù)先升溫至165 ℃的消解器中消解15 min,待消解管冷卻至60 ℃左右,顛倒消解管數(shù)次,使管內(nèi)溶液混勻,冷卻至室溫;同時用水代替樣品做空白試驗。endprint

        2 結(jié)果與討論

        2.1 最大吸收波長的選擇

        取標準系列中100 mg·L-1濃度進行消解,經(jīng)2000 r/min離心5 min后,按文獻[2]給出的吸光度范圍(440±20) nm進行測量,光譜掃描圖見圖1。由圖1可知在420 nm波長處吸收最大,干擾最小,所以選擇420 nm作為化學(xué)需氧量測定的最大吸收波長。

        2.2 離心機轉(zhuǎn)速的選擇

        在參考文獻[2]的基礎(chǔ)上,經(jīng)過優(yōu)化確定對消解后的試樣進行5 min靜置和離心處理,試驗中分別采用了冷卻后靜置5 min、1000 r/min離心5 min、2000 r/min離心5 min、3000 r/min離心5 min對標準系列進行測定,相關(guān)系數(shù)測量結(jié)果見表1。經(jīng)離心處理后的標準系列完全澄清透明,線性良好,采用靜置不能使其澄清透明,且線性差。由表1可知2000 r/min以上離心5 min處理能使線性和相關(guān)系數(shù)良好,擇優(yōu)選擇2000 r/min離心5 min作為最佳離心條件,標準曲線見圖2,查相關(guān)系數(shù)臨界值表[12]r0.05,5=0.754,r>r0.05,5,說明該回歸方程有意義。

        2.3 精密度和準確度

        用有證標準溶液分別配置成25 mg·L-1、75 mg·L-1、125 mg·L-1濃度標液,消解后進行6平行測定,結(jié)果見表2。所得結(jié)果的相對誤差在0.00%~1.20%,相對標準偏差在0.00%~0.74%之間。

        3 結(jié)語

        在測定低量程濃度時,在波長420 nm處吸收最大,干擾最小。經(jīng)2000 r/min離心5 min處理后,能有效排除試劑中沉淀對測定的干擾,標準系列線性良好。本法具有較好的精密度與準確度,水樣測定結(jié)果與重鉻酸鹽法無顯著差異,且操作簡便、耗時短、能耗低、試劑用量少,能有效減少銀鹽、汞鹽、鉻鹽帶來的二次污染,適用于日常及應(yīng)急監(jiān)測。

        參考文獻

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