李志紅,秦淑蘭,樂(lè) 炯,盛 霞,朱 艷,熊春暉,何 琪
(1.南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,南昌 330008; 2.江西省電信公司網(wǎng)絡(luò)支持事業(yè)部, 南昌 330029)
血脂康對(duì)高脂血癥患者血清高敏C反應(yīng)蛋白的影響
李志紅1,秦淑蘭1,樂(lè) 炯2,盛 霞1,朱 艷1,熊春暉1,何 琪1
(1.南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,南昌 330008; 2.江西省電信公司網(wǎng)絡(luò)支持事業(yè)部, 南昌 330029)
目的 探討血脂康對(duì)高脂血癥患者血清高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的影響。方法 從入選患者中抽取92例高脂血癥患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組46例。觀察組予血脂康膠囊,0.6 g·次-1,2次·d-1,連用8周;對(duì)照組予辛伐他汀片,20 mg,1次·晚-1,連用8周。 比較治療前后2組三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c)及hs-CRP水平。結(jié)果 與治療前比較,治療后2組患者h(yuǎn)s-CRP、TC、TG、LDL-c均明顯改善(P<0.05);但觀察組較對(duì)照組治療后以上指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 血脂康對(duì)高血脂患者血清hs-CRP有積極的干預(yù)作用,可降低TC、TG、LDL-c水平,抑制炎癥反應(yīng),從而減緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程。
高脂血癥; 血脂康; 高敏C反應(yīng)蛋白
高脂血癥是冠心病、 急性冠脈綜合征等疾病的主要原因,因此干預(yù)血脂異常是防治心腦血管疾病的重要措施[1-3]。長(zhǎng)期的脂質(zhì)代謝紊亂,引起脂質(zhì)沉著導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷和炎性細(xì)胞浸潤(rùn),刺激機(jī)體產(chǎn)高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)[4]。hs-CRP通過(guò)多種途徑和一系列的病理生理變化,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展,進(jìn)而使得斑塊破裂,導(dǎo)致血栓[5-6],因此,hs-CRP作為炎性標(biāo)志物被認(rèn)為是干預(yù)心血管事件最有力的指標(biāo)之一。血脂康膠囊是含有他汀類降脂作用的中藥,包含洛伐他汀、多種不飽和脂肪酸、人體必須的氨基酸、甾醇以及少量黃醇等成分,療效穩(wěn)定,安全有效。本研究旨在探討該藥對(duì)高脂血癥患者h(yuǎn)s-CRP的影響。
1.1 一般資料
選擇2015年6月至2016年6月在南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院門診就診的高脂血癥患者92例。診斷標(biāo)準(zhǔn)為血清膽固醇(TC)>5.2 mmol·L-1和(或)三酰甘油(TG)>1.7 mmol·L-1,并排除甲狀腺機(jī)能低下、肝腎疾病等引起的繼發(fā)性高脂血癥;且近2周未服用任何藥物。按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組與對(duì)照組,每組46例。
1.2 給藥方法
觀察組予血脂康膠囊 0.6 g·次-1(北大維信公司生產(chǎn)),2次·d-1,連服8周;對(duì)照組予辛伐他汀片 20 mg,每晚1次,連服8周。
1.3 觀察指標(biāo)
于治療前后對(duì)2組患者血脂和hs-CRP水平進(jìn)行測(cè)定。血脂水平的測(cè)定:采用常規(guī)法Olympus AU2700全自動(dòng)生化分析儀測(cè)TG、TC、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c);采用干式免疫熒光定量法測(cè)定hs-CRP的水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1 2組基線資料比較
2組治療前血脂、hs-CRP、肝功能、腎功能、血壓以及BMI比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1—2。
組別n性別/例男女年齡/歲谷丙轉(zhuǎn)氨酶/(U·L-1)肌酐c/(μmol·L-1)空腹血糖c/(mmol·L-1)觀察組46232374.47±5.3815.81±7.5788.95±89.235.27±0.86對(duì)照組46281862.34±2.7219.29±10.4567.76±21.625.19±0.85P0.2010.5300.0700.1220.662組別n尿素氮c/(mmol·L-1)收縮壓p/mmHg舒張壓p/mmHgBMI/(kg·m-2)觀察組467.83±10.94147.2±21.976.06±13.5123.52±4.81對(duì)照組466.53±6.85134.9±19.175.56±11.8123.19±5.19P0.4960.4050.8500.757
1 mmHg=0.133 kPa。
組別n時(shí)間hs-CRPρ/(mg·L-1)HDL-cc/(mmol·L-1)LDL-cc/(mmol·L-1)TCc/(mmol·L-1)TGc/(mmol·L-1)觀察組46治療前13.36±3.410.96±0.174.45±0.876.24±0.682.78±0.67治療后9.76±3.120.97±0.143.30±0.684.16±0.592.25±0.59P0.0200.866<0.001<0.001<0.001對(duì)照組46治療前14.61±13.870.97±0.154.64±0.575.93±0.752.79±0.61治療后8.78±2.180.98±0.133.52±0.623.96±0.612.14±0.51P<0.0010.903<0.001<0.001<0.001
2.2 2組治療前后血脂及hs-CRP水平比較
與治療前比較,治療后2組患者h(yuǎn)s-CRP、TC、TG、LDL-c均明顯改善(P<0.05);但觀察組較對(duì)照組以上指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
長(zhǎng)期高血脂可致血脂代謝異常,血管壁粥樣斑塊中的代謝物增多而發(fā)生動(dòng)脈硬化,心腦血管疾病的危險(xiǎn)性隨血脂水平升高而增高[7],長(zhǎng)期達(dá)標(biāo)的降脂治療可以減少心腦血管疾病的發(fā)生率。此外,炎癥反應(yīng)在動(dòng)脈粥樣硬化形成中有著重要作用,是粥樣斑塊破裂的關(guān)鍵因素。動(dòng)脈粥樣硬化主要是因?yàn)槟懝檀技捌渌|(zhì)沉著在動(dòng)脈內(nèi)膜下并伴平滑肌向內(nèi)膜移行、增殖,形成纖維脂質(zhì)斑樣或粥樣斑塊。炎性和高脂血是粥樣斑塊硬化的重要特征,可引起各種炎癥細(xì)胞的激活和增生、細(xì)胞因子的產(chǎn)生及其他炎性介質(zhì)的出現(xiàn),從而導(dǎo)致機(jī)體的急性時(shí)相反應(yīng),血液中hs-CRP含量升高[8]。hs-CRP是肝臟合成的急性時(shí)相蛋白,由5個(gè)相同的未糖基化的多肽亞單位組成,每個(gè)亞單位含有187個(gè)氨基酸,以非共鍵連接而成一個(gè)環(huán)狀五聚體,是急性時(shí)相反應(yīng)中變化最顯著、最重要、最敏感的蛋白指標(biāo)[9]。有研究[10]發(fā)現(xiàn),血清hs-CRP水平與TC、TG呈顯著相關(guān),與血脂聯(lián)合檢測(cè)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病的診治及預(yù)后有重要價(jià)值。因此,降低血清hs-CRP水平抑制炎癥反應(yīng)對(duì)高脂血癥患者預(yù)防動(dòng)脈硬化及冠心病有重要意義[11]。
本研究結(jié)果顯示,服用血脂康2周后,高脂血癥患者血清hs-CRP與TC、TG、LDL-c水平明顯低于治療前(P<0.05),且與對(duì)照組(服用辛伐他丁片,20 mg qd)相比,效果無(wú)明顯差異。提示血脂康在調(diào)脂抗炎作用顯著,可以有效降低心腦血管事件且降脂效果明顯,同時(shí)還可減少辛伐他汀用量,減輕不良反應(yīng)[12]。
中藥血脂康是由特制紅曲提煉而成[13],富含多種成分,其除含有少量洛伐他汀外,還含有異黃酮、氨基酸及微量元素等,其對(duì)血脂的調(diào)節(jié)作用機(jī)制與辛伐他丁一致,且抑制甲基酰輔酶A還原酶的活性優(yōu)于辛伐他丁和洛伐他汀[14]。另外,血脂康還含有異黃酮、氨基酸及微量元素等,因此具有降脂以外的抗炎因子作用,還可有效降低血清多種炎性因子hs-CRP、可溶性白細(xì)胞40配體、基質(zhì)金屬蛋白酶29等的水平,且這種抗炎作用與血脂水平的變化無(wú)關(guān)[15]。 總之,血脂康膠囊在降血脂及hs-CRP的效果明顯,與辛伐他汀藥物療效相當(dāng)。
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(責(zé)任編輯:羅芳)
2017-01-19
秦淑蘭,副主任醫(yī)師,E-mail:qsl9995@aliyun.com。
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1009-8194(2017)07-0028-02
10.13764/j.cnki.lcsy.2017.07.011