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        支氣管擴(kuò)張咯血應(yīng)用垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明治療的療效研究與分析

        2017-09-08 03:01:26
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年22期
        關(guān)鍵詞:療效

        李 化

        (大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,遼寧 大連 116100)

        支氣管擴(kuò)張咯血應(yīng)用垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明治療的療效研究與分析

        李 化

        (大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,遼寧 大連 116100)

        目的觀察并分析支氣管擴(kuò)張咯血應(yīng)用垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明治療的臨床療效情況。方法選取我院自2015年7月至2016年8月收治的88例支氣管擴(kuò)張咯血患者作為觀察對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組2組。對(duì)照組給予單一靜脈滴注垂體后葉素治療,治療組則給予垂體后葉素+酚妥拉明治療。觀察并對(duì)比2組的療效情況、統(tǒng)計(jì)2組不良反應(yīng)發(fā)生率情況。結(jié)果治療組治療總有效率為90.91%,明顯高于對(duì)照組的72.73%(P<0.05)。治療組頭痛1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.27%,對(duì)照組胸悶1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.27%,2組對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論將垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明應(yīng)用于支氣管擴(kuò)張咯血患者的治療過(guò)程中,能夠明顯改善其臨床癥狀、療效確切,治療有效率高,加上不增加不良反應(yīng),具有較高的臨床推廣價(jià)值。

        咯血;垂體后葉素;酚妥拉明

        咯血屬于臨床中常見(jiàn)的一種重急癥,若未經(jīng)及時(shí)治療,反復(fù)咯血將引發(fā)休克及窒息等嚴(yán)重危害到患者生命安全的癥狀發(fā)生,嚴(yán)重的可直接導(dǎo)致死亡[1]。針對(duì)咯血患者,臨床上一般采取垂體后葉素進(jìn)行治療,但少數(shù)患者治療效果不理想,甚至部分患者用藥后出現(xiàn)諸多不良反應(yīng),因而限制了其在臨床中的應(yīng)用。為了改善患者的癥狀,我院對(duì)在2015年7月至2016年8月收治的88例支氣管擴(kuò)張咯血患者實(shí)施垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明治療,效果滿意,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院自2015年7月至2016年8月收治的88例支氣管擴(kuò)張咯血患者作為觀察對(duì)象,按數(shù)字奇偶法將其分為治療組與對(duì)照組2組。全部患者均經(jīng)胸片以及胸部CT確診。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有心力衰竭、肺心病、肺結(jié)核、肺癌、先天性支氣管缺損以及高血壓患者;②既往有凝血功能障礙者;③妊娠期婦女。對(duì)照組44例,其中男21例,女23例;年齡為45~78歲,平均年齡為(62.15±2.58)歲;病程為1~6年,平均病程(2.15±1.02)年;出血量為190~360 mL,平均出血量為(250± 15)mL;治療組44例,其中男20例,女24例;年齡為48~77歲,平均年齡為(62.14±2.60)歲;病程為1~6年,平均病程(2.14±1.03)年;出血量為198~356 mL,平均出血量為(258±16)mL;2組患者在基線資料方面對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法:給予全部患者抗感染以及止咳等對(duì)癥治療,同時(shí)給予恰當(dāng)?shù)捏w位進(jìn)行引流。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予靜脈滴注垂體后葉素進(jìn)行治療,并將其輸液速度控制在0.1 U/(kg?h)。治療組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上進(jìn)行靜脈滴注酚妥拉明,輸液速度控制在0.08 mg/min。2次/天,2組均連續(xù)治療5 d。

        1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)2組治療后的療效進(jìn)行評(píng)定,若7 d內(nèi)咯血得以基本控制,無(wú)大咯血癥狀發(fā)生,偶有痰中帶少量血的現(xiàn)象發(fā)生,但一段時(shí)間后痰中帶少量血的癥狀完全消失,且咯血停止,同時(shí)各項(xiàng)生命體征基本穩(wěn)定則評(píng)定為顯效;若用藥5 d內(nèi),咯血次數(shù)顯著減少,無(wú)大咯血癥狀發(fā)生,但痰中仍帶血?jiǎng)t評(píng)定為有效;若治療7 d后,咯血次數(shù)未見(jiàn)減少或有增加的現(xiàn)象,且各項(xiàng)生命體征未見(jiàn)任何改善則評(píng)定為無(wú)效??傆行?有效率+顯效率。統(tǒng)計(jì)2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本次研究所得數(shù)據(jù)使用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,進(jìn)行t或卡方檢驗(yàn),用P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組患者療效對(duì)比:治療組治療總有效率為90.91%,明顯高于對(duì)照組的72.73(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組患者療效對(duì)比

        2.2 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比:治療組頭痛1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.27%;對(duì)照組胸悶1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.27%,2組對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05)。

        3 討 論

        臨床中,支氣管受遺傳、免疫、理化以及感染等多種因素的影響,造成支氣管管壁肌肉以及彈力支撐組織受到不同程度的破壞,進(jìn)而導(dǎo)致支氣管出現(xiàn)異常擴(kuò)張。同時(shí)具有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),進(jìn)而極易引發(fā)急性感染,且病變往往呈不可逆性[2]。其主要的臨床癥狀包含慢性咳嗽、大量咳膿性痰、反復(fù)咯血等[3]。針對(duì)支氣管擴(kuò)張咯血患者,臨床中一般以抑制其出血為治療目標(biāo),同時(shí)在治療過(guò)程中對(duì)氣道阻塞進(jìn)行預(yù)防以確?;颊甙踩?。

        垂體后葉素屬于臨床中常用的一種血管收縮劑,將對(duì)患者的血管平滑肌功能產(chǎn)生影響,具有顯著的縮血管的功效,治療后可收縮肺小動(dòng)脈,進(jìn)而減少患者的肺內(nèi)血流量,顯著降低患者的肺循環(huán)壓力,最終促使患者肺血管破裂處快速生成血凝塊而發(fā)揮止血的功效。具有起效快的優(yōu)點(diǎn)。但其極易引發(fā)患者出現(xiàn)便意、腹痛、心慌、胸悶、血壓升高以及頭痛等諸多不良反應(yīng),因此難以在臨床中被廣泛應(yīng)用。酚妥拉明屬于α-受體阻滯劑,能夠?qū)颊叩闹車鷦?dòng)脈起到明顯的擴(kuò)張作用,從而能夠顯著降低患者的肺動(dòng)脈壓,并通過(guò)減少出血而快速起到止血的功效,將其與垂體后葉素進(jìn)行聯(lián)合使用,可以起到顯著的協(xié)同功效。兩藥合用,可起到改善心功能,增強(qiáng)患者的心肌縮力、減輕患者的心臟前后的負(fù)荷量,從而加快止血的功效。同時(shí)兩藥合用,還可抵消對(duì)方的不良反應(yīng)的發(fā)生。

        本研究中,治療組治療總有效率為90.91%,明顯高于對(duì)照組的72.73%(P<0.05);同時(shí),治療組頭痛1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.27%,對(duì)照組胸悶1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.27%,2組對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05)。因此充分表明,將垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明應(yīng)用于支氣管擴(kuò)張咯血患者的治療過(guò)程中,能夠明顯改善患者的臨床癥狀、療效確切,治療有效率高,加上不增加不良反應(yīng),值得臨床上推廣及應(yīng)用。

        [1] 劉蕓蕓,劉志剛.腦垂體后葉素聯(lián)合酚妥拉明治療支氣管擴(kuò)張咯血臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2013,18(3):508-509.

        [2] 路文科,齊志士.酚妥拉明聯(lián)合垂體后葉素治療支氣管擴(kuò)張咯血的療效分析[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,20(8):1311-1312.

        [3] 李強(qiáng),徐曉飛,范洪峰,等.酚妥拉明聯(lián)合垂體后葉素治療支氣管擴(kuò)張咯血的療效觀察[J].中華全科醫(yī)學(xué),2012,10(5):721.

        R459.7

        B

        1671-8194(2017)22-0071-02

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