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        小尺寸Ⅳ族材料拉曼譜與晶體結(jié)構(gòu)的研究

        2017-09-04 02:37:50楊學(xué)弦寧楊華王小云趙鶴平
        發(fā)光學(xué)報(bào) 2017年9期
        關(guān)鍵詞:結(jié)合能鍵長(zhǎng)塊體

        楊學(xué)弦,寧楊華,王小云,趙鶴平

        小尺寸Ⅳ族材料拉曼譜與晶體結(jié)構(gòu)的研究

        楊學(xué)弦*,寧楊華,王小云,趙鶴平

        (吉首大學(xué)物理與機(jī)電工程學(xué)院 材料制備實(shí)驗(yàn)室,湖南 吉首 416000)

        以鍵弛豫理論和核殼模型為基礎(chǔ),建立尺寸-鍵參數(shù)-拉曼譜三者統(tǒng)一的函數(shù)關(guān)系式,得到了不同尺寸下的 Ⅳ 族材料鍵長(zhǎng)、鍵能和配位數(shù)。闡明了小尺寸下的Ⅳ族材料拉曼譜發(fā)生紅移是由于有效配位數(shù)缺失引起的。通過這一理論方法可以得到拉曼譜中含有的物理信息,極大地?cái)U(kuò)展拉曼散射技術(shù)的應(yīng)用范圍。

        拉曼頻移; 鍵參數(shù); 納米尺寸

        1 引 言

        元素周期表第 Ⅳ 族中 C、Si、Ge、Sn及其氧化物是目前光電子工業(yè)領(lǐng)域的重要材料,是整個(gè)信息產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的支柱[1-2]。目前,電子與光電子器件的不斷微型化、智能化、高集成、高密度存儲(chǔ)和超快傳輸?shù)纫蟛牧系奶卣鞒叽缭絹碓叫 ?/p>

        低維小尺寸下的Ⅳ族材料表現(xiàn)出與體材料不同的新奇物理屬性。當(dāng)材料尺寸減小時(shí),其表面原子數(shù)目增加,原子間距發(fā)生改變,表面原子分布發(fā)生重構(gòu)。當(dāng)尺寸減少到100 nm以下時(shí),材料由塊體結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻娼Y(jié)構(gòu),其拉曼聲子譜發(fā)生紅移,遵循以下比例關(guān)系[3]:

        ω(K)-ω()=A/Kκ,

        A和κ表示數(shù)字?jǐn)M合的可調(diào)參數(shù);K表示顆粒半徑方向上的原子個(gè)數(shù)。A<0對(duì)應(yīng)拉曼聲子譜紅移;A>0對(duì)應(yīng)拉曼聲子譜藍(lán)移。根據(jù)不同的振動(dòng)模式,κ取值一般在1.0~2.0之間。目前,人們針對(duì)拉曼譜尺寸效應(yīng)產(chǎn)生的物理起因探究主要從以下幾方面進(jìn)行:表面無序[1,4]、表面應(yīng)力[5-7]和聲子限制[8-9]。

        本文通過擴(kuò)展鍵弛豫理論(BOLS)[10],將尺寸-鍵參數(shù)-拉曼頻移三者統(tǒng)一,系統(tǒng)地研究Ⅳ族半導(dǎo)體材料不同尺寸下的鍵長(zhǎng)、鍵能和配位數(shù)。闡明Ⅳ族材料納米尺寸誘導(dǎo)的拉曼譜軟化現(xiàn)象及其物理起因,為微型化、高集成度的半導(dǎo)體器件制作提供理論依據(jù)。

        2 鍵參數(shù)與尺寸的關(guān)聯(lián)性

        鍵弛豫理論(BOLS)的核心是[10]:低配位原子(z)的化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)(d)將自發(fā)收縮變短,鍵能增強(qiáng)。其數(shù)學(xué)表達(dá)為:

        (1)

        其中,下標(biāo)z和b分別代表有z個(gè)最近鄰原子配位數(shù)和塊體配位數(shù),b=12;Cz是鍵長(zhǎng)收縮系數(shù),僅僅是有效配位數(shù)的函數(shù);m為鍵性質(zhì)參數(shù);Ecoh表示原子結(jié)合能。

        取塊體材料的配位數(shù)zb=12,根據(jù)核殼模型[11],可知配位數(shù)(CN)與尺寸關(guān)系為:

        (2)

        其中,R為樣品的顆粒半徑;k表示沿納米顆粒半徑方向排列的原子個(gè)數(shù);γi表示第i層原子數(shù)目與總原子數(shù)目的比值;τ表示維度,τ=1,2,3分別對(duì)應(yīng)材料維度為薄膜、桿狀及顆粒。

        3 鍵參數(shù)與拉曼頻移的關(guān)聯(lián)性

        用泰勒級(jí)數(shù)對(duì)原子間作用勢(shì)進(jìn)行展開,忽略高階微擾項(xiàng),可得拉曼頻移與鍵參數(shù)的正比關(guān)系式[12]:

        (3)

        其中,ω(z)表示拉曼光譜頻率。μ為約化質(zhì)量,約化質(zhì)量μ=m1m2/(m1+m2),未相變則為常數(shù)。以塊體Ⅳ族材料的鍵參數(shù)作為標(biāo)準(zhǔn),ω(1)為拉曼參考頻移,結(jié)合等式(1)和(3)可得拉曼譜與有效配位數(shù)的函數(shù)關(guān)系式:

        (4)

        表1 Ⅳ族材料鍵性質(zhì)參(m)、塊體鍵長(zhǎng)(d)和參考頻率ω(1)Tab.1 Bond nature indicator (m),bulk bond length (d) and reference point of Raman shift (ω(1)) of Ⅳ materials

        4 討 論

        已有的拉曼頻移尺寸效應(yīng)理論模型[18]:

        (5)

        其中,z1=4(1-0.75/K),z2=6,z3=12。由等式(5)可重現(xiàn)Ⅳ族材料拉曼頻移尺寸效應(yīng),見圖1中Size-Raman所示。圖1中CN-Raman和Size-Raman兩個(gè)模型計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果基本一致。證明本文建立的CN-Raman模型是可靠的。

        圖1 Ⅳ族材料拉曼譜尺寸效應(yīng)理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果對(duì)比圖Fig .1 Comparison of the BOLS predictions with the theoretically calculated and the experimentally measured red shift of Ⅳ materials phonon

        結(jié)合等式(1)和(2),通過配位數(shù)這一中間變量,可得到Ⅳ族材料從塊體減小到納米尺寸下的鍵長(zhǎng)(Cz)和鍵能(Cz-m)的相對(duì)變化值。將Ⅳ族材料塊體鍵長(zhǎng)和鍵能作為已知量(表1),即可得到Ⅳ族材料不同尺寸下的鍵長(zhǎng)和鍵能。當(dāng)尺寸減小到10 nm和5 nm時(shí),Ⅳ族材料及其氧化物的鍵長(zhǎng)分別為:dDiamond=0.152,0.151 nm;dSi=0.259,0.255 nm;dGe=0.241,0.237 nm,dSnO2=0.199 nm,0.197 nm。圖2(a)~(c)描述了尺寸與Ⅳ族材料晶格參數(shù)(鍵長(zhǎng)、單鍵能(Ez)、結(jié)合能(Ecoh))的變化關(guān)系:隨著尺寸減小,鍵長(zhǎng)收縮變短,單鍵能增加,但結(jié)合能減少,拉曼譜發(fā)生紅移。

        假定塊體材料的有效配位數(shù)為12,由CN-Raman模型計(jì)算可得:當(dāng)有效配位數(shù)從12降低至10和8時(shí),對(duì)應(yīng)的Ⅳ族材料及其氧化物尺寸約為:RDiamond=6,2.9 nm;RSi=10,5.1nm;RGe=9.6,4.8 nm;RSnO2=8,4.0 nm??梢?,尺寸效應(yīng)最本質(zhì)的物理機(jī)制是引起Ⅳ族材料的配位數(shù)減少,結(jié)合能降低,晶格整體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。圖3為相同尺寸范圍下的Ⅳ族材料配位數(shù)變化趨勢(shì)。從圖中可知,Si,Ge半導(dǎo)體材料的尺寸效應(yīng)要比金剛石和SnO2更明顯。

        對(duì)于Ⅳ族材料的拉曼譜尺寸效應(yīng)而言,內(nèi)部晶格結(jié)構(gòu)隨尺寸減小,鍵長(zhǎng)收縮、單鍵能增加,但配位數(shù)減少,結(jié)合能降低,其拉曼譜發(fā)生紅移;而對(duì)于拉曼譜壓強(qiáng)效應(yīng)而言,晶格中原子間距被迫壓縮,單鍵能增大,配位數(shù)增加,結(jié)合能增大,拉曼譜發(fā)生藍(lán)移[19]。同樣是鍵長(zhǎng)變短,單鍵能增加,其拉曼譜卻是不同的變化趨勢(shì)。從配位數(shù)的變化角度可以清晰地了解到這一現(xiàn)象的起因:壓強(qiáng)增加,有效配位數(shù)增多,結(jié)合能增大;而尺寸減小,有效配位數(shù)減少,結(jié)合能降低。

        圖2 Ⅳ族材料在不同尺寸下的鍵長(zhǎng)變化情況。內(nèi)置插圖為不同尺寸下的單鍵能和結(jié)合能變化趨勢(shì)。Fig.2 Correlation functions of the bond length,bond energy,cohesive energy (inset) and size for the Ⅳ materials.

        圖3 Ⅳ族材料在不同尺寸下的配位數(shù)對(duì)應(yīng)關(guān)系Fig.3 Correlation functions of the atomic CN and the size for the Ⅳ materials

        Ⅳ族材料具有相同的金剛石晶格結(jié)構(gòu)、不同的原子半徑大小。當(dāng)材料由塊體變?yōu)榧{米尺寸時(shí),其晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)將發(fā)生轉(zhuǎn)換:由塊體結(jié)構(gòu)參數(shù)轉(zhuǎn)換為表面結(jié)構(gòu)參數(shù)。物理屬性相應(yīng)發(fā)生改變,產(chǎn)生納米尺寸效應(yīng),拉曼譜發(fā)生紅移。從定量分析結(jié)果來看,Ⅳ族材料中Si和Ge材料晶格結(jié)構(gòu)變化相似性非常高。本文結(jié)果可為Si、Ge摻雜制作微納電子器件提供理論依據(jù)。

        5 結(jié) 論

        本文從鍵弛豫理論出發(fā),結(jié)合核殼模型,建立了尺寸-鍵參數(shù)-拉曼譜三者統(tǒng)一的函數(shù)關(guān)系式,得到了不同尺寸下的 Ⅳ 族半導(dǎo)體材料鍵長(zhǎng)、鍵能和配位數(shù)。 闡明原子配位數(shù)的減少是小尺寸下的 Ⅳ 族材料拉曼譜發(fā)生紅移的根本起因。 通過有效配位數(shù)的得失,分析了 Ⅳ 族材料拉曼譜尺寸和壓強(qiáng)效應(yīng)與晶體結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。通過這一理論方法可以得到拉曼譜中含有的物理信息,大幅擴(kuò)展拉曼散射技術(shù)的應(yīng)用范圍。

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        楊學(xué)弦(1984-),男,湖南常德人,博士,講師,2013年于湘潭大學(xué)獲得博士學(xué)位,主要從事計(jì)量拉曼譜學(xué)方面的研究。

        E-mail:yangxuexiand@163.com

        Raman Spectra and Crystal Structure of Ⅳ Materials

        YANG Xue-xian*,NING Yang-hua,WANG Xiao-yun,ZHAO He-ping

        (MaterialsPreparationLaboratory,SchoolofPhysicsandMechanical&ElectricalEngineering,JishouUniversity,Jishou416000,China)

        The correlation function of the size-bond parameter-Raman shift was formulated based on the bond order-length-strength (BOLS) correlation and core-shell model.The quantitative information of the bond length,bond energy and the effective atomic coordination number (CN) of the Ⅳ materials was obtained.It is clarified that the size-induced phonon softening arises intrinsically from the undercoordinated atoms.Developed approach empowers the Raman technique in deriving quantitative.

        Raman shift; bond parameters; nano size

        1000-7032(2017)09-1192-06

        2017-01-22;

        2017-03-11

        國(guó)家自然科學(xué)基金(11602094,11564013,11564012); 湖南省自然科學(xué)基金(2015JJ6094); 湖南省教育廳優(yōu)秀青年項(xiàng)目(15B189); 湖南省高??萍紕?chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃資助項(xiàng)目

        O641

        A

        10.3788/fgxb20173809.1192

        *CorrespondingAuthor,E-mail:yangxuexiand@163.com

        Supported by National Natural Science Foundation of China(11602094,11564013,11564012); Natural Science Foundation of Hunan Provincial(2015JJ6094); Scientific Research Fund of Hunan Provincial Education Department (15B189); Hunan University Science and Technology Innovation Team Support Plan Hunan University

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