楊虎彪++劉國道
摘 要 鷓鴣茶是近幾年市場需求量一直增長的一款海南特色涼茶,它的加工原料目前還依賴于采摘野生資源,過渡采摘等外在因素導致鷓鴣茶自然居群一直處于衰退的狀態(tài)。本文將從鷓鴣茶的生境選擇、居群雌雄分化、自然結實情況、種子自然發(fā)芽率等角度分析其內(nèi)在制約因素,解析鷓鴣茶野生種群在短期內(nèi)迅速進入衰退的深層原因。
關鍵詞 鷓鴣茶 ;居群退化 ;內(nèi)部制約因素
中圖分類號 TS275.2
Internal Restrict Factors of Mallotus peltatus Wild Population Decline
YANG Hubiao LIU Guodao
(Tropical Crops Genetic Resources Institute, CATAS, Danzhou, Hainan 571737)
Abstract The market demand of Mallotus peltatus is become more and more larger in recent years. However, raw materials completely rely on wild resources in the production process. The current view that external factors are lead to severe destruction of wild resources, such as overload picking and disafforestation. This article will analyze the reason of its internal restriction to explain the deep reasons of the population decline by studying the population habitat, male and female proportion differentiation, seed setting rate and seed germination rate.
Key words Mallotus peltatus ; population decline ; internal restriction
鷓鴣茶(Mallotus peltatus)為大戟科野桐屬植物,其學名歷經(jīng)了多次修訂,陳煥鏞主編的《海南植物志》中用的是Mallotus furetianus(Bail) Muell.-Arg,《中國植物志》采用的是 M. oblongifolius (Miq.) Müll.Arg.,最近在《中國在線植物志》和《Flora of China》中修訂為M. peltatus (Geiseler) Muller Argoviensis[1-3]。該種主要分布于印度、印度尼西亞、馬來西亞、越南、菲律賓和泰國,在中國有少量分布,早期文獻記載,海南萬寧、陵水、三亞、白沙、瓊中、保亭、昌江、東方、樂東等地分布較多。鷓鴣茶是具海南濃郁文化特色的代茶飲料,它的利用歷史悠久,現(xiàn)代藥理學研究更是表明鷓鴣茶的提取物中含具有清除氧自由基、促進膽汁分泌、抑制病菌活性、抗疲勞衰老的多種活性成分,因此市場接受度越來越高,需求量與日俱增[4-8]。然而當前鷓鴣茶的原材料完全依賴于野生資源,這對自然居群已造成嚴重破壞,尤其海南東部沿海的居群退化速度十分迅速,有些區(qū)域已經(jīng)完全消亡。近期文獻一致認為是過渡采摘和森林砍伐直接導致居群退化[9-10]。人為干擾無疑會引起上述問題,但是人為因素是外在的,是否有更深層的內(nèi)在制約因素?是否與其自身的居群特性、生殖分配及繁育特性有關?筆者從以下角度剖析居群迅速退化的內(nèi)在制約因素,提出相應的對策,以此呼吁業(yè)內(nèi)引起重視。
1 鷓鴣茶自然居群退化的內(nèi)在因素
1.1 生境選擇狹窄降低了居群獲取更廣生態(tài)位的競爭力
鷓鴣茶喜生于低海拔的山區(qū)溝谷、河流的兩岸或具季節(jié)性流水的山谷巖石灘邊緣,或丘陵山地矮林中,生境中通常巖石較多,土壤以通透性較強、腐殖層豐富、偏酸性、較潮濕的山地黃壤和砂壤土為主。鷓鴣茶屬于間生灌木層,喜郁閉度較高的生境,根據(jù)觀測發(fā)現(xiàn)可分為2大類型。第一類型是生于溝谷雨林下,此類型所處海拔相對較高,生境郁閉度高,土壤為山地黃壤,巖石較少。第二類型是生于河谷兩岸疏林下,此類型所處海拔較低,光照度較豐富,土壤為砂壤土,巖石眾多。上述的生境也適宜種植檳榔、橡膠等經(jīng)濟作物,早期大量類似生境被砍伐開荒,尤其在萬寧、陵水、瓊中和保亭一帶最為突出,制約了鷓鴣茶獲取更廣闊生態(tài)位的機會。由于鷓鴣茶喜生于溝谷及河流兩岸,種子擴散受季節(jié)性雨水的影響較多,種子流的輸送方向由高海拔向低海拔轉移,轉移過程中將很難遇到適宜的生長環(huán)境,致使種群擴散失敗。
1.2 居群雌雄分化加劇了居群的生殖弱勢
2月份后鷓鴣茶恢復生長,5-6月份為盛花期,也是植株進入茂盛的階段。民間認為5月份的鷓鴣茶葉品質最佳,各地均選擇此階段集中采摘,高密度的采摘方式不僅直接損毀雌花,加劇了落花落果現(xiàn)象,而且大量的葉片被采摘直接阻斷了營養(yǎng)供給,導致生殖生長受阻,急劇降低了種子產(chǎn)出。由于過渡采摘導致文昌、萬寧等沿海山丘的鷓鴣茶居群揚花個體數(shù)急劇減少,特別是雌株極少揚花,從而阻斷了個體更新的有效途徑,逐漸使居群衰老只剩殘缺不全的樹兜,甚至導致東山嶺一帶絕跡。
1.3 自然結實率極低制約了居群的規(guī)模
鷓鴣茶是雌雄異株植物,以雌株少為普遍現(xiàn)象,雌雄異株作為一種極端的遠交機制,有利于保持居群之間的基因流,防止居群分化,同時也有利于防止近交衰退,因此雌雄異株物種的自然居群應該具有較高的遺傳多樣性。根據(jù)上述的觀點,鷓鴣茶的自然居群可以獲得穩(wěn)定性的發(fā)展,但根據(jù)長期定位觀測發(fā)現(xiàn),鷓鴣茶雌花數(shù)遠遠低于雄花數(shù),雌花數(shù)多的有20朵左右、少的僅3朵左右,而子房發(fā)育階段居于花序中部以下的小花通常敗落,只有少數(shù)頂部的小花完成發(fā)育,并且根據(jù)套袋實驗發(fā)現(xiàn)自然結實率只有11%左右。而自然狀態(tài)下,鷓鴣茶只有通過種子繁殖獲得新的個體。因此,極低的結實率制約了鷓鴣茶種群規(guī)模擴大。
1.4 種子自然發(fā)芽率低導致種群規(guī)模得不到穩(wěn)定
7-8月份是鷓鴣茶種子成熟的階段,也正是海南雨水較多的季節(jié)。根據(jù)野外觀測發(fā)現(xiàn),種子成熟期過多的雨水溶淋會引起外果皮發(fā)生粘質化腐敗,時間過長會直接引起內(nèi)部種子霉變,降低其活性。其次,鷓鴣茶種子成熟后,需陽光照曬使果皮水份驟減直至蒴果發(fā)生炸裂釋放種子,而過多雨水會使蒴果直接掉落未能釋放種子,不利于發(fā)芽。筆者對鷓鴣茶種子發(fā)芽生物學研究中發(fā)現(xiàn),其外種皮十分堅硬,種子發(fā)芽階段胚根較難突破外種皮導致發(fā)芽失敗,而破除外種皮后在無菌條件下培養(yǎng)其發(fā)芽率高達95 %以上;同時也發(fā)現(xiàn)在種子發(fā)芽的初期,給予短期的避光處理更利于發(fā)芽,野外條件下難以保證種子發(fā)芽初期其處于避光環(huán)境,因此不利于發(fā)芽。野外觀測中發(fā)現(xiàn),正常結實的雌株周圍次年極少見有幼苗,結合以上分析,說明自然條件下鷓鴣茶種子的發(fā)芽率極低,導致種群規(guī)模得不到穩(wěn)定。
2 結論
綜上分析,鷓鴣茶在生境選擇、種群擴散、生殖分配、個體更新等方面都有其內(nèi)在制約因素,制約了鷓鴣茶的種群規(guī)模量、種群更新速度及種群擴散能力,自然種群應對人為干擾的能力極為脆弱,形成了過渡采摘導致種群衰退的現(xiàn)象。鷓鴣茶已經(jīng)成為廣受市場歡迎的海南特色茶飲產(chǎn)品,未來市場潛力巨大,需求量也大,這無疑加大了野生資源的承載負荷,必將導致更多的野生資源被損毀。針對這一問題,加大投入力度開展人工繁育、馴化栽培及推廣種植,形成穩(wěn)定的、規(guī)范化的原材料種植基地是緩減野生資源破壞的主要途徑。此外,相關管理部門也有義務宣傳對野生資源的保護,規(guī)劃設立禁采區(qū)或引導采摘者形成保護性的采摘方式,如拒絕砍伐、避開授粉期或花期雌株等采摘方式。
參考文獻
[1] Wu C Y, Raven P H, Hong D Y, et al. Flora of China[M]. Science Press, Beijing and Missouri Botanical Garden Press, St.Louis, 2008: 226-228.
[2] 胨煥鏞,張肇騫. 海南植物志[M]. 北京:科學出版社,1965:155-156.
[3] 中國科學院植物研究所(系統(tǒng)與進化植物學國家重點實驗室). 中國在線植物志[EB/OL]. http://www.eflora.cn/.
[4] 韓碧群,彭 勇. 山苦茶的應用歷史與研究現(xiàn)狀[J]. 中國現(xiàn)代中藥,2013(5):434-438.
[5] 林連波,劉明生,林 強,等. 海南山苦茶揮發(fā)油成分的研究[J]. 時珍國醫(yī)國藥,2001,12(10):865-866.
[6] 郭 玲,林連波. 海南山苦茶葉低極性油狀物成分的分析[J]. 中國藥學雜志,2005,40(10):797-798.
[7] 郭 玲,林連波,劉明生. 海南山苦茶中游離氨基酸的分析[J]. 中國野生植物資源,2001,20(6):66-67.
[8] 蘇冰霞,謝 軼,吳學進,等. 山苦茶多糖的分離和含量測定[J]. 熱帶作物學報,2012,33(3):567-571.
[9] 林 海,周 升. 海南山苦茶的生物學特性及其生態(tài)分布[J]. 海南大學學報自然科學版,1992,10(4):32-34.
[10] 劉國民,李娟玲,王小精,等. 海南鷓鴣茶的民族植物學研究[J]. 海南師范學院學報:自然科學版,2007,20(2):167-172.