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        右美托咪定替代丙泊酚在非停跳冠脈搭橋手術(shù)中麻醉鎮(zhèn)靜的效果觀察

        2017-08-28 15:18:39蔡鵬舉謝國柱劉新法
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        蔡鵬舉,謝國柱,劉新法

        (泰州市人民醫(yī)院麻醉科,江蘇 泰州 225300)

        ·臨床交流·

        右美托咪定替代丙泊酚在非停跳冠脈搭橋手術(shù)中麻醉鎮(zhèn)靜的效果觀察

        蔡鵬舉,謝國柱,劉新法

        (泰州市人民醫(yī)院麻醉科,江蘇 泰州 225300)

        目的 通過小劑量右美托咪定與丙泊酚分別用于非停跳冠脈搭橋手術(shù)麻醉術(shù)中鎮(zhèn)靜,觀察兩者對圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)、麻醉效果的影響,探討可否用右美托咪定替代丙泊酚在非停跳冠脈搭橋術(shù)中的麻醉鎮(zhèn)靜。方法 選取2015年1月~2017年1月心臟外科初次行非停跳冠脈搭橋的患者36例作為研究對象,將其隨機(jī)分為D組(右美托咪定組)和P組(丙泊酚組),各18例。術(shù)中麻醉維持D組:術(shù)中靜脈輸注右美托咪定0.3~0.7 μg/kg/h并吸入七氟醚劑量為1.5%~2.5%同時(shí)輸注瑞芬太尼200 ug/h維持麻醉至手術(shù)結(jié)束。P組:術(shù)中靜脈輸注丙泊酚100 mg/h并吸入七氟醚劑量為1.5%~2.5%同時(shí)輸注瑞芬太尼200 ug/h維持麻醉至手術(shù)結(jié)束。兩組患者觀察指標(biāo):(1)分別于切皮前(T0)、切皮時(shí)(T1)、鋸胸骨時(shí)(T2)、前降支(T3)、回旋支(T4)穿鋼絲關(guān)胸(T5)為時(shí)間點(diǎn),觀察并記錄各時(shí)點(diǎn)MAP、HR、RPP的變化。(2)觀察記錄患者在ICU的清醒拔管時(shí)間和ICU停留時(shí)間。(3)觀察記錄患者術(shù)中知曉發(fā)生的情況,及蘇醒期躁動(dòng)情況。結(jié)果 兩組術(shù)中應(yīng)用血管活性藥物的情況無明顯差異,但P組低血壓發(fā)生率稍高。術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)變化,D組較P組平穩(wěn),更易調(diào)控。術(shù)后蘇醒拔管丙泊酚組較早,但兩組在ICU停留時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).兩組均無術(shù)中知曉發(fā)生,P組蘇醒期躁動(dòng)1例,D組無蘇醒期躁動(dòng)。結(jié)論 在非停跳冠脈搭橋手術(shù)中使用右美托咪定,可抑制心肌的興奮性,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。有良好的鎮(zhèn)靜作用,術(shù)中無知曉,可以取代丙泊酚在非停跳冠脈搭橋術(shù)中的麻醉鎮(zhèn)靜。

        右美托咪定;丙泊酚;非停跳冠脈搭橋

        非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)與體外循環(huán)相比,減少了炎性反應(yīng),微血栓,血液成分的破壞。但由于失去了體外循環(huán)的保護(hù),術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定和適度的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜顯得尤為重要。右美托咪定具有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)的效應(yīng),有助于術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定,有望替代丙泊酚應(yīng)用于術(shù)中鎮(zhèn)靜。本組病例對此進(jìn)行了初步探討,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        選取2015年1月~2017年1月心臟外科初次行非停跳冠脈搭橋的患者36例作為研究對象,其中男25例(69.4%),女11例(30.5%),26例術(shù)前合并高血壓患者(72.2%),14例糖尿病患者(38.9%),3例陳舊性心?;颊吖诿}支架置入(8.3%),4例陳舊性腦梗(11.1%),3例合并肺部疾?。?.3%),3例合并糖尿病腎?。?.3%),4例無任何合并癥(11.1%)。ASA分級為III~Ⅳ級,心功能為Ⅱ~I(xiàn)II級,年齡51~77歲,平均年齡(68.12±4.3)歲。

        1.2 方法

        選取2015年1月~2017年1月心臟外科初次行非停跳冠脈搭橋的患者36例作為研究對象,將其隨機(jī)分為D組(右美托咪定組)和P組(丙泊酚組),各18例。術(shù)前禁食禁飲6~8 h。入手術(shù)室前30 min,給予氫溴酸東莨菪堿0.3 mg,鹽酸嗎啡0.2 mg/kg肌肉注射。依據(jù)病人一般情況,術(shù)前麻醉用藥酌情增減?;颊呷胧中g(shù)室后注意冷暖,安定其情緒,盡量使其處于舒適狀態(tài)。在局麻下行左橈動(dòng)脈穿刺置管術(shù),同時(shí)建立一條外周靜脈通道,給與硝酸甘油0.1~0.3 ug/kg/min靜脈微泵注射。麻醉誘導(dǎo)依次靜注咪達(dá)唑侖0.1~0.2 mg/kg、丙泊酚0.5~1 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼0.5~1.0 ug/kg、地塞米松10 mg,待患者意識(shí)消失后,給予羅庫溴銨0.6 mg~0.9 mg/kg、繼續(xù)面罩加壓給氧去氮,肌肉松弛后,使用帝視喉鏡氣管插管,成功后連接麻醉呼吸機(jī)控制呼吸,呼吸參數(shù)為:氧流量1~2 L/min,潮氣量6~8 mL/kg體重,呼吸頻率10~15次/min,氣道壓10~20 cm水柱,使呼氣末CO2在正常范圍內(nèi)(35~45mmHg)。麻醉誘導(dǎo)完成后,按常規(guī)步驟行右頸內(nèi)靜脈穿刺,置入雙腔中心靜脈導(dǎo)管,測定中心靜脈壓(CVP)。然后,從中心靜脈導(dǎo)管抽血測定ACT,從橈動(dòng)脈抽血做血?dú)夥治龊碗娊赓|(zhì)測定。麻醉維持:術(shù)中麻醉維持D組:術(shù)中靜脈輸注右美托咪定0.3~0.7 μg/kg/h并吸入七氟醚劑量為1.5%~2.5%同時(shí)輸注瑞芬太尼200 ug/h維持麻醉至手術(shù)結(jié)束。P組:術(shù)中靜脈輸注丙泊酚100 mg/h并吸入七氟醚1.5~2.5%同時(shí)輸注瑞芬太尼200 ug/h維持麻醉至手術(shù)結(jié)束。兩組在開始切皮前追加舒芬太尼0.5 ug/kg,劈胸骨前追加舒芬太尼1.0 ug/kg。術(shù)中兩組均采用通過調(diào)節(jié)七氟醚吸入濃度使BIS值維持在45~55,以維持相似的麻醉深度,間隔30min靜脈注射羅庫溴銨0.5 mg/kg維持肌松,脈搏氧飽和度維持在98%以上。兩組冠脈搭橋過程如出現(xiàn)MAP低于60 mmHg、大于100 mmHg時(shí),先根據(jù)CVP和出血情況及時(shí)調(diào)整補(bǔ)液速度和手術(shù)體位(頭低足高或頭高足低位)。如果處理效果不佳,則靈活使用血管活性藥物,如去氧腎上腺素,硝酸甘油等,使MAP維持在55~100 mm Hg。參考病人血紅蛋白和術(shù)中失血失液情況,合理使用晶體液、代血漿,適當(dāng)進(jìn)行成分輸血,使Hb維持在8 g/L以上。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)分別于切皮前(T0)、切皮時(shí)(T1)、鋸胸骨時(shí)(T2)、前降支(T3)、回旋支(T4)、穿鋼絲關(guān)胸(T5)為時(shí)間點(diǎn),觀察并記錄各時(shí)點(diǎn)MAP、HR,RPP的變化。(2)分別記錄患者在ICU的清醒拔管時(shí)間和ICU停留時(shí)間。(3)通過回訪記錄患者術(shù)中知曉發(fā)生的情況,及蘇醒期躁動(dòng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用x2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        兩組術(shù)中應(yīng)用血管活性藥物的情況無明顯差異,但P組低血壓發(fā)生率稍高。術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)變化,D組較P組平穩(wěn),更易調(diào)控。術(shù)后蘇醒拔管丙泊酚組較早,但兩組在ICU停留時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).兩組均無術(shù)中知曉發(fā)生,P組蘇醒期躁動(dòng)1例,D組無蘇醒期躁動(dòng)。切皮時(shí)P組血流動(dòng)力學(xué)變化?。≒>0.05),穿鋼絲關(guān)胸P組血流動(dòng)力學(xué)變化大于D組(P<0.05),見表1。P組蘇醒拔管明顯少于D組(P<0.05),ICU停留時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表2。

        表1 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化(±s)

        表1 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化(±s)

        組別 切皮前T0 切皮T1 劈胸骨T2 搭前降支T3 搭回旋支T4 穿鋼絲關(guān)胸T5 MAP D組 68±10 80±15 84±10 65±9 62±8 75±9 P組 68±12 70±13 80±11 69±12 60±11 80±13 Hr D組 58±5 62±10 63±9 55±7 55±6 60±5 P組 58±6 60±7 65±8 55±8 55±9 62±10 RPP D組 9765±112 10110±166 10230±230 7150±315 6916±279 9890±310 P組 9685±135 10050±220 11080±260 6890±298 6518±280 11073±238

        表2 兩組恢復(fù)期情況比較(±s,h)

        表2 兩組恢復(fù)期情況比較(±s,h)

        組別 拔管時(shí)間 IC停留時(shí)間 術(shù)后住院時(shí)間 術(shù)中知曉 蘇醒期躁動(dòng)D組 10±6 30±6 268±32 無 無P組 8±5 30±8 271±29 無 1

        3 結(jié) 論

        在非停跳冠脈搭橋手術(shù)中使用右美托咪定,可抑制心肌的興奮性,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,有良好的鎮(zhèn)靜作用,術(shù)中無知曉,可以取代丙泊酚在非停跳冠脈搭橋術(shù)中的麻醉鎮(zhèn)靜。

        4 討 論

        非停跳冠脈搭橋手術(shù)術(shù)中麻醉需要維持患者的血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定,使心臟的氧耗和氧供處于一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡。因此減少血流動(dòng)力學(xué)的波動(dòng),合理的選擇術(shù)中鎮(zhèn)靜用藥,有利于加速患者的術(shù)后康復(fù)。

        右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,α2受體與α1受體選擇性比率為1600:1,具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、催眠、鎮(zhèn)痛和交感神經(jīng)阻滯的作用。右美托咪定可以減少圍手術(shù)期心臟的耗氧量和鈍化手術(shù)期間的交感反應(yīng),并可以改善心臟預(yù)后[1-2]。很多研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定用于鎮(zhèn)靜時(shí),停藥后血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定,這對于心肌缺血風(fēng)險(xiǎn)較高的患者顯然是有益的[3]。不給負(fù)荷劑量可減少嚴(yán)重心動(dòng)過緩和其他血流動(dòng)力學(xué)紊亂的發(fā)生。0.1~1.0ug/kg/h速度輸注通??删S持充分的鎮(zhèn)靜[4]。因此,本組病例未給負(fù)荷劑量,選擇0.7ug/kg/h速度進(jìn)行輸注,取得較好的預(yù)期。

        丙泊酚起效快,維持時(shí)間短,較少出現(xiàn)惡心嘔吐,鎮(zhèn)靜效果好,但沒有鎮(zhèn)痛作用。丙泊酚對心血管系統(tǒng)有明顯的抑制作用,用在冠脈搭橋手術(shù)中,低血壓發(fā)生率高。丙泊酚較強(qiáng)的舒血管作用也會(huì)導(dǎo)致CO降低[5],不利于血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。丙泊酚輸注綜合征對患者也是一個(gè)危險(xiǎn)。所以應(yīng)用右美托咪定取代丙泊酚在非停跳冠脈搭橋術(shù)中的麻醉鎮(zhèn)靜,是一個(gè)不錯(cuò)的選擇,值得應(yīng)用推廣

        [1] Jalonen J, Hynynen M, Kuitunen A, et al:Dexmedetomidine as an anesthetic adjunct in coronary artery bypass grafting,Anesthesiology 86:331-345,1997.

        [2] Talke P,Li J,Jain U,et al:Effects of perioperative dexmedetomidine infusion in patients undergoing vascular surgery:the Study of Perioperative Ischemia Research Group,Anesthesiology 82:620-633,1995.

        [3] Triltsch AE,Welte M,von HP,et al:Bispectral index-guided sedation with dexmedetomidine in intensive care: a prospective,randomized, double blind,placebo-controlled phase II study,Crit Care Med 30:1007-1014,2002.

        [4] Ronald D. Miller 原著,鄧小明等主譯,米勒麻醉學(xué),第8版,北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2016:776.

        [5] Joel A,Kaplan,主譯李立環(huán),卡普蘭心臟麻醉學(xué),第6版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.

        本文編輯:劉欣悅

        R614

        B

        ISSN.2095-6681.2017.11.19.02

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