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        胃腸道間質(zhì)瘤表達(dá)IGF-1R和IGF-1的臨床分析

        2017-08-27 02:44:05安志強(qiáng)
        關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)因子胃腸道病理

        安志強(qiáng)

        (河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院病理科 濮陽(yáng) 457000)

        胃腸道間質(zhì)瘤表達(dá)IGF-1R和IGF-1的臨床分析

        安志強(qiáng)

        (河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院病理科 濮陽(yáng) 457000)

        目的:探討胃腸道間質(zhì)瘤(GISTs)中胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)與IGF-1蛋白表達(dá)情況及臨床表現(xiàn)。方法:選取2015年7月~2016年7月我院收治的66例GISTs患者為研究對(duì)象,采用RT-PCR技術(shù)法檢測(cè)患者IGF-1R與IGF-1的表達(dá)情況,根據(jù)臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:66例患者中,36例IGF-1R呈陽(yáng)性表達(dá),30例IGF-1呈陽(yáng)性表達(dá);IGF-1R與IGF-1的蛋白表達(dá)情況與性別、年齡、腫瘤位置、直徑及組織學(xué)分型沒(méi)有直接關(guān)系(P>0.05),但與腫瘤NIH分級(jí)(腫瘤大小、核分裂數(shù))、腫瘤黏膜受侵和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:IGF-1可能在GISTs發(fā)生中發(fā)揮作用,是判斷GISTs良惡性的潛在依據(jù),而IGF-1R可影響IGF-1在GISTs中的表達(dá)。

        胃腸道間質(zhì)瘤;胰島素樣生長(zhǎng)因子1;臨床研究

        隨著人們生活、飲食習(xí)慣改變及誘發(fā)因素的增多,胃腸道間質(zhì)瘤(GISTs)的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[1]。GISTs是消化道最常見(jiàn)的間葉源性腫瘤,臨床病癥表現(xiàn)為良性到惡性的轉(zhuǎn)化,曾一度被診斷為平滑肌瘤、平滑肌肉瘤和神經(jīng)鞘膜瘤等[2]。國(guó)際上公認(rèn)的GISTs定義為一類組織學(xué)上由梭形細(xì)胞、上皮樣細(xì)胞或兩者混合型細(xì)胞排列,免疫組化分析CD117呈陽(yáng)性表達(dá)的特殊類型的消化道腫瘤,同時(shí)需排除平滑肌瘤和神經(jīng)源性腫瘤。傳統(tǒng)的放、化療治療GISTs的效果不佳,目前臨床治療方式主要為外科手術(shù),但手術(shù)切除僅限于早期與局限的腫瘤,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。近年來(lái)臨床對(duì)GISTs的研究逐漸增多,尤其對(duì)胰島素樣生長(zhǎng)因子系統(tǒng)的研究一直是熱點(diǎn)[3~6]。本研究選用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)GISTs患者IGF-1R與IGF-1的表達(dá)情況,探討IGF-1R與IGF-1在GISTs中的作用及意義。現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 選取2015年7月~2016年7月我院收治的66例GISTs患者為研究對(duì)象。其中,男43例、女23例,年齡30~56歲、平均年齡(45.215.4)歲,病程1.5個(gè)月~5年、平均病程(3.250.56)年。發(fā)病區(qū)間:胃部35例,腸道24例,其余7例。所有患者臨床病理資料完整、隨訪結(jié)果確切,并簽署知情同意書[7]。

        1.2 方法 取患者新鮮標(biāo)本,用甲醛(40 ml/L)固定,經(jīng)常規(guī)石蠟包埋后,進(jìn)行連續(xù)切片;脫蠟水化,采用SABC法對(duì)樣本進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色;采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)患者IGF-1R與IGF-1的蛋白表達(dá)情況。

        1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)[8]依據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞總額中占用比例判斷IGF-1R與IGF-1的陽(yáng)、陰性,比例大于10%為陽(yáng)性,小于10%為陰性。

        1.4 GISTs分型

        1.4.1 GISTs生物學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[9]及形態(tài) 具體分為:低度侵襲危險(xiǎn)性,中度侵襲危險(xiǎn)性,高度侵襲危險(xiǎn)性。不同級(jí)別的細(xì)胞的形態(tài)也具有差異性。見(jiàn)表1。

        表 1 GISTs生物學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及形態(tài)

        1.4.2 組織學(xué)分型 根據(jù)Miettinen的組織分型[10],分為梭形細(xì)胞型、上皮細(xì)胞型與混合細(xì)胞型三種類型。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 IGF-1R與IGF-1表達(dá)情況分析 66例患者中,36例IGF-1R呈陽(yáng)性表達(dá),30例IGF-1呈陽(yáng)性表達(dá)。

        2.2 IGF-1R和IGF-1相對(duì)表達(dá)量差異性及關(guān)聯(lián)性分析 IGF-1R與IGF-1蛋白表達(dá)情況與患者性別、年齡、腫瘤位置、直徑及組織學(xué)分型無(wú)明顯關(guān)聯(lián)性(P>0.05),與患者腫瘤NIH分級(jí)(腫瘤大小、核分裂數(shù))、腫瘤黏膜受侵和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表 2 IGF-1R和IGF1相對(duì)表達(dá)量差異性及關(guān)聯(lián)性分析(例)

        3 討論

        目前,臨床對(duì)GISTs 的認(rèn)識(shí)仍存在爭(zhēng)議。多種因素共同作用影響腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移,意味著腫瘤的發(fā)生與發(fā)展必然經(jīng)歷了多種因素、多個(gè)環(huán)節(jié)參與的復(fù)雜過(guò)程[11]。因此,腫瘤的介導(dǎo)就需要多條信號(hào)傳導(dǎo)通路。研究結(jié)果顯示,在66例GISTs患者中,36例IGF-1R呈陽(yáng)性表達(dá),30例IGF-1呈陽(yáng)性表達(dá);IGF-1R與IGF-1蛋白表達(dá)情況與患者性別、年齡、腫瘤位置、直徑及組織學(xué)分型沒(méi)有直接關(guān)系(P>0.05),但與腫瘤NIH分級(jí)(腫瘤大小、核分裂數(shù))、腫瘤黏膜受侵和侵襲轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P<0.05)。就此可提出GISTs中IGF-1R與IGF-1蛋白表達(dá)與腫瘤的良惡性及惡性程度具有關(guān)聯(lián)性。

        IGF生物學(xué)功能是通過(guò)與特異性靶細(xì)胞表面受體結(jié)合實(shí)現(xiàn)的,通過(guò)局部效應(yīng)或體內(nèi)循環(huán)影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和分析。IGF-1具有抗凋亡作用,IGF-1R屬受體酪氨酸激酶,可經(jīng)過(guò)一系列的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),激活細(xì)胞內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成,促進(jìn)細(xì)胞增殖。在GISTs惡性轉(zhuǎn)化中,IGF-1R與IGF-1可能存在互相調(diào)節(jié)作用,進(jìn)一步深入研究其表達(dá)可作為腫瘤治療研究的一個(gè)方向。

        [1] 王林,李海剛,林敏玲,等.胃腸道間質(zhì)瘤中IGF和IGFR的表達(dá)及意義[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2008,29(1):67-71

        [2] 王林,李海剛,夏忠勝,等.IGF1和IGF2在胃腸道間質(zhì)瘤中的表達(dá)[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2008,8(8):1299-1301

        [3] 李璐.胃腸道間質(zhì)瘤中胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)的表達(dá)及意義[D].貴陽(yáng):貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院,2015:1-45

        [4] 秦嶺.胃腸間質(zhì)瘤基因突變與臨床病理特征、免疫組化表達(dá)相關(guān)性研究[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2012:1-65

        [5] 李增輝.胃腸間質(zhì)瘤的臨床病理及預(yù)后研究附212例病例分析[D].廣州:南方醫(yī)科大學(xué),2012:1-73

        [6] 趙文娣,祁義軍,王岳君,等.胃腸道間質(zhì)瘤臨床病理及免疫組化表達(dá)的分析[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,47(4):454-457

        [7] 郭大鵬,張謝夫,趙春臨,等.胰島素樣生長(zhǎng)因子1及其受體在胃腸道間質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(17):2890-2893

        [8] 史景麗.胰島素樣生長(zhǎng)因子系統(tǒng)在胃腸道間質(zhì)瘤中表達(dá)的研究[D].北京:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院,2011:1-86

        [9] 崔巖,劉愛(ài)珍,宗佩君.66例胃腸道間質(zhì)瘤的免疫表達(dá)及其臨床病理分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2011(7):89-91

        [10] 侯英勇,王堅(jiān),朱雄增,等.胃腸道間質(zhì)瘤76例的臨床病理及免疫組織化學(xué)特征[J].中華病理學(xué)雜志,2002,31(1):20-25

        [11] 王鋼普.胃腸道間質(zhì)瘤的治療及其預(yù)后分析[D].山東:山東大學(xué),2012:1-43

        R735

        B

        10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.019

        2017-05-10)

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