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        長期住院精神分裂癥患者骨質(zhì)疏松狀況及其危險因素調(diào)查

        2017-08-24 09:07:58朱玉妹朱明環(huán)楊嘉宇呂欽諭何永光
        臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2017年4期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥

        朱玉妹,朱明環(huán),楊嘉宇,呂欽諭,何永光

        ·學(xué)術(shù)交流·

        長期住院精神分裂癥患者骨質(zhì)疏松狀況及其危險因素調(diào)查

        朱玉妹,朱明環(huán),楊嘉宇,呂欽諭,何永光

        目的:探討長期住院精神分裂癥患者骨質(zhì)疏松(OP)狀況及其危險因素。方法:對555例長期住院的精神分裂癥患者進行骨密度測定,并據(jù)此分為OP組(376例)及非OP組(179例);比較兩組一般人口學(xué)資料及臨床資料,分析影響骨密度的主要因素。結(jié)果:555例長期住院的精神分裂癥患者中OP發(fā)生率為67.7%(376例);與非OP組比較,OP組女性患者的比例及患者年齡顯著增高(P<0.05或P<0.01);其中OP組男性患者體質(zhì)量指數(shù)(BMI)明顯低于非OP組男性(P<0.01);女性患者年齡及血糖水平明顯高于非OP組女性(P均<0.01);多因素Logistic回歸分析顯示男性患者隨著BMI值增高,OP發(fā)生率減低(P<0.01);女性患者隨著年齡的增加OP發(fā)生率增加(P<0.05)。結(jié)論:長期住院的精神分裂癥患者OP風(fēng)險較高;低BMI和高齡分別是男性及女性精神分裂癥患者OP危險因素。

        精神分裂癥; 長期住院; 骨質(zhì)疏松; 危險因素

        精神分裂癥是一種病因未明的嚴(yán)重致殘性精神障礙,終生患病率約為1%,約占我國慢性精神病患者的60%和住院精神病患者的50%。精神分裂癥患者除有顯著的社會功能障礙,還伴隨著一些健康問題,如骨質(zhì)疏松癥(OP)的發(fā)生率比一般人群高[1]。精神分裂癥患者常因缺乏自知力或因病恥感而有相當(dāng)大一部分拒絕接受藥物治療,還有部分患者因害怕藥物不良反應(yīng)暴露自己患病的事實而減藥或停藥[2],治療依從性差而導(dǎo)致精神狀況不穩(wěn)定,往往需要長期處于封閉住院狀態(tài)。目前長期住院的概念沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),Wu等[3]將在精神病醫(yī)院連續(xù)住院>5年稱為長期住院患者。本研究探討長期住院的精神分裂癥患者OP狀況及其與人口學(xué)及臨床因素間的關(guān)系,為更好的預(yù)防長期住院患者OP的發(fā)生以及指導(dǎo)合理的生活護理和用藥提供依據(jù)。

        1 對象和方法

        1.1 對象 采取隨機抽樣方法,抽取2014年2~10月在本中心住院治療的、符合《國際疾病分類》第10版(ICD-10)診斷標(biāo)準(zhǔn)的精神分裂癥患者555例;性別不限,年齡≥18 歲,本次連續(xù)住院時間≥60個月;患者或者家屬自愿參加本研究并簽署知情同意書;所有患者肝腎功能正常,無類風(fēng)濕病史,未使用胰島素、糖皮質(zhì)激素等影響鈣磷代謝的藥物。

        1.2 方法 資料收集包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、總病程、本次住院時間、抗精神病藥使用方式、空腹血糖、血鈣等。

        骨密度測定:采用上海美林醫(yī)療技術(shù)CM-200超聲骨密度測定儀進行測定,統(tǒng)一測定部位為股骨大轉(zhuǎn)子(Troch),將-2.5(SD)

        2 結(jié)果

        2.1 OP組與非OP組人口學(xué)及臨床資料比較 根據(jù)骨密度測定結(jié)果,376例(67.7%)納入OP組,179例(32.3%)納入非OP組。OP組與非OP組年齡、性別的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組同性別患者人口學(xué)及臨床資料比較 OP組男性BMI顯著低于非OP組(P<0.01);女性O(shè)P組患者年齡及空腹血糖水平顯著高于非OP組(P<0.01)。見表2、見表3。

        表1 兩組人口學(xué)及臨床資料比較例數(shù))

        注:*P<0.05

        表2 兩組男性患者人口學(xué)及臨床資料比較例數(shù))

        注:*P<0.05

        2.3 OP多因素Logistic回歸分析 根據(jù)表2和表3結(jié)果,以年齡、BMI、血糖為自變量,以是否存在OP為因變量進行二元Logistic回歸分析顯示,BMI為影響男性患者骨密度的主要因素(P<0.05);年齡為影響女性患者骨密度的主要因素(P<0.05)。

        表3 兩組女性患者人口學(xué)及臨床資料比較例數(shù))

        注:*P<0.05

        3 討論

        精神分裂癥患者長期住院期間由于缺少與外界接觸,活動較少,接受光照時間不足,導(dǎo)致維生素D合成減少,影響鈣的吸收,使患者易發(fā)生OP甚至骨折[4]。本研究結(jié)果與Emaus等[5]、Lloyd[6]等研究結(jié)果類似,男性精神分裂癥患者隨著BMI的下降,骨密度呈線性下降趨勢;而在女性患者中未見相似趨勢;提示男性患者骨密度受BMI值增高影響大于女性患者,高BMI值可能是男性患者骨密度的保護因素。Hasanoglu等[7]對青少年骨密度的研究對上述結(jié)果也是一個很好的佐證。高BMI值者體內(nèi)含有更多的脂肪組織,其中的芳香化酶可以將雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素[8],從而使體內(nèi)雌激素相對增加,雌激素同成骨細胞膜上的雌二醇受體結(jié)合后,一方面促進成骨細胞的骨形成,另一方面抑制白細胞介素,進而抑制破骨細胞的活性,對骨骼起到保護作用[9]。

        在正常人群中,女性骨量減少發(fā)生率高于男性,女性骨密度水平在30~35歲達到高峰,之后會逐漸緩慢下降,在更年期開始后的3~5年,尤其在40 歲以后隨著雌激素水平的下降,OP發(fā)生率呈指數(shù)增加,絕經(jīng)后OP的直接原因是雌激素缺乏[10]。本研究提示女性患者骨密度的變化與正常人群大致相同,隨著年齡增長骨密度呈下降趨勢,OP風(fēng)險增加。

        綜上所述,長期住院的精神分裂癥患者發(fā)生OP的概率較高,其中低BMI的男性和高齡女性患者是發(fā)生OP的高危人群,住院期間應(yīng)該定期行骨密度檢查,并制定一定的方案預(yù)防骨密度的下降。

        [1]Stubbs B,De Hert M,Sepehry AA,et al.A meta-analysis of prevalence estimates and moderators of low bone mass in people with schizophrenia[J].Acta Psychiatr Scand,2014,130(6):470-486.

        [2]朱明環(huán),呂欽諭,張展星,等.精神分裂癥患者管理中未滿足需求的研究進展[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,13(23):53-56.

        [3]Wu G,Ouyang X,Yang B,et al.Long-and short-term inpatients with schizophrenia in China:implications for community-based service development[J].Asia Pac Psychiatry,2013,5(1):39-46.

        [4]朱紅峰.住院精神病人骨折的調(diào)查研究及護理[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2010,6(6):193-194.

        [5]Emaus N,Wilsgaard T,Ahmed LA.Impacts of body mass index,physical activity,and smoking on femoral bone loss:the Troms study?[J].J Bone Miner Res,2014,29(9):2080-2089.

        [6]Lloyd JT,Alley DE,Hawkes WG,et al.Body mass index is positively associated with bone mineral density in US older adults[J].Arch Osteoporos,2014,9(1):175.

        [8]賈悅,孫敏,崔毓桂.雌激素對男性骨質(zhì)代謝的影響[J].國外醫(yī)學(xué):計劃生育、生殖健康分冊,2006,25(1):15-18.

        [9]Sugawara N,Yasui-Furukori N,Umeda T,et al.Effect of age and disease on bone mass in Japanese patients with schizophrenia[J].Ann Gen Psychiatry,2012,11(1): 5.

        [10]Riggs BL,Khosla S,Melton LJ.Sex steroids and the construction and conservation of the adult skeleton[J].Endocr Rev,2002,23(3):279-302.

        Investigationofosteoporosisstatusandrelatedriskfactorsinlong-termhospitalizedschizophrenicpatients

        ZHUYu-mei,ZHUMing-huan,YANGJia-yu,LVQin-yu,HEYong-guang.

        ShanghaiMentalHealthCenter,ShanghaiJiaoTongUniversitySchoolofMedicine,Shanghai200030,China

        Objective:To investigate the osteoporosis status (OP) and its risk factors in long-term hospitalized schizophrenic patients.Method:The bone mineral density was measured in 555 inpatients with schizophrenia, and then they were divided into OP group and non-OP group based on the result of the measurement.The general demographic and clinical data in the two groups were compared and the main factors affecting bone density were analyzed.Results:The incidence of OP in 555 schizophrenic patients with long-term hospitalization was 67.7% (376 cases). In the OP group the ratio of female and the age were significantly higher than those in the non-OP group(P<0.05 orP<0.01); BMI of male was significantly lower than fale of the non-OP group(P<0.01);the age and blood glucose levels of female were significantly higher than those in female of the non-OP group (allP<0.01).Multivariate logistic regression analysis showed that in male patients the incidence of OP was decreased with the increase of BMI (P<0.01);the incidence of OP in female patients was increased with the increase of age (P<0.05).Conclusion: Long-term hospitalized schizophrenia patients present higher risk of OP;Low BMI in male patients and age in famale patinets are risk factors for OP of schizophrenic patients.

        schizophrenia; long-term hospitalization; osteoporosis; risk factors

        上海市精神衛(wèi)生中心院級課題項目(2014-YL-03,2014-YJ-04)

        200030 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心

        呂欽諭,E-Mail:18616550357@163.com;何永光,E-Mail:hyg_512@126.com

        R749.3

        : A

        : 1005-3220(2017)04-0257-03

        2016-08-01

        2017-04-19)

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