方韻
(蘇州市藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心,江蘇 蘇州 215100)
標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定注射用硫酸核糖霉素的抗生素效價(jià)
方韻
(蘇州市藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心,江蘇 蘇州 215100)
目的:探討用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定注射用硫酸核糖霉素的抗生素效價(jià)。方法:利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定其效價(jià),與《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)四部規(guī)定用抗生素微生物檢定法二劑量法測(cè)定其效價(jià)進(jìn)行比較。結(jié)果:標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定其濃度在3.2~7.81 U/mL范圍內(nèi)菌圈清晰,標(biāo)準(zhǔn)品所致抑菌直徑平均值的校正值與抗生素濃度對(duì)數(shù)線性關(guān)系良好(r2=0.998 7)。結(jié)論:本法與二劑量法比較,結(jié)果無(wú)顯著性差異、準(zhǔn)確,重復(fù)性好。
標(biāo)準(zhǔn)曲線法;抗生素效價(jià);注射用硫酸核糖霉素
硫酸核糖霉素為氨基苷類(lèi)廣譜抗生素,對(duì)革蘭陽(yáng)性、陰性菌均有抑制作用,對(duì)葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌和部分變性桿菌菌株有效,抗菌作用較卡那霉素略弱。本品對(duì)綠膿桿菌、結(jié)合桿菌無(wú)效[1]。由于氨基苷類(lèi)抗生素?zé)o特征紫外吸收[2],不能直接采用傳統(tǒng)HPLC-UV法測(cè)定,《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)四部規(guī)定用抗生素微生物檢定法—管碟法(二劑量法[3])測(cè)定其抗生素微生物活性(效價(jià))[4],本文采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法[5-7]測(cè)定其效價(jià),效果較好,結(jié)果滿意。
1.1 儀器
CAM-IIIB智能型抑菌圈測(cè)定儀(上海波浦電腦系統(tǒng)工程有限公司),LMQC-80E立式高壓滅菌器(山東新華醫(yī)療器械股份有限公司),E240分析天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司],GNP-9270隔水式恒溫培養(yǎng)箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),定量培養(yǎng)皿(直徑90 mm),牛津杯,陶瓦蓋等。
1.2 試劑和藥品
抗生素檢定Ⅰ型培養(yǎng)基(pH 7.8~8.0,批號(hào):130301,來(lái)源:中檢院),枯草芽孢桿菌[CMCC(B)63 501],核糖霉素標(biāo)準(zhǔn)品(批號(hào):130348-9301,含量:695 U/mg,來(lái)源:中檢院),注射用硫酸核糖霉素(批號(hào):15092941,15092942,15092943,來(lái)源:江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠)。
2.1 緩沖液、菌懸液及雙碟制備
磷酸鹽緩沖液(pH 7.8):取磷酸氫二鉀5.59 g與磷酸二氫鉀0.41 g,加水使成1 000 mL,濾過(guò),在115℃滅菌30 min。
菌懸液制備:將枯草芽孢桿菌[CMCC(B)63 501]的營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物,接種于盛有營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中,在35~37℃培養(yǎng)7天,用革蘭染色法涂片鏡檢,應(yīng)有芽孢85%以上。用滅菌水將芽孢洗下,在65℃加熱30 min,備用。取適量菌懸液,用滅菌水稀釋至培養(yǎng)基儲(chǔ)備混懸液的比例直到滿意的抑菌區(qū)域(中間濃度S3的抑菌直徑約為14~16 mm)。
雙碟制備:取直徑約90 mm,高16~17 mm的平底雙碟,分別注入20 mL加熱融化的抗生素培養(yǎng)基,使碟底內(nèi)均勻攤布,放置水平臺(tái)上使其凝固,作為底層;另取含菌液的培養(yǎng)基5 mL倒在底層平板上,作為菌層,并放置在水平玻璃板上凝固。在每一個(gè)雙碟中以等距離均勻放置牛津杯6個(gè),用陶瓦圓蓋覆蓋,備用。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備
2.2.1 中心濃度的選擇 根據(jù)量反應(yīng)平行線原理設(shè)計(jì),通過(guò)檢測(cè)抗生素對(duì)微生物的抑制作用,在抗生素項(xiàng)下規(guī)定的劑量與反應(yīng)線性范圍內(nèi)選擇一個(gè)中間濃度S3=5 U/mL。
2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的確定 依照標(biāo)準(zhǔn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定,將標(biāo)準(zhǔn)品溶液按等比級(jí)數(shù)稀釋。計(jì)量間的距離為1∶1.25,算出中間劑量鄰近的高低2個(gè)濃度,S3+1及S3-1,再分別計(jì)算各劑量的濃度,各濃度分別為3.20,4.00,5.00,6.25,7.81 U/mL。
2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)核糖霉素溶液的制備 精密稱(chēng)取核糖霉素標(biāo)準(zhǔn)品,用滅菌水制成1 000 U/mL,精密吸取20 mL至200 mL量瓶中,加磷酸緩沖液(pH 7.8)稀釋制成100 U/mL。再分別精密吸取3.20,4.00,5.00,6.25, 7.81 mL至100 mL量瓶中,用pH 7.8磷酸緩沖液稀釋至刻度,制成中間濃度為5 U/mL及Si(i1-i5)各濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)定 取已制備的標(biāo)準(zhǔn)品溶液S1,S2,S3,S4,S5,其中S3為標(biāo)準(zhǔn)品中間濃度5 U/mL,除S3外,將標(biāo)準(zhǔn)品分為1,2,3,4個(gè)組,每組3~5個(gè)碟子,每個(gè)碟子放置6個(gè)牛津杯,如圖1所示。在1,2,3,4組的每個(gè)碟子的1#,3#,5#中滴入S3,在2#,4#,6#中分別滴入S1,S2,S4,S5在36~37℃下培養(yǎng)16~18 h,測(cè)得每個(gè)抑菌圈直徑。
2.2.5 供試品測(cè)定 將供試品稀釋成與標(biāo)準(zhǔn)品中間濃度S3一致的濃度U(5 U/mL),如圖2所示。在1,2,3,4組的每個(gè)碟子的1#,3#,5#中滴入S3,在2#,4#,6#中滴入供試品U(5 U/mL)。在36~37℃下培養(yǎng)16~18 h,測(cè)得每個(gè)抑菌圈直徑。
圖1 各標(biāo)準(zhǔn)品擺放位置
圖2 供試品擺放位置
2.2.6 進(jìn)行初始計(jì)算及變異性的適用性檢查 對(duì)于每種濃度的3個(gè)碟,分別求出對(duì)應(yīng)的9個(gè)中間濃度標(biāo)準(zhǔn)品的平均值XR及各組求得的總平均值P。分別求出S1,S2,S4,S5所致抑菌圈直徑的9個(gè)Si平均值XS,然后求出每3個(gè)碟得到的9個(gè)數(shù)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差,進(jìn)而計(jì)算出其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,該值應(yīng)不超過(guò)10%)[5],結(jié)果見(jiàn)表1和表2。
2.2.7 進(jìn)行碟間的差異校正 令
可得出4組雙碟的4個(gè)反應(yīng)參數(shù),列于表2(其中XC=標(biāo)準(zhǔn)品平均值的校正值;XS=原始的標(biāo)準(zhǔn)品的平均值;XR=對(duì)照值的平均值;P=校正值)[5]。
2.2.8 建立標(biāo)準(zhǔn)曲線 以標(biāo)準(zhǔn)品所致的抑菌直徑平均值的校正值XC為縱坐標(biāo),相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品濃度的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,見(jiàn)表3,得回歸方程:
見(jiàn)圖3。
表1 硫酸核糖霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線試驗(yàn)數(shù)據(jù)—中間濃度S3所致的抑菌圈直徑平均值XS及P值
表2 硫酸核糖霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線試驗(yàn)數(shù)據(jù)—S1,S2,S4,S5所致抑菌圈直徑平均值XR及XC值
表3 標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)表
圖3 線性回歸結(jié)果
3.1 供試品效價(jià)的測(cè)定
與制備中心濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液同法操作制備供試品溶液,供試品溶液的濃度為5 U/mL,在36~37℃下培養(yǎng)16~18 h,測(cè)得各抑菌圈的直徑,分別求得供試品溶液抑菌圈直徑的平均值,通過(guò)線性方程,計(jì)算出供試品所含效價(jià)(U/mL),再通過(guò)與對(duì)照中心濃度比較,得出供試品百分比含量(%)。
本文按此方法測(cè)定三批注射用硫酸核糖霉素(批號(hào):15092941,15092942,15092943),并與二劑量法進(jìn)行比較,結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 兩種方法測(cè)供試品結(jié)果比較
3.2 重現(xiàn)性試驗(yàn)
取注射用硫酸核糖霉素(批號(hào):15092941),按本法測(cè)定3次,測(cè)得值為98.2%,97.6%,99.3%,其平均值為98.3%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.88%。
管碟法是國(guó)內(nèi)外常用的抗生素檢定法[8],《中華人民共和國(guó)藥典》(2015年版)四部規(guī)定的抗生素效價(jià)測(cè)定法其原理是根據(jù)抗生素在一定濃度范圍內(nèi),對(duì)數(shù)劑量與抑菌圈直經(jīng)(面積)呈線性關(guān)系,比較標(biāo)準(zhǔn)品(S)與供試品(T)兩者對(duì)接種的特定試驗(yàn)菌的固體培養(yǎng)基內(nèi)呈球面形擴(kuò)散,形成含一定濃度抗生素球形區(qū),抑制了試驗(yàn)菌的繁殖而呈現(xiàn)透明的抑菌圈大小,計(jì)算出供試品的效價(jià)[3]。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)過(guò)程中影響結(jié)果的因素較多,任何一個(gè)環(huán)節(jié)操作不當(dāng)或疏忽就會(huì)造成很大誤差,甚至導(dǎo)致整組實(shí)驗(yàn)的失敗[8-9]。
用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定效價(jià)與二劑量法相比較,可以減少檢驗(yàn)過(guò)程中的變異性,在數(shù)天得到的一系列小的、獨(dú)立的綜合含量結(jié)果,與相同數(shù)量的碟或比色管得出的單一的、大的含量結(jié)果比較,其評(píng)估的效價(jià)更科學(xué)。
本文用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定注射用硫酸核糖霉素抗生素效價(jià),選擇標(biāo)準(zhǔn)品中間濃度為5 U/mL,加菌液適量可現(xiàn)直徑在14~16 cm的菌圈,其抑菌圈較邊緣為清晰。而且與二劑量法相比較,結(jié)果沒(méi)有顯著性差異,實(shí)驗(yàn)過(guò)程雖然繁瑣,但結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好。
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本文編輯:魯守琴
Determination of Antibiotic Titer of Ribostamycin Sulfate for Injection by Standard Curve Method
Fang Yun
(Suzhou Institute for Drug Control, Jiangsu Suzhou 215100, China)
Objective:To investigate the determination of antibiotic titer of ribostamycin sulfate for injection by standard curve method. Methods:The antibiotic titer of ribostamycin sulfate for injection was determined by standard curve method, and the result was compared with that by 2-dose assay in antibiotics microbial test in Chinese Pharmacopeia (Volume Ⅳ, 2015 edition). Results:Standard curve method showed that the bacterial inhibition rings of the standard at the concentrations of 3.2~7.81 U/mL were clear, while the calibration value of the average diameter of bacterial inhibition rings caused by the standard substance showed a good linear relationship to the logarithm of antibiotic concentrations (r2=0.998 7). Conclusion:The determination result by standard curve method showed no signifcant difference with that by 2-dose assay, indicating high accuracy and reproducibility of standard curve method.
Standard Curve Method; Antibiotic potency; Ribostamycin Sulfate for Injection
R927
A
10.3969/j.issn.2096-3327.2017.06.015
2017 - 04 - 12
方韻,女,碩士,主管藥師。研究方向:藥品質(zhì)量檢測(cè)與分析。E-mail:32315503@qq.com