蔡文宸, 蘇宏華, 陳 玲, 周 浩, 楊益眾

(揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院, 揚(yáng)州 225009)

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低濃度Bt殺蟲蛋白連續(xù)刺激對(duì)甜菜夜蛾飛翔力的影響

蔡文宸, 蘇宏華, 陳 玲, 周 浩, 楊益眾*

(揚(yáng)州大學(xué)園藝與植物保護(hù)學(xué)院, 揚(yáng)州 225009)

以人工飼料中添加低濃度的Cry1Ac 殺蟲蛋白(0、5、10、20 μg/g)飼養(yǎng)甜菜夜蛾5個(gè)世代,探討低濃度殺蟲蛋白連續(xù)刺激對(duì)該蟲處女蛾與產(chǎn)卵蛾飛行速度、飛行時(shí)間與飛行距離的影響。結(jié)果表明,甜菜夜蛾對(duì)低濃度Bt毒素的響應(yīng)經(jīng)過(guò)了敏感期、逐步適應(yīng)期到最終適應(yīng)甚至反彈幾個(gè)階段:在F1代,對(duì)照組的飛行距離顯著長(zhǎng)于最高濃度處理組。F2、F3代,低濃度處理(5～10 μg/g)后的甜菜夜蛾飛行力開始增強(qiáng),高濃度殺蟲蛋白處理組(20 μg/g)的飛行力仍低于對(duì)照,不同處理在飛行時(shí)間與飛行距離上差異顯著。在F4代,處女蛾的飛行力開始回升,特別是低濃度處理(5 μg/g)的飛行時(shí)間和飛行距離顯著高于對(duì)照,也顯著或極顯著高于其他2個(gè)濃度處理,各處理在飛行時(shí)間和飛行距離上達(dá)到顯著差異。到了F5代,所有處理的飛行力均大于對(duì)照,其飛行速度、飛行時(shí)間與飛行距離3個(gè)指標(biāo)在各處理間均達(dá)到顯著差異。研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),無(wú)論是處女蛾,還是產(chǎn)卵雌蛾,對(duì)低濃度Cry1Ac 殺蟲蛋白的響應(yīng)基本一致。文章認(rèn)為,闡述毒蛋白對(duì)昆蟲飛行的影響需要研究多個(gè)世代。

Cry1Ac殺蟲蛋白; 甜菜夜蛾; 飛翔力; 響應(yīng)

甜菜夜蛾SpodopteraexiguaHübner屬鱗翅目夜蛾科,是一種間歇暴發(fā)性的多食性害蟲[1]。20世紀(jì)80年代以前,該害蟲僅在我國(guó)的局部地區(qū)零星發(fā)生,且以為害蔬菜作物為主。但自80年代中期以后特別是進(jìn)入90年代,它在棉花等作物上的發(fā)生日趨嚴(yán)重,21世紀(jì)以來(lái)已成為棉花、芝麻、蔬菜等作物上的一種主要害蟲[2-3]。王生元等報(bào)道江蘇姜堰市自從1992年在棉花上發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾后,發(fā)生量逐年增加,1995年、1996年連續(xù)兩年大發(fā)生,第3、4代百株棉花蟲量超過(guò)100頭,嚴(yán)重的田塊達(dá)1 000頭,對(duì)棉花產(chǎn)量造成的損失一般20%～30%,嚴(yán)重田塊達(dá)50%以上[4]。河北省植?？傉?999年曾報(bào)道,轉(zhuǎn)基因抗蟲棉田甜菜夜蛾發(fā)生為害十分嚴(yán)重,有些田塊百株蟲量高達(dá)100多頭,葉片被啃食成花葉[5]。而該蟲也是一種間歇性遷飛的食葉性害蟲[6]。甜菜夜蛾的遷飛頻次以及發(fā)生為害加重的程度與轉(zhuǎn)基因棉花的大面積推廣應(yīng)用之間是否存在一定的聯(lián)系值得探討。

關(guān)于甜菜夜蛾飛行力與Bt毒素濃度的關(guān)系,前人已做過(guò)一些研究。陳建研究發(fā)現(xiàn),在一定濃度范圍內(nèi),甜菜夜蛾的飛行能力隨著飼料中Bt毒素濃度的升高而升高,超過(guò)一定的濃度范圍,飛行力便顯著下降[7]；還有研究結(jié)果進(jìn)一步指出,當(dāng)甜菜夜蛾人工飼料中Cry1Ac 殺蟲蛋白的濃度在25～50 μg/g時(shí),甜菜夜蛾的飛行能力呈上升趨勢(shì),并在50 μg/g時(shí)飛行距離和飛行時(shí)間均達(dá)到最大,但與對(duì)照差異不顯著。但當(dāng)濃度升高到100 μg /g,甚至200 μg/g時(shí),雌蛾的飛行距離、飛行時(shí)間和飛行速度均較對(duì)照顯著下降[8]。

在長(zhǎng)江流域,甜菜夜蛾為害棉花是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程。自棉花現(xiàn)蕾至成熟吐絮均可發(fā)生為害,其中第3、4代是主害代,而大發(fā)生年份,第2代、第5代也可造成棉花產(chǎn)量的損失[9]。有研究指出,轉(zhuǎn)基因棉花葉片中的Bt毒素含量呈動(dòng)態(tài)下降趨勢(shì),在棉花生長(zhǎng)中后期含量較低[10]。為此,本文以較低濃度的Bt殺蟲蛋白連續(xù)人工飼養(yǎng)甜菜夜蛾5個(gè)世代,探討經(jīng)低濃度Bt殺蟲蛋白多代刺激后該害蟲飛行能力的變化,為預(yù)測(cè)轉(zhuǎn)基因棉田甜菜夜蛾的大發(fā)生提供理論依據(jù),也為轉(zhuǎn)基因棉花的長(zhǎng)期安全種植與棉田害蟲的綜合治理提供基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源、人工飼料配方與飼養(yǎng)條件

所用甜菜夜蛾蟲源和人工飼料配方均由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所提供。

飼養(yǎng)條件的控制:所有試驗(yàn)均在恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行。溫度設(shè)定為(26±1)℃,相對(duì)濕度60%～75%,光周期L∥D=14 h∥10 h。

1.2 含有不同濃度CrylAc殺蟲蛋白人工飼料的配制

吸取一定量、已商業(yè)化的CrylAc殺蟲蛋白溶液稀釋后置于1 mL離心管中放入冰盒中備用,稱取1 000 g的室溫正常人工飼料置于保鮮盒中,用移液槍吸取一定量的Cry1Ac溶液加入保鮮盒中并用玻璃棒迅速攪拌,配制成含Cry1Ac殺蟲蛋白濃度為5、10、20 μg/g的飼料,以未加入Cry1Ac殺蟲蛋白的飼料作為對(duì)照。

1.3 甜菜夜蛾飛行力的測(cè)定

1.3.1 甜菜夜蛾的飼養(yǎng)

將孵化12 h后的幼蟲接至保鮮盒中(19 cm×13 cm×6 cm),每盒20～30頭。用含 Cry1Ac 毒蛋白濃度分別為 0(對(duì)照)、5、10和20 μg /g 的飼料飼喂至化蛹,每天或隔天更換飼料。以第一代各處理成蟲所產(chǎn)的卵作為下一代各處理的蟲源,以此類推,連續(xù)飼養(yǎng)5個(gè)世代[11]。待測(cè)蟲態(tài)為剛產(chǎn)卵的雌蛾(產(chǎn)卵蛾)和同日齡未交配的處女蛾。

1.3.2 甜菜夜蛾飛行力的測(cè)定

測(cè)試前,先在指形管中用乙醚輕度麻醉大小較為一致的甜菜夜蛾,然后用毛筆輕刷甜菜夜蛾胸腹部交界處,去除毛和鱗片,再將小銅絲環(huán)用 502膠粘接在蟲體上。測(cè)試時(shí),將小銅絲環(huán)連接于飛行磨(佳多科工貿(mào)有限責(zé)任公司研發(fā),型號(hào):FXM-D)的吊臂上。室內(nèi)測(cè)試溫度保持在26℃左右,相對(duì)濕度約70%。測(cè)試時(shí)間8 h(23:00-07:00)。用飛行距離、飛行時(shí)間和平均速度來(lái)描述成蟲的飛行能力[12]。每處理測(cè)試成蟲20頭,重復(fù)3次。

1.4 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析

相關(guān)數(shù)據(jù)均表示為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差,采用Excel 2003,DPS v7.05等軟件進(jìn)行處理分析。單因素方差分析各參數(shù)的變化,LSD法進(jìn)行差異顯著性比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 取食不同濃度Cry1Ac對(duì)甜菜夜蛾處女蛾飛行能力的影響

不同濃度的Cry1Ac殺蟲蛋白對(duì)甜菜夜蛾處女蛾飛行力的影響隨世代的不同而不同。研究發(fā)現(xiàn),甜菜夜蛾對(duì)Bt毒素的響應(yīng)經(jīng)過(guò)了敏感、逐步適應(yīng)，到最終適應(yīng)甚至反彈等幾個(gè)階段。F1代,對(duì)照組的飛行能力大多強(qiáng)于各處理組。其中,飛行距離在處理間達(dá)到顯著差異(df=3,F=10.66,P=0.003 6)(表1)。說(shuō)明Bt毒素的短期刺激抑制了甜菜夜蛾的飛行;F2、F3代,甜菜夜蛾對(duì)Bt毒素的響應(yīng)從開始適應(yīng)到逐步適應(yīng),且低濃度處理(5～10 μg /g)的飛行力有增強(qiáng)趨勢(shì)。尤其是F2代,最低濃度處理(5 μg /g)的飛行時(shí)間與對(duì)照沒有顯著差異,較低濃度處理(5～10 μg /g)的飛行距離與對(duì)照也沒有顯著差異;但隨著殺蟲蛋白濃度的增加(20 μg /g),飛行力仍較對(duì)照顯著下降。不同處理在飛行時(shí)間和飛行距離上差異顯著(F2代:飛行時(shí)間:df=3,F=10.36,P=0.004;飛行距離:df=3,F=9.33,P=0.005 4)。F4、F5代,甜菜夜蛾對(duì)Bt毒素的響應(yīng)從完全適應(yīng)到刺激反彈。在F4代,處理組甜菜夜蛾的飛行力開始上升,特別是低濃度處理(5 μg /g)的飛行時(shí)間和飛行距離顯著高于對(duì)照,也顯著或極顯著高于其他2個(gè)濃度處理,各處理在飛行時(shí)間和飛行距離上差異顯著(飛行時(shí)間:df=3,F=7.18,P=0.011 7;飛行距離:df=3,F=11.14,P=0.003 2)。到了F5代,所有處理組的飛行指標(biāo)均大于對(duì)照,處理間達(dá)到了顯著差異(平均速度:df=3,F=4.28,P=0.044 5;飛行時(shí)間:df=3,F=4.32,P=0.043 6;飛行距離:df=3,F=4.25,P=0.045 3)。這表明經(jīng)多代刺激后,低濃度Cry1Ac殺蟲蛋白對(duì)甜菜夜蛾飛行的影響出現(xiàn)了正效應(yīng)。

表1 取食不同濃度Cry1Ac殺蟲蛋白的F1～F5代甜菜夜蛾處女蛾的飛行能力1)

Table 1 Flight performance ofSpodopteraexiguavirgin adult from first to fifth generations feeding different concentrations of diets with Bt toxin

代次Generation處理/μg·g-1Treatment飛行速度/km·h-1Averagespeed飛行時(shí)間/hFlighttime飛行距離/kmFlightdistanceF10(1.37±0.30)a(2.86±1.10)a(4.64±0.77)a5(1.02±0.01)a(2.52±0.82)a(2.91±0.25)b10(1.21±0.32)a(3.55±1.36)a(4.55±0.73)a20(1.12±0.31)a(2.44±0.59)a(2.59±0.32)bF20(1.26±0.08)a(3.48±0.79)a(5.13±1.02)a5(1.16±0.17)a(4.16±0.83)a(5.66±0.75)a10(1.87±0.97)a(1.38±0.55)b(4.37±1.09)a20(1.13±0.41)a(1.42±0.86)b(1.84±0.94)bF30(1.42±0.24)a(5.09±0.84)a(7.45±0.67)a5(1.11±0.10)a(3.52±0.66)b(4.74±0.96)bc10(1.12±0.23)a(4.06±0.75)ab(5.56±0.82)b20(1.12±0.17)a(3.09±0.67)b(3.86±0.89)cF40(1.00±0.23)a(2.68±0.45)b(2.97±0.78)b5(1.19±0.34)a(3.93±0.59)a(5.31±1.02)a10(1.02±0.20)a(2.32±0.99)b(2.13±1.10)bc20(0.88±0.05)a(1.53±0.38)b(1.14±0.75)cF50(0.97±0.33)b(0.96±0.65)b(1.18±0.69)b5(1.06±0.27)b(1.68±0.36)ab(2.32±0.50)a10(1.19±0.27)b(1.84±0.41)ab(2.06±0.40)ab20(1.80±0.38)a(2.36±0.46)a(2.54±0.43)a

1) 數(shù)字后不同小寫字母示同代、同列間差異顯著(P<0.05)。 Different lowercase letters in the same generation and same column indicate significant difference(P<0.05).

2.2 相同濃度Cry1Ac處理?xiàng)l件下產(chǎn)卵蛾和處女蛾飛行力比較

研究發(fā)現(xiàn),同一世代取食同一濃度人工飼料的甜菜夜蛾處女蛾與已產(chǎn)卵雌蛾的平均飛行速度、飛行時(shí)間和飛行距離大多沒有顯著差異(表2)。由此說(shuō)明,在研究不同濃度Cry1Ac處理對(duì)甜菜夜蛾飛行力的影響時(shí),無(wú)論用產(chǎn)卵蛾還是處女蛾,對(duì)研究結(jié)論沒有太大影響。

3 結(jié)論與討論

甜菜夜蛾現(xiàn)已成為長(zhǎng)江中下游地區(qū)棉花、蔬菜等作物上的重要害蟲,一旦暴發(fā),對(duì)這些作物產(chǎn)量和品質(zhì)的影響將是災(zāi)難性的。它又是一種間歇性遷飛性害蟲,食料等條件將會(huì)影響該蟲的飛行時(shí)間與距離等。為此,本文模擬轉(zhuǎn)基因棉花葉片中的Cry1Ac含量,探討低濃度Cry1Ac殺蟲蛋白連續(xù)刺激后對(duì)甜菜夜蛾飛行力的影響。結(jié)果表明:低濃度Bt毒素對(duì)甜菜夜蛾飛行力的影響以及該蟲對(duì)毒蛋白的響應(yīng)呈現(xiàn)多代效應(yīng),經(jīng)歷了對(duì)Bt毒素敏感、逐步適應(yīng)到最終適應(yīng)幾個(gè)階段。一方面說(shuō)明了低濃度Cry1Ac殺蟲蛋白對(duì)某種昆蟲的影響需要多個(gè)世代的連續(xù)觀測(cè),另一方面也提示研究外在因素對(duì)昆蟲的影響僅做一、二個(gè)世代有時(shí)是不夠的。當(dāng)然,需要做多少世代才能闡明昆蟲對(duì)某些因素的穩(wěn)定響應(yīng)還需要深入研究;同時(shí),外在影響因子與昆蟲種類甚多,這方面的探討也需要做大量、長(zhǎng)期的工作。

表2 同一世代取食同一濃度Cry1Ac飼料后產(chǎn)卵蛾與處女蛾飛行力的比較1)

Table 2 Comparison of flight performance of virgin and egg-layingSpodopteraexiguaadults feeding the same concentration of diets with Bt toxin and in the same generation

世代Generation檢測(cè)指標(biāo)Index對(duì)照CK產(chǎn)卵蛾Egg-layingadult處女蛾Virginadult5μg/g產(chǎn)卵蛾Egg-layingadult處女蛾Virginadult10μg/g產(chǎn)卵蛾Egg-layingadult處女蛾Virginadult20μg/g產(chǎn)卵蛾Egg-layingadult處女蛾VirginadultF1平均速度Averagespeed(1.93±0.61)a(1.37±0.30)a(0.74±0.16)b(1.02±0.01)a(1.17±0.31)a(1.21±0.32)a(0.88±0.06)a(1.12±0.31)a飛行時(shí)間Flighttime(4.63±0.24)a(2.86±1.10)a(3.69±0.67)a(2.52±0.82)a(2.42±0.35)a(3.55±1.36)a(2.21±0.86)a(2.44±0.59)a飛行距離Flightdistance(4.54±0.86)a(4.64±0.77)a(3.09±0.69)a(2.91±0.25)a(3.33±1.05)a(4.55±0.73)a(2.35±0.71)a(2.59±0.32)aF2平均速度Averagespeed(1.24±0.15)a(1.26±0.08)a(1.20±0.31)a(1.16±0.17)a(0.80±0.13)a(1.87±0.97)a(1.11±0.28)a(1.13±0.41)a飛行時(shí)間Flighttime(3.51±0.28)a(3.48±0.79)a(1.66±0.83)b(4.16±0.83)a(2.61±0.58)a(1.38±0.55)a(2.63±0.70)a(1.42±0.86)a飛行距離Flightdistance(4.68±0.31)a(5.13±1.02)a(2.40±0.86)b(5.66±0.75)a(2.83±0.63)a(4.37±1.09)a(3.29±0.19)a(1.84±0.94)aF3平均速度Averagespeed(1.43±0.23)a(1.42±0.24)a(0.95±0.35)a(1.11±0.10)a(1.08±0.53)a(1.12±0.23)a(1.05±0.03)a(1.12±0.17)a飛行時(shí)間Flighttime(4.49±0.61)a(5.09±0.84)a(3.88±0.86)a(3.52±0.66)a(2.74±0.68)a(4.06±0.75)a(2.20±0.30)a(3.09±0.67)a飛行距離Flightdistance(6.88±0.39)a(7.45±0.67)a(4.45±0.87)a(4.74±0.96)a(3.50±0.38)b(5.56±0.82)a(2.55±0.27)a(3.86±0.89)aF4平均速度Averagespeed(1.13±0.43)a(1.00±0.23)a(0.90±0.26)a(1.19±0.34)a(0.94±0.35)a(1.02±0.20)a(1.06±0.31)a(0.88±0.05)a飛行時(shí)間Flighttime(2.37±0.84)a(2.68±0.45)a(2.97±1.00)a(3.93±0.59)a(3.20±0.85)a2.32±0.99a(3.18±1.00)a(1.53±0.38)a飛行距離Flightdistance(2.01±0.81)a(2.97±0.78)a(3.59±0.41)a(5.31±1.02)a(3.78±0.64)a(2.13±1.10)a(3.82±0.79)a(1.14±0.75)bF5平均速度Averagespeed(1.16±0.18)a(0.97±0.33)a(1.18±0.33)a(1.06±0.27)a(1.21±0.32)a(1.19±0.27)a(1.59±0.25)a(1.80±0.38)a飛行時(shí)間Flighttime(1.82±0.53)a(0.96±0.65)a(1.99±0.82)a(1.68±0.36)a(2.24±0.19)a(1.84±0.41)a(2.56±0.79)a(2.36±0.46)a飛行距離Flightdistance(2.39±0.81)a(1.18±0.69)a(2.63±0.89)a(2.32±0.50)a(2.70±0.33)a(2.06±0.40)a(2.81±0.75)a(2.54±0.43)a

1) 數(shù)字后相同小寫字母示同代、同處理產(chǎn)卵蛾與處女蛾間無(wú)顯著差異(P>0.05)。 The same lowercase letters between egg-laying and virgin adults in the same generation and same treatment indicate no significant difference (P>0.05).

江幸福等曾以含有較高劑量Bt毒素(25、50、100 μg/g等)的飼料飼養(yǎng)甜菜夜蛾,發(fā)現(xiàn)濃度低于50 μg/g處理甜菜夜蛾,其飛行力有增強(qiáng)趨勢(shì),但當(dāng)濃度達(dá)到一定水平后(100 μg/g和200 μg/g)則對(duì)飛行力有抑制作用[8]。Chen等曾系統(tǒng)測(cè)定過(guò)幾種不同轉(zhuǎn)基因棉花體內(nèi)各生育期葉片中的Bt毒素含量,發(fā)現(xiàn)棉花苗期至現(xiàn)蕾期體內(nèi)的Bt毒蛋白含量最高,花鈴期次之,吐絮期更低[10]。在長(zhǎng)江黃河流域,甜菜夜蛾的發(fā)生主要是在棉花生長(zhǎng)的中后期[13]。這也是本文設(shè)計(jì)較低濃度的Cry1Ac劑量處理甜菜夜蛾的依據(jù)。當(dāng)然基因類型不同的棉花品種間Bt毒素的含量差異較大,這方面還有大量的問(wèn)題需要探索。

張小麗等曾用轉(zhuǎn)Bt基因棉‘國(guó)抗22’及其親本對(duì)照‘泗棉3號(hào)’和轉(zhuǎn)Bt + CpTI基因棉‘SGK321’及其親本對(duì)照‘石遠(yuǎn)321’的成熟葉片,連續(xù)飼養(yǎng)甜菜夜蛾種群3個(gè)世代。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著取食轉(zhuǎn)基因棉花時(shí)間的延長(zhǎng),甜菜夜蛾種群的趨勢(shì)指數(shù)(I值)越來(lái)越大。這說(shuō)明轉(zhuǎn)基因棉花對(duì)甜菜夜蛾的刺激似乎存在累積效應(yīng)[9]。本研究也發(fā)現(xiàn),隨著含低濃度Bt毒素飼料飼養(yǎng)甜菜夜蛾代數(shù)的增加,飛行力也呈逐漸增強(qiáng)趨勢(shì)。由此可見低濃度的毒蛋白刺激對(duì)該害蟲種群增長(zhǎng)的影響和對(duì)飛行力的影響有一致性。不過(guò),經(jīng)Bt毒素刺激后甜菜夜蛾1～5代的飛行力沒有按設(shè)計(jì)濃度與代次呈現(xiàn)出線性的升高或降低,以及及第5代對(duì)照種群的各參數(shù)比處理種群的相應(yīng)參數(shù)要低,其機(jī)理還有待深入研究。

研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)遷飛性昆蟲的飛翔力在卵巢發(fā)育中期最強(qiáng),尤其是卵巢開始發(fā)育后的3～5 d。通過(guò)長(zhǎng)距離遷飛(移),其卵巢發(fā)育逐步完成,并實(shí)施交尾與產(chǎn)卵[14]。本研究亦以處女蛾為材料,系統(tǒng)研究低濃度的Cry1Ac毒蛋白連續(xù)刺激對(duì)其飛翔力的影響。因此其結(jié)果更能反映遷飛性昆蟲的一些特征。本文也探討了產(chǎn)卵蛾與處女蛾在飛行時(shí)間與距離等方面對(duì)Cry1Ac毒蛋白的響應(yīng),結(jié)果表明,用處女蛾還是已經(jīng)交配產(chǎn)卵的雌蟲測(cè)定其遷飛能力，兩者差異不甚明顯。由此說(shuō)明，Cry1Ac毒蛋白對(duì)甜菜夜蛾遷飛性的影響與該蟲的成熟度關(guān)系不大。

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(責(zé)任編輯：田 喆)

Effects of low concentration of Bt toxin on flight ability ofSpodopteraexigua

Cai Wenchen, Su Honghua, Chen Ling, Zhou Hao, Yang Yizhong

(CollegeofHorticultureandPlantProtection,YangzhouUniversity,Yangzhou225009,China)

The effects of low concentration of Bt toxin on flight speed, flight time and flight distance of virgin and egg-laying adults were examined by adding Bt toxin to the artificial diets (0, 5, 10 and 20 μg/g) and feeding larvae with different diets for 5 generations. The results showed that, in F1generation, the flight distance of adult in CK group was significantly longer than in 20 μg/g treatment; in the F2and F3generations, flight performance was enhanced after fed with low concentration of Bt toxin (5-10 μg/g), while high concentration of Bt toxin (20 μg/g) inhibited flight of adults. In addition, there were significant differences in flight time and flight distance among different treatments. In F4generation, flight ability of virgin adult started to increase, especially for the treatment with low concentration of Bt toxin (5 μg/g), the flight time and flight distance were significantly higher than those of the control, and significantly and extremely significantly higher than those of the other two treatments. There were significant difference in flight time and flight distance among different treatments. In F5generation, after Bt treatments flight ability were all stronger compared to the control, and there were significant differences in flight speed, flight time and flight distance among all treatments. In this research, virgin and egg-laying females both had similar responses to low concentration of Bt toxin. The study indicates that exact influences of Bt toxin on insect flight should be investigated for multi-generations.

Cry1Ac toxin;Spodopteraexigua; flight ability; response

2016-08-22

2016-09-12

轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng)(2014ZX08012004,2016ZX08012004-010)

S 433.4

A

10.3969/j.issn.0529-1542.2017.04.012

* 通信作者 E-mail:yzyang@yzu.edu.cn