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        老年胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血患者生存狀況及影響因素

        2017-08-08 10:13:33周海新張達(dá)坤麥聯(lián)任
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年14期
        關(guān)鍵詞:分析

        周海新 張達(dá)坤 麥聯(lián)任

        (海南省中醫(yī)院消化科,海南 ???570203)

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        老年胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血患者生存狀況及影響因素

        周海新 張達(dá)坤 麥聯(lián)任

        (海南省中醫(yī)院消化科,海南 ???570203)

        目的 探究胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者生存狀況及影響因素。方法 回顧性分析118例胃腸間質(zhì)瘤老年患者臨床資料,其中胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血34例為出血組,其余未出血84例為未出血組,分析胃腸間質(zhì)瘤老年患者發(fā)生胃腸道出血的危險(xiǎn)因素。隨訪2年后出血組死亡5例為死亡組,其余29例為存活組,分析胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡危險(xiǎn)因素。結(jié)果 腫瘤最大徑≥6 cm、核分裂象≥6個(gè)/50HPF、腫瘤部位為小腸、危險(xiǎn)分級(jí)超過(guò)低危、存在腫瘤破裂、存在腫瘤復(fù)發(fā)為胃腸間質(zhì)瘤老年患者發(fā)生胃腸道出血的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。隨訪1年出血組死亡2例(5.88%),未出血組死亡1例(1.19%),隨訪2年出血組死亡5例(14.70%),未出血組死亡2例(2.38%)。腫瘤最大徑≥6 cm、核分裂象≥6個(gè)/50HPF、組織學(xué)類型為混合型、細(xì)胞密集度高、存在腫瘤破裂、腫瘤完整切除、原發(fā)腫瘤、浸潤(rùn)性生長(zhǎng)為胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論 胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡率顯著升高,臨床中應(yīng)對(duì)其加強(qiáng)監(jiān)測(cè),提高生存率。

        胃腸間質(zhì)瘤;胃腸道出血;死亡率

        胃腸間質(zhì)瘤是可以發(fā)生于消化道任何部位的常見(jiàn)消化道間葉源性腫瘤,多發(fā)于胃部和小腸,發(fā)病率為(10~20)/100萬(wàn)〔1〕。胃腸間質(zhì)瘤的癥狀主要取決于腫瘤的位置和大小,臨床治療主要依賴于早期發(fā)現(xiàn)和完整外科手術(shù)切除,且由于胃腸間質(zhì)瘤黏膜存在豐富的血管,糜爛潰瘍均會(huì)引起出血,因而胃腸間質(zhì)瘤最常見(jiàn)的臨床癥狀為胃腸道出血,表現(xiàn)為黑便、嘔血、伴有或不伴有貧血、大便潛血,大量出血會(huì)對(duì)患者的生命健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅〔2,3〕。本文探究胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者生存狀況及影響因素。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 2011年1月至2015年1月海南省中醫(yī)院118例胃腸間質(zhì)瘤老年患者,年齡60~89歲,平均(78.27±9.28)歲,均為術(shù)前影像學(xué)檢查結(jié)果顯示未發(fā)生腹腔或肝臟轉(zhuǎn)移的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有多次腹部手術(shù)史的患者;②需要聯(lián)合其他臟器切除的患者;③嚴(yán)重的精神疾病患者。34例并發(fā)胃腸道出血為出血組,另84例未出血為未出血組。

        1.2 方法 分析性別、年齡、腫瘤大小、腫瘤最大徑、核分裂象、腫瘤部位、組織學(xué)類型、細(xì)胞密集度、危險(xiǎn)分級(jí)、腫瘤破裂、腫瘤復(fù)發(fā)、原發(fā)腫瘤、浸潤(rùn)性生長(zhǎng)、腫瘤完整切除等因素的影響。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析,Logistic回歸分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 胃腸間質(zhì)瘤老年患者胃腸道出血單因素分析 腫瘤大小、核分裂象、腫瘤部位、危險(xiǎn)分級(jí)、腫瘤破裂、腫瘤復(fù)發(fā)與胃腸間質(zhì)瘤老年患者胃腸道出血關(guān)系密切(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 胃腸間質(zhì)瘤老年患者胃腸道出血的單因素分析〔n(%)〕

        2.2 胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡的單因素分析 隨訪1年出血組死亡2例(5.88%),未出血組死亡1例(1.19%),隨訪2年出血組死亡5例(14.70%),未出血組死亡2例(2.38%)。腫瘤最大徑、核分裂象、組織學(xué)類型、細(xì)胞密集度、腫瘤破裂、腫瘤完整切除、原發(fā)腫瘤、浸潤(rùn)性生長(zhǎng)與胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡有密切相關(guān)性(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3 胃腸間質(zhì)瘤老年患者胃腸道出血Logistic多因素分析 腫瘤最大徑≥6 cm、核分裂象≥6個(gè)/50HPF、腫瘤部位為小腸、危險(xiǎn)分級(jí)超過(guò)低度危險(xiǎn)、腫瘤破裂、腫瘤復(fù)發(fā)為胃腸間質(zhì)瘤老年患者胃腸道出血危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        2.4 胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡Logistic多因素分析 腫瘤最大徑≥6 cm、核分裂象≥6個(gè)/50HPF、組織學(xué)類型為混合型、細(xì)胞密集度高、腫瘤破裂、腫瘤完整切除、原發(fā)腫瘤、浸潤(rùn)性生長(zhǎng)為胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表4。

        表2 胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡單因素分析〔n(%)〕

        表3 胃腸間質(zhì)瘤老年患者發(fā)生胃腸道出血的Logistic多因素分析

        表4 胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者死亡Logistic多因素分析

        3 討 論

        胃腸間質(zhì)瘤約占胃腸道惡性腫瘤的1%,間葉源性腫瘤的80%〔4〕。由于胃腸間質(zhì)瘤發(fā)病的關(guān)鍵因素為血小板源性生長(zhǎng)因子受體或者功能獲得性突變所致的c-Kit受體酪胺酸激酶,因而胃腸間質(zhì)瘤具有惡性潛能,經(jīng)外科手術(shù)切除后復(fù)發(fā)率仍較高〔5〕。其次,胃腸間質(zhì)瘤因合并胃腸道出血也是胃腸間質(zhì)瘤患者死亡的主要原因之一〔6〕。

        17%~53%的胃腸間質(zhì)瘤患者首發(fā)癥狀為胃腸道出血〔7〕。隨著腫瘤細(xì)胞的不斷增殖,其體積不斷增大,黏膜下腫瘤對(duì)胃腸道黏膜產(chǎn)生影響,進(jìn)而引起局部滲血或缺血,形成出血或潰瘍〔8〕。研究指出〔9〕,60%~70%胃腸間質(zhì)瘤發(fā)生于胃部,20%~30%發(fā)生于小腸,若核分裂象與腫瘤最大徑相似,非胃間質(zhì)瘤的危險(xiǎn)分級(jí)顯著高于胃間質(zhì)瘤,因而腫瘤部位為小腸的患者胃腸道出血發(fā)生率較高。Fletcher等〔10〕依據(jù)核分裂象計(jì)數(shù)與腫瘤最大徑將胃腸間質(zhì)瘤的生物學(xué)行為分為高、中、低、極低度侵襲危險(xiǎn)性,并經(jīng)研究證實(shí)上述4種生物學(xué)行為的死亡率依次降低。胃腸間質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)主要依靠c-Kit酪氨酸激酶的活化作用,因而術(shù)中若未完整切除腫瘤、腫瘤破裂或?yàn)榉窃l(fā)性腫瘤的患者術(shù)后復(fù)發(fā)率和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率較高,增高了死亡率〔11〕。目前臨床中常使用甲磺酸伊馬替尼阻斷c-Kit介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo),甲磺酸伊馬替尼是一種針對(duì)腫瘤酪氨酸激酶的抑制劑,進(jìn)而能夠達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的〔12〕。同時(shí)在對(duì)胃腸間質(zhì)瘤并發(fā)胃腸道出血老年患者的治療中需要根據(jù)腫瘤部位和腫瘤最大徑進(jìn)行針對(duì)性手術(shù),要確保將足夠正常組織邊緣一同切除,若存在鄰近器官浸潤(rùn),可以考慮進(jìn)行多臟器聯(lián)合切除〔13〕。若老年患者的胃腸間質(zhì)瘤腫瘤大小<6 cm可以考慮進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù),降低手術(shù)創(chuàng)傷,進(jìn)而降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,加快恢復(fù),改善預(yù)后。

        1 Mikami T,Nemoto Y,Numata Y,etal.Small gastrointestinal stromal tumor in the stomach:identification of precursor for clinical gastrointestinal stromal tumor using c-kit and α-smooth muscle actin expression〔J〕.Hum Pathol,2013;44(12):2628-35.

        2 胡少輝.胃腸間質(zhì)瘤破裂出血12例臨床分析〔J〕.中國(guó)現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2015;18(2):134,150.

        3 劉 偉,胡 兵.胃腸間質(zhì)瘤診斷及其預(yù)后相關(guān)危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展〔J〕.現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2013;39(5):395-7.

        4 Deshpande A,Nelson D,Corless CL,etal.Leiomyoma of the gastrointestinal tract with interstitial cells of cajal:a mimic of gastrointestinal stromal tumor〔J〕.Am J Surg Pathol,2014;38(1):72-7.

        5 李艷艷,高 靜,田 野,等.827例胃腸間質(zhì)瘤c-kit或PDGFRα基因突變譜解讀及其與臨床病理特征的關(guān)系〔J〕.中華胃腸外科雜志,2015;18(4):332-7.

        6 Nakatani M,F(xiàn)ujiwara Y,Nagami Y,etal.The usefulness of double-balloon enteroscopy in gastrointestinal stromal tumors of the small bowel with obscure gastrointestinal bleeding〔J〕.Int Med,2013;51(19):2675-82.

        7 黃 偉,張卓軍,吳雄輝,等.十二指腸胃腸間質(zhì)瘤臨床診治及預(yù)后影響因素〔J〕.中華實(shí)用診斷與治療雜志,2015;29(12):1220-2.

        8 高業(yè)博,花寶金,付 強(qiáng),等.胃腸道外間質(zhì)瘤預(yù)后因素分析〔J〕.腫瘤防治研究,2014;41(12):1322-5.

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        10 Fletcher CD,Berman JJ,Corless C,etal.Diagnosis of gastrointestinal stromal tumors:a consensus approach〔J〕.Hum Pathol,2002;33(5):459-65.

        11 姬榮偉,李 暉,王莉芬,等.胃腸間質(zhì)瘤c-kit基因表達(dá)和外顯子11突變與臨床病理關(guān)系的研究〔J〕.大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015;37(5):435-41.

        12 劉秀峰,秦叔逵,王 琳,等.甲磺酸伊馬替尼一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移胃腸間質(zhì)瘤患者的臨床分析〔J〕.臨床腫瘤學(xué)雜志,2013;18(1):45-9.

        13 張信華,宋 武,韓方海,等.腹腔鏡手術(shù)治療胃和小腸胃腸間質(zhì)瘤療效分析〔J〕.中華胃腸外科雜志,2014;17(4):340-3.

        〔2016-10-19修回〕

        (編輯 苑云杰)

        周海新(1972-),男,副主任醫(yī)師,主要從事老年胃腸學(xué)研究。

        R574.63

        A

        1005-9202(2017)14-3517-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.14.062

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