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        凋亡抑制基因Livin和Survivin在食管癌中表達及其與胸腔鏡下根治術(shù)療效的相關(guān)性

        2017-08-08 10:13:33
        中國老年學雜志 2017年14期
        關(guān)鍵詞:胸腔鏡食管癌根治術(shù)

        劉 泉

        (三峽大學第一臨床醫(yī)學院 宜昌市中心人民醫(yī)院,湖北 宜昌 443003)

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        凋亡抑制基因Livin和Survivin在食管癌中表達及其與胸腔鏡下根治術(shù)療效的相關(guān)性

        劉 泉1

        (三峽大學第一臨床醫(yī)學院 宜昌市中心人民醫(yī)院,湖北 宜昌 443003)

        目的 探討凋亡抑制基因Livin和Survivin在食管癌中表達與胸腔鏡下根治術(shù)療效的相關(guān)性。方法 該行胸腔鏡根治術(shù)治療的食管癌患者50例,采用免疫組織化學法檢測其食管癌組織和癌旁組織中凋亡抑制基因Livin和Survivin的表達,根據(jù)凋亡抑制基因Livin和Survivin表達情況分析其與患者胸腔鏡下根治術(shù)遠處轉(zhuǎn)移率、復發(fā)率、5年生存率的關(guān)系。結(jié)果 癌組織凋亡抑制基因Livin和Survivin表達陽性率高于正常的癌旁組織(P<0.05);有遠處轉(zhuǎn)移患者的兩基因表達陽性率高于無遠處轉(zhuǎn)移患者,有復發(fā)患者的兩基因表達陽性率高于無復發(fā)患者,≤5年生存率患者的兩基因表達陽性率高于>5年的患者(P<0.05);凋亡抑制基因Livin和Survivin兩者聯(lián)合評價食管癌患者胸腔鏡下根治術(shù)療效敏感性、特異性及準確性均高于兩基因單獨評價(P<0.05)。結(jié)論 凋亡抑制基因Livin和Survivin在食管癌中高表達,其與遠處轉(zhuǎn)移、復發(fā)及患者5年生存率有關(guān),凋亡抑制基因Livin和Survivin陰性表達者術(shù)后療效較良好且對術(shù)后療效判斷具有較高的敏感性、準確性及特異性。

        凋亡抑制基因Livin;Survivin;食管癌;胸腔鏡下根治術(shù)

        食管癌具有較高的發(fā)病率和死亡率〔1,2〕。Livin是凋亡抑制細胞蛋白(IAPs)中一種新發(fā)現(xiàn)的基因,能延緩細胞凋亡且在大多數(shù)惡性腫瘤中呈高表達狀態(tài);Survivn也是凋亡抑制細胞蛋白中一種抗凋亡、調(diào)節(jié)細胞周期和參與血管生成的基因,在正常細胞中呈關(guān)閉狀態(tài),而在腫瘤組織中呈高表達狀態(tài),可參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展,被認為是腫瘤相關(guān)基因〔3,4〕。本研究通過檢測胸腔鏡下根治術(shù)食管癌患者Livin和Survivin表達情況,觀察其與手術(shù)療效的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2010年1月至2011年5月于三峽大學第一臨床醫(yī)學院行胸腔鏡根治術(shù)治療食管癌患者50例。納入標準:(1)均診斷為食管癌且年齡>60歲;(2)均積極配合治療且可接受長時間隨訪;(3)沒有手術(shù)史或其他腫瘤病史〔5〕。排除標準:(1)伴有肝腎等其他器官性疾??;(2)伴有其他全身性代謝疾病等其他嚴重疾??;(3)有手術(shù)禁忌證。其中男30例,女20例,年齡61~72歲,平均(67.32±6.12)歲,TNM分期為Ⅰ期9例,Ⅱ期12例,Ⅲ期21例,Ⅳ期8例,病理診斷為鱗癌35例,腺癌10例,腺鱗癌5例。胸腔鏡下根治術(shù)中采集全部患者食管癌組織及對應的癌旁組織。本研究通過本院倫理委員會審核及批準。

        1.2 試劑與操作方法 采用美國Neomarkers公司生產(chǎn)的Livin鼠抗人單克隆抗體,抗體稀釋濃度為1∶150,采用免疫組織化學檢查法檢測Livin。采用美國Santa Cruz公司生產(chǎn)的Survivin鼠抗人單克隆抗體,抗體稀釋濃度為1∶100,同時采用免疫組織檢查法檢測Survivin,由福州邁新生物技術(shù)科技公司提供即用型快捷 MaxvisionTM檢測試劑盒,每批染色均設(shè)已知陽性切片作陽性對照,磷酸鹽緩沖液(PBS) 代替一抗為陰性對照。

        1.3 結(jié)果判斷 選用兩位有經(jīng)驗的醫(yī)師采用雙盲法觀察每張切片。Survivin定位在細胞質(zhì),染色為棕褐色顆粒為陽性表達,Livin主要定位在細胞質(zhì),也有少部分在細胞核中,染色為黃色顆粒的為陽性表達,依照相關(guān)報道定下陽性判斷標準〔6〕。對切片中組織染色強度進行計分:細胞無顯色為0分,細胞呈淡黃色為1分,細胞呈棕黃色為2分,細胞呈棕褐色為3分(參照背景著色相而確定染色深淺)。對切片中癌細胞數(shù)的百分比進行評分:陰性為0分,陽性癌細胞≤10%為1分,11%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分,染色強度計分與陽性細胞的百分比計分的乘積>3分為免疫反應陽性。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0軟件進行χ2檢驗、t檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1 凋亡抑制基因Livin和Survivin在食管癌及癌旁組織中表達比較 癌組織中凋亡抑制基因Livin和Survivin表達陽性率〔32例(64.00%)、35例(70.00%)〕高于癌旁組織〔4例(8.00%),3例(6.00%),χ2=34.03,43.46,均P<0.05〕。

        2.2 凋亡抑制基因Livin和Survivin表達與患者臨床療效的關(guān)系 有遠處轉(zhuǎn)移患者的凋亡抑制基因Livin和Survivin表達陽性率高于無遠處轉(zhuǎn)移患者,有復發(fā)患者的兩基因表達陽性率高于無復發(fā)患者,≤5年生存患者的兩基因表達陽性高于>5年的患者(P<0.05)。見表1。

        2.3 患者凋亡抑制基因Livin和Survivin表達及兩者聯(lián)合評價療效的價值 凋亡抑制基因Livin和Survivin均表達陽性時,兩者聯(lián)合評價食管癌患者胸腔鏡下根治術(shù)療效敏感性、特異性及準確性均高于兩基因單獨評價(P<0.05),見表2。

        表1 凋亡抑制基因Livin和Survivin表達與患者臨床療效的關(guān)系〔n(%),n=50〕

        表2 患者凋亡抑制基因Livin和Survivin表達及兩者聯(lián)合評價療效的價值(%)

        3 討 論

        細胞凋亡紊亂會直接或間接促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展,細胞凋亡受到抑制時會延長細胞存活時間,同時有助于突變的細胞生長,促進腫瘤形成。機體能穩(wěn)定生存有賴于細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導、抑制凋亡蛋白家族(IAPS)、Smac、細胞凋亡通路和 p53、C-myc、Bcl-2 家族等通路構(gòu)成復雜的網(wǎng)絡對凋亡進行精細地調(diào)控〔7〕。不斷有學者依據(jù)此理論對腫瘤細胞特異性因子進行深入研究,最終發(fā)現(xiàn)凋亡抑制基因Livin和Survivin均是抑制凋亡蛋白家族成員之一。有研究顯示〔8〕,兩者在腫瘤組織呈高表達狀態(tài),參與腫瘤的惡性演進過程,能作為腫瘤的惡性程度的評價指標之一。

        Livin有Livinα和 Livinβ兩種mRNA亞型,能通過其BIR 區(qū)與 Caspase 結(jié)合而使Caspase 酶的活性受到抑制,而達到抑制細胞凋亡。有研究顯示,其可能參與組織胚胎的生長發(fā)育,而在正常成人的大多數(shù)終末組織中呈低表達或不表達,但在惡性腫瘤中呈現(xiàn)高表達狀態(tài),能作為腫瘤治療的重要靶點〔9,10〕。本研究證明了Livin在食管癌組織中是呈高表達其表達與食管癌手術(shù)后療效及預后密切相關(guān),參與了食管癌的惡性演進過程。

        Survivin是IAP 家族成員之一也是目前研究熱點,其抗細胞凋亡主要是通過直接阻滯 Caspase-3 和Caspase-7 而促進細胞異常增殖和惡性轉(zhuǎn)化,同時對抗G2/M期凋亡的誘導,促進異常細胞進行有絲分裂異常增殖,進而促進腫瘤的形成〔11〕。有研究顯示,其在惡性腫瘤組織中呈高表達,而在正常組織中呈關(guān)閉狀態(tài),其可在腫瘤的發(fā)生早期過程中被激活并參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展,其表達與惡性腫瘤的侵襲和預后密切相關(guān)〔12,13〕。本研究證明Survivin在食管癌組織中呈高表達,另外提示其與食管癌的惡性進展及預后有關(guān)。最后結(jié)果顯示,凋亡抑制基因Livin和Survivin均表達陽性時,聯(lián)合兩者對食管癌術(shù)后療效評價的敏感性、特異性及準確性均高于單獨使用其中任意一個,可能是兩者聯(lián)合能減少單獨評價的漏診率和誤診率,從而提高其評價的敏感性、特異性及準確性。

        1 李太東,黃 杰,倪 武,等.測定食管癌患者血清可溶性Endoglin水平及臨床意義〔J〕.中華實驗外科雜志,2014;31(11):2587-8.

        2 曹傳輝,陳 勃,梁基韻,等.蛋白激酶CK2α在食管癌中的表達及意義〔J〕.廣東醫(yī)學,2013;34(11):1680-3.

        3 黃玉鈿,譚云山,曾海英.乳腺癌組織Livin和PTEN表達與腫瘤血管生成的相關(guān)性〔J〕.中國免疫學雜志,2012;28(10):886-9.

        4 肖邦明,祝興旺,董理鳴,等.SRSF1和Survivin在前列腺癌組織中的表達及其與病理分級的相關(guān)性〔J〕.中國醫(yī)科大學學報,2016;45(5):452-5.

        5 騰 宇,周 暉,劉進康,等.食管癌CT灌注成像診斷的進展〔J〕.世界華人消化雜志,2012;20(35):3494-8.

        6 張春敭,楊 洋,劉東雷,等.Livin、Survivin蛋白在非小細胞肺癌中的表達及意義〔J〕.中國老年學雜志,2016;36(4):794-6.

        7 陳克能,申潞艷.腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體誘導腫瘤細胞凋亡的作用〔J〕.中華實驗外科雜志,2011;28(12):2269-72.

        8 徐學虎,孫 嫣,曾 暉.RNA干擾靶向抑制磷脂酰肌醇3-激酶P85α蛋白表達對結(jié)直腸癌細胞周期和細胞凋亡的影響〔J〕.中華胃腸外科雜志,2011;14(3):206-9.

        9 何文靜,黎軍和,趙清梅,等.siRNA沉默livin的表達對人結(jié)腸癌HT-29細胞增殖、凋亡及侵襲的影響〔J〕.中國腫瘤生物治療雜志,2012;19(4):392-6.

        10 馬大驊,黃 楷,姜夢迪,等.凋亡抑制蛋白Livin在腫瘤中的作用及其診斷和治療應用進展〔J〕.上海交通大學學報:醫(yī)學版,2016;36(5):782-6.

        11 陳淑萍,周紅桃,蔡俊宏,等.聯(lián)合基因Survivin、CDK1的shRNAs靶向干擾對鼻咽癌CNE-2細胞增殖的影響〔J〕.基因組學與應用生物學,2014;33(2):239-47.

        12 張 芬,王志紅,趙 敏,等.良惡性胃潰瘍組織中PTEN、survivin的表達及意義〔J〕.臨床與實驗病理學雜志,2013;29(2):167-70.

        13 張 燕,劉換新,王 煒.FLIP、Smac和survivin蛋白在肺小細胞癌及低分化鱗癌中表達規(guī)律及預后相關(guān)性研究〔J〕.南京醫(yī)科大學學報:自然科學版,2013;(9):1202-7.

        〔2016-10-25修回〕

        (編輯 郭 菁)

        劉 泉(1980-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事普胸外科手術(shù)及胸腔鏡普胸外科手術(shù)(肺癌、食管癌、縱隔腫瘤、胸部外傷) 研究。

        R73

        A

        1005-9202(2017)14-3513-03;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.14.060

        1 三峽大學心血管病研究所

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